Mekinist 1,0 mg Filmtabletten

Abbildung Mekinist 1,0 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Trametinib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novartis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code L01XE25
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Mekinist 0,5 mg Filmtabletten Trametinib Novartis Europharm Limited
Mekinist 2,0 mg Filmtabletten Trametinib Novartis Europharm Limited
Mekinist 0,5 mg Filmtabletten + Mekinist 2 mg Filmtabletten Trametinib Novartis

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Mekinist ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Trametinib enthält. Es wird entweder allein oder in Kombination mit einem anderen Arzneimittel, das Dabrafenib enthält, zur Behandlung einer Art von Hautkrebs, Melanom genannt, angewendet,

  • der eine bestimmte Ver√§nderung (Mutation) in einem Gen hat, das BRAF genannt wird, und
  • der sich in andere K√∂rperregionen ausgebreitet hat, oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann.

Die Mutation in diesem Gen kann zur Entstehung des Melanoms beigetragen haben. Ihr Arzneimittel zielt auf Proteine, die von diesem veränderten Gen gebildet werden, und verzögert oder stoppt die Entwicklung Ihrer Krebserkrankung.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Mekinist darf nur zur Behandlung von Melanomen mit einer Mutation im BRAF-Gen angewendet werden. Ihr Arzt wird deshalb vor Behandlungsbeginn einen Test auf diese Mutation durchf√ľhren.

Falls Ihr Arzt entscheidet, dass Sie mit der Kombination von Mekinist und Dabrafenib behandelt werden sollen, lesen Sie die Gebrauchsinformation zu Dabrafenib sowie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Mekinist darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Trametinib oder einen der in Abschnitt 6. dieser Gebrauchsinformation genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ihr Arzneimittel einnehmen. Ihr Arzt muss wissen,

  • wenn Sie irgendwelche Leberbeschwerden haben. Ihr Arzt wird Ihnen Blutproben abnehmen, um Ihre Leberfunktion zu √ľberwachen, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
  • wenn Sie Nierenbeschwerden haben oder hatten.
  • wenn Sie Lungen- oder Atemprobleme haben oder hatten.
  • wenn Sie Herzbeschwerden wie Herzversagen oder Probleme mit Ihrem Herzschlag haben.
  • wenn Sie Augenbeschwerden einschlie√ülich einer Verstopfung der Vene, die aus dem Auge herausf√ľhrt, (Netzhautvenenverschluss) oder eine Augenschwellung infolge einer Fl√ľssigkeitsansammlung (Chorioretinopathie) haben.

Bevor Sie Mekinist in Kombination mit Dabrafenib einnehmen, muss Ihr Arzt wissen:

  • wenn Sie an einer anderen Krebsart als einem Melanom erkrankt waren, da f√ľr Sie ein gr√∂√üeres Risiko bestehen kann, andere Krebsarten als Hautkrebs zu entwickeln, wenn Sie Mekinist einnehmen.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie glauben, dass dieses auf Sie zutrifft.

Krankheiten und Zustände, auf die Sie achten sollten

Bei einigen Menschen, die Mekinist einnehmen, k√∂nnen sich andere Krankheiten und Zust√§nde entwickeln, die schwerwiegend sein k√∂nnen. Sie m√ľssen wissen, auf welche wichtigen Symptome Sie achten m√ľssen.

Blutungen

Die Einnahme von Mekinist oder der Kombination von Mekinist mit Dabrafenib kann ernsthafte Blutungen verursachen, einschlie√ülich Blutungen in Ihrem Gehirn, im Verdauungsapparat (wie Magen, Mastdarm oder Dick- und D√ľnndarm), den Lungen oder anderen Organen, die zum Tod f√ľhren k√∂nnen. Symptome k√∂nnen beinhalten:

  • Kopfschmerzen, Schwindel oder Schw√§chegef√ľhl
  • Blut im Stuhl oder schwarze St√ľhle
  • Blut im Urin
  • Magenschmerzen
  • Aushusten / Erbrechen von Blut

Informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Herzerkrankung

Mekinist kann Herzbeschwerden verursachen oder bestehende Herzbeschwerden verschlimmern (siehe auch Herzerkrankung im Abschnitt 4).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzerkrankung haben. Ihr Arzt wird Tests durchf√ľhren, um zu √ľberpr√ľfen, ob Ihr Herz vor und w√§hrend Ihrer Behandlung mit diesem Arzneimittel ordnungsgem√§√ü arbeitet. Informieren Sie so schnell wie m√∂glich Ihren Arzt, wenn Sie f√ľhlen, dass Ihr Herz klopft, rast oder unregelm√§√üig schl√§gt, oder wenn Ihnen schwindlig ist, Sie m√ľde, benommen oder kurzatmig sind oder Ihre Beine anschwellen. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt entscheiden, Ihre Behandlung zu unterbrechen oder ganz zu beenden.

Fieber (hohe Temperatur)

Die Einnahme von Mekinist oder der Kombination von Mekinist und Dabrafenib kann Fieber verursachen (siehe auch ‚ÄěFieber‚Äú im Abschnitt 4), wobei dies bei Einnahme der Kombination wahrscheinlicher ist. In einigen F√§llen k√∂nnen Personen mit Fieber einen niedrigen Blutdruck, Schwindel oder andere Symptome entwickeln.

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn Sie Fieber √ľber 38,5 ¬įC entwickeln, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Hautveränderungen, die auf einen neu auftretenden Hautkrebs hinweisen können

Die Einnahme von Mekinist in Kombination mit Dabrafenib kann eine andere Art von Hautkrebs, kutanes Plattenepithelkarzinom (cuSCC) genannt, verursachen. Üblicherweise bleiben diese Hautveränderungen örtlich begrenzt und können mittels Operation entfernt werden, wobei die Behandlung ohne Unterbrechung fortgesetzt werden kann.

Einige Personen stellen unter der Behandlung mit Mekinist in Kombination mit Dabrafenib m√∂glicherweise fest, dass neue Melanome auftauchen. Diese Hautver√§nderungen werden √ľblicherweise mittels Operation entfernt, wobei die Behandlung ohne Unterbrechung fortgesetzt werden kann.

Ihr Arzt wird Ihre Haut untersuchen, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, und danach in regelm√§√üigen Abst√§nden. Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Hautver√§nderungen bemerken, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen, oder nach der Behandlung (siehe auch Abschnitt 4).

Leberprobleme

Mekinist allein oder in Kombination mit Dabrafenib, kann Leberprobleme verursachen, die sich zu ernsthaften Zust√§nden wie Leberentz√ľndungen oder Leberversagen, die t√∂dlich verlaufen k√∂nnen, entwickeln k√∂nnen. Ihr Arzt wird Sie regelm√§√üig untersuchen. Anzeichen, dass Ihre Leber nicht mehr richtig arbeiten k√∂nnte, beinhalten:

  • Appetitlosigkeit
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Magenschmerzen (Unterleibsschmerzen)
  • Gelbf√§rbung Ihrer Haut oder Ihrer Augen (Gelbsucht)
  • Dunkelf√§rbung des Urins
  • Hautjucken

Informieren Sie sich so schnell wie möglich Ihren Arzt, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Augenbeschwerden

Sie sollten Ihre Augen von Ihrem Arzt √ľberpr√ľfen lassen, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Mekinist kann Augenbeschwerden einschlie√ülich Erblindung verursachen. Mekinist wird nicht empfohlen, wenn Sie jemals einen Verschluss einer Vene im Auge (Netzhautvenenverschluss) hatten. Informieren Sie Ihren Arzt so schnell wie m√∂glich, wenn Sie eines der folgenden Symptome f√ľr Augenbeschwerden w√§hrend der Behandlung bekommen: verschwommenes Sehen, Sehverlust oder andere Ver√§nderungen des Sehverm√∂gens, Sehen von farbigen Flecken oder Lichth√∂fen (Sehen von undeutlichen Umrissen um Gegenst√§nde herum). Falls erforderlich, wird Ihr Arzt entscheiden, Ihre Behandlung zu unterbrechen oder ganz zu beenden.

Lungen- oder Atembeschwerden

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Lungen- oder Atembeschwerden haben, einschlie√ülich Atemschwierigkeiten, die oft mit trockenem Husten, Kurzatmigkeit und M√ľdigkeit einhergehen. Ihr Arzt wird m√∂glicherweise Lungenfunktionstests durchf√ľhren bevor Sie Ihr Arzneimittel einnehmen.

Muskelschmerzen

Mekinist kann zu einem Zerfall von Muskelgewebe f√ľhren (Rhabdomyolyse). Informieren Sie so schnell wie m√∂glich Ihren Arzt, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

  • Muskelschmerzen
  • Dunkelf√§rbung des Urins infolge von Nierensch√§den

Falls erforderlich, wird Ihr Arzt entscheiden, Ihre Behandlung zu unterbrechen oder ganz zu beenden.

  • Lesen Sie die Information ‚ÄěM√∂gliche schwerwiegende Nebenwirkungen‚Äú im Abschnitt 4 dieser Gebrauchsinformation.

Kinder und Jugendliche

Mekinist wird nicht f√ľr Kinder und Jugendliche empfohlen, da die Wirkungen von Mekinist bei Personen unter 18 Jahren nicht bekannt sind.

Einnahme von Mekinist zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie vor Beginn der Behandlung Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt auch, wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

F√ľhren Sie eine Liste der Arzneimittel, die Sie einnehmen, so dass Sie diese Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker zeigen k√∂nnen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.

Einnahme von Mekinist zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es ist wichtig, Mekinist auf n√ľchternen Magen einzunehmen, da Nahrung die Weise, wie ihr Arzneimittel vom K√∂rper aufgenommen wird, beeinflusst (siehe Abschnitt 3. Wie ist Mekinist einzunehmen?).

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Mekinist wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

  • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Mekinist kann das ungeborene Kind sch√§digen.
  • Wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind, m√ľssen Sie eine zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethode (Empf√§ngnisverh√ľtung) anwenden, solange Sie Mekinist einnehmen und bis zu 4 Monate nach dem Absetzen.
  • Sollten Sie w√§hrend der Einnahme von Mekinist schwanger werden, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt.
  • Arzneimittel zur Empf√§ngnisverh√ľtung, die Hormone enthalten (wie die Pille, Injektionen oder Pflaster) wirken m√∂glicherweise nicht richtig, wenn Sie Mekinist oder die Kombination (sowohl Dabrafenib als auch Mekinist) einnehmen. Sie m√ľssen eine andere zuverl√§ssige Methode zur Empf√§ngnisverh√ľtung (wie z. B. Barrieremethoden) anwenden, w√§hrend Sie Mekinist einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker um Rat.

Mekinist wird nicht während der Stillzeit empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob die Bestandteile von Mekinist in die Muttermilch √ľbergehen.

Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, m√ľssen Sie Ihren Arzt informieren. Es wird empfohlen, nicht zu stillen, w√§hrend Sie Mekinist einnehmen. Sie und Ihr Arzt werden entscheiden, ob Sie Mekinist einnehmen oder stillen wollen.

Fortpflanzungsf√§higkeit ‚Äď sowohl M√§nner als auch Frauen

Mekinist kann die Fortpflanzungsfähigkeitvon Männern als auch von Frauen beeinträchtigen.

Einnahme von Mekinist mit Dabrafenib: Dabrafenib kann dauerhaft die m√§nnliche Zeugungsf√§higkeit verringern. Ferner k√∂nnen M√§nner unter der Behandlung mit Dabrafenib eine reduzierte Spermienzahl haben; deren Spermienzahl kann, auch nach Absetzen des Arzneimittels, m√∂glicherweise nicht auf die Normalwerte zur√ľckkehren.

Sprechen Sie vor dem Beginn der Behandlung mit Dabrafenib mit Ihrem Arzt √ľber M√∂glichkeiten, Ihre Chancen, auch in Zukunft Kinder zu bekommen, zu verbessern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Wirkung dieses Arzneimittels auf die Zeugungs-/Gebärfähigkeit haben, fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Mekinist kann Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre F√§higkeit, ein Kraftfahrzeug zu f√ľhren oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen k√∂nnen. Vermeiden Sie das F√ľhren eines Kraftfahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen, wenn Sie sich m√ľde oder schwach f√ľhlen, Probleme mit Ihrem Sehverm√∂gen haben oder sich kraftlos f√ľhlen.

Beschreibungen dieser Wirkungen sind in anderen Abschnitten (siehe Abschnitt 2. und Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?) zu finden.

Lesen Sie die gesamte Information in dieser Gebrauchsinformation als Orientierungshilfe.

Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker, wenn Sie sich irgendwie unsicher f√ľhlen. Auch Ihre Krankheit, die Symptome und die Behandlungssituation k√∂nnen Ihre F√§higkeit, ein Kraftfahrzeug zu f√ľhren oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wieviel einzunehmen ist

Nehmen Sie Mekinist immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die √ľbliche Dosis von Mekinist, sowohl bei alleiniger Einnahme als auch in Kombination mit Dabrafenib, betr√§gt eine 2 mg Tablette einmal am Tag. Die empfohlene Dosis von Dabrafenib bei Einnahme in Kombination mit Mekinist betr√§gt 150 mg zweimal t√§glich.

Nehmen Sie nicht mehr Mekinist ein als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat.

Wie es einzunehmen ist

Schlucken Sie die Tablette als Ganzes mit einem vollen Glas Wasser.

Nehmen Sie Mekinist einmal am Tag auf n√ľchternen Magen ein (mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder fr√ľhestens 2 Stunden nach einer Mahlzeit). Dies bedeutet, dass Sie:

  • nach Einnahme von Mekinist mindestens 1 Stunde warten m√ľssen, bevor Sie Nahrung zu sich nehmen k√∂nnen, oder
  • nach dem Essen mindestens 2 Stunden warten m√ľssen, bevor Sie Mekinist einnehmen k√∂nnen.

Nehmen Sie Mekinist jeden Tag immer zur gleichen Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Mekinist vergessen haben

Wenn die vergessene Einnahme weniger als 12 Stunden zur√ľckliegt, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern.

Wenn die vergessene Einnahme mehr als 12 Stunden zur√ľckliegt, lassen Sie diese Dosis aus und nehmen Sie die n√§chste Dosis wie √ľblich ein. Dann fahren Sie mit der Einnahme Ihrer Tablette zu den √ľblichen Zeiten wie gewohnt fort.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie eine größere Menge von Mekinist eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Mekinist-Tabletten eingenommen haben, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker in Verbindung, um Rat zu erhalten. Wenn möglich, zeigen Sie ihnen die Mekinist-Packung und diese Gebrauchsinformation.

Brechen Sie die Einnahme von Mekinist nicht ohne ärztlichen Rat ab.

Nehmen Sie Mekinist so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. Setzen Sie es nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme von Mekinist haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Wie sollten Sie Mekinist in Kombination mit Dabrafenib einnehmen?

  • Nehmen Sie Mekinist in Kombination mit Dabrafenib immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker ein. √Ąndern Sie nicht Ihre Dosis oder setzen Sie Mekinist oder Dabrafenib nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker hat Ihnen dazu geraten.
  • Nehmen Sie Mekinist einmal am Tag und Dabrafenib zweimal am Tag ein. Die Gewohnheit, beide Arzneimittel jeden Tag zu den gleichen Zeiten einzunehmen, kann f√ľr Sie vorteilhaft sein. Mekinist sollte entweder mit der morgendlichen Dabrafenib-Dosis oder der abendlichen Dabrafenib-Dosis eingenommen werden. Die Dabrafenib-Dosen sollten etwa im Abstand von 12 Stunden eingenommen werden.
  • Nehmen Sie Mekinist und Dabrafenib auf n√ľchternen Magen ein, also mindestens eine Stunde vor oder fr√ľhestens zwei Stunden nach einer Mahlzeit. Nehmen Sie die Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein.
  • Wenn Sie die Einnahme einer Dosis von Mekinist oder Dabrafenib vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie Ihre n√§chste Dosis genau zu der f√ľr Sie √ľblichen Zeit ein, wenn: o es weniger als 12 Stunden bis zur n√§chsten Dosis von Mekinist sind (muss einmal t√§glich eingenommen werden). o es weniger als 6 Stunden bis zur n√§chsten Dosis von Dabrafenib sind (muss zweimal t√§glich eingenommen werden).
  • Wenn Sie zu viel an Mekinist oder Dabrafenib eingenommen haben, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker in Verbindung. Wenn m√∂glich nehmen Sie die Mekinist-Tabletten und Dabrafenib-Kapseln mit, und zeigen Sie ihnen die Mekinist- und Dabrafenib-Packung mit den dazugeh√∂rigen Gebrauchsinformationen.
  • Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosen von Mekinist und Dabrafenib zu verringern. Nehmen Sie Mekinist und Dabrafenib genau nach den Anweisungen Ihres Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder Ihres Apothekers ein.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen

Herzerkrankung

Mekinist kann die Leistung Ihres Herzens beeinflussen, mit der es Blut pumpt. Es ist wahrscheinlicher, dass dies Personen mit bestehenden Herzbeschwerden betrifft. Sie werden w√§hrend der Einnahme von Mekinist auf jegliche Herzbeschwerden hin √ľberwacht werden. Anzeichen und Symptome f√ľr Herzbeschwerden k√∂nnen beinhalten:

  • Gef√ľhl, als w√ľrde Ihr Herz pochen, rasen oder unregelm√§√üig schlagen
  • Schwindelgef√ľhl
  • M√ľdigkeit
  • Benommenheitsgef√ľhl
  • Kurzatmigkeit
  • Schwellungen in den Beinen.

Informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken, sowohl bei erstmaligem Auftreten als auch bei Verschlechterung dieser Symptome.

Bluthochdruck

Mekinist kann Bluthochdruck (Hypertonie) oder eine Verschlechterung eines bestehenden Bluthochdrucks verursachen. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal werden Ihren Blutdruck w√§hrend der Behandlung mit Mekinist √ľberpr√ľfen. Informieren Sie umgehend an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Bluthochdruck entwickeln, Ihr Blutdruck sich verschlechtert, oder Sie starke Kopfschmerzen, Benommenheit oder Schwindel haben.

Blutungsprobleme

Mekinist kann ernsthafte Blutungsprobleme verursachen, besonders in Ihrem Gehirn oder Magen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie irgendwelche ungew√∂hnlichen Anzeichen f√ľr eine Blutung haben, einschlie√ülich:

  • Kopfschmerzen, Schwindel oder Schw√§che
  • Aushusten von Blut oder Blutkl√ľmpchen
  • Erbrechen mit Blut oder Erbrochenes, das wie ‚ÄěKaffeesatz‚Äú aussieht
  • rote oder schwarze St√ľhle, die wie Teer aussehen.

Augenbeschwerden (Sehstörungen)

Mekinist kann Augenbeschwerden verursachen. Mekinist wird nicht empfohlen, wenn Sie jemals eine Verstopfung einer Vene im Auge (Netzhautvenenverschluss) hatten. Ihr Arzt wird Ihnen eine Augenuntersuchung anraten, bevor und w√§hrend Sie Mekinist einnehmen. Ihr Arzt kann Sie auffordern, die Einnahme von Mekinist einzustellen oder Sie an einen Spezialisten √ľberweisen, wenn Sie Anzeichen und Symptome entwickeln, die Ihr Sehverm√∂gen betreffen, einschlie√ülich:

  • Verlust des Sehverm√∂gens
  • R√∂tung und Reizung der Augen
  • Sehen von farbigen Flecken
  • Sehen von Lichth√∂fen (verschwommene Umrisse um Gegenst√§nde)
  • verschwommenes Sehen.

Hautprobleme

Wenn Sie irgendwelche Veränderungen an Ihrer Haut beobachten sollten, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Bei bis zu 3 von 100 Personen, die Mekinist in Kombination mit Dabrafenib einnehmen, kann sich eine andere Art von Hautkrebs, kutanes Plattenepithelkarzinom (cuSCC) genannt, entwickeln, Andere können eine Art von Hautkrebs, Basalzellkarzinom (BCC) genannt, entwickeln. Üblicherweise bleiben diese Hautveränderungen örtlich begrenzt und können mittels Operation entfernt werden, wobei die Behandlung mit Mekinist und Dabrafenib ohne Unterbrechung fortgesetzt werden kann.

Einige Personen k√∂nnen unter der Behandlung mit Mekinist in Kombination mit Dabrafenib feststellen, dass neue Melanome auftreten. Diese Melanome werden √ľblicherweise mittels Operation entfernt, wobei die Behandlung mit Mekinist und Dabrafenib ohne Unterbrechung fortgesetzt werden kann.

Ihr Arzt wird, bevor Sie mit der Einnahme von Dabrafenib beginnen, Ihre Haut untersuchen und diese Untersuchungen monatlich, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen, und f√ľr weitere 6 Monate, nachdem Sie es abgesetzt haben, vornehmen. Diese Untersuchungen dienen dazu, neue Hauttumore aufzusp√ľren.

Ihr Arzt wird ebenso Ihren Kopf, Ihren Hals, Ihren Mund und Ihre Lymphknoten untersuchen, ferner werden regelm√§√üig Aufnahmen von Ihrem Oberk√∂rper und Bauchbereich (Computertomographie(CT)-Aufnahmen genannt) gemacht werden. Sie werden sich auch Blutuntersuchungen unterziehen m√ľssen. Diese Untersuchungen dienen dazu, irgendwelche anderen Krebsarten, einschlie√ülich des Plattenzellkarzinoms zu entdecken, die sich in Ihrem K√∂rper entwickeln k√∂nnen. Untersuchungen der Geschlechtsorgane (bei Frauen) und des Afters werden ebenso vor Beginn und nach Ihrer Behandlung empfohlen.

√úberpr√ľfen Sie Ihre Haut regelm√§√üig, w√§hrend Sie Dabrafenib einnehmen

Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken sollten:

  • neue Warzen
  • Hautgeschw√ľre oder r√∂tliche Hautunebenheiten, die bluten oder nicht abheilen
  • Ver√§nderung eines Leberflecks bez√ľglich Gr√∂√üe oder Farbe
    • Wenden Sie sich so schnell wie m√∂glich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines dieser Symptome an sich bemerken - sowohl bei erstmaligem Auftreten als auch bei Verschlechterung dieser Symptome.

Mekinist als Monotherapie oder in Kombination mit Dabrafenib kann Hautausschlag oder Akne-artigen Ausschlag verursachen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, um einem Hautausschlag vorzubeugen. Informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken, sowohl bei erstmaligem Auftreten als auch bei Verschlechterung dieser Symptome.

Setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie einen schweren Hautausschlag mit irgendeinem der folgenden Symptome bekommen: Bl√§schen auf Ihrer Haut, Bl√§schen oder Entz√ľndungen in Ihrem Mund, Absch√§len der Haut, Fieber, R√∂tung oder Schwellung Ihres Gesichts oder Ihrer Fu√üsohlen.

Informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie irgendeinen Hautausschlag bekommen, oder wenn sich der Hautausschlag verschlechtert.

Muskelschmerzen

Mekinist kann einen Zerfall von Muskelgewebe (Rhabdomyolyse) zur Folge haben. Informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen neue Symptome auftreten oder sich bestehende verschlechtern, einschließlich:

  • Muskelschmerzen
  • Dunkelf√§rbung des Urins infolge von Nierensch√§den

Lungen- oder Atembeschwerden

Mekinist kann eine Entz√ľndung der Lungen (Pneumonitis oder interstitielle Lungenerkrankung) hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie irgendwelche neuen oder sich verschlechternden Symptome f√ľr Lungen- oder Atembeschwerden entwickeln, einschlie√ülich:

  • Kurzatmigkeit
  • Husten
  • M√ľdigkeit

Die anderen Nebenwirkungen, die Sie an sich beobachten können, wenn Sie Mekinist allein einnehmen, beinhalten:

Sehr häufige Nebenwirkungen (können bei mehr als 1 Behandelten von 10 auftreten):

  • Hautausschlag, Akne-artiger Hautausschlag, R√∂tung des Gesichts, trockene oder juckende Haut (siehe auch Hautausschlag oder andere Hautprobleme weiter oben im Abschnitt 4)
  • Durchfall
  • √úbelkeit, Erbrechen
  • Verstopfung
  • Magenschmerzen
  • Mundtrockenheit
  • Energiemangel, Schw√§che- oder M√ľdigkeitsgef√ľhl
  • Schwellung der H√§nde oder F√ľ√üe
  • Ungew√∂hnlicher Haarausfall oder Ausd√ľnnung der Haare
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Blutungen an verschiedenen Stellen im K√∂rper, die leicht oder schwer sein k√∂nnen
  • Fieber (hohe Temperatur)
  • Husten
  • Kurzatmigkeit

Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 Behandelten von 10 auftreten):

  • Entz√ľndung der Haarb√§lge in der Haut
  • Hautausschlag mit eitrigen Bl√§schen (siehe auch Hautausschlag oder andere Hautprobleme weiter oben im Abschnitt 4)
  • Ger√∂tete, rissige oder eingerissene Haut
  • Hautinfektion (Zellulitis)
  • Erkrankungen der N√§gel wie Ver√§nderungen des Nagelbetts, Nagelschmerzen, Infektionen und Schwellungen der Nagelh√§ute
  • Ger√∂tete, schmerzende H√§nde und F√ľ√üe
  • Nasenbluten
  • Austrocknung (Wasser- oder Fl√ľssigkeitsmangel)
  • Wunde Stellen im Mund oder Mundgeschw√ľre, Entz√ľndung der Schleimh√§ute
  • Lungenentz√ľndung (Pneumonitis oder interstitielle Lungenerkrankung)
  • Schwellung des Gesichts, √∂rtlich begrenzte Schwellungen des Gewebes
  • Schwellungen um die Augen herum
  • Verschwommenes Sehen
  • Probleme mit dem Sehverm√∂gen (siehe auch Augenbeschwerden weiter oben im Abschnitt 4)
  • √Ąnderungen in der Art, wie das Herz Blut pumpt (linksventrikul√§re Dysfunktion) (siehe auch Herzerkrankung weiter oben im Abschnitt 4)
  • Abnormale Ergebnisse von Bluttests, bezogen auf die Leber, verringerte Zahl roter Blutzellen (An√§mie), abnormale Tests bezogen auf die Kreatinin-Phosphokinase, einem Enzym, das haupts√§chlich im Herz, Gehirn und in Skelettmuskeln gefunden wird
  • Allergische Reaktion (√úberempfindlichkeit)

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 Behandelten von 100 auftreten):

  • Verschluss einer Vene im Auge (Netzhautvenenverschluss) (siehe auch Augenbeschwerden‚Äú weiter oben im Abschnitt 4)
  • Schwellung des Auges infolge eines Fl√ľssigkeitsaustritts (Chorioretinopathie) (siehe auch Augenbeschwerden weiter oben im Abschnitt 4)
  • Zerfall von Muskelgewebe, der Muskelschmerzen und Nierensch√§den verursachen kann (Rhabdomyolyse)
  • Anschwellung der Nerven im Augenhintergrund (Papillen√∂dem) (siehe auch Augenbeschwerden weiter oben im Abschnitt 4)
  • Abl√∂sung der lichtempfindlichen Membran auf der R√ľckseite des Auges (Netzhaut) von ihren unterst√ľtzenden Schichten (Netzhautabl√∂sung) (siehe auch Augenbeschwerden weiter oben im Abschnitt 4)
  • Verringerte Pumpleistung des Herzens, die Kurzatmigkeit, extreme M√ľdigkeit und Schwellungen der Fu√ügelenke und Beine verursachen kann (Herzinsuffizienz)

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Nebenwirkungen bei gemeinsamer Einnahme von Mekinist und Dabrafenib

Wenn Sie Mekinist und Dabrafenib gemeinsam einnehmen, können Sie eine oder mehrere der oben aufgelisteten Nebenwirkungen bekommen, auch wenn die Häufigkeit sich verändern (erhöhen oder verringern) kann.

Auch k√∂nnen Sie zus√§tzliche Nebenwirkungen durch die gleichzeitige Einnahme von Dabrafenib mit Mekinist bekommen, wie in der nachfolgenden Aufstellung aufgef√ľhrt.

Informieren Sie so schnell wie möglich an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome an sich bemerken, sowohl bei erstmaligem Auftreten als auch bei Verschlechterung dieser Symptome.

Lesen Sie bitte die Gebrauchsinformation von Dabrafenib bez√ľglich genauerer Informationen √ľber die Nebenwirkungen, die Sie bekommen k√∂nnen, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Die Nebenwirkungen, die Sie bei Einnahme von Mekinist in Kombination mit Dabrafenib an sich bemerken können, sind wie folgt:

Sehr häufige Nebenwirkungen (können bei mehr als 1 Behandelten von 10 auftreten):

  • Schwindel
  • Sch√ľttelfrost
  • Erh√∂hte Temperatur
  • Hautausschlag, trockene Haut, Juckreiz, Akne-artiger Ausschlag
  • Verringerter Appetit
  • Kopfschmerzen
  • Bluthochdruck
  • Husten
  • Magenschmerzen
  • √úbelkeit, Erbrechen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen oder Schmerzen in den H√§nden und F√ľ√üen
  • Energiemangel, Schw√§chegef√ľhl
  • Schwellungen der H√§nde oder F√ľ√üe
  • Nasen- und Rachenrauminfektion
  • Blutung (H√§morrhagie)
  • Harnwegsinfektion

Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:

  • Niedrige Zahl wei√üer Blutzellen
  • Abnormale Ergebnisse von Bluttests bezogen auf die Leber

Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 Behandelten von 10 auftreten):

  • Niedriger Blutdruck
  • √úberm√§√üiges Schwitzen
  • Hautver√§nderungen einschlie√ülich raue schuppige Flecken auf der Haut, Hautausschlag mit eitrigen Bl√§schen, braune oder gelbliche Hautverdickungen, Hautanh√§ngsel, Hauteinrisse, warzen√§hnliche Wucherungen oder R√∂tung oder Schwellung der Handfl√§chen, Finger oder Fu√üsohlen, kutanes Plattenepithelkarzinom (eine Art von Hautkrebs), Entz√ľndung der Fettschicht unter der Haut, Papillom (eine Art von Hautkrebs, die √ľblicherweise nicht gef√§hrlich ist), Hautinfektion (Zellulitis), Entz√ľndung der Haarb√§lge in der Haut
  • Erkrankungen der N√§gel wie Ver√§nderungen des Nagelbetts, Nagelschmerzen, Infektionen und Schwellungen der Nagelh√§ute
  • Ungew√∂hnlicher Haarausfall oder Ausd√ľnnung der Haare

  • Austrocknung (Wasser- oder Fl√ľssigkeitsmangel)
  • Verschwommenes Sehen, Probleme mit dem Sehverm√∂gen
  • Kurzatmigkeit
  • Wunde Stellen im Mund oder Mundgeschw√ľre, Entz√ľndung der Schleimh√§ute
  • Trockener Mund
  • Grippe√§hnliche Erkrankung
  • Muskelkr√§mpfe
  • Schwellung des Gesichts
  • Nachtschwei√ü
  • Verringerte Pumpleistung des Herzens

Häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:

  • Abnahme der Zahl der Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Abnahme der Zahl der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie) und einer Art von wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie)
  • Erniedrigte Natriumwerte im Blut
  • Anstieg von einigen Stoffen (Enzymen), die von der Leber hergestellt werden
  • Anstieg der Kreatinin-Phosphokinase, einem Enzym, das haupts√§chlich im Herz, im Gehirn und in den Skelettmuskeln vorkommt
  • Blutzuckeranstieg
  • Erniedrigte Phosphat-Werte im Blut

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 Behandelten von 100 auftreten):

  • Allergische Reaktionen
  • Augenver√§nderungen einschlie√ülich Schwellung des Auges infolge eines Fl√ľssigkeitsaustritts (Chorioretinopathie), Entz√ľndung der Augen (Uveitis), Abl√∂sung der lichtempfindlichen Membran auf der R√ľckseite des Auges (Netzhaut) von ihren unterst√ľtzenden Schichten (Netzhautabl√∂sung) und Schwellungen um die Augen herum
  • Schwellung des Gesichts, √∂rtlich begrenzte Schwellungen des Gewebes
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • Nierenversagen, Entz√ľndung der Nieren
  • Lungenentz√ľndung (Pneumonitis)
  • Neue prim√§re Melanome

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen Mekinist nach dem auf der Flasche und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Im K√ľhlschrank lagern (2¬įC - 8¬įC).

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen. Die Flasche fest verschlossen halten. Die Flasche enth√§lt ein Trockenmittel in einem kleinen zylinderf√∂rmigen Beh√§ltnis. Das Trockenmittel nicht entfernen oder einnehmen.

Die Flasche nicht f√ľr mehr als 30 Tage au√üerhalb des K√ľhlschranks lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Mekinist enthält

  • Der Wirkstoff ist Trametinib. Jede Filmtablette enth√§lt Trametinib-Dimethylsulfoxid (1:1), entsprechend 0,5 mg, 1 mg oder 2 mg Trametinib
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    • Tablette: Mannitol (E421), mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b), Natriumdodecylsulfat und hochdisperses Siliciumdioxid (E551).
    • Film√ľberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol, Eisen(III)-hydroxid- oxid x H2O (E172) (f√ľr die 0,5 mg Tabletten), Polysorbat 80 (E433) und Eisen(III)-oxid (E172) (f√ľr die 2 mg Tabletten)

Wie Mekinist aussieht und Inhalt der Packung

Die Mekinist 0,5 mg Filmtabletten sind gelb, ann√§hernd oval, bikonvex, mit der Pr√§gung ‚ÄěGS‚Äú auf der einen und ‚ÄěTFC‚Äú auf der gegen√ľberliegenden Seite.

Die Mekinist 1 mg Filmtabletten sind wei√ü, rund, bikonvex, mit der Pr√§gung ‚ÄěGS‚Äú auf der einen und ‚ÄěLHE‚Äú auf der gegen√ľberliegenden Seite.

Die Mekinist 2 mg Filmtabletten sind rosafarben, rund, bikonvex, mit der Pr√§gung ‚ÄěGS‚Äú auf der einen und ‚ÄěHMJ‚Äú auf der gegen√ľberliegenden Seite.

Die Filmtabletten sind in undurchsichtigen weißen Plastikflaschen mit Plastikverschluss mit Innengewinde erhältlich.

Die Flaschen enthalten ein Silicagel-Trockenmittel in einem kleinen zylinderförmigen Behältnis. Das Trockenmittel muss in der Flasche verbleiben und darf nicht eingenommen werden.

Eine Flasche enthält entweder 7 oder 30 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Vereinigtes Königreich

Hersteller

Glaxo Wellcome, S.A., Avd. Extremadura, 3, 09400, Aranda De Duero, Burgos, Spanien

Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey GU16 7SR, Vereinigtes Königreich

Novartis Pharma GmbH, Roonstra√üe 25, D-90429 N√ľrnberg, Deutschland

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

–Ę–Ķ–Ľ: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

ńĆesk√° republika

Magyarorsz√°g

Novartis s.r.o.

Novartis Hung√°ria Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 555

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

őēőĽőĽő¨őīőĪ

√Ėsterreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

ő§ő∑őĽ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

Espa√Īa

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Rom√Ęnia

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

√ćsland

Slovensk√° republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

őöŌćŌÄŌĀőŅŌā

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

ő§ő∑őĽ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im .

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verf√ľgbar.

Diese Packungsbeilage ist auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur in allen EU- Amtssprachen verf√ľgbar.

Anzeige

Wirkstoff(e) Trametinib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novartis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code L01XE25
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden