Neutromed 400 mg - Filmtabletten

Abbildung Neutromed 400 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Cimetidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Wabosan
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A02BA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Wabosan

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ulcostad 200 mg Tabletten Cimetidin STADA Arzneimittel GmbH
Cimetidin Genericon 800 mg Filmtabletten Cimetidin Genericon Pharma GmbH
Cimetidin Genericon 400 mg Filmtabletten Cimetidin Genericon Pharma GmbH
Ulcostad 400 mg Tabletten Cimetidin STADA Arzneimittel GmbH
Ulcostad 800 mg Tabletten Cimetidin STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Neutromed hemmt die Bildung von Magens√§ure, bewirkt bei s√§urebedingten Erkrankungen der Verdauungsorgane rasch eine Minderung der bestehenden Schmerzen (besonders bei Nacht) und f√ľhrt in den meisten F√§llen zur Abheilung von Geschw√ľren.

Zur Behandlung von Erkrankungen, bei welchen eine Verringerung der Magens√§ureproduktion angezeigt ist: Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre, Magengeschw√ľre, Reflux-√Ėsophagitis (Entz√ľndung der Speiser√∂hre), Zollinger-Ellison-Syndrom (schwere S√§ure√ľberproduktions-Erkrankung), Vorbeugung des Wiederauftretens von Geschw√ľren und von stressbedingten Schleimhautl√§sionen im oberen Magen-Darm-Trakt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Neutromed 400 mg Filmtabletten d√ľrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich gegen Cimetidin oder einen der sonstigen Bestandteile von

Neutromed 400 mg-Filmtabletten sind

Bei Kindern und Jugendlichen ist eine Anwendung von Cimetidin im Allgemeinen nicht angezeigt; bei einer unbedingt notwendigen Behandlung ist eine niedrigerdosierte Darreichungsform zu wählen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Neutromed 400 mg Filmtabletten ist erforderlich,

  • bei Langzeitbehandlung
  • bei gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Mitteln
  • wenn Sie unter einer Nierenfunktionsst√∂rung leiden

Bei Langzeitbehandlung sind Blutbild- und Leberfunktionskontrollen angezeigt. Bei gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Medikamenten und Cimetidin ist eine regelmäßige Kontrolle der Gerinnungszeit erforderlich.

Bei einer bereits l√§nger bestehenden Geschw√ľrskrankheit soll nach eingetretener Beschwerdefreiheit die Behandlung mit Cimetidin nicht abrupt beendet, sondern die vom Arzt verordnete Therapie weiterhin befolgt werden.

Bei Einnahme von Neutromed 400 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzen eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung von folgenden Medikamenten kann bei gleichzeitiger Gabe von Neutromed 400mg Filmtabletten verstärkt oder vermindert werden:

Gerinnungshemmende Medikamente: Acenocoumarol, Phenindion. Gegebenenfalls muss die Dosis angepasst bzw. neu eingestellt werden. Keine Wechselwirkungen mit Phenoprocoumon (Marcoumar).

Herzmittel: Betarezeptorenblocker, die Labetalol, Metoprolol, Penbutolol oder Propranolol enthalten. Keine Wechselwirkungen mit Atenolol, Pindolol.

Schlaf- und Beruhigungsmittel: Vor allem solche, die Diazepam, Chlorodiazepoxid, Desmethyldiazepam, Triazolam, Nitrazepam oder Clobazam enthalten. Keine Wechselwirkungen mit Lorazepam und Oxazepam.

Weitere Substanzen: Lidocain, Phenytoin, Chinidin, Digoxin, Theophyllin, Nifedipin, Antipyrin (Phenazon), Carbamazepin, Imipramin, Clomethiazol, Metronidazol, 5-Fluorouracil Acetylsalicylsäure, Tetrazykline, Ketoconazol, N- Acetylprocainamid, Procainamid und Vitamin B12.

Werden magensäureneutralisierende Medikamente, welche Aluminium- Magnesium-Verbindungen enthalten, in hohen Dosen zum gleichen Zeitpunkt wie Cimetidin eingenommen, so kann die Wirkung von Cimetidin verringert werden. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt diese beiden Medikamente gemeinsam

verordnet werden, m√ľssen diese im Abstand von einer Stunde eingenommen werden. Auch bei gleichzeitiger Einnahme von Metoclopramid, Bromoprid und Phenobarbital mit Cimetidin wird dessen Wirkung vermindert.

Alkohol und Kaffee schwächen die Wirkung von Cimetidin ab.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Cimetidin tritt √ľber den Mutterkuchen ins kindliche Blut √ľber. Daher darf Neutromed 400 mg w√§hrend der Schwangerschaft nur nach strengster Risikoabsch√§tzung durch Ihren Arzt verabreicht werden.

Stillzeit:

Da Cimetidin auch in die Muttermilch √ľbertritt, d√ľrfen Neutromed 400mg-Filmtabletten auch in der Stillperiode nur auf ausdr√ľckliche Anweisung des Arztes eingenommen werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Neutromed 400 mg-Filmtabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber sonstige Bestandteile von Neutromed 400 mg Filmtabletten

Gelb-Orangelack S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Neutromed 400 mg Filmtabletten immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Zur Akutbehandlung von Magen-Darm- Geschw√ľren und medikamentenbedingten Beschwerden im Verdauungsbereich im Allgemeinen morgens und abends je 1 Filmtablette unzerkaut mit Fl√ľssigkeit einzunehmen; bei Magen-Darm-Geschw√ľren k√∂nnen alternativ auch 2 Filmtabletten auf einmal zum Abendessen oder vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Wenn diese Dosierung nicht zu einer merklichen Besserung f√ľhrt, ist auf √§rztliche Anweisung eine Dosiserh√∂hung auf je 2 Filmtabletten morgens und abends m√∂glich.

Zur Vorbeugung des Wiederauftretens von Geschw√ľren ist t√§glich 1 Filmtablette vor dem Schlafengehen einzunehmen.

Reflux-√Ėsophagitis (Entz√ľndung der Speiser√∂hre), Zollinger-Ellison-Syndrom (schwere S√§ure√ľberproduktions-Erkrankung) 2 mal t√§glich 2 Filmtabletten

Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist eine entsprechende Dosisanpassung unter ärztlicher Anleitung angezeigt.

Art und Dauer der Anwendung

Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Fl√ľssigkeit einzunehmen.

Zur Akutbehandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren sowie erneut

nach vorhergegangener Operation auftretenden Geschw√ľren durch mindestens 4 Wochen (auch bei fr√ľherer Beschwerdefreiheit).

Bei Reflux-√Ėsophagitis und Zollinger-Ellison-Syndrom durch mindestens 8 Wochen

Wenn Sie eine größere Menge von Neutromed 400 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Im Falle einer √úberdosierung mit Neutromed 400 mg Filmtabletten ist in jedem Fall unverz√ľglich ein Arzt um Rat zu fragen.

Bei massiver √úberdosierung von Neutromed 400 mg kann es insbesondere zu Blutdruckabfall und Benommenheit kommen.

Wenn Sie die Einnahme von Neutromed 400 mg Filmtabletten vergessen haben

Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach bzw. nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Neutromed 400 mg Filmtabletten, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Neutromed 400 mg Filmtabletten abbrechen

Setzen Sie bitte das Arzneimittel nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel k√∂nnen Neutromed 400 mg Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgende Einteilung wurde f√ľr die H√§ufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendet:

Sehr häufig:

betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig:

betrifft 1 bis 10

Behandelte von 100

Gelegentlich:

betrifft 1 bis 10

Behandelte von 1.000

Selten:

betrifft 1 bis 10

Behandelte von 10.000

Sehr selten:

betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt:

H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:

Sehr selten: Wasseransammlung im Gewebe (√Ėdeme), Blutbildver√§nderungen (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie oder aplastische An√§mie), wobei zum Teil bereits vorher eine Knochenmarkssch√§digung vorlag, Verschlechterung der Leber- und Nierenfunktionsproben;

Erkrankungen des Nervensystems:

Sehr selten : Kopfschmerzen, leichte Erm√ľdbarkeit, Schwindel;

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Sehr selten: Durchfälle, Verstopfung;

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Sehr selten: Hautausschläge (Exantheme)

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:

Sehr selten: Muskel- und Gelenksschmerzen

Erkrankung der Geschlechtsorgane und der Brustdr√ľse:

Sehr selten: Verminderung der Zahl der Samenzellen; diese liegt jedoch √ľblicherweise im Normbereich.

Vor allem bei längerdauernder hochdosierter Therapie oder bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom (hormonproduzierender Tumor) wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:

Erkrankung der Geschlechtsorgane und der Brustdr√ľse:

Selten: Brustdr√ľsenschwellung bei M√§nnern, vermehrte Milchabsonderung bei Frauen, St√∂rungen im Sexualverhalten (Libido- und Potenzst√∂rungen);

Erkrankungen des Nervensystems:

Selten: Nervenschmerzen;

Psychiatrische Erkrankungen:

Selten: Depression

Sonstiges:

Selten: gesteigerter Haarausfall

Bei älteren und/oder schwerstkranken Patienten mit Niereninsuffizienz und/oder eingeschränkter Leberfunktion:

Erkrankungen des Nervensystems:

Selten: reversible Verwirrtheitszustände, Ruhelosigkeit, Benommenheit Bei zu hoher Dosierung:

Erkrankungen des Nervensystems:

Selten: Halluzinationen, Muskelkr√§mpfe und eine Beeintr√§chtigung der Sehsch√§rfe Als Ausdruck einer √úberempfindlichkeitsreaktion, die sich nach Absetzen des Medikamentes zur√ľckbildet, k√∂nnen auftreten:

Erkrankungen des Immunsystems:

sehr selten: Fieber

Leber- und Gallenerkrankungen:

sehr selten: Gallenstauung, Leberentz√ľndung;

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: sehr selten: Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse;

Erkrankungen der Nieren und Harnwege: sehr selten: Entz√ľndung der Niere;

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

sehr selten: Haut ‚Äď und Schleimhautver√§nderungen mit gleichzeitiger schwerer St√∂rung des Allgemeinbefindens (Stevens-Johnson-Syndrom);

Bei mit H2-Antagonisten behandelten Patienten: Herzerkrankungen:

selten: Herzrhythmusstörungen (Sinusbradykardie, Tachykardie, Herzblock)

Erkrankungen des Immunsystems:

selten: schwere Form einer allergischen Reaktion (Anaphylaxie)

Alle genannten Nebenwirkungen verschwanden im Allgemeinen binnen kurzem nach Absetzen des Präparates.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Neutromed 400 mg Filmtabletten enthalten

Der Wirkstoff ist Cimetidin

1 Filmtablette enthält 400 mg Cimetidin

Die sonstigen Bestandteile sind:

Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon, Talkum, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol, Propylenglycol, Polysorbat 80, Gelb-Orangelack S (E110)

Wie Neutromed 400 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

ovale Tabletten mit orangefarbenem √úberzug in Kunststoffr√∂hrchen zu 20 oder 50 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH

Anton Anderer Platz

A-1210 Wien

Tel: 01 / 270 03 70

Fax: 01 / 270 03 70 20

E-mail: office@wabosan.at

Hersteller

Rösch & Handel, Wien

Z.Nr.: 17.165

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Dezember 2010.

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Wirkstoff(e) Cimetidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Wabosan
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A02BA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden