Otreon 200 mg - Filmtabletten

Abbildung Otreon 200 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Cefpodoxim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Daiichi Sankyo Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 13.10.1993
ATC Code J01DD13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Daiichi Sankyo Austria GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Otreon enthält Cefpodoxim-Proxetil, ein Antibiotikum der Cefalosporingruppe mit keimtötender Wirkung. Cefalosporine sind chemisch und in der Wirkung mit den Penicillinen verwandt.

Otreon eignet sich zur Behandlung von Infektionen mit Cefpodoxim-empfindlichen Bakterien, die einer oralen Therapie zugänglich sind, wie:

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Otreon darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Cefpodoxim, andere Cefalosporine oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Hämodialysepatienten wird der Arzt eine Anpassung des Dosisintervalls vornehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Otreon anwenden.

Bei Penicillin-Überempfindlichkeit ist eine mögliche Kreuzallergie (Häufigkeit 5 - 10 %) zu beachten.

Patienten, die unter Allergien wie Heuschnupfen, Asthma, Nahrungsmittelallergien etc. leiden, m√ľssen damit rechnen, auch gegen die in Otreon enthaltenen Bestandteile √ľberempfindlich zu reagieren.

Bei Patienten mit Durchfallerkrankungen oder bei wiederholtem Erbrechen kann Otreon nicht vollständig aus dem Darm aufgenommen werden und verliert damit seine optimale Wirksamkeit.

Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen wie Hautausschl√§ge, Juckreiz, Schwellungen, Kreislaufst√∂rungen oder Durchf√§lle Ihrem Arzt, der √ľber die weitere Behandlung entscheiden wird. Das Vorliegen einer Schwangerschaft muss dem Arzt mitgeteilt werden.

Auch wenn eine Besserung der Krankheitssymptome oder Beschwerdefreiheit eintritt, darf die Behandlung mit Otreon keinesfalls ohne ärztliche Anweisung geändert oder abgebrochen werden, um eine erneute Verschlechterung bzw. das Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.

Einnahme von Otreon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Sie sollten den Arzt dar√ľber informieren, welche andere Medikamente (auch selbst gekaufte!) Sie derzeit einnehmen, da bestimmte Medikamente einander gegenseitig in ihrer Wirkung beeinflussen k√∂nnen.

Zum Beispiel k√∂nnte die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten (Clofibrat, Acetylcholin, Enalapril und verschiedene Magen-Darm-Medikamente) die Aufnahme von Otreon aus dem Darm behindern, sodass die erw√ľnschte Wirkung nicht oder nur unzureichend eintritt.

Die gleichzeitige Gabe von Cefpodoxim mit oralen Gerinnungshemmern (wie z.B. Marcoumar/Sintrom und Warfarin) kann dessen gerinnungshemmende Wirkung verstärken.

Durch Kombination anderer Antibiotika mit Otreon kann die Wirkung von Otreon ebenfalls verschlechtert werden.

Einnahme von Otreon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie dieses Arzneimittel zu den Mahlzeiten ein. Dadurch wird die Aufnahme in den Körper verbessert.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen. Otreon sollte nur nach diesbez√ľglicher Beratung mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Stillzeit:

Der Wirkstoff dieses Produktes geht in die Muttermilch √ľber. M√ľtter sollten w√§hrend der Behandlung mit Cefpodoxim das Stillen unterbrechen.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen zeigt Cefpodoxim keine Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die Konzentrations- und Reaktionsf√§higkeit. Jedoch kann das Auftreten von Nebenwirkungen die Reaktionsf√§higkeit beeintr√§chtigen und dies sollte beim Lenken eines Fahrzeuges und Bedienen von Maschinen in Betracht gezogen werden. Dies trifft besonders in Zusammenhang mit Alkohol zu.

Jede Otreon Filmtablette enth√§lt 80,9 mg Lactose. Bitte nehmen Sie Otreon erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Halten Sie sich bitte an die Anweisungen Ihres Arztes!

Wenn nicht anders verordnet wird Erwachsenen und Jugendlichen in Abhängigkeit von der Art der Erkrankung folgende Dosierung empfohlen:

Infektionen Tagesdosis Art der Dosierung
Akute und chronische 400 mg 1 Filmtablette
Bronchitis, Lungenent-   alle 12 Stunden
z√ľndung, akute oder ¬† ¬†
chronische Entz√ľndung ¬† ¬†
der Nasennebenhöhlen,    
Mittelohrentz√ľndung ¬† ¬†
Haut und Weichteile 800 mg 2 Filmtabletten
    alle 12 Stunden
Entz√ľndung im 200 mg ¬Ĺ Filmtablette
Rachenbereich,   alle 12 Stunden
Mandelentz√ľndung ¬† ¬†
Unkomplizierte 400 mg 1 Filmtablette
Infektion der oberen   alle 12 Stunden
Harnwege (Nierenbecken-    
entz√ľndung) ¬† ¬†
Unkomplizierte Infektion 200 mg ¬Ĺ Filmtablette
der unteren Harnwege der   alle 12 Stunden
Frau (Blasenentz√ľndung) ¬† ¬†
Akute gonorrhoische 200 mg Einmalgabe von
Harnröhrenent-   1 Filmtablette
z√ľndung des Mannes, ¬† ¬†
akute Gonokokken-    
infektion der Frau    

Diese Dosierung kann gegebenenfalls vom Arzt geändert werden.

Bei schweren Begleiterkrankungen (z.B. Nierenfunktionsstörungen) wird der Arzt Ihnen eine andere Dosierung vorschreiben.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die vorgeschriebene Dosierung und h√∂ren Sie nicht pl√∂tzlich mit der Einnahme des Medikamentes auf. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Falls Sie morgens vergessen haben, die empfohlene Dosis Otreon einzunehmen, k√∂nnen Sie dies bis um die Mittagszeit nachholen. Ansonsten erfolgt die n√§chste Einnahme wie vorgeschrieben. Kommt es kurz nach der Einnahme (innerhalb der ersten 20 Minuten) zu √úbelkeit und Erbrechen, sollte die Einnahme von Otreon (eventuell auf zwei Teile aufgeteilt) mit etwas leichter Nahrung und einem k√ľhlen Getr√§nk nach ein bis zwei Stunden wiederholt werden.

Art der Anwendung:

Otreon-Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Fl√ľssigkeit zu einer Mahlzeit im Abstand von ca. 12 Stunden einzunehmen.

Die Filmtablette ist teilbar, indem sie mit der gekerbten Seite nach unten auf einer harten Unterlage mit dem Daumen von oben fest gedr√ľckt wird, sodass sie in zwei gleiche Teile zerbricht.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und betr√§gt √ľblicherweise 5 bis 10 Tage. Die Behandlung sollte 2 bis 3 Tage √ľber das Abklingen der akuten Krankheitssymptome hinaus fortgesetzt werden. Bei akuter Bronchitis, Nebenh√∂hlenentz√ľndung, Mittelohrentz√ľndung sowie bei Rachenentz√ľndung und Mandelentz√ľndung kann eine Behandlungsdauer von 5 Tagen ausreichen.

Wenn Sie eine größere Menge von Otreon eingenommen haben, als Sie sollten

Erkenntnisse √ľber signifikante √úberdosierungen beim Menschen liegen nicht vor. In wenigen √§llen sind √úberdosierungen bis zur Tagesh√∂chstdosis von 1000mg Cefpodoxim berichtet worden. Die beobachteten Nebenwirkungen waren die gleichen, die auch bei der empfohlenen Dosierung bekannt sind. Bei √úberdosierung nehmen Sie mit Ihrem Arzt Kontakt auf. Er wird, falls erforderlich, die geeigneten Gegenma√ünahmen einleiten. Cefpodoxim ist dialysabel.

Nehmen Sie das Arzneimittel im Umkarton mit, sodass der Arzt genau ersehen kann, was eingenommen wurde.

Bei √úberdosierung k√∂nnten (vor√ľbergehende) Nierenst√∂rungen und verst√§rkt anhaltende Durchf√§lle auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Otreon vergessen haben

Falls Sie morgens vergessen haben, die empfohlene Dosis Otreon einzunehmen, können Sie dies bis um die Mittagszeit nachholen. Ansonsten erfolgt die nächste Einnahme wie vorgeschrieben. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Otreon abbrechen

√Ąndern Sie nicht von sich aus die vorgeschriebene Dosierung und h√∂ren Sie nicht pl√∂tzlich mit der Einnahme des Medikamentes auf. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Otreon wird im Allgemeinen gut vertragen.

Systemorganklasse Nebenwirkung Häufigkeit
     
Infektionen Während einer Behandlung mit Häufig
  Cefpodoxim können schwere  
  Infektionen durch unempfindliche  
  Keime entstehen z. B. durch  
  Hefepilze, Candida  
     
Erkrankungen des Zunahme der Blutplättchen Gelegentlich
Blutes und des Diese Veränderung verschwindet  
Lymphsystems  
meist nach Beendigung der Therapie.  
   
     
  Veränderung der Anzahl von Selten
  verschiedener Zellen im Blut, wie  
  z.B. der weißen Blutkörperchen,  
  Mangel an Blutplättchen, Blutarmut,  
  die schwerwiegend sein kann und  
  durch einen Zerfall der roten  
  Blutkörperchen verursacht wird.  
  Wenn Sie aus irgendeinem Grund  
  eine Blutuntersuchung machen  
  lassen, informieren Sie die Person,  
  die Ihnen das Blut abnimmt, dass Sie  
  dieses Arzneimittel einnehmen, da es  
  Auswirkungen auf Ihr Testergebnis  
  haben kann.  
Erkrankungen des √úberempfindlichkeitsreaktionen aller Selten
Immunsystems Schweregrade ‚Äď z.B. Schwellungen, ¬†
  Atembeschwerden bis hin zum  
  Schock  
Ernährungsstörungen Appetitlosigkeit Häufig
Erkrankungen des Kopfschmerzen, Kribbeln, Schwindel Gelegentlich
Nervensystems    
Erkrankungen des Ohrs Ohrgeräusche (Tinnitus) Gelegentlich
     
Beschwerden im Magendr√ľcken, √úbelkeit, Erbrechen, H√§ufig
Magen-Darm-Trakt Blähungen (Winde) oder Durchfall  
  Wenn starker Durchfall auftritt oder  
  Sie blutigen Durchfall bemerken,  
  sollten Sie das Arzneimittel absetzen  
  und sofort mit Ihrem Arzt sprechen.  
¬† Entz√ľndung des Dickdarms Selten
  Akute  
¬† Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung ¬†
Leber- und Veränderungen Leberwerte; Gelegentlich
Gallenerkrankungen    
Leberentz√ľndung Selten
 
     
Erkrankungen der Hautveränderungen mit und ohne Gelegentlich
Haut und des Juckreiz (Hautrötung, Hautausschlag,  
Unterhautzellgewebes Nesselsucht, Hautblutungen)  
  Juckreiz  
  Blasenbildende Hautreaktionen, z.B. Selten
  Erythema multiforme, Stevens-  
  Johnson- Syndrom, Lyell-Syndrom  
     
Erkrankungen der Veränderungen der Nierenfunktion Selten
Nieren Akutes Nierenversagen  
   
     
Allgemeine Schw√§che, Erm√ľdung oder Gelegentlich
     
Erkrankungen Unwohlsein  
     
Untersuchungen Verlängerung der Blutungszeit und Nicht bekannt
  Prothrombinzeit  

In allen diesen √§llen - vor allem bei einer Verschlechterung des Allgemeinzustandes - ist das Medikament abzusetzen und sofort der Arzt zu verst√§ndigen. Dies gilt auch f√ľr das Auftreten anderer Nebenwirkungen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt anzeigen √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Restmengen von Medikamenten sind nicht aufzubewahren und nicht f√ľr sp√§tere Erkrankungen zu verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Otreon enthält

  • Der Wirkstoff ist: Cefpodoxim
  • 1 Filmtablette enth√§lt 260,8 mg Cefpodoxim-Proxetil, entsprechend 200 mg Cefpodoxim. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Hydroxypropylcellulose, Cellulose, Carboxymethylst√§rke Natrium, Lactose, Titandioxid (E 171), Talkum, Hypromellose.

Wie Otreon aussieht und Inhalt der Packung

Filmtabletten in Blister zu 6 und 14 St√ľck.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Daiichi Sankyo Austria GmbH

EURO PLAZA, Gebäude J

Kranichberggasse 2

AT-1120 Wien

Hersteller

Sandoz GmbH ‚Äď PHP Kundl Biochemiestra√üe 10

6250 Kundl √Ėsterreich

Z.Nr.: 1-20210

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2014.

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Wirkstoff(e) Cefpodoxim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Daiichi Sankyo Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 13.10.1993
ATC Code J01DD13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden