Pregnyl 1500 I.E. - Trockenampullen mit Lösungsmittel

Abbildung Pregnyl 1500 I.E. - Trockenampullen mit Lösungsmittel
Zulassungsland Österreich
Hersteller N.V. Organon
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code H01CA
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Hypothalamushormone

Zulassungsinhaber

N.V. Organon

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pregnyl enthält mit dem humanen Choriongonadotropin (oder HCG) ein Hormon, welches zu einer Gruppe der in der Hirnanhangdrüse gebildeten Hormone (Gonadotropine) gehört.

Pregnyl wird aus dem Urin schwangerer Frauen gewonnen. HCG hat die gleiche Wirkung auf den Körper wie das luteinisierende Hormon (LH), welches in der menschlichen Hypophyse (Hirnanhangdrüse) produziert wird. Gemeinsam mit einem anderen Hypophysenhormon, dem follikelstimulierenden Hormon (FSH), ist LH für die Funktion der Fortpflanzungsorgane (Eierstöcke bei der Frau und Hoden beim Mann) verantwortlich. Diese Hormone sind für das normale Wachstum und Reifen von Eizellen und Samenzellen (Spermien) notwendig.

Anwendungsgebiete

Bei der Frau

  • FSH und LH sind für das monatliche Heranreifen einer Eizelle in einem der Eierstöcke verantwortlich. LH wird außerdem für die Ovulation (Eisprung) benötigt. Falls der Körper selbst zu wenig FSH und LH produziert, kann es zur Unfruchtbarkeit kommen. Täglich verabreichte Injektionen mit einem FSH enthaltenden Hormonpräparat können zum Reifen der Eizelle führen. Der anschließende Eisprung kann durch Gabe von Pregnyl bewirkt werden.
  • Pregnyl kann nach dem Eisprung in medizinisch assistierten Fortpflanzungsprogrammen wie In- vitro Fertilisation (IVF) verabreicht werden.

Beim Mann

  • Pregnyl alleine oder zusammen mit einem FSH enthaltenden Präparat kann bei unterentwickelten Geschlechtsdrüsen, verzögerter Pubertät oder bei Problemen mit der Spermienproduktion verabreicht werden.
  • In manchen Fällen kann Pregnyl Knaben gegeben werden, wenn einer oder beide Hoden nicht in den Hodensack gewandert ist/sind.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pregnyl 1500 I. E. darf nicht angewendet werden, wenn Sie

  • überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Pregnyl sind.
  • sexualhormonabhängige Tumore wie Prostata-, Eierstock-, Gebärmutter- oder Brustkrebs haben oder diese bei Ihnen vermutet werden.
  • Funktionsstörungen der Schilddrüse oder Nebennierenrinde haben.
  • eine Vergrößerung der Hypophyse, übermäßige Produktion des Hormons Prolaktin oder Tumore der Hypophyse oder eines Teils des Zwischenhirns (Hypothalamus) haben.
  • akute Venenentzündung haben.
  • primäre Funktionsstörungen der Hoden mit übermäßiger Gonadotropinproduktion haben.
  • eine angeborene Verlagerung des Hodens (Hodenektopie) oder narbig fixierte Hoden haben.
  • einen Leistenbruch oder Verschluss des Leistenkanals haben.
  • unter vorzeitiger Pubertät leiden.
  • unter Unfruchtbarkeit trotz Eisprung leiden.
  • eine Funktionsschwäche des Eierstocks aufgrund übermäßiger Gonadotropinproduktion haben.
  • Zysten (flüssigkeitsgefüllte Hohlräume im Gewebe) oder Vergrößerung der Eierstöcke haben.
  • ungeklärte Blutungen aus der Scheide haben.
  • in den letzten drei Monaten eine Eileiterschwangerschaft hatten.
  • Missbildungen der Geschlechtsorgane haben, die eine Schwangerschaft nicht zulassen.
  • eine Geschwulst in der Gebärmutter (Myom) haben, welche eine Schwangerschaft nicht zulässt.

Wenden Sie Pregnyl nicht an, wenn einer der oben angeführten Umstände auf Sie zutrifft. Ist dies der Fall, informieren Sie vor Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Pregnyl 1500 I. E. ist erforderlich

Bei der Frau

Eine engmaschige ärztliche Überwachung ist sehr wichtig. Normalerweise werden regelmäßig Ultraschalluntersuchungen der Eierstöcke und Blutproben durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen helfen Ihrem Arzt, die richtige Tagesdosis des vorher verabreichten Hormons FSH festzulegen. Das ist sehr wichtig, da zu hohe FSH Dosen zu selten auftretenden, aber sehr schwerwiegenden Komplikationen führen können, welche die Eierstöcke überstimulieren. Dies kann sich durch Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall bemerkbar machen. Dieser Warnhinweis ist vor allem für Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom wichtig. Eine regelmäßige Kontrolle der Reaktion auf die Behandlung mit Gonadotropin hilft Ihrem Arzt, eine übermäßige ovarielle Stimulation zu vermeiden. Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter Bauchschmerzen leiden.

Nach Behandlung mit Gonadotropinpräparaten ist die Wahrscheinlichkeit von Zwillings- oder Mehrlingsschwangerschaften erhöht. Mehrlingsschwangerschaften bedeuten während der Schwangerschaft und um den Geburtstermin ein erhöhtes Gesundheitsrisiko für Mutter und Kind. Außerdem können Mehrlingsschwangerschaften und bestimmte Merkmale der Patienten, die sich einer Fertilitätsbehandlung unterziehen (z. B. Alter der Frau, Spermienqualität), das Risiko für angeborene Missbildungen erhöhen. Bei Frauen mit Funktionsstörungen der Eileiter ist das Risiko für Schwangerschaften außerhalb der Gebärmutter leicht erhöht. Frauen nach Fruchtbarkeitsbehandlungen können ein leicht erhöhtes Risiko für Fehlgeburten haben.

Die Behandlung mit Pregnyl (wie die Geburt selbst) kann das Thromboserisiko (Bildung eines Blutgerinnsels in einem Blutgefäß, meistens in den Venen der Beine oder der Lunge) erhöhen. Sprechen Sie vor Beginn der Behandlung darüber mit Ihrem Arzt, vor allem wenn

  • Sie bereits von Ihrem erhöhten Thromboserisiko wissen.
  • Sie selbst oder ein naher Verwandter eine Thrombose hatte(n).
  • Sie stark übergewichtig sind.

Pregnyl sollte nicht zur Gewichtsreduktion verwendet werden, da HCG keine Auswirkung auf Fettstoffwechsel, Fettverteilung oder Appetit hat.

Beim Mann

Die Behandlung mit HCG führt zu erhöhter Androgenproduktion (männliches Hormon). Aus diesem Grund ist in folgenden Fällen eine zusätzliche ärztliche Überwachung erforderlich.

  • Bei der Behandlung von noch nicht pubertierenden Knaben, da Pregnyl eine frühzeitige sexuelle Entwicklung verursachen und das Wachstum verzögern kann.
  • Wenn Sie unter folgenden Erkrankungen leiden oder gelitten haben:

Eine Verschlechterung oder ein Wiederauftreten dieser Krankheiten kann gelegentlich auf die erhöhte Androgenproduktion (männliches Hormon) zurückzuführen sein.

Die Anwendung des Sexualhormons Gonadotropin sowie des Hilfsstoffs Mannitol (E421), welche in diesem Arzneimittel enthalten sind, kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Bei Anwendung von Pregnyl 1500 I. E. mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln können daher nicht ausgeschlossen werden.

Manche Hormonbestimmungen können falsche Werte liefern (falsch positiver Schwangerschaftstest).

Schwangerschaft und Stillzeit

Pregnyl darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Soweit bekannt, hat Pregnyl keine Auswirkungen auf Wachsamkeit und Konzentrations-fähigkeit.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Pregnyl 1500 I. E.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium pro Injektion, d. h. es ist nahezu natriumfrei.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Pregnyl immer genau nach Anweisung des Arztes an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird Ihnen die Dosierung sagen. Die Behandlung mit Pregnyl wird von erfahrenen Fachärzten durchgeführt.

Dosierung bei der Frau

Bei Frauen wird normalerweise eine Injektion (von 5000 bis 10000 I. E.) zur Auslösung des Eisprungs (Ovulationsinduktion) verabreicht. Ihr Arzt wird Ihnen raten, am Tag der Injektion und am darauf folgenden Tag Geschlechtsverkehr zu haben.

Dosierung beim Mann und männlichen Kind

Beim Mann werden je nach Problemstellung 1000 bis 2000 I. E. Pregnyl zwei bis drei Mal pro Woche über einige Wochen oder Monate verabreicht. Da die Entwicklung der Spermien etwa 74 Tage dauert, sollte die Behandlung zumindest für einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt werden, bevor eine Verbesserung zu erwarten ist.

Bei verzögerter Pubertät werden 1500 I. E. zwei bis drei Mal pro Woche für einen Zeitraum von zumindest 8 bis 12 Wochen verabreicht.

Kryptorchismus (Hodenhochstand)

Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren: 250 I. E. zwei Mal pro Woche für einen Zeitraum von 5 Wochen Kinder von 2 bis 6 Jahren: 500 bis 1000 I. E. zwei Mal pro Woche für einen Zeitraum von 5 Wochen Kinder über 6 Jahren: 1500 I. E. zwei Mal pro Woche für einen Zeitraum von 5 Wochen

Bei Bedarf kann diese Behandlung wiederholt werden.

Falls Sie den Eindruck haben sollten, dass die Wirkung von Pregnyl zu stark oder zu schwach ist, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wie werden die Injektionen verabreicht?

Vor der Anwendung muss die Trockensubstanz mit dem in der Lösungsmittelampulle befindlichen Lösungsmittel aufgelöst werden.

Dieses Arzneimittel muss in den Muskel (nur durch Arzt oder Krankenschwester), z. B. Gesäß, Oberschenkel oder Oberarm injiziert werden.

Wenn bei Ihnen eine größere Menge von Pregnyl angewendet wurde, als beabsichtigt

Die Schädlichkeit von Pregnyl ist sehr gering. Ihr Arzt wird die weitere Vorgehensweise mit Ihnen besprechen.

Wenn die Anwendung von Pregnyl vergessen wurde

Kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Pregnyl abbrechen

Kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Pregnyl Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

  • Hautausschläge, Akne
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, depressive Stimmung
  • Übelkeit, Erbrechen
  • Wasseransammlungen im Gewebe
  • Gelegentlich kann es beim Mann zur Brustvergrößerung kommen.
  • Vorübergehende Vergrößerung von Penis und Hoden, Zunahme der Schambehaarung, Penisversteifung (Erektionen) und Wachstumsschub durch die vermehrte Bildung männlicher Hormone, wobei eine übermäßige Entwicklung der Geschlechtsdrüsen durch regelmäßige ärztliche Kontrollen zu verhindern ist.
  • Gefahr der Überstimulation der Eierstöcke bei Stimulationstherapie (im schlimmsten Fall ist ein Zystenriss möglich). Bei Auftreten von Bauchschmerzen, Vergrößerung der Eierstöcke, mehreren „Eibläschen“ (Follikeln) über 20 mm Durchmesser oder bestimmten Hormonwerten im Blut (Serumöstradiolspiegeln über 800 pg/ml) ist die Behandlung abzubrechen. Daher sind täglich Messungen der Hormonwerte im Blut (Östradiolspiegel) und regelmäßig Ultraschallkontrollen der Follikel notwendig.
  • Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen und Reaktionen an der Einstichstelle wie blaue Flecken, Schmerz, Rötung, Schwellung und Juckreiz können auftreten. Gelegentlich wurden allergische Reaktionen in Form von Schmerz und/oder Rötung an der Einstichstelle beobachtet. Selten können generalisierter Hautausschlag und Fieber auftreten. Ein allergischer Schock kann generell

nicht ausgeschlossen werden, ist aber unter HCG Behandlung noch nicht aufgetreten. Allergische Reaktionen mit Schweißausbruch, schneller Atmung und Blutdruckabfall wurden dagegen in Einzelfällen beobachtet.

  • Selten können Blutgerinnsel ohne Überstimulation der Eierstöcke auftreten.
  • Nach Langzeitbehandlung kann es durch die so genannte Antikörperbildung zum Nachlassen der Hormonwirkung kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien,

ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Im Kühlschrank lagern (2°C – 15°C). In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Sie dürfen Pregnyl nicht verwenden, wenn Sie Teilchen in der Lösung bemerken oder die Lösung nicht klar ist.

Die Injektionslösung ist unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle herzustellen und sofort nach der Herstellung anzuwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Pregnyl 1500 I. E. enthält

Der Wirkstoff ist:

Humanes Choriongonadotropin.

1 Trockenampulle enthält 1500 I. E. humanes Choriongonadotropin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mannitol

Natriumdihydrogenphosphat

Natriummonohydrogenphosphat

Carmellose Natrium

1 Lösungsmittelampulle enthält physiologische Natriumchloridlösung.

Wie Pregnyl 1500 I. E. aussieht und Inhalt der Packung

Pregnyl Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist ein trockenes, weißes Pulver in einer Glasampulle. Das Pulver sollte mit dem klaren, farblosen Lösungsmittel, das in einer zweiten Glasampulle enthalten ist, aufgelöst werden.

Pregnyl ist in Österreich in einer Packung zu 3 Trockenampullen mit 3 Lösungsmittelampullen zu 1 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

N.V. Organon

Kloosterstraat 6

5349 AB Oss

Niederlande

Repräsentant des Pharmazeutischen Unternehmers in Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., Wien

E-mail: msd-medizin@merck.com

Hersteller

N.V. Organon

Kloosterstraat 6

5349 AB Oss

Niederlande

Z. Nr.: 6.596

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2015.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden