Scanlux 300 mg J/ml, - Injektionslösung

Abbildung Scanlux 300 mg J/ml, - Injektionslösung
Wirkstoff(e) Iopamidol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.10.1999
ATC Code V08AB04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Röntgenkontrastmittel, iod-haltig

Zulassungsinhaber

Sanochemia Pharmazeutika GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Jopamiro 200 mg J/ml - Ampullen Iopamidol Bracco √Ėsterreich GmbH
Iopamigita 370 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung Iopamidol Agfa HealthCare
Jopamiro 370 mg J/ml - Stechampullen Iopamidol Bracco √Ėsterreich GmbH
Unilux 300 mg Jod/ml, Injektionslösung Iopamidol Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Jopamiro 300 mg J/ml - Stechampullen Iopamidol Bracco √Ėsterreich GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Scanlux gehört zur Gruppe der Röntgenkontrastmittel. Es enthält den Wirkstoff Iopamidol, der ca. 49% Jod enthält.

Sie erhalten Scanlux Injektion vor oder w√§hrend ihrer R√∂ntgenuntersuchung. Nach der Injektion in den K√∂rper ist Scanlux auf einer R√∂ntgenaufnahme sehr gut zu erkennen (da die R√∂ntgenstrahlen durch das Jod blockiert werden) und dies erleichtert den √Ąrzten die Identifizierung des Problems.

Nachfolgend finden Sie eine Liste der häufigsten Anwendungen von Scanlux:

  • Untersuchung der Blutgef√§√üe
  • Untersuchung des Herzens und seiner Blutgef√§√üe
  • Gehirn- oder Ganzk√∂per-Scan
  • Untersuchung der Harnblase und Harnwege

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Scanlux Injektion beachten? Scanlux Injektion darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Iopamidol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine Schilddr√ľsen√ľberfunktion haben

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Scanlux Injektion ist erforderlich

Vor der Behandlung mit Scanlux Injektion m√ľssen Sie ihrem Arzt oder dem R√∂ntenassistenten mitteilen, ob:

  • bei Ihnen schon einmal eine allergische Reaktion auf ein Kontrastmittel aufgetreten ist
  • Sie andere Allergien haben

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Wie wird es angewendet?

Sie erhalten Scanlux vor oder während ihrer Röntgenuntersuchung. Der Arzt oder das Pflegepersonal wird Ihnen das Arzneimittel in eine Vene oder Arterie injizieren. Nach Ihrer Untersuchung wird man Sie eventuell bitten, sich noch etwa 30 Minuten auszuruhen.

Dosierung

Die injizierte Menge h√§ngt davon ab, an welcher Stelle das Arzneimittel injiziert und f√ľr welche Untersuchung es verwendet wird.

Erwachsene:

Je nach Art der Untersuchung, die Sie erhalten, kann es sein, dass Sie eine Injektion von bis zu 100 ml Scanlux erhalten. In einigen Fällen kann es sein, dass Sie eine zweite Injektion erhalten.

Kinder:

Je nach Art der Untersuchung kann es sein, dass Kinder bis zu 2,5 ml pro Kilogramm ihres Körpergewichts erhalten.

Wenn Sie glauben, dass Ihnen zuviel von diesem Arzneimittel verabreicht wurde

Dieser Fall ist eher unwahrscheinlich, aber sollte er dennoch eintreten, wird Ihr Arzt die eventuell auftretenden Symptome behandeln

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Scanlux Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie sofort ihren Arzt, wenn Sie eine plötzliche Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, einen Hautausschlag oder

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren. Sie d√ľrfen Scanlux Injektion nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

L√∂sung vor Licht und R√∂ntgenstrahlen sch√ľtzen. Nicht √ľber 25¬įC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

Ihr Arzt, Apotheker oder das diplomierte Pflegepersonal wissen, wie Scanlux Injektion ordnungsgemäß aufbewahrt wird.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Scanlux Injektion enthält

  • Der Wirkstoff ist Iopamidol (entsprechend 300 oder 370 mg Jod/ml)
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Trometamol, Natriumcalciumedetat, Salzs√§ure und Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Scanlux Injektion aussieht und Inhalt der Packung

Scanlux Injektion ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Sie ist in Glasflaschen zu 50 ml, 75 ml, 100 ml und 200 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Sanochemia Pharmazeutika GmbH Landegger Straße 7

2491 Neufeld an der Leitha √Ėsterreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

√Ėsterreich Scanlux Griechenland Scanlux Vereinigtes K√∂nigreich Scanlux

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli M√§rz 20201.

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Wirkstoff(e) Iopamidol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.10.1999
ATC Code V08AB04
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Röntgenkontrastmittel, iod-haltig

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