Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten

Abbildung Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Sitagliptin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Grindeks AS
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.04.2022
ATC Code A10BH01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Grindeks AS

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sitagliptin Wörwag 25 mg Filmtabletten Sitagliptin Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Sitagliptin 1A Pharma 50 mg – Filmtabletten Sitagliptin 1A Pharma GmbH
Januvia 50 mg Filmtabletten Sitagliptin Merck Sharp and Dohme B.V
Steglujan 5 mg/100 mg Filmtabletten Ertugliflozin Sitagliptin Ertugliflozin L-Pyroglutamat Merck Sharp & Dohme B.V.
Januvia 25 mg Filmtabletten Sitagliptin Merck Sharp and Dohme B.V

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Sitagliptin, der zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die als DPP4-Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichnet werden und den Blutzuckerspiegel bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes senken. Es ist eine orale Darreichungsform in Form von Filmtabletten.

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WĂ€hrend der Schwangerschaft sollte Sitagliptin Grindeks nicht eingenommen werden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch ĂŒbergeht. Daher sollen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie stillen bzw. stillen wollen.

Bevor Sie Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die ĂŒbliche empfohlene Dosis von Sitagliptin Grindeks betrĂ€gt eine 100 mg Filmtablette einmal tĂ€glich zum Einnehmen. Ihr Arzt kann Ihnen eine niedrigere Dosierung verordnen, falls Sie an einer Nierenerkrankung leiden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes und nehmen Sie das Arzneimittel unabhĂ€ngig von der Nahrungsaufnahme ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Starke und anhaltende Schmerzen im Bauchraum
  • Hautausschlag
  • Nesselsucht
  • Blasen auf der Haut/HautabschĂ€lungen
  • Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
  • Erniedrigter Blutzucker (HypoglykĂ€mie)
  • Übelkeit
  • BlĂ€hungen
  • Erbrechen
  • Magenschmerzen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • SchlĂ€frigkeit
  • Schwellungen an den HĂ€nden oder Beinen
  • GrippeĂ€hnliche Beschwerden
  • Trockener Mund

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Lagern Sie es nicht ĂŒber 30°C und beachten Sie das Verfalldatum auf der Blisterpackung bzw. dem Umkarton. Entsorgen Sie es nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.

Die Kurzinformation

Alle fĂŒr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick ĂŒber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus GrĂŒnden der Lesbarkeit bewusst verkĂŒrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Sitagliptin Grindeks enthÀlt den Wirkstoff Sitagliptin und gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als DPP4-Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichnet werden und den Blutzuckerspiegel bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes senken.

Dieses Arzneimittel trÀgt dazu bei, den nach einer Mahlzeit gebildeten Insulinspiegel zu erhöhen und senkt die vom Körper produzierte Zuckermenge.

Ihr Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel zur Blutzuckersenkung verordnet, da aufgrund Ihres Typ-2- Diabetes Ihr Blutzuckerspiegel zu hoch ist. Dieses Arzneimittel kann allein oder in Kombination mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Blutzuckersenkung (Insulin, Metformin, Sulfonylharnstoffe oder Glitazone) eingenommen werden, die Sie möglicherweise bereits zur Behandlung Ihrer Zuckerkrankheit erhalten. Bitte halten Sie zusÀtzlich das mit Ihrem Arzt vereinbarte ErnÀhrungs- und Bewegungsprogramm ein.

Was ist ein Typ-2-Diabetes?

Typ-2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper das BauchspeicheldrĂŒsenhormon "Insulin" nicht in genĂŒgender Menge herstellt und dieses nicht ausreichend wirkungsvoll in den Stoffwechsel eingreifen kann. Ihr Körper produziert eventuell auch zu viel Zucker. In diesen FĂ€llen steigt der Blutzuckerspiegel (Glukose im Blut) an. Dies kann zu schwerwiegenden gesundheitlichen FolgeschĂ€den fĂŒhren, wie z. B. Erkrankungen des Herzens, der Nieren, Erblindung und Amputation.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sitagliptin Grindeks darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Sitagliptin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

FĂ€lle von BauchspeicheldrĂŒsenentzĂŒndung (Pankreatitis) wurden bei Patienten beobachtet, die Sitagliptin Grindeks einnahmen (siehe Abschnitt 4).

Falls bei Ihnen Blasen auf der Haut auftreten, kann dies ein Anzeichen einer Erkrankung, die als bullöses Pemphigoid bezeichnet wird, sein. Ihr Arzt kann Sie auffordern, Sitagliptin Grindeks abzusetzen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder hatten:

  • eine Erkrankung der BauchspeicheldrĂŒse (wie beispielsweise eine EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse (Pankreatitis))
  • Gallensteine, AlkoholabhĂ€ngigkeit oder sehr hohe Blutfettwerte (insbesondere Triglyzeride). Diese Bedingungen können Ihr Risiko fĂŒr das Auftreten einer EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse erhöhen (siehe Abschnitt 4).
  • die als Diabetes mellitus Typ-1 (insulinabhĂ€ngiger Diabetes) bezeichnete Zuckerkrankheit
  • diabetische Ketoazidose (eine Komplikation der Zuckerkrankheit mit hohen Blutzuckerspiegeln, schnellem Gewichtsverlust, Übelkeit oder Erbrechen)
  • alle gegenwĂ€rtigen und vergangenen Nierenfunktionsstörungen in Ihrer Krankengeschichte
  • eine allergische Reaktion auf Sitagliptin Grindeks (siehe Abschnitt 4)

Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel zu einer Unterzuckerung (HypoglykĂ€mie) fĂŒhrt, da es bei niedrigem Blutzuckerspiegel nicht wirkt. Wenn Sie dieses Arzneimittel jedoch zusammen mit einem Sulfonylharnstoff-haltigen Arzneimittel oder mit Insulin anwenden, kann Ihr Blutzucker stark abfallen (HypoglykĂ€mie). Möglicherweise wird Ihr Arzt die Dosis Ihres Sulfonylharnstoff-haltigen Arzneimittels oder Insulins verringern.

Kinder und Jugendliche

FĂŒr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird dieses Arzneimittel nicht empfohlen. Es ist bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren nicht wirksam. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel sicher und wirksam ist, wenn es bei Kindern unter 10 Jahren angewendet wird.

Einnahme von Sitagliptin Grindeks zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Digoxin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und anderen Herzerkrankungen) einnehmen. Der Digoxinspiegel in Ihrem Blut muss bei Einnahme zusammen mit Sitagliptin Grindeks möglicherweise ĂŒberprĂŒft werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollen dieses Arzneimittel wÀhrend der Schwangerschaft nicht einnehmen.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch ĂŒbergeht. Daher sollen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie stillen bzw. stillen wollen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlĂ€ssigenden Einfluss auf Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen. Jedoch ist zu beachten, dass ĂŒber Schwindel und SchlĂ€frigkeit berichtet wurde, was Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigen kann.

Bei Einnahme dieses Arzneimittels in Kombination mit sog. Sulfonylharnstoffen oder mit Insulin kann es zu einer Unterzuckerung (HypoglykĂ€mie) kommen, die Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sowie eine TĂ€tigkeit ohne sicheren Stand beeinflussen kann.

Sitagliptin Grindeks enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die ĂŒbliche empfohlene Dosis betrĂ€gt:

  • eine 100 mg Filmtablette
  • einmal tĂ€glich
  • zum Einnehmen.

Falls Sie an einer Nierenerkrankung leiden, kann Ihr Arzt Ihnen eine niedrigere Dosierung (wie z. B. 25 mg oder 50 mg) verordnen.

Sie können dieses Arzneimittel unabhÀngig von der Nahrungsaufnahme einnehmen. Sitagliptin Grindeks 50 mg und 100 mg Filmtabletten haben eine Bruchkerbe auf der einen Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Filmtablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Ihr Arzt kann Ihnen dieses Arzneimittel allein oder mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Blutzuckersenkung verordnen.

DiĂ€t und körperliche BetĂ€tigung können Ihren Körper unterstĂŒtzen, den Blutzucker besser zu verwerten. Daher ist es wichtig, wĂ€hrend der Einnahme von Sitagliptin Grindeks die vom Arzt empfohlene DiĂ€t und Bewegung einzuhalten.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Sitagliptin Grindeks eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr als die verordnete Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Sitagliptin Grindeks vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn Sie Ihr VersÀumnis erst beim nÀchsten Einnahmezeitpunkt bemerken, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie dann die Einnahme wie verordnet fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Sitagliptin Grindeks abbrechen

Fahren Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels so lange fort, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt, damit Sie weiterhin dazu beitragen können Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ohne vorherige RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

BRECHEN Sie die Einnahme von Sitagliptin Grindeks AB und wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:

starke und anhaltende Schmerzen im Bauchraum (Bereich des Oberbauches), die in den RĂŒcken ausstrahlen können, sowie mit oder ohne Übelkeit und Erbrechen, da dies Anzeichen fĂŒr eine entzĂŒndliche BauchspeicheldrĂŒse (Pankreatitis) sein können.

Wenn Sie eine schwerwiegende, allergische Reaktion entwickeln (HĂ€ufigkeit nicht bekannt) mit Hautausschlag, Nesselsucht (nĂ€ssender und juckender Hautausschlag), Blasen auf der Haut/HautabschĂ€lungen, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden fĂŒhren können, nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht weiter ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Ihr Arzt kann Ihnen Arzneimittel gegen Ihre allergische Reaktion verschreiben und ein anderes Arzneimittel gegen Ihre Zuckerkrankheit (Typ-2-Diabetes) verordnen.

Bei einigen Patienten kam es zu folgenden Nebenwirkungen, wenn sie Sitagliptin zusÀtzlich zu einer laufenden Behandlung mit Metformin einnahmen:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): erniedrigter Blutzucker (HypoglykĂ€mie), Übelkeit, BlĂ€hungen, Erbrechen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Magenschmerzen, Durchfall, Verstopfung, SchlÀfrigkeit

Bei einigen Patienten kam es zu unterschiedlichen Arten von Magenbeschwerden, wenn die Behandlung mit Sitagliptin und Metformin gleichzeitig begonnen wurde (HĂ€ufigkeit ist „hĂ€ufig“).

Bei einigen Patienten kam es wÀhrend der Einnahme von Sitagliptin mit einem Sulfonylharnstoff und Metformin zu folgenden Nebenwirkungen:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): erniedrigter Blutzucker (HypoglykÀmie) HÀufig: Verstopfung

Bei einigen Patienten kam es wÀhrend der Einnahme von Sitagliptin mit Pioglitazon zu folgenden Nebenwirkungen:

HÀufig: BlÀhungen, Schwellungen an den HÀnden oder Beinen.

Bei einigen Patienten kam es wÀhrend der Einnahme von Sitagliptin mit Pioglitazon und Metformin zu folgenden Nebenwirkungen:

HĂ€ufig: Schwellungen an HĂ€nden oder Beinen

Bei einigen Patienten kam es wÀhrend der Einnahme von Sitagliptin in Kombination mit der Anwendung von Insulin (mit oder ohne Metformin) zu folgenden Nebenwirkungen: HÀufig: grippeÀhnliche Beschwerden

Gelegentlich: trockener Mund

Bei einigen Patienten kam es in klinischen Studien wĂ€hrend der Einnahme von Sitagliptin als einziges blutzuckersenkendes Arzneimittel oder nach MarkteinfĂŒhrung unter der Einnahme von Sitagliptin als einziges blutzuckersenkendes Arzneimittel und/oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln zu folgenden Nebenwirkungen:

HÀufig: erniedrigter Blutzucker (HypoglykÀmie), Kopfschmerzen, Infektion der oberen Atemwege, verstopfte oder laufende Nase und Halsschmerzen, degenerative Gelenkerkrankung (Osteoarthrose), Schmerzen in den Armen oder Beinen

Gelegentlich: Schwindel, Verstopfung, Juckreiz

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): verminderte Anzahl der BlutplĂ€ttchen HĂ€ufigkeit nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar): Nierenfunktionsstörungen (in manchen FĂ€llen wurde eine BlutwĂ€sche [Dialyse] erforderlich), Erbrechen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, RĂŒckenschmerzen, interstitielle Lungenkrankheit, bullöses Pemphigoid (eine Form der blasenbildenden Erkrankungen der Haut)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „verw. bis“ bzw. „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Sitagliptin Grindeks enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Sitagliptin. Jede Filmtablette enthĂ€lt Sitagliptinhydrochlorid-Monohydrat entsprechend 25 mg, 50 mg oder 100 mg Sitagliptin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E 460), Calciumhydrogenphosphat (E 341), Croscarmellose-Natrium (E 468), Natriumstearylfumarat (E 485), Magnesiumstearat (E 572). FilmĂŒberzug:

Sitagliptin Grindeks 25 mg Filmtabletten::

Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer) (E 1209) Talkum (E 553b)

Titandioxid (E 171) Glycerolmonocaprylocaprat (Typ 1) (E 471) Poly(vinylalkohol) (E 1203)

Eisenoxid gelb (E 172) Eisenoxid schwarz (E 172)

Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten::

Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer) (E 1209) Talkum (E 553b)

Titandioxid (E 171) Glycerolmonocaprylocaprat (Typ 1) (E 471) Poly(vinylalkohol) (E 1203)

Eisenoxid gelb (E 172)

Sitagliptin Grindeks 100 mg Filmtabletten::

Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer) (E 1209) Talkum (E 553b)

Titandioxid (E 171)

Glycerolmonocaprylocaprat (Typ 1) (E 471)

Poly(vinylalkohol) (E 1203)

Eisenoxid gelb(E 172)

Wie Sitagliptin Grindeks aussieht und Inhalt der Packung

Sitagliptin Grindeks 25 mg sind hellgelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit PrĂ€gung „25“ auf einer Seite. Die Filmtablette hat einen Durchmesser von ungefĂ€hr 6,0 mm.

Sitagliptin Grindeks 50 mg sind gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit PrĂ€gung „50“ auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Filmtablette hat einen Durchmesser von ungefĂ€hr 8,0 mm.

Sitagliptin Grindeks 100 mg sind gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit PrĂ€gung „100“ auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Filmtablette hat einen Durchmesser von ungefĂ€hr 10,0 mm.

Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg und 100 mg sind erhÀltlich in Blisterpackungen zu 28, 56, oder 98 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53

RÄ«ga, LV-1057

Lettland

Tel.: +371 67083205

Fax: +371 67083505

E-Mail: grindeks@grindeks.lv

Sitagliptin Grindeks 25 mg Filmtabletten: Z.Nr.:

Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten: Z.Nr.:

Sitagliptin Grindeks 100 mg Filmtabletten: Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Schweden Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmdragerade tabletter

Österreich Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten

Belgien Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimés pelliculés

Bulgarien ĐĄĐžŃ‚Đ°ĐłĐ»ĐžĐżŃ‚ĐžĐœ Đ“Ń€ĐžĐœĐŽĐ”Đșс 25 mg, 50 mg, 100 mg Ń„ĐžĐ»ĐŒĐžŃ€Đ°ĐœĐž таблДтĐșĐž

Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg film-coated tablets

 

Kroatien Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmom obloĆŸene tablete

Tschechische Republik Sitagliptin Grindeks

DĂ€nemark Sitagliptin Grindeks

Estland Sitagliptin Grindeks

Finnland Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg kalvopÀÀllysteiset tabletit

  SITAGLIPTINE GRINDEKS 25 mg, comprimé pelliculé

Frankreich SITAGLIPTINE GRINDEKS 50 mg, comprimé pelliculé,

  SITAGLIPTINE GRINDEKS 100 mg comprimé pelliculé

Deutschland Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten

Griechenland Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg ΔπÎčÎșαλυΌΌέΜα ΌΔ λΔπτό υΌέΜÎčÎż

ÎŽÎčσÎșία

 

Ungarn Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmtabletta

Irland Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg film-coated tablets

Italien Sitagliptin Grindeks

Lettland Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg apvalkotās tabletes

Litauen Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg plėvele dengtos tabletės

Luxemburg Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmbeschichtete FĂ«llen

  Sitagliptine Grindeks 25 mg filmomhulde tabletten

Niederlande Sitagliptine Grindeks 50 mg filmomhulde tabletten

  Sitagliptine Grindeks 100 mg filmomhulde tabletten

Norwegen Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmdrasjerte tabletter

Polen Sitagliptin Grindeks

Portugal Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos revestidos por

pelĂ­cula

 

RumÀnien Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate filmate

Slowakei Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmom obalené tablety

Slowenien Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmsko obloĆŸene tablete

Spanien Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos con

pelĂ­cula

 

Vereinigtes Königreich Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg film-coated tablets

(Nordirland)

 

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Sitagliptin Grindeks 50 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Sitagliptin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Grindeks AS
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.04.2022
ATC Code A10BH01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden