Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Filmtabletten

Abbildung Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Mylan √Ėsterreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 06.09.2004
ATC Code C09DA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Mylan √Ėsterreich GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Teveten 400 mg - Filmtabletten Eprosartan BGP Products GmbH
Teveten 600 mg - Filmtabletten Eprosartan Mylan √Ėsterreich GmbH
Coepratenz Plus 600 mg/12,5 mg Filmtabletten Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT) Abbott Laboratories

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Teveten Plus ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck.

Teveten Plus enthält zwei Wirkstoffe: Eprosartan und Hydrochlorothiazid.

  • Eprosartan geh√∂rt zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es blockiert die Wirkung der k√∂rpereigenen Substanz, namens Angiotensin II. Diese Substanz verursacht eine Verengung der Blutgef√§√üe. Hierdurch wird der Blutfluss durch die Gef√§√üe erschwert und der Blutdruck steigt an. Indem Eprosartan diese Substanz blockiert, erweitern sich die Blutgef√§√üe und Ihr Blutdruck sinkt.
  • Hydrochlorothiazid geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thiaziddiuretika bezeichnet werden. Es erh√∂ht die Harnausscheidung und senkt so ebenfalls Ihren Blutdruck.

Sie werden Teveten Plus nur verschrieben bekommen, wenn Ihr Blutdruck mit Eprosartan allein nicht ausreichend behandelt werden kann.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teveten Plus darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen√ľber Eprosartan, Hydrochlorothiazid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie allergisch gegen eine Gruppe von Arzneimitteln, sogenannte Sulfonamide, sind.
  • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.
  • wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
  • wenn Sie ernsthafte Probleme mit Ihrer Nierendurchblutung haben.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.
  • wenn Sie einen hohen Calcium-, einen niedrigen Kalium- oder einen niedrigen Natrium-Blutspiegel haben. Diese Werte k√∂nnen im Blut bestimmt werden.
  • wenn Sie Probleme mit Ihrer Gallenblase bzw. mit dem Gallengang haben (z.B. Gallensteine).
  • wenn Sie Gicht oder andere Symptome eines zu hohen Harns√§urespiegels im Blut (Hyperurikos√§mie) haben.
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind. (Es wird empfohlen, Teveten Plus auch in der fr√ľhen Schwangerschaft nicht einzunehmen, siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).

Nehmen Sie Teveten Plus nicht ein, wenn eines der genannten Kriterien auf Sie zutrifft. Wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Teveten Plus einnehmen,

  • wenn Sie irgendwelche Leberprobleme haben.
  • wenn Sie eine Nierentransplantation hatten.
  • wenn Sie irgendwelche Nierenprobleme haben. Ihr Arzt wird Ihre Nierenfunktion vor Behandlungsbeginn √ľberpr√ľfen, und danach in regelm√§√üigen Abst√§nden kontrollieren. Ihr Arzt wird auch die Konzentration von Kalium, Kreatinin und Harns√§ure in Ihrem Blut kontrollieren.
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen ACE-Hemmer (z.B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
    • Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěTeveten Plus darf nicht eingenommen werden‚Äú.

  • wenn Sie Herzprobleme haben, wie z.B. Erkrankung der Herzkranzgef√§√üe, eine Herzschw√§che, eine Verengung Ihrer Blutgef√§√üe oder Herzklappen oder eine Erkrankung des Herzmuskels.
  • wenn Sie an Schmetterlingsflechte (systemischem Lupus erythematodes, auch als ‚ÄěLupus‚Äú oder ‚ÄěSLE‚Äú bezeichnet) leiden.
  • wenn Sie zuckerkrank sind. Es k√∂nnte erforderlich sein, die Dosis Ihres Arzneimittels gegen die Zuckerkrankheit anzupassen.
  • wenn Sie an einer √ľberh√∂hten k√∂rpereigenen Produktion von Aldosteron leiden.
  • wenn bei Ihnen in der Vorgeschichte Allergien aufgetreten sind.
  • wenn Sie eine salzarme Di√§t einhalten, harntreibende Arzneimittel einnehmen oder an Erbrechen bzw. Durchfall leiden, k√∂nnte dies zur Folge haben, dass Ihr Blutvolumen oder der Natriumspiegel in Ihrem Blut verringert ist. Dies muss vor Beginn der Behandlung mit Teveten Plus ausgeglichen werden.
  • wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die den Serum-Kalium-Spiegel erh√∂hen k√∂nnen (siehe Abschnitt ‚Äú Einnahme von Teveten Plus zusammen mit anderen Arzneimitteln‚ÄĚ).
  • wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von Teveten Plus in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Teveten Plus darf nicht nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Teveten Plus in diesem Stadium Ihrem Kind ernsthaft schaden kann (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).
  • wenn Sie Hautkrebs haben oder hatten oder w√§hrend der Behandlung eine unerwartete Hautl√§sion entwickeln. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hochdosierte Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs) erh√∂hen. Sch√ľtzen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung und UV-Strahlen, solange Sie Teveten Plus einnehmen.
  • wenn Sie eine Abnahme des Sehverm√∂gens oder Augenschmerzen feststellen. Dies k√∂nnen Symptome einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder

eines Druckanstiegs in Ihrem Auge sein und innerhalb von Stunden bis zu Wochen nach Einnahme von Teveten Plus auftreten. Ohne Behandlung kann dies zu einem dauerhaften Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren. Die Gefahr hierf√ľr ist erh√∂ht, wenn Sie in der Vergangenheit eine Penicillin- oder Sulfonamid-Allergie hatten.

wenn bei Ihnen in der Vergangenheit nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid Atem- oder Lungenprobleme (einschlie√ülich Entz√ľndungen oder Fl√ľssigkeitsansammlungen in der Lunge) aufgetreten sind. Falls Sie nach der Einnahme von Teveten Plus schwere Kurzatmigkeit oder

Atembeschwerden entwickeln, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Wenn Sie von einem der genannten Punkte betroffen sind oder Sie sich unsicher sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie Teveten Plus einnehmen.

Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid kann ein Elektrolytungleichgewicht in Ihrem Körper hervorrufen. Ihr Arzt kann die Elektrolytwerte regelmäßig kontrollieren.

Operationen und Labortests

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn bei Ihnen Folgendes ansteht:

  • eine Operation bzw. ein chirurgischer Eingriff
  • ein Dopingtest. Der Wirkstoff Hydrochlorothiazid in diesem Arzneimittel kann bei Dopingkontrollen zu einem positiven Ergebnis f√ľhren.
  • andere Blutuntersuchungen

Einnahme von Teveten Plus zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Das schließt auch rezeptfreie und pflanzliche Arzneimittel ein. Teveten Plus kann sich auf die Wirkungsweise anderer Arzneimittel auswirken. Ebenso können andere Arzneimittel die Wirkung von Teveten Plus beeinflussen.

Informieren Sie im Speziellen Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:

  • Lithiumhaltige Arzneimittel ‚Äď gegen Stimmungsschwankungen. Ihr Arzt muss den Lithiumspiegel in Ihrem Blut √ľberwachen, denn Teveten Plus kann diesen Wert erh√∂hen.
  • Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (wie Metformin oder Insulin). Ihr Arzt wird m√∂glicherweise die Dosis Ihres Antidiabetikums anpassen m√ľssen.
  • Arzneimittel, die zu Kaliumverlust f√ľhren k√∂nnen. Dazu geh√∂ren harntreibende Arzneimittel (‚ÄěWassertabletten‚Äú), Abf√ľhrmittel, Corticosteroide, Amphotericin (Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), Carbenoxolon (zur Behandlung von Mundgeschw√ľren) und ein Hormon, produziert in der Hirnanhangsdr√ľse, genannt ACTH. Teveten Plus kann bei Einnahme zusammen mit diesen Arzneimitteln das Risiko f√ľr niedrige Kaliumwerte im Blut erh√∂hen.
  • Arzneimittel, die den Natriumspiegel in Ihrem Blut reduzieren. Dies sind Medikamente zur Behandlung von Depression, Psychosen und Epilepsie. Teveten Plus kann das Risiko einer Senkung des Natriumspiegels im Blut beg√ľnstigen, wenn es zusammen mit diesen Medikamenten eingenommen wird.
  • Nicht-Steroidale Antirheumatika (NSAR), z.B. Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Indometacin, Acteylsalicyls√§ure, Celecoxib, Etoricoxib ‚Äď Arzneimittel zur Linderung von Schmerzen und Entz√ľndungen.
  • Digitalisglykoside, wie Digoxin zur Behandlung von Herzschw√§che oder von schnellem, unregelm√§√üigem Herzschlag. Teveten Plus kann das Risiko f√ľr das Auftreten von Herzrhythmusst√∂rungen vergr√∂√üern.
  • Betablocker oder Diazoxid. Bei Einnahme zusammen mit Teveten Plus kann m√∂glicherweise Ihr Blutzuckerspiegel ansteigen.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, wie z.B. Methothrexat und Cyclophosphamid.
  • Arzneimittel zur Kreislaufregulation oder Herzstimulation, wie z.B. Noradrenalin.
  • Arzneimittel zur Muskelentspannung, wie Baclofen und Tubocurarin.
  • Narkosemittel.
  • Amantadin zur Behandlung von Parkinson oder viralen Erkrankungen. Teveten Plus kann das

Risiko f√ľr Nebenwirkungen verursacht durch Amantadin erh√∂hen.

Wenn etwas davon auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Teveten Plus einnehmen.

Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen:

Wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěTeveten Plus darf nicht eingenommen werden" und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Teveten Plus vermindern

Arzneimittel zur Senkung der Blutfette, wie Colestipol und Colestyramin

Wenn etwas davon auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Teveten Plus einnehmen.

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Teveten Plus verstärken

  • Schlaff√∂rdernde Arzneimittel, wie Beruhigungsmittel und Bet√§ubungsmittel
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depression
  • Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, wie Biperiden
  • Arzneimittel zur Blutdrucksenkung
  • Amifostin, ein Arzneimittel, das bei Chemotherapie Ihre Zellen sch√ľtzt

Wenn etwas davon auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Teveten Plus einnehmen.

Wenn Sie nachfolgende Arzneimittel einnehmen, kann es sein, dass Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchf√ľhren muss:

  • Kalium-h√§ltige oder Kalium-sparende Arzneimittel

    Arzneimittel, die die Kaliumspiegel erhöhen, wie Heparin, Trimethoprim und ACE-Hemmer

  • Arzneimittel gegen Gicht, wie Probenecid, Sulfinpyrazon und Allopurinol
  • Arzneimittel gegen Diabetes (Zuckerkrankheit), wie Metformin und Insulin
  • Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen, wie Chinidin, Disopyramid, Amiodaron und Sotalol
  • einige Antibiotika, wie Tetracycline
  • Antipsychotika, wie Thioridazin, Chlorpromazin und Levopromazin
  • Calciumsalze oder Vitamin D
  • Steroide

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Teveten Plus einnehmen. Abhängig vom Ergebnis Ihrer Blutuntersuchung, kann Ihr Arzt entscheiden, die Behandlung mit diesen Arzneimitteln oder Teveten Plus zu ändern.

Einnahme von Teveten Plus zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

  • Alkoholkonsum kann zu einem Blutdruck-Abfall f√ľhren und ein M√ľdigkeits- bzw. Schwindelgef√ľhl hervorrufen.
  • Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, wenn Sie sich salzarm ern√§hren. Salzmangel kann zu einer Verminderung des Blutvolumens oder des Natriumspiegels in Ihrem Blut f√ľhren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). √úblicherweise wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Teveten Plus vor einer Schwangerschaft

bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen stattdessen ein anderes Arzneimittel empfehlen.

  • Die Einnahme von Teveten Plus in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Teveten Plus darf nicht nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da es Ihrem Kind ernsthaft schaden kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Stillzeit

  • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen m√∂chten.
  • Die Einnahme von Teveten Plus wird M√ľttern, die stillen, nicht empfohlen. Ihr Arzt wird eine andere Behandlung f√ľr Sie ausw√§hlen, wenn Sie stillen m√∂chten, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Fr√ľhgeburt war.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und

Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Es ist unwahrscheinlich, dass Teveten Plus die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst. Es sollte allerdings bedacht werden, dass bei einer Behandlung des Bluthochdrucks gelegentlich Schwindel und M√ľdigkeit auftreten. Sollte dies bei Ihnen zutreffen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, bevor Sie entsprechende Aktivit√§ten beginnen.

Teveten Plus enthält Lactose

Teveten Plus enth√§lt Lactose (eine Zuckerart). Bitte nehmen Sie Teveten Plus erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie sollen Sie Teveten Plus einnehmen

  • Zum Einnehmen.
  • Sie k√∂nnen die Tabletten zu oder unabh√§ngig von einer Mahlzeit einnehmen.
  • Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit ausreichend Fl√ľssigkeit, z.B. einem Glas Wasser.
  • Die Tabletten nicht zerbei√üen oder kauen.
  • Nehmen Sie die Tablette am Morgen nach M√∂glichkeit immer zum selben Zeitpunkt und jeden Tag ein.

Dosierung

Erwachsene:

Die √ľbliche Dosis ist eine Filmtablette pro Tag.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren d√ľrfen Teveten Plus nicht einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Teveten Plus eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Filmtabletten eingenommen haben oder jemand Teveten Plus unabsichtlich verschluckt hat, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses.

Nehmen Sie die Medikamentenpackung mit. Folgende Zeichen können auftreten:

  • Benommenheit und Schwindel aufgrund von Blutdruckabfall (Hypotonie)
  • √úbelkeit
  • M√ľdigkeit
  • Durstgef√ľhl (Dehydrierung)

Wenn Sie die Einnahme von Teveten Plus vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben und es ist schon fast Zeit f√ľr die n√§chste Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Teveten Plus abbrechen

Brechen Sie nicht von allein die Behandlung mit Teveten Plus ab, ohne vorher mit Ihrem behandelnden Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Folgende Nebenwirkungen k√∂nnen mit diesem Arzneimittel auftreten:

Allergische Reaktionen:

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, setzen Sie Teveten Plus sofort ab und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf. Anzeichen können sein:

  • Hautreaktionen wie R√∂tung, Bl√§schen mit Schwellung (Urticaria), (betrifft weniger als 1 von 10 Behandelten)
  • Gesichtsschwellung, Schwellung der Haut und Schleimh√§ute (Angio√∂dem), (betrifft weniger als 1 von 100 Behandelten)

Andere mögliche Nebenwirkungen von Teveten Plus umfassen:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten) - Kopfschmerzen

Häufig (betrifft weniger als 1 von 10 Behandelten)

  • Schwindel
  • ‚ÄěAmeisenlaufen‚Äú, Nervenschmerzen
  • √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall
  • Schw√§chegef√ľhl (Asthenie)
  • Hautr√∂tung
  • Juckreiz
  • Verstopfte Nase (Rhinitis)
  • Niedriger Blutdruck, einschlie√ülich Schwindelgef√ľhle beim Aufstehen. Sie k√∂nnen sich benommen oder schwindlig f√ľhlen.
  • Ver√§nderte Laborwerte wie z.B. erh√∂hte Blutzuckerwerte (Hyperglyk√§mie)

Gelegentlich (betrifft weniger als 1 von 100 Behandelten)

  • Schlaflosigkeit (Insomnie)
  • Depression
  • Angstzust√§nde, Nervosit√§t
  • Sexuelle Funktionsst√∂rungen und/oder Ver√§nderungen der sexuellen Lust
  • Muskelkr√§mpfe
  • Fieber
  • Schwindel (Vertigo)
  • Verstopfung
  • Ver√§nderte Laborwerte wie z.B.
    • erh√∂hte Harns√§urewerte im Blut (Gicht)
    • erh√∂hte Blutfettwerte (Cholesterin)
    • erniedrigte Spiegel von Natrium, Kalium und Chlorid im Blut
    • verminderte Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen

Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Behandelten)

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Behandelten)

  • H√§molytische An√§mie (Blutarmut durch Zerfall der roten Blutk√∂rperchen)
  • Akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schw√§che und Verwirrtheit)

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Appetitlosigkeit, Gelbsucht, Verminderung des Sehverm√∂gens oder Augenschmerzen aufgrund hohen Drucks (m√∂gliche Anzeichen einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder akutes Winkelverschlussglaukom), Ruhelosigkeit, Blutbildver√§nderungen: Verringerung der Granulozyten (bestimmte wei√üe Blutk√∂rperchen, Agranulozytose) sowie der Blutpl√§ttchen, St√∂rung der Bildung roter Blutk√∂rperchen, Verringerung der Magnesiumspiegel im Blut, erh√∂hte Spiegel von Calcium und Triglyceriden im Blut, Nierenfunktionsst√∂rungen, Nierenentz√ľndung, akutes Nierenversagen, Entz√ľndung der Wand der Blutgef√§√üe, Blasenbildung der Haut mit Absterben von Hautzellen (toxische epidermale Nekrolyse), Hautausschlag/entz√ľndliche Hautver√§nderungen, normalerweise auf Sonneneinstrahlung ausgesetzten Hautarealen aufgrund einer Autoimmunerkrankung (kutaner Lupus erythematodes), Schmetterlingsflechte (systemischer Lupus erythematodes, eine bestimmte Autoimmunerkrankung), Gelenkschmerzen (Arthralgie), schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen), erh√∂hte (Sonnen-) Lichtempfindlichkeit (Photosensitivit√§t), Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú oder ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Teveten Plus enthält

Die Wirkstoffe sind 600 mg Eprosartan (als Mesilat) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid pro Filmtablette.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisst√§rke, Crospovidon, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser.
  • Film√ľberzug: Polyvinylalkohol, Talk, Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Eisenoxid gelb (E172), Eisenoxid schwarz (E172).

Wie Teveten Plus aussieht und Inhalt der Packung

Cremefarbene, kapselförmige Filmtabletten.

Die Filmtabletten tragen auf einer Seite die Inschrift ‚Äě5147‚Äú.

Teveten Plus gibt es in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 98 oder 280 (10 x 28) Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Mylan √Ėsterreich GmbH, Guglgasse 15, 1110 Wien

Hersteller:

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400 Ch√Ętillon-sur-Chalaronne, Frankreich

Z.Nr.: 1-25513

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Teveten Plus HCT 600 mg/12,5 mg
Belgien, Griechenland, Irland, Luxemburg, Teveten Plus 600 mg/12,5 mg
√Ėsterreich, Portugal ¬†
Finnland, Norwegen, Schweden Teveten Comp 600 mg/12,5 mg
Italien Tiartan
Spanien Tevetens Plus 600 mg/12,5 mg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Mylan √Ėsterreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 06.09.2004
ATC Code C09DA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden