Vit. B1 „Agepha“ – Tabletten ist ein Vitamin-Präparat und wird angewendet zur Behandlung eines schweren Vitamin B1-Mangels und damit verbundener Erkrankungen, sofern dieser nicht durch eine gezielte Ernährung behoben werden kann.
Wirkstoff(e) | Thiamin (Vitamin B1) |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Agepha Pharma sro |
Zulassungsdatum | 16.12.1957 |
ATC Code | A11DA01 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Vitamin B1, rein und in Kombination mit Vitamin B6 und Vitamin B12 |
Vit. B1 „Agepha“ – Tabletten ist ein Vitamin-Präparat und wird angewendet zur Behandlung eines schweren Vitamin B1-Mangels und damit verbundener Erkrankungen, sofern dieser nicht durch eine gezielte Ernährung behoben werden kann.
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Vitamin B1 oder einen der sonstigen Bestandteile von Vit. B1 „Agepha“ - Tabletten sind.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Vit. B1 „Agepha“ – Tabletten verlieren bei gleichzeitiger Gabe des Zytostatikums 5- Fluorouracil (Mittel in der Behandlung von Tumorerkrankungen) ihre Wirkung.
Mittel gegen eine Übersäuerung des Magens (Antazida) vermindern die Aufnahme von Vitamin B1.
Bei gleichzeitiger Anwendung des entwässernden Mittels Furosemid kommt es zu einer vermehrten Vitamin B1-Ausscheidung mit dem Urin.
Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1.
Nehmen Sie Vit. B1 „Agepha“-Tabletten immer genau nach Anweisung dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: 1 mal täglich 1 Tablette. In den ersten 1-2 Wochen der Behandlung kann bei Bedarf die Dosis auf 2 mal täglich 1 Tablette gesteigert werden. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten einzunehmen. Dauer der Anwendung: Die Einnahmedauer von Vit. B1 „Agepha“-Tabletten hängt von der Ursache des Vitamin B1-Mangels ab und richtet sich nach der Anweisung des Arztes. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vit. B1 „Agepha“-Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Kinder und Jugendliche: Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. Wenn Sie eine größere Menge von Vit. B1 „Agepha“-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Falls körperliche Beschwerden auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie die Einnahme von Vit. B1 „Agepha“-Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel können Vit. B1 „Agepha“-Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 2
Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithältiger Getränke (z. B. Wein) abgebaut und damit unwirksam werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit ist der Bedarf an Vitamin B1 leicht erhöht. Dieses Arzneimittel dient nur zur Behandlung von Mangelzuständen. Systematische Untersuchungen zu einer Einnahme von Vit. B1 „Agepha“-Tabletten liegen nicht vor. Vit. B1 „Agepha“-Tabletten dürfen daher in der Schwangerschaft und Stillperiode nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung angewendet werden. Vitamin B1 geht in die Muttermilch über.
Sind nicht beeinflusst.
Vit. B1 „Agepha“ – Tabletten enthalten Lactose (als Monohydrat). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertäglichkeit leiden.
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Erkrankungen des Immunsystems: Selten kann es zu Überempflindlichkeitsreaktionen kommen (z. B. Schweißausbrüche, Herzrasen, Hautreaktionen mit Juckreiz und Quaddeln).
Gegenmaßnahmen: Bei Auftreten von Nebenwirkungen nehmen Sie Vitamin B1 „Agepha“- Tabletten nicht weiter ein und wenden sich bitte an Ihren Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf der Blisterpackung nach „Verw. Bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Weiße, flache, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
Blisterpackung (PVC) mit 10 und 20 Stück Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Agepha Pharma s.r.o., SK-90301 Senec, Tel: +421 692054 363, Fax: +421 245528069, Email: office@agepha.com
Z.Nr.: 10.003
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Thiamin (Vitamin B1). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Vit. B1 "Agepha" - Tabletten
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