Ultracortenol Augensalbe

Abbildung Ultracortenol Augensalbe
Wirkstoff(e) Prednisolon Prednisolonpivalat
Zulassungsland Schweiz
Hersteller AGEPHA Pharma s.r.o.
Suchtgift Nein
ATC Code S01BA04
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antiphlogistika

Zulassungsinhaber

AGEPHA Pharma s.r.o.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Spiricort® Prednisolon Spirig HealthCare AG
Scheriproct® Prednisolon Prednisolon-21-hexanoat Medius AG
Hexacorton® Prednisolon SPIRIG
Premandol Prednisolon Galderma SA
PRED FORTE® 1%, Augentropfen Prednisolon Prednisolonacetat AbbVie AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Ultracortenol enthält eine entzündungshemmende Substanz (das Kortikosteroid Prednisolon). Ultracortenol wird bei nicht infektiösen Entzündungen im vorderen Augenabschnitt angewendet.

Ultracortenol darf nur auf Verschreibung des Arztes, bzw. der Ă„rztin angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Falls Sie gleichzeitig mit Ultracortenol noch andere Arzneimittel am Auge anwenden mĂĽssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt, bzw. der Ă„rztin besprechen, damit ein optimaler Zeitplan fĂĽr die einzelnen Anwendungen aufgestellt werden kann.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie während der Behandlung mit Ultracortenol die Linsen nicht tragen, da das Linsentragen generell bei Augenentzündungen nicht zu empfehlen ist.

Wann darf Ultracortenol Augensalbe nicht angewendet werden?

–Wenn Sie auf den Wirkstoff Prednisolon, oder andere Inhaltsstoffe von Ultracortenol allergisch sind.

–Wenn äussere Verletzungen oder Geschwüre der Hornhaut vorhanden sind.

–Bei Augenerkrankungen, welche durch Viren, Bakterien oder Pilze verursacht werden.

Wann ist bei der Anwendung von Ultracortenol Vorsicht geboten?

Wenn sich die mit Ultracortenol behandelten Augenbeschwerden nach 2-3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unverzĂĽglich Ihren Arzt, bzw. Ihre Ă„rztin konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden – insbesondere bei grünem oder grauem Star oder Diabetes – , Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Darf Ultracortenol während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Die Anwendung während einer Schwangerschaft darf nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes, bzw. Ihrer Ärztin erfolgen.

Ebenso darf Ultracortenol während der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Übliche Dosierung: Pro Tag wird 3-5 mal ein Salbenstrang von 3-5 mm Länge in den Bindehautsack des betroffenen Auges gegeben. Mit einer Hand die Tube bei nach hinten geneigtem Kopf möglichst senkrecht über das Auge halten, mit der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten ziehen und durch Druck auf die Tube einen 3-5 mm langen Salbenstrang in den Bindehautsack fallen lassen (vermeiden Sie eine Berührung des Auges oder des Unterlids mit der Tubenspitze). Aus Sterilitätsgründen auch darauf achten, dass während der Anwendung die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit anderen Gegenständen in Berührung kommt.

Die Anwendung und Sicherheit der Ultracortenol Augensalbe bei Kindern unter 2 Jahren ist bisher nicht geprĂĽft worden.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können nach der Anwendung von Ultracortenol auftreten:

Ein leichtes, vorĂĽbergehendes Brennen direkt nach der Anwendung.

Erhöhung des Augeninnendrucks.

Bei längerer Anwendung sind Veränderungen der Sehschärfe und/oder des Gesichtsfeldes oder Zweitinfektionen im Auge möglich.

Ebenso kann es zu einer verzögerten Wundheilung kommen.

Pupillenerweiterung.

Hornhautschäden.

TrĂĽbung der Linse im Augeninnern (Katarakt).

Herabhängen des Augenlids.

In den Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten.

Falls diese oder weitere Nebenwirkungen, die hier nicht beschrieben sind, auftreten (wie z.B. Rötung, Schwellung, Juckreiz oder Fremdkörpergefühl), sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) zu vermeiden, darf die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.

Bewahren Sie Ultracortenol in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15° - 25°C) auf.

Nach Anbruch der Tube Ultracortenol nicht länger als einen Monat verwenden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. der Ă„rztin oder Apothekerin zum Vernichten bringen.

Arzneimittel sollten Sie grundsätzlich für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Ultracortenol Augensalbe enthalten?

1 g Ultracortenol Augensalbe enthält: Wirkstoff: 5 mg Prednisolon pivalat; Hilfsstoffe: Wollfett, Salbengrundlage für Augensalben

Zulassungsnummer

23'477 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Ultracortenol Augensalbe? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Tuben zu 5 g

Zulassungsinhaberin

AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug, Zug

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Wirkstoff(e) Prednisolon Prednisolonpivalat
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Hersteller AGEPHA Pharma s.r.o.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden