Scheriproct®

Scheriproct®
Wirkstoff(e)Prednisolon, Prednisolon-21-hexanoat
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberMedius AG
ATC CodeC05AA04
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeMittel zur Behandlung von Hämorrhoiden und Analfissuren zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Scheriproct ist ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Analerkrankungen. Es wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und schmerzlindernd. Die deutliche Schmerzlinderung erleichtert den Stuhlgang. Die beiden Wirkstoffe sind Prednisolonhexanoat und Cinchocainhydrochlorid.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Scheriproct, bei spezifischen Hautprozessen (Syphilis, Tuberkulose) im Behandlungsbereich und bei entzündlichen Veränderungen in der Analregion im Rahmen von Viruserkrankungen/Impfungen, darf dieses Arzneimittel nicht angewandt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei langdauernder (über 4 Wochen hinaus) Anwendung von Scheriproct können gelegentlich örtliche Veränderungen – wie Dünner­werden der Haut – auftreten. Gelegentlich kann es auch zu allergischen Hautreaktionen kommen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Scheriproct Salbe nicht über 25 °C, Suppositorien im Kühlschrank (2–8 °C) sowie ausser der Reichweite von Kindern lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Scheriproct enthalten?

Salbe

1 g enthält: 1,9 mg Prednisolonhexanoat und 5 mg Cinchocainhydrochlorid. Hilfsstoffe: Aromatica: Bergamotteöl, Vanillin.

Suppositorien

1 Suppositorium enthält: 1,3 mg Prednisolonhexanoat und 1 mg Cinchocainhydrochlorid.

Zulassungsnummer

24137, 24138 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Scheriproct? Welche Packungen sind erhältlich?

Scheriproct erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Es gibt Tuben zu 10 und 30 g Salbe und Schachteln mit 12 Suppositorien.

Zulassungsinhaberin

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. Regensdorf ZH

Diese Packungsbeilage wurde im November 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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