Fluoxetin-ratiopharm Lösung

- Behandlung von depressiven Störungen unterschiedlicher Ursache
- Behandlung von Zwangsstörungen, wenn Ihr Arzt Clomipramin für nicht geeignet hält
- Behandlung einer Form der Essstörung, der Bulimie, nur im Rahmen eines zugleich auch psychotherapeutisch ausgerichteten Gesamtkonzepts

Fluoxetin-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fluoxetin oder einen der sonstigen Bestandteile von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung sind
- wenn gleichzeitig eine Behandlung mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der Monoaminoxidase(MAO)-Hemmer erfolgt oder bis vor kurzem durchgeführt wurde (Mindestabstand 2 Wochen, siehe auch 2. unter ?Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln?)
- wenn gleichzeitig eine Behandlung mit dem Wirkstoff Tryptophan erfolgt
- wenn gleichzeitig eine Behandlung mit dem Wirkstoff Thioridazin erfolgt (siehe 2. unter ?Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln?)
- wenn eine schwere Nierenerkrankung mit unzureichender Ausscheidungsfunktion vorliegt
- wenn gleichzeitig gestillt wird
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist erforderlich
- bei Funktionsstörungen der Leber, da Fluoxetin vorwiegend in der Leber abgebaut wird. Gegebenenfalls ist eine Verringerung der Dosis erforderlich. Auch bei leichter bis mittelgradiger Einschränkung der Nierenfunktion kann es nötig sein, die Dosis von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung zu verringern (siehe auch 3. ?Wie ist Fluoxetin-ratiopharm® Lösung einzunehmen??).
- bei Zuckerkrankheit (siehe 2. unter ?Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln?)
- bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Wirkstoff Lithium (siehe 2. unter ?Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln?)
- bei Epilepsie oder anderen Formen von Krampfanfällen (siehe 2. unter ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist erforderlich?)
- bei Elektrokrampf-Therapie während der letzten acht Wochen, da die Erfahrungen hierzu bislang nicht ausreichend sind (siehe auch 4. ?Nebenwirkungen?)
- bei eingeschränkter Funktion des Herzens oder der Atmung
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression/Angststörung
Wenn Sie depressiv sind oder unter Angststörungen, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,
- wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
- wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.
Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.
Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind oder unter einer Angststörung leiden. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression oder Angstzustände verschlimmern oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.
Fluoxetin-ratiopharm® Lösung wirkt nicht allgemein beruhigend auf das Zentralnervensystem. Die zusätzliche Einnahme eines beruhigenden Medikaments kann erforderlich sein (Wechselwirkungen beachten!). Dies gilt auch für Fälle mit ausgeprägten Schlafstörungen oder Erregungszuständen.
Akathisie/psychomotorische Unruhe
Die Anwendung von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung wurde mit der Entwicklung von Akathisien in Verbindung gebracht, die charakterisiert sind durch eine subjektiv unangenehme oder als quälend erlebte Ruhelosigkeit und Notwendigkeit sich zu bewegen, oft zusammen mit einer Unfähigkeit still zu sitzen oder still zu stehen. Dies tritt am ehesten während der ersten Behandlungswochen auf. Für Patienten, bei denen solche Symptome auftreten, kann eine Dosiserhöhung schädlich sein.
Epilepsie
Patienten mit Epilepsie oder anderen Formen von Krampfanfällen, insbesondere mit organischen Hirnschädigungen, müssen eine ausreichende, geeignete Medikation erhalten und sorgfältig überwacht werden. Wenn Krampfanfälle auftreten, muss die Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung sofort abgebrochen werden.
Bulimie
Für die Behandlung der Bulimie mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist es wichtig, dass der behandelnde Arzt Erfahrungen mit dieser Erkrankung hat.
Voraussetzung für eine Wirksamkeit ist, dass dauerhaft stabile Konzentrationen von Fluoxetin im Blut vorhanden sind. Kommt es - wie bei der Bulimie typisch - zu häufigem Erbrechen, ist dies möglicherweise nicht der Fall. Daher sollte es nach Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung einige Stunden lang möglichst nicht zum Erbrechen kommen.
Hinweis:
Im Zusammenhang mit der Einnahme von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, zu denen auch Fluoxetin-ratiopharm® Lösung gehört, gibt es Berichte über das Auftreten von Blutungsanomalien (wie z. B. großflächige Hautblutungen [Ekchymosen], Scheidenblutungen, Magen-Darm-Blutungen und anderen Haut- oder Schleimhautblutungen). Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fluoxetin-ratiopharm® Lösung gleichzeitig mit Antikoagulantien (Gerinnungshemmer), mit Arzneimitteln, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen (z. B. nichtsteroidale Antirheumatika, Acetylsalicylsäure, Ticlopidin) oder mit anderen Arzneimitteln, die das Blutungsrisiko erhöhen, einnehmen.
Vorsicht ist auch geboten, wenn bei Ihnen früher schon einmal eine erhöhte Blutungsneigung aufgetreten ist.
Absetzreaktionen bei Beendigung einer Behandlung mit einem Serotoninwiederaufnahmehemmer
Absetzreaktionen treten bei einer Beendigung der Behandlung häufig auf, besonders wenn die Behandlung plötzlich abgebrochen wird (siehe unter ?4. Welche Nebenwirkungen sind möglich??). Das Risiko von Absetzsymptomen kann von verschiedenen Faktoren abhängig sein, einschließlich der Behandlungsdauer, der Dosis und der Geschwindigkeit der Dosisverringerung. Im Allgemeinen sind diese Symptome leicht bis mäßig schwer, bei einigen Patienten können sie jedoch schwerwiegend sein. Sie treten normalerweise innerhalb der ersten Tage nach Absetzen der Behandlung auf. Im Allgemeinen bilden sich diese Symptome von selbst zurück und klingen innerhalb von 2 Wochen ab. Bei einigen Personen können sie länger anhalten (2-3 Monate oder länger). Es wird daher empfohlen bei einer Beendigung der Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung die Dosis über einen Zeitraum von mehreren Wochen oder Monaten schrittweise zu reduzieren, entsprechend den Bedürfnissen des Patienten (siehe unter ?3. Wie ist Fluoxetin-ratiopharm® Lösung einzunehmen??).
Kinder und Jugendlichen unter 18 Jahren
Fluoxetin-ratiopharm® Lösung sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Fluoxetin-ratiopharm® Lösung verschreiben, wenn er entscheidet, dass dieses Arzneimittel im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Fluoxetin-ratiopharm® Lösung verschrieben hat und Sie darüber sprechen möchten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Fluoxetin-ratiopharm® Lösung einnimmt, eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Darüber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung in Bezug auf Wachstum, Reifung sowie kognitive Entwicklung und Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.
Ältere Menschen
Bei älteren Patienten sollte die Empfehlung unter ?Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung? beachtet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bei Einnahme von Fluoxetin in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft wurde eine Zunahme der Häufigkeit kleinerer Anomalien beschrieben.
Bitte sprechen Sie, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder planen schwanger zu werden, mit Ihrem Arzt. Für das Neugeborene kann das Risiko von Fehlbildungen am Herzen erhöht sein, wenn Sie während der ersten Schwangerschaftsmonate mit Fluoxetin behandelt werden. Während das Risiko für Fehlbildungen am Herzen bei einem Fall pro 100 Neugeborenen in der Gesamtbevölkerung liegt, deuten Studien auf ein Risiko von zwei Fällen pro 100 Neugeborenen hin, wenn die Mutter mit Fluoxetin behandelt wurde. Ihr Arzt wird zusammen mit Ihnen entscheiden, Fluoxetin während der Zeit der Schwangerschaft allmählich abzusetzen oder unter bestimmten Umständen die Fluoxetinbehandlung beizubehalten.
Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre Hebamme und/oder Ihr Arzt/Ihre Ärztin darüber informiert sind, dass Sie mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung behandelt werden. Arzneimittel wie Fluoxetin-ratiopharm® Lösung können, wenn sie während der Schwangerschaft, insbesondere in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, eingenommen werden, zu einer ernsthaften Gesundheitsbeeinträchtigung des Neugeborenen führen, die primäre oder persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird und die sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blaufärbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen normalerweise während der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Bitte informieren Sie in einem solchen Fall sofort Ihre Hebamme und/oder Ihren Arzt.
Eine Einnahme während der Spätschwangerschaft kann zu Frühgeburten, einem verringerten Geburtsgewicht und eingeschränkter Anpassung des Kindes nach der Geburt führen. Nach einer Untersuchung an Vorschulkindern beeinflusst die Einnahme von Fluoxetin während der Schwangerschaft nicht die Intelligenz-, Sprach- oder die Verhaltensentwicklung. Fluoxetin sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzens gegen mögliche Risiken angewendet werden.
Da Fluoxetin in die Muttermilch übergeht (Muttermilch/Plasma-Ratio 1: 4), darf es nicht während der Stillzeit eingenommen werden oder es sollte abgestillt werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Eine Beeinflussung der Verkehrstauglichkeit ist im Allgemeinen nicht zu erwarten. Im Einzelfall können jedoch nicht vorhersehbare Wirkungen auf das Zentralnervensystem besonders zu Beginn der Behandlung nicht ausgeschlossen werden. Daher ist Vorsicht geboten.

Wie ist Fluoxetin-ratiopharm® Lösung einzunehmen?
Nehmen Sie Fluoxetin-ratiopharm® Lösung immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Zur Behandlung einer depressiven Erkrankung nehmen Sie täglich 1 Messbecher (entsprechend 20 mg Fluoxetin) ein.
Zur Behandlung von Zwangsstörungen nehmen Sie anfangs ebenfalls 1 Messbecher (entsprechend 20 mg Fluoxetin) pro Tag ein. Nach Rücksprache mit dem Arzt können Sie gegebenenfalls bis zu 3 Messbecher (entsprechend 60 mg Fluoxetin) pro Tag einnehmen.
Zur Behandlung der Bulimie nehmen Sie täglich 3 Messbecher (entsprechend 60 mg Fluoxetin) ein.
Die Höchstdosis beträgt 4 Messbecher (entsprechend 80 mg Fluoxetin) pro Tag.
Bei älteren Patienten darf die Tagesdosis 3 Messbecher (entsprechend 60 mg Fluoxetin) nicht überschreiten.
Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, geringem Körpergewicht oder hohem Lebensalter kann es ausreichen, jeden zweiten Tag 1 Messbecher (entsprechend 20 mg Fluoxetin) einzunehmen.
Sie können Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit einer Mahlzeit oder auch unabhängig davon einnehmen.
Über die Anwendungsdauer entscheidet Ihr behandelnder Arzt. Der Wirkungsbeginn kann bereits in der ersten, aber auch erst in der zweiten bis vierten Woche der Behandlung spürbar sein.
Absetzreaktionen bei Beendigung einer Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung
Ein plötzliches Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Bei Beendigung einer Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung sollte die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von mindestens ein bis zwei Wochen reduziert werden, um das Risiko von Absetzreaktionen zu verringern. Wenn nach einer Dosisverringerung oder Absetzen des Arzneimittels stark beeinträchtigende Absetzerscheinungen auftreten, sollte erwogen werden, die zuletzt eingenommene Dosis erneut einzunehmen, um diese dann nach Anweisung des Arztes in nunmehr kleineren Schritten zu reduzieren.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung eingenommen haben, als Sie sollten
Bei Überdosierung ist auf freie Atemwege und auf eine ausreichende Sauerstoffzufuhr und Ventilation zu achten. Eine Überwachung der Vitalfunktionen wird empfohlen. Eine Magenspülung und Aktivkohle sind wahrscheinlich wirksamer als das Herbeiführen von Erbrechen. Aufgrund des großen Verteilungsvolumens von Fluoxetin ist nicht zu erwarten, dass eine forcierte Diurese, Hämodialyse, Hämoperfusion oder Austauschtransfusion wirksam sind. Durch Fluoxetin-Überdosierung hervorgerufene Krampfanfälle, die nicht spontan abklingen, sprechen evtl. auf Diazepam an.
Wenn Sie die Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung vergessen haben
Nach einer Behandlungsdauer von etwa 2 Wochen werden in der Regel gleich bleibende Blutspiegel erreicht. Falls Sie dann einzelne Einnahmen versäumen, sollten Sie diese nicht später zusätzlich nachholen. Wegen der langen Verweildauer von Fluoxetin im Blut bleiben auch in diesem Fall die Blutspiegel weitgehend unverändert.
Wenn Sie die Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung abbrechen
Wird die Behandlung vorzeitig abgebrochen, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. dass sich das Krankheitsbild wieder verschlechtert. Sprechen Sie deshalb bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Monoaminoxidase(MAO)-Hemmer werden ebenfalls in der Depressionsbehandlung eingesetzt. Sie dürfen nicht zusammen mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung eingenommen werden. Zwischen dem Ende einer Behandlung mit einem MAO-Hemmer und der Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung müssen mindestens zwei Wochen liegen (siehe 2. unter ?Fluoxetin-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden?). Zwischen dem Ende einer Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung und dem Beginn einer Behandlung mit einem MAO-Hemmer sollten mindestens fünf Wochen liegen.
Bei Patienten, die einen MAO-Hemmer zusammen mit Fluoxetin oder kurz nach Beendigung einer Behandlung mit Fluoxetin einnahmen, kam es zu schwerwiegenden, in einigen Fällen tödlichen Reaktionen. Es gibt Hinweise, dass Cyproheptadin (zum Einnehmen) oder Dantrolen (intravenös injiziert) bei Patienten mit solchen Reaktionen von Nutzen sind.
Antidepressiva und Neuroleptika mit bestimmten Wirkstoffen (trizyklische Antidepressiva und Neuroleptika [einschließlich Clozapin und Haloperidol]) können bei gleichzeitiger Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung eine um mehr als das Doppelte erhöhte Konzentration im Blut erreichen. Sollte Ihr behandelnder Arzt nach sorgfältiger Abwägung eine gleichzeitige Gabe dieser Medikamente mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung dennoch für angezeigt halten, so ist es notwendig, sie niedrig zu dosieren. Die Anpassung der Dosis sollte möglichst unter Plasmaspiegelkontrolle erfolgen.
Die gleichzeitige Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung und Neuroleptika kann verstärkt zu Störungen der unwillkürlichen Bewegungsabläufe führen.
Lithium findet in der Langzeittherapie von Depressionen Verwendung. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung muss der Lithiumspiegel im Blut besonders sorgfältig überwacht werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von serotonergen Substanzen (z. B. Tramadol, Sumatriptan und anderen Triptanen) kann zum Auftreten eines Serotonin-Syndroms führen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluoxetin und pflanzlichen Präparaten, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können Nebenwirkungen häufiger auftreten.
Diazepam ist ein z. B. in vielen Beruhigungsmitteln enthaltener Wirkstoff. Bei gleichzeitiger Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung kann die Wirkung von Diazepam verstärkt werden, da Fluoxetin die Ausscheidung von Diazepam verzögert. Gleiches gilt auch für einige verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Benzodiazepine, soweit diese auf dem gleichen Wege abgebaut werden.
Phenytoin und Carbamazepin werden zur Behandlung der Epilepsie verwendet. Beginnen Patienten, die regelmäßig gleich bleibende Dosen Phenytoin oder Carbamazepin einnehmen, eine Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung, können erhöhte Konzentrationen von Phenytoin oder Carbamazepin im Blut und Phenytoin- oder Carbamazepin-bedingte Nebenwirkungen auftreten.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Tryptophan können Erregung, Unruhe, Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Durchfall) verstärkt auftreten.
Thioridazin darf nicht in Kombination mit Fluoxetin eingenommen werden sowie nicht innerhalb von 5 Wochen nach Beendigung einer Fluoxetin-Behandlung (siehe 2. unter ?Fluoxetin-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden?). Thioridazin kann dosisabhängig zu einer Verlängerung des QT-Intervalls und Torsade de pointes-artigen Rhythmusstörungen führen, die in manchen Fällen tödlich verlaufen. Fluoxetin hemmt das hepatische Cytochrom P-450-Isoenzym CYP2D6. Dies kann zur Erhöhung der Plasmakonzentration von Thioridazin führen, das ebenfalls über dieses Enzym verstoffwechselt wird.
Bei Zuckerkranken wurde während der Behandlung mit Fluoxetin eine Senkung der Blutzuckerwerte beobachtet. Nach dem Absetzen von Fluoxetin kam es zu einer Erhöhung der Werte. Eine entsprechende Dosisanpassung der antidiabetischen Medikamente (z. B. Insulin oder Tabletten zur Blutzuckereinstellung) kann erforderlich sein.
Im Übrigen sind Wechselwirkungen nicht auszuschließen bei:
- Arzneimitteln mit hoher Bindung an die Plasmaeiweißkörper (z. B. das Herzmittel Digitoxin)
- Geichzeitiger Gabe von Fluoxetin und oralen Antikoagulanzien z. B. Warfarin (Blutverdünnungsmittel aus der Gruppe der Cumarine). Dies kann zu einer erhöhten Aktivität der Antikoagulanzien führen und Blutungen nach sich ziehen. Die Prothrombinzeit sowie der INR- oder Quickwert sind häufiger zu untersuchen; falls erforderlich, sind die Dosen entsprechend anzupassen. Vorsicht ist auch angebracht, wenn eine gleichzeitige Anwendung von Fluoxetin und anderen Arzneistoffen notwendig ist, die das Risiko einer Blutung vergrößern können wie z. B. Arzneistoffe, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen (siehe 2. unter ?Fluoxetin-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden?).
- Arzneimitteln, die über das Cytochrom-P-450-Isoenzym P450 II D6 inaktiviert werden. Dies ist besonders von Bedeutung bei Substanzen mit geringer therapeutischer Breite (z. B. Flecainid, Encainid, Vinblastin, Propafenon, Metoprolol, Carbamazepin und trizyklische Antidepressiva/Neuroleptika). Die Patienten müssen sorgfältig überwacht werden und gegebenenfalls muss die Dosis der genannten Arzneistoff reduziert werden.
Da Fluoxetin eine lange Verweildauer im Blut hat, sollte auch nach Abschluss einer Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung noch die Möglichkeit von Wechselwirkungen beachtet werden.
Bei Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Alkohol ist während der Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung zu meiden.
Die Lösung kann mit einer Mahlzeit oder auch unabhängig davon eingenommen werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Fluoxetin-ratiopharm® Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist unterschiedlich. Die folgende Auflistung enthält die geschätzten Häufigkeiten. Sie beinhaltet nicht, was sich bei Ihnen zeigen wird, sondern möglicherweise zeigen kann.
Sehr häufig
Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Durchfall, Verstopfung, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Geschmacksveränderungen, Schluckbeschwerden. Diese vor allem anfangs auftretenden Beschwerden legen sich meist im weiteren Verlauf der Behandlung.
Beschwerden, die mit dem Nervensystem zusammenhängen, wie Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Müdigkeit, Angstgefühle, Zittern, Benommenheit, Schwindelgefühl, Störungen der Sexualfunktion (z. B. Impotenz, Verminderung der Libido, Priapismus, verlängerte Erektion), Empfindungsstörungen (Parästhesien), wie z. B. Kribbeln; Denkstörungen, Alpträume, Verwirrtheit, Unruhe. Im Allgemeinen sind diese Beschwerden vorübergehender Natur.
Allgemeine Beschwerden wie Schwäche, übermäßiges Schwitzen, Sehstörungen (verschwommenes Sehen), Juckreiz, Herzklopfen, Brustschmerzen und Brustschwellung, Hitzewellen, Gliederschmerzen. Auch diese Beschwerden treten in der Regel nur vorübergehend auf.
Gewichtsabnahme ist eine häufige Begleiterscheinung der Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung.
Häufig
Allergische Reaktionen wie Bronchialkrampf, Schwellungen von Haut oder Schleimhäuten und Nesselsucht.
Hautausschläge, zum Teil mit Juckreiz oder Bläschenbildung, zum Teil auch mit Allgemeinerscheinungen wie Fieber, Gelenkschmerzen, Schwellungen, Atemnot und Vermehrung der weißen Blutkörperchen (Leukozytose). Diese Allgemeinerscheinungen wurden auch ohne gleichzeitige Hautreaktionen beobachtet.
Bei einigen Patienten mit Hautausschlag kam es zu schweren Allgemeinreaktionen, die möglicherweise mit einer Gefäßentzündung zusammenhängen. Betroffen waren Lunge, Niere oder Leber.
Selten wurden entzündliche oder bindegewebige Veränderungen der Lunge beobachtet. Dabei trat vorher Atemnot als einzige Beschwerde auf.
Wichtig:
Wenn bei Ihnen unter der Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ein Hautausschlag oder grippeähnliche Beschwerden wie Fieber, Halsweh oder Gliederschmerzen auftreten, dürfen Sie Fluoxetin-ratiopharm® Lösung zunächst nicht mehr weiter einnehmen. Wenn die Behandlung trotz eines neu aufgetretenen Hautausschlages nicht abgebrochen wird, kann dies lebensbedrohliche Folgen haben. Suchen Sie deshalb sofort den Arzt auf, damit er die Laborwerte kontrollieren und gegebenenfalls die nötigen Maßnahmen ergreifen kann.
Beeinträchtigung der Konzentration, Gähnen, Störungen beim Wasserlassen (Miktionsstörungen).
Bei Patienten mit wellenförmigem Abwechseln von Stimmungshochs und -tiefs (bipolare affektive Störung) kann unter der Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ein plötzlicher Umschlag in die ?Hochphase? (Hypomanie bzw. Manie) auftreten.
Gelegentlich
Veränderungen des Blutbildes und der Laborwerte, wie Verminderung der Natriumkonzentration im Blutplasma (Hyponatriämie < 110 mmol pro Liter), vor allem bei gleichzeitiger Einnahme harntreibender Mittel, bei Volumenmangel, bei älteren Patienten. Vorübergehende Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie).
Anstieg von Leberenzymwerten, die sich nach Ende der Behandlung wieder normalisieren. Leberfunktionsstörungen unterschiedlichen Schweregrades, einschließlich Gelbsucht und sehr selten Leberentzündung aufgrund einer Überempfindlichkeit.
Krampfanfälle; verlängerte Krampfdauer bei Patienten, die während einer Behandlung mit Fluoxetin gleichzeitig Elektrokrampf-Therapie erhielten (siehe 2. unter ?Fluoxetin-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden?).
Bluthochdruck, niedriger Blutdruck, vorübergehende Bewusstlosigkeit.
Störungen der Bewegungsabläufe können vor allem dann auftreten, wenn dazu eine Neigung wegen anderer Grundkrankheiten (z. B. Morbus Parkinson) besteht.
Außerdem gibt es Berichte über die folgenden gesundheitlichen Störungen, die zwar während einer Behandlung mit Fluoxetin auftraten, bei denen aber Fluoxetin möglicherweise nicht die Ursache war:
Abnahme der Zahl der Blutplättchen und Störung der Blutplättchenfunktion. Bei einigen Patienten kam es zu Blutungen, z. B. kleinflächigen Hautblutungen (thrombozytopenische Purpura), Magen-Darm-Blutungen und Nasenbluten. Blutbildveränderungen (aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Panzytopenie). Lungenentzündung (eosinophile Pneumonie), malignes neuroleptisches Syndrom, Schlaganfall, Herzrhythmusstörungen, Haarausfall, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhte Konzentration des Hormons Prolaktin im Blutplasma, Scheidenblutungen nach Absetzen des Präparates und aggressive Verhaltensweisen.
Selten
Psychomotorische Unruhe/Akathisie (Unfähigkeit zum ruhigen Sitzen bleiben) (siehe unter ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist erforderlich).
Nicht bekannt
Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten während der Therapie mit Fluoxetin oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden (siehe Abschnitt ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist erforderlich?)
Ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Knochenbrüchen wurde bei Patienten, die mit dieser Gruppe von Arzneimitteln behandelt wurden, beobachtet.
Absetzreaktionen bei Beendigung einer Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung
Absetzreaktionen treten bei einer Beendigung der Behandlung häufig auf. Schwindelgefühl, Empfindungsstörungen (einschließlich Parästhesien), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und intensiver Träume), Erregtheit oder Angst, Übelkeit und/oder Erbrechen, Zittern und Kopfschmerzen sind die am häufigsten berichteten Reaktionen. Im Allgemeinen sind diese Symptome leicht bis mäßig schwer und gehen von selbst zurück, bei einigen Patienten können sie jedoch schwerwiegend sein und länger bestehen bleiben. Es wird daher geraten, wenn eine Behandlung mit Fluoxetin-ratiopharm® Lösung nicht mehr erforderlich ist, die Dosis schrittweise zu reduzieren (siehe Abschnitte 2 und 3).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch der Flasche ist die Lösung zum Einnehmen noch 2 Wochen haltbar.

Was Fluoxetin-ratiopharm® Lösung enthält
Der Wirkstoff ist Fluoxetin.
5 ml Lösung zum Einnehmen (= 1 Messbecher) enthalten 20 mg Fluoxetin (als Hydrochlorid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Citronensäure-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Pfefferminzöl, gereinigtes Wasser, Benzoesäure.
Inhalt der Packung
Fluoxetin-ratiopharm® Lösung ist in Packungen mit 70 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
www.ratiopharm.de
Hersteller
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
März 2011
Versionscode: Z08