Wirkstoff(e) Pravastatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Juta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C10AA03
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

Zulassungsinhaber

Juta Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pravagodur 10 mg Filmtabletten Pravastatin Aegis Ltd.
Pravagamma 40 mg Tabletten Pravastatin Generosan GmbH
Pravabeta 10 mg Filmtabletten Pravastatin Alfred E.Tiefenbacher (GmbH & Co. KG)
Pravastatin 40 mg Key Pharma Tabletten Pravastatin Key Pharma GmbH
Pravabeta 40 mg Tabletten Pravastatin betapharm Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST Prava-Q 20 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Ihrem Medikament ist Pravastatin-Natrium. Pravastatin-Natrium gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine oder ?HMG-CoA-Reduktase-Hemmer? bekannt sind. Diese bewirken eine Absenkung der Menge an Cholesterin und anderen fettähnlichen Substanzen, genannt Triglyceride, in Ihrem Blut.
Cholesterin ist wichtig für den Körper, um richtig zu funktionieren, aber wenn der Cholesterinspiegel zu hoch ist (Hypercholesterinämie), kann sich das Cholesterin an den Wänden der Arterien festsetzen, welches zu einer Verstopfung der Blutgefäße führen kann. Dies wiederum kann zu Angina (erdrückendes Schmerzgefühl in der Brust) und Herzinfarkt führen.
Der Cholesterinspiegel in Ihrem Blut kann aus verschiedenen Gründen erhöht sein, z.B. durch eine Cholesterin- und fettreiche Ernährung, bestimmte vorliegende Erkrankungen, vererbte Erkrankungen und Bewegungsmangel.
Ihr Arzt kann Ihnen Prava-Q 20 mg zusätzlich zu einer Diät aus folgenden Gründen verschreiben:
- Sie haben einen erhöhten Cholesterinspiegel oder einen erhöhten Triglycerid-Spiegel im Blut, der durch Diät, Gewichtsabnahme oder Sport nicht gesenkt werden konnte, oder
- Sie leiden an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (KHK) oder es besteht bei Ihnen das Risiko, dass Sie eine Herz-Kreislauf-Erkrankung entwickeln, da Sie an Diabetes erkrankt sind, einen Schlaganfall hatten, an anderen Erkrankungen der Blutgefäße leiden oder an Brustschmerzen gelitten haben (instabile Angina pectoris). Pravastatin-Natrium kann durch eine Senkung des Risikos, eine Herz-Kreislauf-Erkrankung zu entwickeln, zur Verlängerung Ihres Lebens beitragen, indem es hilft, Ihre Arterien freizuhalten, selbst wenn Ihr Cholesterinspiegel nicht erhöht ist, oder
- Sie haben einen erhöhten Cholesterinspiegel im Blut und nehmen Arzneimittel ein, um eine Abstoßungsreaktion Ihres Körpers nach einer erfolgten Organtransplantation zu verhindern.
Ihr Arzt wird Sie außerdem dahingehend beraten, wie Sie Ihren Cholesterinspiegel durch eine fettreduzierte Diät während Ihrer Behandlung mit Prava-Q 20 mg weiter senken können.
Mögliche Nebenwirkungen, die bei einigen Statinen (Arzneimittel des gleichen Typs) berichtet wurden
- Schlafstörungen, wie Schlaflosigkeit und Alpträume
- Gedächtnisverlust
- Störung der sexuellen Funktion
- Depressionen
- Atemprobleme einschließlich anhaltender Husten und / oder Kurzatmigkeit oder Fieber
Die folgenden Nebenwirkungen sind für Pravastatin beobachtet worden:
Gelegentliche Nebenwirkungen (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten):
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Schlafprobleme
- Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
- Sehstörungen wie verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen
- Magenprobleme (wie Übelkeit oder Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen und Magenschmerzen)
- Haarausfall
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Erektionsstörungen (Impotenz)
- Müdigkeit
- Schwäche
- Veränderungen der Leberfunktion
- Sodbrennen
- Blasenprobleme (schmerzhaftes oder häufiges Wasserlassen)
Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle)
- vermindertes Gefühl in oder Taubheit von Armen und Beinen
- Prickeln oder Kribbeln (Parästhesie)
- schwere allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen von Gesicht, Lippen und/oder Hals
- Entzündung der Leber oder der Bauchspeicheldrüse
- Gelbfärbung der Haut oder des Weissen der Augen (Gelbsucht)
- Muskel- und Gelenkschmerzen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Prava-Q 20 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pravastatin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile von Prava-Q 20 mg sind (siehe Abschnitt 6 ?Weitere Informationen?).
- wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
- wenn Sie stillen.
- wenn Sie Probleme mit der Leber haben.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Prava-Q 20 mg ist erforderlich,
da Prava-Q 20 mg bei einigen Patienten das Risiko für eine Myopathie, welche sich in Form von Schmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskeln äußert, erhöhen kann. Ihr Arzt kann vor und während der Behandlung mit Prava-Q 20 mg eine Blutuntersuchung durchführen, um den Zustand Ihrer Muskulatur zu überprüfen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt BEVOR Sie mit der Einnahme von Prava-Q 20 mg beginnen, falls einer oder mehrere der folgenden Punkte für Sie zutreffend sind, da Sie möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine Myopathie haben:
- wenn Sie unter unerklärlichen Schmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskeln leiden oder wenn Sie jemals an einer Krankheit namens Myopathie (Muskelerkrankung) gelitten haben.
- wenn bei Ihnen jemals Muskelprobleme während einer Behandlung mit Cholesterin-senkenden Arzneimitteln, bekannt als ?Statine? (z.B. Simvastatin oder Atorvastatin) oder ?Fibrate? (z.B. Gemfibrozil oder Fenofibrat), aufgetreten sind.
- wenn Sie beträchtliche Mengen an Alkohol trinken oder wenn Sie früher einmal an einer Lebererkrankung gelitten haben. Ihr Arzt kann vor und während der Behandlung einige Blutuntersuchungen durchführen, um den Zustand Ihrer Leber zu überprüfen.
- wenn Sie oder ein enges Familienmitglied an einer erblichen Muskelerkrankung leiden.
- wenn Sie Probleme mit den Nieren oder der Schilddrüse haben.
- wenn Sie älter als 70 Jahre sind.
Sprechen Sie vor der Behandlung mit Prava-Q 20 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker,
- wenn Sie an schwerwiegenden Atemproblemen leiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie dürfen Prava-Q 20 mg nicht einnehmen, falls Sie schwanger sind, falls Sie versuchen, schwanger zu werden, oder falls Sie vermuten, dass Sie schwanger sein könnten. Falls Sie während der Behandlung mit Prava-Q 20 mg schwanger werden, beenden Sie die Einnahme sofort und informieren Sie Ihren Arzt.
Sie dürfen Prava-Q 20 mg nicht einnehmen, falls Sie stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor Einnahme der Tabletten, falls Sie vorhaben zu stillen oder falls Sie bereits stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass Ihnen schwindelig ist. Falls dies passiert, dürfen Sie sich so lange nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Maschinen bedienen, bis Sie sich wieder besser fühlen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Prava-Q 20 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Prava-Q 20 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Prava-Q 20 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Prava-Q 20 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Prava-Q 20 mg wird einmal täglich am Abend oder zur Nacht eingenommen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Die übliche Dosis beträgt:
Erwachsene (18 Jahre und älter):
Die übliche Start-Dosis zur Senkung des Cholesterinspiegels beträgt 10 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis auf 40 mg pro Tag erhöhen.
Die Start- und Erhaltungs-Dosis für die Vorbeugung einer Herz-Kreislauf-Erkrankung beträgt 40 mg.
Die Dosis nach einer Organtransplantation kann von Ihrem Arzt auf 40 mg erhöht werden.
Die Start-Dosis für Patienten mit mäßigen bis schweren Nierenproblemen oder signifikanten Leberproblemen beträgt 10 mg pro Tag. Die Dosierung kann von Ihrem Arzt in Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen auf die Therapie angepasst werden.
Kinder und Jugendliche von 8 bis 13 Jahren:
Die übliche Start-Dosis zur Senkung des Cholesterinspiegels beträgt 10 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis auf 20 mg pro Tag erhöhen.
Jugendliche von 14 bis 18 Jahren:
Die übliche Start-Dosis zur Senkung des Cholesterinspiegels beträgt 10 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis auf 40 mg pro Tag erhöhen.
Wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Cholestyramin oder Colestipol enthält (zur Senkung des Cholesterinspiegels), dürfen Sie Prava-Q 20 mg nicht innerhalb von 1 Stunde vor oder 4 Stunden nach Einnahme dieses Arzneimittels einnehmen. Diese Arzneimittel können nämlich die Aufnahme von Pravastatin-Natrium beeinflussen, wenn sie in zu engem zeitlichen Abstand eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Prava-Q 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten
oder wenn jemand versehentlich einige Tabletten verschluckt hat, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich oder suchen Sie die nächste Notaufnahme eines Krankenhauses auf. Denken Sie bitte daran, die Packung und eventuell noch vorhandene Tabletten mitzunehmen.
Wenn Sie die Einnahme von Prava-Q 20 mg vergessen haben
müssen Sie nicht beunruhigt sein. Setzen Sie die Einnahme mit der gewohnten Dosis zum gewohnten Zeitpunkt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Prava-Q 20 mg abbrechen
kann sich Ihr Cholesterinspiegel wieder erhöhen. Nehmen Sie die Tabletten ein, so lange Ihr Arzt Ihnen dies rät.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Prava-Q 20 mg mit anderen Arzneimitteln
Das Risiko für Muskelerkrankungen kann erhöht sein, falls Sie Prava-Q 20 mg zusammen mit bestimmten Arzneimitteln einnehmen. Sie müssen Ihren Arzt darüber informieren, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Arzneimittel, die als Fibrate bekannt sind z.B. Gemfibrozil oder Fenofibrat (eingesetzt zur Senkung des Cholesterinspiegels)
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch Prava-Q 20 mg beeinflusst werden. Umgekehrt können diese Arzneimittel die Wirkung von Pravastatin-Natrium ebenfalls beeinflussen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems wie z.B. Ciclosporin
- Niacin oder Nikotinsäure in Mengen von 1 g pro Tag oder mehr (es handelt sich dabei um Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels)
- Arzneimittel mit Colestyramin oder Colestipol (häufig verwendet zur Senkung des Cholesterinspiegels)
- Antibiotika wie z.B. Erythromycin oder Clarithromycin
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Prava-Q 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Prava-Q 20 mg kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Prava-Q 20 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In sehr seltenen Fällen ist bei Patienten ein Muskelschwund oder eine Muskelentzündung aufgetreten und hat sich zu einer ernsthaften, möglicherweise lebensbedrohlichen Erkrankung (genannt ?Rhabdomyolyse?) weiterentwickelt. Falls Sie Schmerzen, Schwäche oder Empfindlichkeit der Muskulatur oder sonstige Beschwerden der Muskulatur verspüren und sich insbesondere zur selben Zeit auch unwohl fühlen oder eine erhöhte Körpertemperatur haben, beenden Sie die Einnahme von Prava-Q 20 mg und informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Alle Arzneimittel können zu allergischen Reaktionen führen, wobei ernsthafte allergische Reaktionen sehr selten sind. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt falls Sie plötzlich keuchen müssen, Schwierigkeiten beim Atmen haben, bei Ihnen Augenlider, Gesicht oder Lippen anschwellen, ein Ausschlag oder Jucken auftritt (insbesondere am ganzen Körper), Sie Gelenkschmerzen haben, Entzündungen an Gelenken und Blutgefäßen auftreten, Sie unerklärliche Blutergüsse bemerken sowie bei Hautausschlag, Schwellungen, Quaddeln, Lichtempfindlichkeit der Haut, bei erhöhter Körpertemperatur oder bei Erröten der Haut.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Prava-Q 20 mg enthält
- Der Wirkstoff ist: Pravastatin-Natrium. Jede Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Aluminium-Magnesium-Silicat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 29-32, Talkum.
Wie Prava-Q 20 mg aussieht und Inhalt der Packung
Weiße bis cremefarbene, kapselförmige Tablette mit der Prägung ?>? auf der einen und ?PV Bruchkerbe 20? auf der anderen Tablettenseite.
Prava-Q 20 mg Tabletten sind in Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstr. 13
24941 Flensburg
Tel.: 0461 / 995799-0
Fax: 0461 / 995799-40
Mitvertrieb
Q-Pharm AG
Bahnhofstr. 1-3
23795 Bad Segeberg
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Vereinigtes Königreich Pravastatin sodium 20 mg Tablets
Belgien Pravastatine Arrow Generics 20 mg comprimes / tabletten
Deutschland Prava-Q 20 mg Tabletten
Dänemark Pravastatin Arrow 20 mg
Finnland Pravastatin Arrow 20 mg
Frankreich Pravastatine Arrow 20 mg comprimes
Irland Pravastatin sodium 20 mg Tablets
Italien Pravastatina Arrow 20 mg
Niederlande Pravastatinenatrium Arrow tabletten
Norwegen Pravastatin Arrow 20 mg
Portugal Pravastatina arrowblue 20 mg comprimidos
Schweden Pravastatin Arrow 20 mg
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
April 2011

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Wirkstoff(e) Pravastatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Juta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C10AA03
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden