Terazosin STADA 5 mg Tabletten

Abbildung Terazosin STADA 5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Terazosin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.10.2003
ATC Code G04CA03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiadrenerge Mittel, peripher wirkend

Zulassungsinhaber

STADAPHARM

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Terazosin Sandoz 10mg Tabletten Terazosin Hexal Aktiengesellschaft
Terazosin HEXAL 5 mg Terazosin Hexal Aktiengesellschaft
Terazosin AWD 2mg Terazosin AWD.pharma GmbH & Co. KG
Flotrin Uro 5mg Terazosin mibe GmbH Arzneimittel
Flotrin Pro 2 mg Terazosin mibe GmbH Arzneimittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Terazosin STADA¬ģ geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Alpha- Rezeptorenblocker bezeichnet werden. Es bewirkt eine Erweiterung der Blutgef√§√üe und f√∂rdert dadurch die Durchblutung. Es kann auch die Muskulatur der Harnblase und des Blasenausgangs entspannen.

Terazosin STADA¬ģ wird angewendet

  • zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck (Hypertonie),
  • zur symptomatischen Behandlung von Blasenentleerungsst√∂rungen infolge einer gutartigen Prostatavergr√∂√üerung (benigne Prostatahyperplasie; BPH). Diese Erkrankung wird durch √ľberm√§√üiges Wachstum der Vorsteherdr√ľse (Prostata) verursacht und kommt bei √§lteren M√§nnern h√§ufig vor. Eine zu stark vergr√∂√üerte Prostata kann die Entleerung der Harnblase behindern. Dies f√ľhrt zu folgenden Beschwerden:
    • abgeschw√§chter oder unterbrochener Harnfluss,
    • h√§ufigeres oder n√§chtliches Wasserlassen,
    • pl√∂tzlicher Harndrang.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Terazosin STADA¬ģ darf NICHT eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Terazosin, verwandte Alpha-Rezeptorenblocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn bei Ihnen schon einmal eine Miktionssynkope aufgetreten ist. Dies ist eine vor√ľbergehende Bewusstlosigkeit w√§hrend der Blasenentleerung oder direkt danach. Sie tritt h√§ufiger auf, wenn Sie nachts aufstehen und Wasser lassen m√ľssen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Terazosin STADA¬ģ einnehmen, insbesondere wenn Sie unter einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder leiden.

  • Orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim pl√∂tzlichen Lagewechsel vom Liegen zum Stehen). Dies kann zu Bewusstlosigkeit, Unsicherheit oder Schwindel f√ľhren. Das Risiko f√ľr einen solchen Blutdruckabfall ist erh√∂ht:
    • wenn Sie die Behandlung neu beginnen,
    • wenn Sie die Behandlung nach einigen Tagen Unterbrechung wieder fortsetzen,
    • bei Fl√ľssigkeitsmangel im K√∂rper,
    • wenn Sie eine salzarme Di√§t einhalten,
    • bei √§lteren Menschen (√ľber 65 Jahre).

Die Gefahr, eine Bewusstlosigkeit und orthostatische Hypotonie zu entwickeln, ist außerdem größer:

  • wenn Ihre Dosis von Terazosin STADA¬ģ schnell erh√∂ht wird,
  • wenn Sie gleichzeitig ein Diuretikum (harntreibendes Arzneimittel) oder andere blutdrucksenkende Arzneimittel einnehmen.

Es kann sein, dass Sie direkt vor der Bewusstlosigkeit einen beschleunigten Herzschlag sp√ľren. Das Risiko f√ľr einen Bewusstseinsverlust ist 30 bis 90 Minuten nach der Einnahme von Terazosin STADA¬ģ am h√∂chsten.

  • Hypotonie (niedriger Blutdruck). Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck kontrollieren,
  • Herzerkrankungen wie Wasser in der Lunge oder Herzinsuffizienz,
  • eingeschr√§nkte Leberfunktion,
  • fortgeschrittene Nierenfunktionsst√∂rung, bei der eine intensive Behandlung oder Dialyse notwendig ist,
  • fehlende Harnbildung oder verminderter Harnfluss,
  • Harnabflussst√∂rung im oberen Harntrakt (dabei ist der Harnfluss von den Nieren zur Harnblase behindert),
  • anhaltende Harnwegsinfektion, die nicht durch eine entsprechende Behandlung beseitigt werden konnte,
  • Blasensteine.

Wenn Sie sich aufgrund eines grauen Stars (Katarakt) einer Augenoperation unterziehen, sollten Sie Ihren Augenarzt informieren, dass Sie dieses Medikament einnehmen oder vorher eingenommen haben. Dies ist notwendig, da es bei einigen Patienten, die gleichzeitig oder vorher mit Terazosin behandelt wurden, zu Schwierigkeiten bei der Operation (z.B. Pupille nur unzureichend erweitert, Regenbogenhaut (Iris) w√§hrend des Eingriffes erschlafft) gekommen ist. Der Augenarzt kann dann angemessene Vorsichtsma√ünahmen in Bezug auf die Medikation und die angewendete Operationstechnik ergreifen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme Ihrer Medikation wegen der Katarakt-Operation verschieben oder vor√ľbergehend unterbrechen sollen.

Einnahme von Terazosin STADA¬ģ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wenn Sie mehr als ein Arzneimittel anwenden, besteht immer die Gefahr, dass sich die Arzneimittel in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Ihr Arzt muss insbesondere wissen, ob Sie bereits eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • andere Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck,
  • andere Alpha-Rezeptorenblocker (z.B. Doxazosin, Prazosin),
  • Clonidin (intraven√∂s verabreicht),
  • gef√§√üerweiternde Arzneimittel (Vasodilatatoren) und/oder Nitrate zur Behandlung von Brustschmerz aufgrund einer Durchblutungsst√∂rung des Herzens (Angina pectoris),
  • nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) wie z.B. Ibuprofen oder Diclofenac, die gegen Rheuma oder als Schmerzmittel angewendet werden,
  • √Ėstrogene (weibliche Hormone z.B. in der ‚ÄěPille‚Äú zur Empf√§ngnisverh√ľtung),
  • Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten: Dopamin, Ephedrin, Adrenalin, Metaraminol, Methoxamin, Phenylephrin,
  • Sympathomimetika (z.B. Arzneimittel zur Erh√∂hung von Blutdruck oder Herzschlag oder zur Erweiterung der Atemwege wie Adrenalin, das zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen verwendet wird, sowie zur Asthmabehandlung verwendete Beta-2-Sympathomimetika).

Bei einigen Patienten, die zur Behandlung von Bluthochdruck oder Vergrößerung der Prostata Alpha-Blocker einnehmen, können Schwindel oder

Benommenheit auftreten. Dies kann durch einen niedrigen Blutdruck beim Hinsetzen oder schnellen Aufstehen verursacht werden. Bei bestimmten Patienten traten diese Beschwerden auf, wenn Sie Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion (Impotenz) und Alpha-Blocker gleichzeitig eingenommen hatten. Um zu vermeiden, dass diese Beschwerden auftreten, sollten Sie auf eine gleichbleibende Tagesdosis des Alpha-Blockers eingestellt sein, wenn Sie Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion anwenden.

Einnahme von Terazosin STADA¬ģ zusammen mit Nahrungsmitteln, Getr√§nken und Alkohol

Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen und unzerkaut ein. Sie k√∂nnen Terazosin STADA¬ģ zu einer Mahlzeit oder unabh√§ngig davon einnehmen. Beachten Sie bitte, dass Alkohol die Gefahr von Schwindel, Benommenheit oder Schl√§frigkeit erh√∂hen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Terazosin STADA¬ģ bei schwangeren Frauen. Sie d√ľrfen Terazosin STADA¬ģ deshalb w√§hrend der Schwangerschaft nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Auf jeden Fall sollten Sie dieses Arzneimittel nicht kurz vor der Entbindung einnehmen.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Terazosin STADA¬ģ in die Muttermilch √ľbergeht. Wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie Terazosin STADA¬ģ deshalb nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sie d√ľrfen sich in den 12 Stunden nach Beginn der Behandlung mit Terazosin STADA¬ģ oder nach einer Dosis√§nderung nicht an das Steuer eines Kraftfahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil dieses Arzneimittel Schwindel, Benommenheit oder Schl√§frigkeit verursachen kann. Die Gefahr solcher Nebenwirkungen ist h√∂her, wenn Ihre Dosis erh√∂ht wird oder wenn Sie Alkohol trinken.

Terazosin STADA¬ģ enth√§lt Lactose

Bitte nehmen Sie Terazosin STADA¬ģ daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Tabletten sollen 1-mal t√§glich vor dem Schlafengehen eingenommen werden, da stets die Gefahr von Schwindel oder M√ľdigkeit besteht.

Vermeiden Sie pl√∂tzliche Lagewechsel oder T√§tigkeiten, die Schwindel oder M√ľdigkeit verursachen k√∂nnten. Dies gilt besonders, wenn Sie schon √§lter sind (√ľber 65 Jahre) und/oder bei Behandlungsbeginn.

Die Tabletten sollen im Ganzen und unzerkaut eingenommen werden.

Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)

Ihr Arzt wird Ihre Dosis je nach Behandlungserfolg anpassen. Das √ľbliche Einnahmeschema ist im Folgenden dargestellt.

Behandlung der HypertonieEmpfohlene Dosis von Terazosin
1. Behandlungswochetäglich 1 mg
2. Behandlungswochetäglich 2 mg
Übliche Erhaltungsdosis (wenn der Blutdruck gut eingestellt ist)täglich 2 mg
Wenn der Blutdruck bei einer Tagesdosis von 2 mg nicht gut eingestellt ist, kann die Dosis in wöchentlichen Abständen verdoppelt werden. Nehmen Sie nicht mehr als die unten angegebene maximale Tagesdosis ein.
Maximale Tagesdosistäglich 20 mg

Ihr Arzt wird die Dosis von Terazosin STADA¬ģ erh√∂hen, bis Ihr Blutdruck gut eingestellt ist.

Sobald Ihr Blutdruck gut eingestellt ist, wird die Dosis nicht mehr ge√§ndert. Die √ľbliche Erhaltungsdosis betr√§gt t√§glich 2 mg, manchmal kann jedoch eine h√∂here Dosis erforderlich sein. Nehmen Sie nicht mehr als die maximale Tagesdosis von 20 mg ein.

Die Behandlung von Bluthochdruck mit Terazosin STADA¬ģ ist gew√∂hnlich eine Langzeitbehandlung. Sie sollten die Behandlung nicht abbrechen, au√üer wenn Ihr Arzt dies anordnet. Wenn die Behandlung mit Terazosin STADA¬ģ f√ľr kurze Zeit unterbrochen werden muss, sollten Sie bei einem erneuten Behandlungsbeginn wieder mit der Anfangsdosis beginnen.

Wenn Ihr Arzt Ihnen au√üer Terazosin STADA¬ģ noch ein anderes Arzneimittel zur Blutdrucksenkung verschreibt, wird er die verordnete Dosis von Terazosin STADA¬ģ senken.

Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung (BPH)

Ihr Arzt wird Ihre Dosis je nach Behandlungserfolg anpassen. Das √ľbliche Einnahmeschema ist im Folgenden dargestellt.

Behandlung der BPHEmpfohlene Dosis von Terazosin
1. Behandlungswochetäglich 1 mg
2. und 3. Behandlungswochetäglich 2 mg
4. Behandlungswoche (Der Behandlungserfolg wird √ľberpr√ľft und die Dosis, sofern erforderlich, erh√∂ht)bis zu 5 mg t√§glich
Übliche empfohlene Dosis1-mal täglich 5 mg
Maximale Tageshöchstdosistäglich 10 mg

Es kann sein, dass bei jeder Dosiserh√∂hung f√ľr kurze Zeit Nebenwirkungen auftreten (siehe unter Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?). Falls eine dieser Nebenwirkungen anh√§lt, wird Ihr Arzt die Dosis unter Umst√§nden senken.

Nach 4-w√∂chiger Behandlung mit der Erhaltungsdosis wird Ihr Arzt den Behandlungserfolg √ľberpr√ľfen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von Terazosin STADA¬ģ bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

√Ąltere Patienten

Bei √§lteren Patienten (√ľber 65 Jahre) ist keine Dosisanpassung notwendig.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von Terazosin STADA¬ģ eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder die nächste Notfallambulanz in einem Krankenhaus.

Die Einnahme von zu vielen Tabletten kann zu einem zu starken Blutdruckabfall und anderen schwerwiegenden Symptomen f√ľhren.

Mögliche Symptome einer Überdosierung

Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten:

Schwindel,

  • Verwirrtheit,
  • Bewusstlosigkeit,
  • Atemnot,
  • Blutdruckabfall,
  • Herzklopfen (Palpitation),
  • beschleunigter Herzschlag,
  • √úbelkeit,
  • erniedrigter Blutzuckerspiegel,
  • erniedrigter Kaliumspiegel im Blut,
  • Muskelkr√§mpfe (Spasmen).

Wenn Sie die Einnahme von Terazosin STADA¬ģ vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Terazosin STADA¬ģ vergessen haben, nehmen Sie die n√§chste Dosis zur √ľblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Terazosin STADA¬ģ abbrechen

Sie d√ľrfen die Behandlung nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt abbrechen oder √§ndern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wie andere Alpha- Rezeptorenblocker kann Terazosin STADA¬ģ vor√ľbergehende Bewusstlosigkeit verursachen, die 30 bis 90 Minuten nach der 1. Dosis auftreten kann. Gelegentlich ist der Herzschlag vor dem Eintritt der Bewusstlosigkeit beschleunigt. Um einen Blutdruckabfall und eine Bewusstlosigkeit zu vermeiden, sollte die Behandlung mit einer Dosis von 1 mg vor dem Schlafengehen begonnen werden.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Nervosit√§t,
  • Schl√§frigkeit (Somnolenz),
  • Missempfindungen (Par√§sthesien),
  • Verschwommensehen,
  • gest√∂rtes Farbensehen,
  • Herzklopfen (Palpitation),
  • beschleunigter Herzschlag,
  • Brustschmerz,
  • Atemnot,
  • verstopfte Nase,
  • Entz√ľndung der Nasennebenh√∂hlen (Sinusitis),
  • Nasenbluten,
  • √úbelkeit,
  • Verstopfung,
  • Durchfall,
  • Erbrechen,
  • Juckreiz,
  • Hautausschlag,
  • R√ľckenschmerzen,
  • Impotenz,
  • Schwindel,
  • Benommenheit,
  • Bewusstlosigkeit (insbesondere bei schnellem Lagewechsel vom Liegen oder Sitzen zum Stehen; orthostatische Hypotonie),
  • Kraftlosigkeit,
  • Schwellungen wegen Fl√ľssigkeitseinlagerung unter der Haut (√Ėdeme),
  • Kopfschmerzen,
  • Gliederschmerzen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Harnwegsinfektionen und Harninkontinenz (haupts√§chlich bei Frauen nach den Wechseljahren),
  • ungewollte Dauererregung des Penis (Priapismus).

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • anaphylaktische Reaktionen - dies sind schwerwiegende und manchmal lebensbedrohliche allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeitsreaktionen),
  • Thrombozytopenie (verminderte Blutpl√§ttchenzahl mit erh√∂hter H√§ufigkeit von blauen Flecken und Blutungen),
  • Herzrhythmusst√∂rungen (Vorhofflimmern).

Häufigkeit nicht bekannt:

Wenn Sie sich einer Augenoperation bei grauem Star (Katarakt-Operation) unterziehen m√ľssen und Terazosin STADA¬ģ einnehmen oder fr√ľher eingenommen haben, kann es w√§hrend der Operation zu Schwierigkeiten

kommen (siehe unter Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).

W√§hrend der Behandlung mit Terazosin STADA¬ģ k√∂nnen bestimmte Blutwerte vermindert sein, z.B.

  • Werte der roten Blutk√∂rperchen (H√§matokrit, H√§moglobin),
  • Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen,
  • Eiwei√ügehalt im Blut.

Während der Behandlung mit Terazosin traten auch folgende Nebenwirkungen auf, die jedoch nicht in gesichertem ursächlichem Zusammenhang mit der Einnahme von Terazosin stehen:

Gesichtsschwellung, Fieber, Bauchschmerzen, Nacken- und Schulterschmerzen, Gef√§√üerweiterung (Vasodilatation), Herzrhythmusst√∂rungen, Mundtrockenheit, Verdauungsst√∂rungen, Bl√§hungen, Gicht, Gelenkschmerzen (Arthralgie), Gelenkentz√ľndung (Arthritis), Gelenkbeschwerden, Muskelschmerzen (Myalgie), Angst, Schlaflosigkeit (Insomnie), Bronchitis, grippeartige Beschwerden, Rachenentz√ľndung (Pharyngitis), Schnupfen (Rhinitis), Erk√§ltungszeichen, vermehrtes Husten, Schwitzen, Sehst√∂rungen, Bindehautentz√ľndung (Konjunktivitis), Ohrensausen oder andere Ohrger√§usche (Tinnitus), h√§ufiger Harndrang.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Terazosin STADA¬ģ enth√§lt

Der Wirkstoff ist: Terazosin.

1 Tablette enthält 5 mg Terazosin als Terazosinhydrochlorid-Dihydrat.

Die sonstigen Bestandteile sind

Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Magnesium- stearat (Ph.Eur.), Eisenoxid-(III)-oxid (E172).

Wie Terazosin STADA¬ģ aussieht und Inhalt der Packung

Rote, runde Tablette.

Terazosin STADA¬ģ ist in Packungen mit 20, 30 und 100 Tabletten erh√§ltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

STADApharm GmbH, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europ√§ischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen: √Ėsterreich: Urocard 5 mg Tabletten

Deutschland:Terazosin STADA 5 mg Tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Januar 2015.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Terazosin STADA 5 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Terazosin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.10.2003
ATC Code G04CA03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden