| Sustancia(s) activa(s) | Lidocaína |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Chemische Fabrik Kreussler And Co. Gmbh |
| Fecha de admisión | 19.02.2015 |
| Código ATC | N01BB02 |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Anestésicos locales |
Dynexan contiene como principio activo lidocaína hidrocloruro, una sustancia para el entumecimiento local (anestesia local) de la piel y de la mucosa.
Dynexan se usa en el tratamiento sintomático de corta duración, del dolor en la mucosa oral, en la encía y en los labios en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años.
Debe consultar a un médico o dentista si empeora o si no mejora después de 2 días y se desconoce la causa subyacente.
Consulte a su médico, dentista o farmacéutico antes de empezar a usar Dynexan si sufre enfermedades subyacentes graves p. ej. enfermedad de corazón o enfermedad grave de hígado o riñón.
Dentro de los 45 minutos después de la aplicación se debe tener precaución si se toman bebidas o alimentos calientes, para evitar la asfixia, mordeduras o quemaduras en la lengua.
No administrar este medicamento a niños menores de 6 años.
Comunique a su médico, dentista o farmacéutico si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que usar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, dentista o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Dynexan no se debe utilizar durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Lidocaína se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades.
A dosis terapéuticas de Dynexan no se prevén efectos sobre los lactantes alimentados con leche materna.
Dynexan no tiene efecto conocido sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene 1 mg de cloruro de benzalconio en cada gramo de gel. El cloruro de benzalconio puede provocar irritación local.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, dentista o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico, dentista o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos y adolescentes es de 4-8 aplicaciones diarias de una cantidad de gel del tamaño de un guisante (aprox. 0,2 g de gel (4 mg de lidocaína hidrocloruro)).
Para niños a partir de 6 años la dosificación debe ser de hasta 4 veces al día una cantidad de gel del tamaño de un guisante (aprox. 0,2 g de gel (4 mg de lidocaína hidrocloruro)).
Vía bucal.
Aplicar Dynexan sobre las zonas doloridas y masajear suavemente.
En caso de llevar dentaduras postizas o aparatos dentales, administrar una capa fina de Dynexan sobre las zonas afectadas.
Si los síntomas persisten durante más de 2 días y se desconoce la causa subyacente, debe consultar a un médico o dentista.
Hasta ahora no se conocen casos de intoxicación por sobredosis, ingesta accidental o errores con Dynexan. Si usted piensa que ha usado más Dynexan del que debe, hable con su médico o dentista inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, dentista o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy raramente, Dynexan puede causar reacciones alérgicas, en los casos más graves una reacción de hipersensibilidad aguda que puede ocasionar un shock (shock anafiláctico). Si usted desarrolla una reacción alérgica, deje de usar Dynexan y busque atención médica inmediatamente.
Otros posibles efectos adversos
Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, dentista o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Después de la apertura del tubo, el periodo de validez es de 3 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Dynexan es un gel tipo pomada blanca en forma de gel bucal.
Tubos conteniendo 10 g de gel bucal
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH
Rheingaustr. 87-93
65203 Wiesbaden
Alemania
Alemania: LidocainKreussler 20 mg/g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch/in der Mundhöhle
España: Dynexan 20 mg/g gel bucal
Italia, Polonia: Dynexan
Luxemburgo: Dynexan Gel
Países Bajos: Dynexan Gel 20 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Diciembre 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 24.08.2023
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Lidocaína. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Dynexan 20 mg/g gel bucal
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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