Lidocaína Kabi es un anestésico local. Se utiliza para:
- producir entumecimiento local (anestesia) y aliviar el dolor en el área del cuerpo donde se administra.
Sustancia(s) activa(s) | Lidocaína |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Fresenius Kabi España |
Fecha de admisión | 12.03.2019 |
Código ATC | N01BB02 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Anestésicos locales |
Lidocaína Kabi es un anestésico local. Se utiliza para:
- si es alérgico al hidrocloruro de lidocaína, a otros anestésicos similares tipo amida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si su volumen sanguíneo está disminuido (hipovolemia).
- si tiene ciertos problemas cardíacos (ritmo cardíaco irregular o lento).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Lidocaína Kabi:
Lidocaína Kabi no está recomendado para su uso en neonatos (menos de un mes de edad).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que pueden interaccionar con Lidocaína Kabi:
Si se va a añadir adrenalina (epinefrina) a su inyección de lidocaína, también debe informarle a su médico si sufre presión arterial alta, falta de suministro de sangre al cerebro, glándula tiroides hiperactiva o si está tomando medicamentos antidepresivos. Si va a recibir un anestésico fuerte para adormecerlo, debe informar a su médico si ya recibió una inyección de lidocaína conteniendo adrenalina (epinefrina).
Si ya está tomando uno de estos medicamentos, hable con su médico antes de usar Lidocaína Kabi.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico sólo le administrará este medicamento durante su embarazo o durante el periodo de lactancia si lo considera necesario.
Dependiendo de dónde y cómo se use este medicamento, es probable que afecte a su capacidad para conducir u operar máquinas. Su médico le indicará si puede conducir o utilizar máquinas.
No debe conducir o utilizar máquinas si se encuentra bajo los efectos de Lidocaína Kabi.
Este medicamento contiene 85 mg (aproximadamente 3,72 mmol) de sodio (componente principal de la sal de mesa) en cada dosis. Esto es equivalente al 4,25% de la ingesta dietética máxima diaria de 2 mg de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
Su médico decidirá la dosis más adecuada para usted de acuerdo con su edad y circunstancias físicas, así como también para el sitio de inyección, el método utilizado y su respuesta a la inyección.
Debido a que este medicamento le será administrado por un profesional capacitado, es poco probable que le administren demasiado Lidocaína Kabi.
Sin embargo, si cree que ha recibido demasiado, o si comienza a experimentar mareos o aturdimiento, entumecimiento u hormigueo en los labios y alrededor de la boca o zumbidos en los oídos, debe informar inmediatamente a la persona que le está administrando la inyección.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico..
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta una reacción alérgica, que incluya:
Otros posibles efectos adversos son:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Parestesia (hormigueo, entumecimiento)
- Mareo
- Frecuencia cardíaca lenta
- Aumento de la presión sanguínea
- Vómitos (estar enfermo)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Convulsiones
- Aturdimiento, somnolencia, pérdida de la consciencia, temblores, entumecimiento de la lengua, dificultad para hablar (a veces, estos síntomas pueden indicar que se le ha administrado demasiada lidocaína)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
No conocidas (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Después de la inyección espinal de Lidocaína Kabi debe informar a su médico si experimenta alguno de los síntomas siguientes:
Para los pacientes que vuelven a casa antes de que desaparezca el entumecimiento o la pérdida de la sensibilidad causada por un anestésico local:
Durante el tiempo en el que sienta entumecimiento en el área inyectada, pueden producirse lesiones graves sin que usted lo sepa. Para evitar lesiones, tenga especial cuidado hasta que la anestesia desaparezca o la sensación y el sentido del tacto regresen.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Tras la apertura de la ampolla, usar inmediatamente y desechar la porción no utilizada de la solución.
No usar si la ampolla se encuentra dañada o está rota.
Si se diluye en una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o en una solución de glucosa 50 mg/ml (5%) en condiciones asépticas estrictas, la solución también se debe usar inmediatamente.
Sin embargo, si la solución diluida no se usa inmediatamente, no se ha de conservar durante más de 12 horas en condiciones asépticas estrictas por debajo de los 25°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Lidocaína Kabi 10 mg/ml solución inyectable:
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de hidrocloruro de lidocaína (como monohidrato) correspondiente a 8,11 mg de lidocaína.
Cada 5 ml de solución inyectable contienen 50 mg de hidrocloruro de lidocaína.
Cada 10 ml de solución inyectable contienen 100 mg de hidrocloruro de lidocaína.
Cada 20 ml de solución inyectable contienen 200 mg de hidrocloruro de lidocaína.
Lidocaína Kabi es una solución acuosa, transparente e incolora, prácticamente libre de partículas visibles.
Lidocaína Kabi está disponible en ampollas de polietileno de baja densidad con sistema de apertura de tapa de media vuelta (“twist-off”).
Tamaños de envase
Ampollas de 5 ml en envases de 5, 10, 20, 50 o 100.
Ampollas de 10 ml en envases de 5, 10, 20, 50 o 100.
Ampollas de 20 ml en envases de 5, 10, 20, 50 o 100.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Fresenius Kabi España, S.A.U.
C/Marina 16-18
08005 Barcelona
España
Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 - Santiago de Besteiros
Portugal
Nombre del país miembro |
Nombre del medicamento |
Bélgica |
Lidocaine Fresenius Kabi 10 mg/ml, 20 mg/ml oplossing voor injectie |
Francia |
Lidocaïne Kabi 10 mg/ml, 20 mg/ml solution injectable |
Italia |
Lidocaina Kabi |
Irlanda |
Lidocaine Hydrochloride 1%, 2% w/v solution for injection |
Polonia |
Lidocaine 1%, 2% Fresenius Kabi |
Portugal |
Lidocaína Fresenius Kabi |
Rumanía |
Lidocaina Fresenius Kabi 10mg/ml, 20mg/ml solutie injectabila |
Eslovenia |
Lidokain Kabi 10 mg/ml, 20 mg/ml raztopina za injiciranje |
España |
Lidocaína Kabi 10 mg/ml, 20 mg/ml solución inyectable |
Reino Unido |
Lidocaine Hydrochloride 1%, 2% w/v solution for injection |
Este prospecto ha sido revisado en: Mayo 2018.
Precauciones especiales
Lidocaína Kabi solución inyectable no está recomendado para uso en neonatos. En este grupo de edad se desconoce la concentración sérica óptima de lidocaína requerida para evitar la toxicidad, como convulsiones y arritmias cardíacas.
Manejo y compatibilidad
Lidocaína Kabi solución inyectable puede diluirse en soluciones de cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9 %) o de glucosa 50 mg/ml (5 %).
La solución diluida debe inspeccionarse visualmente y no debe usarse si presenta opalescencia, partículas visibles o precipitados.
Si se diluye en solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o solución de glucosa 50 mg/ml (5%) en condiciones asépticas estrictas, la solución también se debe usar antes de las 12 h.
La lidocaína es incompatible con soluciones que contienen anfotericina B, sulfadiazina sódica, metohexital sódico, cefazolina sódica, fenitoína, trinitrato de glicerilo y otras soluciones alcalinas. Por lo tanto, no es aconsejable mezclar Lidocaína Kabi con otros agentes.
Los fármacos estables en medio ácido como el hidrocloruro de adrenalina, el tartrato de ácido de noradrenalina o la isoprenalina pueden deteriorarse después de mezclarse con el clorhidrato de lidocaína y las soluciones de lidocaína pueden elevar el pH por encima del pH máximo para su estabilidad.
Eliminación de residuos
Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Lidocaína. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Lidocaína Kabi 10 mg/ml solución inyectable EFG
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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