Ketotifeno FARMALIDER contiene un fármaco antialérgico. Se receta para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional (prurito, lagrimeo, ojos o párpados rojos o inflamados).
Sustancia(s) activa(s) | Ketotifen |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Farmalider |
Fecha de admisión | 10.04.2011 |
Código ATC | S01GX08 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Descongestionantes y antialérgicos |
Ketotifeno FARMALIDER contiene un fármaco antialérgico. Se receta para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional (prurito, lagrimeo, ojos o párpados rojos o inflamados).
Ketotifeno FARMALIDER puede ser usado por adultos, personas de edad avanzada y niños a partir de 3 años de edad.
Si es alérgico (hipersensible) al ketotifeno o a cualquiera de sus excipientes. .
Si utiliza otras gotas oftálmicas, deberá esperar 5 minutos entre la administración de ambas medicaciones.
Es posible que Ketotifeno FARMALIDER, pueda aumentar el efecto de los antihistamínicos y el alcohol, o que interaccione con ciertos medicamentos utilizados en enfermedades nerviosas. Como regla general, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No existe experiencia alguna sobre el uso de Ketotifeno FARMALIDER durante el embarazo. Si está embarazada, o desea quedar embarazada, pregunte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ketotifeno FARMALIDER.
El ketotifeno se excreta en al leche materna pero parece poco probable que el uso de Ketotifeno FARMALIDER presente riesgo alguno de afectación al niño en los niveles terapéuticos en los que se administra.
Si nota visión borrosa o somnolencia después de utilizar Ketotifeno FARMALIDER, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que no desparezcan estos efectos
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Altera el color de las lentes de contacto blandas.
Recuerde usar su medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ketotifeno FARMALIDER indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. La dosis normal es de 1 gota de Ketotifeno FARMALIDER en cada ojo afectado, dos veces al día (por la mañana y por la noche).
Para usar el medicamento, lávese primero las manos, tire suavemente del párpado inferior hacia abajo con una mano y sujételo así. Eche la cabeza hacia atrás. Con la otra mano, sujete el envase hacia abajo sobre el ojo a tratar. Apriételo suavemente hasta que caiga 1 gota en el ojo.
Para evitar la contaminación, no apoye la punta del cuentagotas en ninguna superficie.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ketotifeno FARMALIDER.
Si cree que los efectos de Ketotifeno FARMALIDER, no son suficientes o que presentan algún efecto no esperado, consulte con su médico o farmacéutico.
No hay peligro alguno si se toma Ketotifeno FARMALIDER por vía oral accidentalmente, ni tampoco debe preocuparse si más de una gota cae accidentalmente sobre su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica a Teléfono 91 596 04 20.
Si olvidó una dosis del medicamento, póngase la dosis olvidada tan pronto como sea posible, y después vuelva a su régimen habitual de tratamiento. Asegúrese de que la gota entra dentro del ojo. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, Ketotifeno FARMALIDER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Mientras use Ketotifeno FARMALIDER, se pueden presentar alguna de las siguientes reacciones en sus ojos: sensación de quemazón o epiteliopatía corneal punctata (pequeñas erosiones en la piel que cubre la córnea). Más raramente, puede presentar visión borrosa transitoria tras la instilación del colirio en el ojo, sequedad de ojos, alteraciones de los párpados, inflamación de la superficie ocular, dolor en el ojo o dolor cuando mira las luces brillantes, hemorragias visibles en al superficie ocular.
Se pueden presentar otras reacciones infrecuentes en otras partes del cuerpo, como cefalea, somnolencia, erupciones cutáneas eczemas, sequedad en la boca y reacciones alérgicas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No utilice Ketotifeno FARMALIDER después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento deberá desecharse después de cuatro semanas de la primera apertura del frasco.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Ketotifeno FARMALIDER se presenta en un frasco de 5ml con tapón de rosca, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico en forma de gotas.
FARMALÍDER, S.A. c/ Aragoneses, 15
Polígono industrial Alcobendas.
28108 Alcobendas MADRID (España). Tel. 91.661.23.35
Fax. 91.661.04.42
TEDEC MEIJI FARMA S.A. Ctra. M-300 Km 30,5.
28802 Alcalá de Henares MADRID (España). Tel. 91.887.09.80
Fax. 91.883.70.23
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Ketotifen. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Ketotifeno FARMALIDER 0,25 mg/ml Colirio en solución
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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