No tome Zasten:
- si es alérgico al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si es epiléptico,
- si está tomando algún medicamento para el tratamiento de la diabetes.
No administrar a mujeres en período de lactancia.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zasten:
- si está tomando medicamentos para el asma como corticoides sistémicos y hormona corticotropa (ACTH),
- si está tomando medicamentos para la diabetes, ya que su médico puede pedirle un análisis de sangre,
- si es epiléptico, ya que necesita estar bajo supervisión médica,
- si observa que disminuye su capacidad de atención, ya que necesitará modificar la dosis.
Niños
Zasten se puede utilizar en niños mayores de 6 meses.
Los niños necesitan una mayor dosis por kg de peso que los adultos para conseguir los mismos resultados.
Ver en el apartado Zasten contiene maltitol líquido (E-965), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) sodio y alcohol bencílico el efecto del alcohol bencílico en niños.
Pacientes de edad avanzada
No existen requerimientos especiales para este grupo de pacientes.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
No se han realizado estudios en este tipo de pacientes, sin embargo, es posible que el metabolismo de Zasten sea ligeramente diferente. Si padece insuficiencia renal o hepática, consulte con su médico antes de utilizar este medicamento. Ver en el apartado Zasten contiene maltitol líquido (E-965), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) sodio y alcohol bencílico el efecto del alcohol bencílico sobre enfermedad hepática o renal.
Toma de Zasten con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
- medicamentos para el asma,
- medicamentos para ayudarle a dormir,
- medicamentos para el dolor,
- medicamentos que contengan antihistamínicos tales como medicamentos para el resfriado o la gripe,
- medicamentos para el tratamiento de la diabetes,
- broncodilatadores,
- anticoagulantes.
Estos medicamentos pueden verse afectados por Zasten e interferir en su absorción o en su efecto. Puede que su médico tenga que cambiarle la dosis de los medicamentos que estaba tomando o incluso, puede que le cambie la medicación.
Toma de Zasten con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Zasten con o sin alimentos.
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Zasten. El alcohol puede aumentar el riesgo de efectos adversos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada durante su tratamiento con Zasten.
Zasten se excreta en leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres que estén dando el pecho.
Ver en el apartado Zasten contiene maltitol líquido (E-965), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) sodio y alcohol bencílico el efecto del alcohol bencílico sobre embarazo y lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Durante los primeros días de tratamiento, Zasten puede ejercer un efecto sedante, por lo que se recomienda obrar con precaución si conduce un vehículo o maneja maquinaria.
Zasten contiene maltitol líquido (E-965), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) sodio y alcohol bencílico
Este medicamento contiene maltitol líquido (E-965) Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217).
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por ml de solución oral; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento contiene 0,013 mg de alcohol bencílico en cada ml.
El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.
Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia. Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).
El alcohol bencílico se ha relacionado con el riesgo de efectos adversos graves que incluyen problemas respiratorios ("síndrome de jadeo") en niños.
No administre este medicamento a su recién nacido (hasta de 4 semanas de edad) a menos que se lo haya recomendado su médico.
Este medicamento no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años de edad a menos que se lo indique su médico o farmacéutico.