Este medicamento contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una molécula antialérgica.
Este medicamento se usa para tratar los síntomas oculares de la fiebre del heno.
Sustancia(s) activa(s) | Ketotifen |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Horus Pharma |
Fecha de admisión | 29.04.2021 |
Código ATC | S01GX08 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Descongestionantes y antialérgicos |
Este medicamento contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una molécula antialérgica.
Este medicamento se usa para tratar los síntomas oculares de la fiebre del heno.
No use Ketisal
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento .
Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento junto con este medicamento, espere como mínimo 5 minutos entre la aplicación de cada producto.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos obtenidos sin receta. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar:
- depresión, ansiedad y trastornos del sueño
- alergia (por ejemplo, antihistamínicos)
El uso de este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento se puede usar durante la lactancia.
Este medicamento puede causar visión borrosa o adormecimiento. Si esto sucede, espere hasta que estos efectos hayan desaparecido antes de conducir o usar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos, pacientes de edad avanzada y niños (a partir de 3 años de edad), es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche).
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No hay peligro si ha usado más de una gota en el ojo o si accidentalmente ha ingerido este medicamento. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida
Si olvidó usar este medicamento debe aplicarse el tratamiento tan pronto como se acuerde, y a la dosis recomendada (una gota por ojo, dos veces al día). No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos.
Si experimenta efectos adversos graves, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Una vez abierto el frasco, se puede guardar durante 3 meses.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Este medicamento es una solución transparente e incolora. La solución está envasada en un frasco de plástico blanco de 10 ml cerrado con un gotero 3K® de 28 µl. Cada frasco de plástico contiene 10 ml de solución estéril.
HORUS PHARMA
148 avenue Georges Guynemer
Cap Var D2
06700 Saint-Laurent-du-Var
Francia
PHARMASTER
Zone Industrielle de Krafft
Erstein
FRANCIA
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Holanda: Ketazed 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing
Belgica: Ketazed 0,25 mg/ml collyre en solution/ Ketazed 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing / Ketazed 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung
Luxemburgo: Ketazed 0.25 mg/ml eye drops solution
Francia: Ketazed 0,25 mg/ml collyre en solution
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Horus Pharma Ibérica, S.L.U.
Gran Vía Carlos III, 98, 6º
08028 Barcelona - España
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 24.08.2023
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Ketotifen. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Ketisal 0,25 mg/ml colirio en solución
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