Le frovatriptan est une substance active utilisée dans le traitement aigu des crises de migraine. Il s'agit d'un agent vasoconstricteur et appartient au groupe des triptans. Il est disponible en comprimés et se présente généralement sous forme de succinate de frovatriptan monohydraté. De plus, il se présente sous la forme d'une poudre blanche qui est soluble dans l'eau. Le frovatriptan est un dérivé indolique structurellement apparenté à la sérotonine.
| Médicament | Substance(s) | Titulaire de l'autorisation |
|---|---|---|
| MENAMIG® Comprimés pelliculés | Frovatriptan | Recordati AG |
Le frovatriptan agit en se liant au récepteur 5-HT, en particulier aux récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D. Il a un effet sur les vaisseaux sanguins extracérébraux et intracrâniens. Elle empêcherait le gonflement (dilatation) des vaisseaux sanguins et la libération de médiateurs inflammatoires. La pathologie à l'origine de la migraine est probablement un gonflement des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Le frovatriptan doit justement empêcher ce gonflement en rétrécissant les vaisseaux sanguins (vasoconstriction).
Le frovatriptan est métabolisé (transformé) dans le foie, principalement via l'enzyme CYP1A2. La biodisponibilité, c'est-à-dire le pourcentage de substance active disponible dans le sang, est de 20-30%. La demi-vie, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est d'environ 26 heures.
Prenez toujours le frovatriptan exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.
La dose habituelle recommandée est de 2,5 mg en cas de crise migraineuse. Si les troubles ne se sont que peu améliorés après 2 heures ou s'ils sont réapparus, il est possible de prendre à nouveau 2,5 mg.
La dose maximale est de 7,5 mg en 24 heures.
Le frovatriptan ne doit pas être pris plus de 4 fois par mois au maximum, sinon il n'est plus possible de le prendre en toute sécurité.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
Fréquent :
Occasionnellement :
Rarement :
fréquence inconnue :
Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :
Le frovatriptan ne doit PAS être pris dans les cas suivants :
Le frovatriptan est autorisé à partir de 18 ans.
Le frovatriptan ne devrait PAS être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'existe pratiquement pas de rapports d'expérience ou d'études à ce sujet.
Il est déconseillé d'allaiter ou de jeter le lait24 heures après la prise de frovatriptan.
Le sumatriptan peut être utilisé comme alternative aussi bien pendant la grossesse que pendant l'allaitement.
| Code ATC | N02CC07 |
| Formule | C14H17N3O |
| Masse molaire (g·mol−1) | 243,394 |
| État d'agrégation | solide |
| Densité (g·cm−3) | 1,3 |
| Point d'ébullition (°C) | 515,2 |
| Valeur PKS | 14,54 |
| Numéro CAS | 158747-02-5 |
| Number PUB | 77992 |
| Drugbank ID | DB00998 |
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