Que contient Olanzapine Glenmark
- La substance active est l’olanzapine.
- Chaque comprimé de Olanzapine Glenmark contient 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d’olanzapine
- Les autres composants sont le mannitol (E 421), la cellulose microcristalline, l’aspartame (E 951), la crospolyvidone, le stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que Olanzapine Glenmark et contenu de l’emballage extérieur
Olanzapine Glenmark est présenté sous la forme de :
Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 2,5 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « 1 » sur une face. Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 5 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « 2 » sur une face. Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 7,5 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « 3 » sur une face. Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 10 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « OL » sur une face et l’inscription en creux « 4 » sur l’autre face.
Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 15 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « OL » sur une face et l’inscription en creux « 5 » sur l’autre face.
Les comprimés d’Olanzapine Glenmark 20 mg sont
jaunes ronds, plats, à bords chanfreinés, portant l’inscription en creux « OL » sur une face et l’inscription en creux « 6 » sur l’autre face.
Olanzapine Glenmark comprimés à 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sont présentés sous plaquettes thermoformées en aluminium contenant 28, 56 et 70 comprimés.
Olanzapine Glenmark comprimés à 20 mg sont présentés sous plaquettes thermoformées en aluminium contenant 28 et 35 ∗ comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Glenmark Generics (Europe) Limited
Laxmi House
2-B Draycott Avenue
Kenton
Harrow
Middlesex
HA3 OBU.
Royaume-Uni
Fabricant
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
Fibíchova 143, 566 17
Vysoké Mýto
République tchèque
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {MM/AAAA}.
(EMA) :