| Substance(s) active(s) | Rivastigmine |
| Pays d'admission | EU |
| Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Actavis Group PTC ehf |
| Code ATC | N06DA03 |
| Groupes pharmacologiques | Médicaments anti-démence |
Rivastigmine Actavis appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.
Rivastigmine Actavis est utilisé pour le traitement des troubles de la mémoire chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Rivastigmine Actavis est utilisé pour le traitement de la démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Avant de prendre Rivastigmine Actavis, il est important de lire attentivement les rubriques suivantes et d'en parler si nécessaire, à votre médecin.
L’utilisation de Rivastigmine Actavis chez l’enfant et l’adolescent (de moins de 18 ans) n’est pas recommandée.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale au cours de votre traitement par Rivastigmine Actavis, vous devez en informer le médecin avant toute anesthésie car Rivastigmine Actavis peut augmenter les effets de certains relaxants musculaires durant l’anesthésie.
Rivastigmine Actavis ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres médicaments possédant des effets similaires. Rivastigmine Actavis pourrait interférer avec les médicaments anticholinergiques (médicaments utilisés pour soulager les crampes d’estomac ou spasmes, pour traiter la maladie de Parkinson ou pour prévenir le mal des transports).
Il est préférable d’éviter l’utilisation de Rivastigmine Actavis au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité clairement définie. Prévenez votre médecin si vous débutez une grossesse pendant le traitement. Les femmes sous Rivastigmine Actavis ne doivent pas allaiter. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Votre maladie peut diminuer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines et vous ne devez pas effectuer ces activités à moins que votre médecin vous ait signalé qu’il n’est pas dangereux de le faire. Rivastigmine Actavis est susceptible de provoquer des étourdissements et une somnolence, principalement au début du traitement ou lorsque l’on augmente la dose. Si vous remarquez de tels effets, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.
Informations importantes concernant certains composants de Rivastigmine Actavis L’encre d’impression de ce médicament contient de la lécithine de soja (E322). Si vous êtes allergiques à l’arachide ou au soja, ne prenez pas ce médicament.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Avalez les gélules avec une boisson, sans les ouvrir, ni les écraser.
Il est recommandé de prendre Rivastigmine Actavis deux fois par jour avec les aliments (le matin et le soir).
Votre médecin vous prescrira la dose de Rivastigmine Actavis qui vous convient, en commençant par une dose faible puis en l'augmentant progressivement en fonction de votre réponse au traitement. La plus forte dose qui pourra être utilisée est de 6 mg deux fois par jour. Si vous n’avez pas pris Rivastigmine Actavis pendant plusieurs jours, ne reprenez pas votre traitement avant d’en avoir parlé à votre médecin.
Il est recommandé de prendre votre médicament tous les jours si vous voulez que le traitement soit efficace.
Avertissez votre entourage immédiat que vous prenez Rivastigmine Actavis.
Ce médicament doit être uniquement prescrit par un spécialiste et votre médecin doit régulièrement vérifier si l’effet désiré est obtenu. Votre médecin va surveiller votre poids durant la période où vous prendrez ce médicament.
Prévenez votre médecin si vous vous rendez compte que vous avez, par erreur, pris plus de Rivastigmine Actavis qu’il ne vous en a été prescrit. Vous pouvez nécessiter une surveillance médicale. Certaines personnes à qui cela est arrivé ont eu des nausées, des vomissements, des diarrhées, une augmentation de la tension artérielle et des hallucinations. Ralentissement du rythme cardiaque et syncope peuvent également se produire.
Si vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre une dose de Rivastigmine Actavis, attendez et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Comme tous les médicaments, Rivastigmine Actavis peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Il se peut que vous constatiez des effets indésirables, plus fréquemment en début de traitement ou à l’occasion d’une augmentation de la dose. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s’habituera au médicament.
Les effets indésirables très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10) sont les vertiges, nausées (mal au cœur), vomissements, diarrhée, et perte d’appétit.
Les effets indésirables fréquents (affectant entre 1 à 10 patients sur 100) sont: renvois acides, douleurs d’estomac, maux de tête, agitation, confusion, faiblesse, fatigue, sueurs, sensation de malaise général, perte de poids et tremblements.
Moins fréquemment (affectant entre 1 et 10 patients sur 1 000), des patients se sont plaints de dépression, de troubles du sommeil, d’altération de la fonction du foie, d’évanouissement ou de chutes accidentelles.
Rarement (affectant entre 1 et 10 patients sur 10 000), des patients ont présenté: douleurs dans la poitrine, crises convulsives, éruptions cutanées, démangeaisons, ulcères gastro-intestinaux.
Très rarement (affectant moins de 1 patient sur 10 000) les patients ont présenté: hémorragies gastro-intestinales (présence de sang dans les selles ou lors de vomissements), infection urinaire, inflammation du pancréas (douleurs importantes du haut de l’estomac, associées fréquemment à des nausées et des vomissements), troubles du rythme cardiaque (par exemple: accélération ou ralentissement des battements du cœur), augmentation de la tension artérielle, hallucinations, aggravation d’une maladie de Parkinson ou apparition de symptômes similaires (rigidité musculaire, difficulté à réaliser des mouvements).
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): vomissements sévères qui peuvent conduire à une rupture de l’œsophage (conduit reliant la bouche à l’estomac).
Les patients atteints de démence associée à la maladie de Parkinson ont développé des effets indésirables plus fréquemment et aussi certains effets indésirables supplémentaires: tremblements (très fréquent), troubles du sommeil, anxiété, agitation, aggravation d’une maladie de Parkinson ou développement de symptômes similaires (rigidité musculaire, difficulté à effectuer des mouvements, mouvements incontrôlables ou anormalement lents), ralentissement des battements du cœur, hypersécrétion de salive et déshydratation (fréquent), irrégularité des battements du cœur et mauvais contrôle des mouvements (peu fréquent).
Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les dispositifs transdermiques de Rivastigmine Actavis: confusion sévère, anxiété, fièvre (fréquent).
En cas de survenue de tels symptômes, contactez votre médecin car vous pourriez avoir besoin d’une assistance médicale.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser Rivastigmine Actavis après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Chaque gélule de Rivastigmine Actavis 3 mg gélules contient 3 mg de rivastigmine.
Les gélules de Rivastigmine Actavis 3 mg gélules qui contiennent une poudre blanc-cassé à légèrement jaune, ont une tête orange et un corps orange, avec une impression rouge « RIV 3mg » sur le corps.
Les gélules sont conditionnées en plaquettes thermoformées disponibles en 3 conditionnements différents (28, 56 ou 112 gélules) et en flacons plastiques de 250 gélules, mais tous peuvent ne pas être disponibles dans votre pays.
Actavis Group PTC ehf.Reykjavíkurvegur 76-78
220 Hafnarfjörður
Iceland
Actavis hf.
Reykjavíkurvegur 76-78
220 Hafnarfjörður
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Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
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Danmark Actavis AS Tlf 45 72 22 30 00 Nederland Actavis B.V. Tel 035 -54 299 33
Deutschland Actavis Deutschland GmbH Co. KG Telefon 49 089 558909 0 Norge Actavis Norway AS Tlf 47 815 22 099
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France Actavis France Tél 33 1 40 83 77 77 România Actavis SRL Tel 40 21 318 17 77
Slovenija Apta Medica d.o.o. Tel 386 01 475 5503 Ireland Actavis UK Limited United Kingdom Tel 441271311200
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Lietuva
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Tel: +370 5 260 9615
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {MM/AAAA}.
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Dernière mise à jour le 19.08.2022
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