Rivastigmine Sandoz 2 mg/ml solution buvable

Rivastigmine Sandoz appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.

Rivastigmine Sandoz est utilisé pour le traitement des troubles de la mémoire chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

Rivastigmine Sandoz est utilisé pour le traitement de la démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

RIVASTIGMINE SANDOZ

Avant de prendre Rivastigmine Sandoz, il est important de lire attentivement les rubriques suivantes et d'en parler si nécessaire, à votre médecin.

Ne prenez jamais Rivastigmine Sandoz

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la rivastigmine ou à l’un des autres composants de Rivastigmine Sandoz.
• si vous avez des maladies graves du foie.

Faites attention avec Rivastigmine Sandoz

• si vous avez, ou avez eu une maladie du foie ou des reins, des battements de cœur irréguliers, un ulcère de l’estomac en poussée, de l’asthme ou une maladie respiratoire sévère, des difficultés à uriner, ou des crises convulsives (crises ou convulsions).
• si vous n’avez pas pris Rivastigmine Sandoz pendant plusieurs jours, ne reprenez pas votre traitement avant d’en avoir parlé à votre médecin.
• si vous présentez des troubles gastro-intestinaux tels que nausées (mal au cœur) et vomissements.
• si vous avez un poids corporel bas.
• si vous souffrez de tremblements. Si un de ces effets s’applique à vous, votre médecin pourra avoir besoin de vous surveiller davantage

lors de votre traitement par ce médicament.

L’utilisation de Rivastigmine Sandoz chez l’enfant et l’adolescent (de moins de 18 ans) n’est pas recommandée.

Prise d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale au cours de votre traitement par Rivastigmine Sandoz, vous devez en informer le médecin avant toute anesthésie car Rivastigmine Sandoz peut augmenter les effets de certains relaxants musculaires durant l’anesthésie.

Rivastigmine Sandoz ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres médicaments possédant des effets similaires. Rivastigmine Sandoz pourrait interférer avec les médicaments anticholinergiques (médicaments utilisés pour soulager les crampes d’estomac ou spasmes, pour traiter la maladie de Parkinson ou pour prévenir le mal des transports).

Grossesse et allaitement

Il est préférable d’éviter l’utilisation de Rivastigmine Sandoz au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité clairement définie. Prévenez votre médecin si vous débutez une grossesse pendant le traitement. Les femmes sous Rivastigmine Sandoz ne doivent pas allaiter. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Votre maladie peut diminuer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines et vous ne devez pas effectuer ces activités à moins que votre médecin vous ait signalé qu’il n’est pas dangereux de le faire. Rivastigmine Sandoz est susceptible de provoquer des étourdissements et une somnolence, principalement au début du traitement ou lorsque l’on augmente la dose. Si vous remarquez de tels effets, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.

Informations importantes concernant certains composants de Rivastigmine Sandoz Le benzoate de sodium est l’un des excipients de Rivastigmine Sandoz solution buvable. L’acide benzoïque est un irritant léger de la peau, des yeux et des muqueuses.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Retirez la seringue doseuse fournie de son étui protecteur. A l’aide de cette seringue, prélevez la quantité prescrite de Rivastigmine Sandoz solution buvable dans le flacon. Chaque dose de Rivastigmine Sandoz solution buvable peut être avalée directement à partir de la seringue doseuse.

Il est recommandé de prendre Rivastigmine Sandoz deux fois par jour avec les aliments (le matin et le soir).

Votre médecin vous prescrira la dose de Rivastigmine Sandoz qui vous convient, en commençant par une dose faible puis en l'augmentant progressivement en fonction de votre réponse au traitement. La plus forte dose qui pourra être utilisée est de 6 mg deux fois par jour. Si vous n’avez pas pris Rivastigmine Sandoz pendant plusieurs jours, ne reprenez pas votre traitement avant d’en avoir parlé à votre médecin.

Il est recommandé de prendre votre médicament tous les jours si vous voulez que le traitement soit efficace.

Avertissez votre entourage immédiat que vous prenez Rivastigmine Sandoz.

Ce médicament doit être uniquement prescrit par un spécialiste et votre médecin doit régulièrement vérifier si l’effet désiré est obtenu. Votre médecin va surveiller votre poids durant la période où vous prendrez ce médicament.

Si vous avez pris plus de Rivastigmine Sandoz que vous n’auriez dû

Prévenez votre médecin si vous vous rendez compte que vous avez, par erreur, pris plus de Rivastigmine Sandoz qu’il ne vous en a été prescrit. Vous pouvez nécessiter une surveillance médicale. Certaines personnes à qui cela est arrivé ont eu des nausées, des vomissements, des diarrhées, une augmentation de la tension artérielle et des hallucinations. Ralentissement du rythme cardiaque et syncope peuvent également se produire.

Si vous oubliez de prendre Rivastigmine Sandoz

Si vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre une dose de Rivastigmine Sandoz, attendez et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Comme tous les médicaments, Rivastigmine Sandoz peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients.

Il se peut que vous constatiez des effets indésirables, plus fréquemment en début de traitement ou à l’occasion d’une augmentation de la dose. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s’habituera au médicament. Les effets indésirables très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10) sont les vertiges, nausées (mal au cœur), vomissements, diarrhée, et perte d’appétit.
Les effets indésirables fréquents (affectant entre 1 à 10 patients sur 100) sont: renvois acides, douleurs d’estomac, maux de tête, agitation, confusion, faiblesse, fatigue, sueurs, sensation de malaise général, perte de poids et tremblements.
Moins fréquemment (affectant entre 1 et 10 patients sur 1 000), des patients se sont plaints de dépression, de troubles du sommeil, d’altération de la fonction du foie, d’évanouissement ou de chutes accidentelles
Rarement (affectant entre 1 et 10 patients sur 10 000), des patients ont présenté: douleurs dans la poitrine, crises convulsives, éruption cutanée, démangeaisons, ulcères gastro-intestinaux. Très rarement (affectant moins de 1 patient sur 10 000) les patients ont présenté: hémorragies gastro-intestinales (présence de sang dans les selles ou lors de vomissements), infection urinaire, inflammation du pancréas (douleurs importantes du haut de l’estomac, associées fréquemment à des nausées et des vomissements), troubles du rythme cardiaque (par exemple: accélération ou ralentissement des battements du cœur), augmentation de la tension artérielle, hallucinations, aggravation d’une maladie de Parkinson ou apparition de symptômes similaires (rigidité musculaire, difficulté à réaliser des mouvements).
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): vomissements sévères qui peuvent conduire à une rupture de l’œsophage (conduit reliant la bouche à l’estomac).

Les patients atteints de démence associée à la maladie de Parkinson ont développé des effets indésirables plus fréquemment et aussi certains effets indésirables supplémentaires: tremblements (très fréquent), troubles du sommeil, anxiété, agitation, aggravation d’une maladie de Parkinson ou développement de symptômes similaires (rigidité musculaire, difficulté à effectuer des mouvements, mouvements incontrôlables ou anormalement lents), ralentissement des battements du cœur, hypersecrétion de salive et déshydratation (fréquent), irrégularité des battements du cœur et mauvais contrôle des mouvements (peu fréquent).

Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les dispositifs transdermiques de rivastigmine: confusion sévère, anxiété, fièvre (fréquent).

En cas de survenue de tels symptômes, contactez votre médecin car vous pourriez avoir besoin d’une assistance médicale.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser Rivastigmine Sandoz après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.

Conserver en position verticale.

Utiliser Rivastigmine Sandoz solution buvable dans le mois suivant l’ouverture du flacon.

Que contient Rivastigmine Sandoz

• La substance active est l’hydrogénotartrate de rivastigmine. Chaque ml contient de l’hydrogénotartrate de rivastigmine correspondant à 2,0 mg de rivastigmine base.
• Les autres composants sont: benzoate de sodium, acide citrique, citrate de sodium, colorant jaune de quinoléine hydrosoluble (E104) et eau purifiée.

Qu’est ce que Rivastigmine Sandoz et contenu de l’emballage extérieur

Rivastigmine Sandoz solution buvable se présente sous la forme de 50 ml ou 120 ml de solution limpide, jaune (2,0 mg de base/ml) dans un flacon en verre brun avec un couvercle de sécurité pour les enfants, un joint-mousse d’étanchéité, un tube plongeur et un bouchon de prélèvement. La solution buvable est conditionnée avec une seringue doseuse pour prises orales dans un étui plastique tubulaire.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché

Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
D-83607 Holzkirchen
Allemagne

Fabricant

Novartis Pharma S.A.S.
26, rue de la Chapelle
F-68333 Huningue
France

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Sandoz N.V. LuxembourgLuxemburg HEXAL AG

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F-92593 Levallois-Perret Cedex Tél 33 1 4964 4800 RO-Soseaua Bucuresti-Ploiesti 73-81 Corp 2, etaj 2, Sector 1 Tel 40 21 4075183

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Sverige Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S E-mail info.sandoz-dksandoz.com .T.ate etaea td Gd 31-3042 ees f 00357 25372425 Fa 00357 25376400 e- hapanicoscytanet.com.cy

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La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est

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Mode d’emploi: Rivastigmine Sandoz solution buvable

1. Retirer la seringue doseuse de son étui de protection. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon de sécurité-enfant tout en lenfonçant. 2. Introduire lextrémité de la seringue doseuse dans lorifice au centre du bouchon blanc. 3. Prélever du flacon la quantité prescrite de solution buvable Rivastigmine Sandoz. 4. Avant de retirer du flacon la seringue doseuse contenant la dose prescrite, éliminer toutes les grosses bulles dair en actionnant le piston plusieurs fois. La présence de quelques petites bulles na pas dimportance et naura aucune influence sur la dose. 5. Avaler la solution buvable Rivastigmine Sandoz directement à partir de la seringue doseuse ou la diluer préalablement dans une petite quantité deau. Mélanger puis avaler tout le mélange.

6. Après usage, essuyer lextérieur de la seringue doseuse avec un tissu propre et la replacer dans son étui de protection. Fermer le flacon avec le bouchon de sécurité-enfant.