Biopoin 10000 UI/1 ml soluzione iniettabile in siringapreriempita

Che cos?è Biopoin

Biopoin contiene il principio attivo epoetina teta, che è quasi identico all?eritropoietina, un ormone naturale prodotto dall?organismo. L?epoetina teta è una proteina prodotta mediante biotecnologia in Cellule Ovariche di Criceto Cinese. Agisce esattamente nello stesso modo dell?eritropoietina. L?eritropoietina viene prodotta dai reni e stimola il midollo osseo a produrre globuli rossi. I globuli rossi sono molto importanti per la distribuzione dell?ossigeno nell?organismo.

A che cosa serve Biopoin

Biopoin viene usato per il trattamento dell?anemia accompagnata da sintomi. L?anemia si verifica quando il sangue non contiene sufficienti globuli rossi ed i sintomi possono essere affaticamento, debolezza e mancanza di fiato. Il trattamento per l?anemia viene somministrato a pazienti adulti con insufficienza renale cronica o ad alcuni pazienti adulti affetti da tumore trattati nello stesso tempo con chemioterapia.

Non usi Biopoin

• se è allergico (ipersensibile) all?epoetina teta, ad altre epoetine o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Biopoin;
• se soffre di pressione alta che non può essere controllata.

Faccia particolare attenzione con Biopoin

Generali
Biopoin può non essere adatto per i seguenti pazienti. Si rivolga al medico se appartiene ad uno di questi gruppi di pazienti:

• pazienti con problemi al fegato,
• pazienti con mutazioni patologiche dei globuli rossi (anemia falciforme omozigotica),
• pazienti al di sotto dei 18 anni di età.

La sua pressione del sangue deve essere controllata accuratamente prima e durante il trattamento con Biopoin. Se la pressione del sangue aumenta, il medico le prescriverà dei medicinali per ridurla. Se sta già assumendo dei medicinali per la pressione, il medico potrebbe aumentarle la dose. Può essere anche necessario ridurre la dose di Biopoin o interrompere il trattamento per un breve periodo di tempo.

Se dovesse avvertire cefalea, specialmente una cefalea improvvisa, pulsante, simile all?emicrania, confusione, disturbi del linguaggio, andatura instabile, attacchi epilettici o convulsioni, avverta il medico IMMEDIATAMENTE. Questi possono infatti essere segni di un grave aumento della pressione del sangue, anche se la sua pressione è solitamente normale o bassa, e deve essere trattato immediatamente.

Il medico le farà eseguire regolari esami del sangue, per controllare i vari componenti del sangue ed i loro livelli. Inoltre, verrà controllato il livello del ferro sia prima che durante il trattamento con Biopoin. Se il suo livello di ferro è troppo basso, il medico può prescriverle anche un integratore di ferro.

Se dovesse avvertire stanchezza e debolezza, o mancanza di fiato, deve consultare il medico. Questi sintomi possono indicare che il trattamento con Biopoin è inefficace. Il medico indagherà eventuali altre cause per la sua anemia e le farà eseguire degli esami del sangue e del midollo osseo.

I soggetti sani non devono usare Biopoin. L?uso di Biopoin da parte di soggetti sani infatti può aumentare eccessivamente alcuni parametri del sangue e causare così problemi al cuore o ai vasi sanguigni che possono essere anche pericolosi per la vita.

Anemia causata da insufficienza renale cronica
Se soffre di insufficienza renale cronica, il medico controllerà che un particolare parametro ematico (emoglobina) non superi una determinata soglia. Infatti, se questo parametro del sangue aumenta eccessivamente, possono insorgere problemi cardiaci o vascolari, con conseguente aumento del rischio di morte.

Se soffre di un indurimento dei vasi sanguigni renali (nefrosclerosi) ma non necessita di dialisi, il medico valuterà se il trattamento è adatto per lei. Ciò è necessario perchè non si può escludere con assoluta certezza un?accelerazione della progressione della malattia renale.

Durante la dialisi, vengono utilizzati medicinali che prevengono la coagulazione del sangue. Se è in trattamento con Biopoin, potrebbe essere necessario aumentare la dose del medicinale anticoagulante, altrimenti l?aumento del numero dei globuli rossi può causare il blocco della fistola arterovenosa (una connessione artificiale tra un?arteria ed una vena che viene eseguita chirurgicamente nei pazienti in dialisi).

Anemia nei pazienti affetti da tumore
Se è affetto da tumore, deve essere a conoscenza che Biopoin può agire come un fattore di crescita delle cellule ematiche, ed in alcune circostanze può avere un impatto negativo sul tumore. In base alla sua situazione individuale, potrebbe essere preferibile una trasfusione di sangue. Discuta di questo con il medico.

Assunzione di Biopoin con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Gravidanza e allattamento

Biopoin non è stato testato in donne in gravidanza. E? importante che informi il medico se è in stato di gravidanza, se pensa di esserlo o se sta pianificando una gravidanza, poichè il medico potrebbe decidere che non può utilizzare questo medicinale.

Non è noto se il principio attivo di questo medicinale passi nel latte materno. Pertanto, il medico potrebbe decidere di non farle utilizzare questo medicinale se sta allattando.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Biopoin non influenza o influenza in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Biopoin

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ogni siringa preriempita, cioè è essenzialmente ?privo di sodio?.

Usi sempre Biopoin seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

La dose è la seguente...

La dose di Biopoin (espressa in Unità Internazionali o UI) dipende dalla gravità della sua malattia, dal modo di somministrazione dell?iniezione (sotto la pelle o in una vena) e dal suo peso corporeo. Il medico selezionerà la dose giusta per lei.

Anemia causata da insufficienza renale cronica
Le iniezioni vengono somministrate sottopelle o in una vena. I pazienti in emodialisi riceveranno l?iniezione solitamente alla fine della procedura di dialisi attraverso una fistola arterovenosa. I pazienti che non devono essere sottoposti a dialisi ricevono l?iniezione solitamente sottopelle. Il medico le farà eseguire regolarmente degli esami del sangue e, se necessario, aggiusterà il dosaggio o sospenderà il trattamento. I valori di emoglobina nel sangue non devono superare 12 g/dl (7,45 mmol/l).

Il trattamento con Biopoin è diviso in due fasi:

a) Correzione dell?anemia La dose iniziale per le iniezioni sottopelle è di 20 UI per kg di peso corporeo, somministrate 3 volte alla settimana. Se necessario, il medico aumenterà la sua dose ad intervalli mensili.

La dose iniziale per le iniezioni in vena è di 40 UI per kg di peso corporeo, somministrate 3 volte alla settimana. Se necessario, il medico aumenterà la sua dose ad intervalli mensili.

b) Mantenimento di livelli sufficienti di globuli rossi Una volta raggiunto un adeguato numero di globuli rossi, la dose di mantenimento richiesta per mantenere costante tale numero sarà determinata dal medico.

In caso di iniezioni sottocutanee, la dose settimanale può essere somministrata sia come 1 iniezione singola alla settimana o in 3 iniezioni divise alla settimana.

In caso di iniezioni in vena, il dosaggio può passare a 2 iniezioni settimanali.

Se si cambia la frequenza della somministrazione, può essere necessario aggiustare la dose.

Il trattamento con Biopoin è normalmente una terapia a lungo termine.

La dose massima non deve superare 700 UI per kg di peso corporeo alla settimana.

Anemia in pazienti affetti da tumore
Le iniezioni vengono effettuate per via sottocutanea (sottopelle) e somministrate una volta alla settimana. La dose iniziale è di 20000 UI. Il medico le farà eseguire regolarmente degli esami del sangue e, se necessario, aggiusterà il dosaggio o sospenderà il trattamento. I valori di emoglobina nel sangue non devono superare i 12 g/dl (7,45 mmol/l). Di norma il trattamento con Biopoin proseguirà fino a 1 mese dopo la fine della chemioterapia.

La dose massima non deve superare 60000 UI.

Come somministrare Biopoin

Questo medicinale viene somministrato con un?iniezione usando una siringa preriempita. L?iniezione viene somministrata o in una vena (iniezione endovenosa) o nel tessuto subito sotto la pelle (iniezione sottocutanea).

Se sta assumendo Biopoin con un?iniezione sottocutanea, il medico può suggerirle di imparare ad iniettarsi il farmaco da solo. Il medico o l?infermiere(a) le fornirà tutte le istruzioni per fare ciò. Non tenti di autosomministrarsi Biopoin senza aver prima ricevuto le adeguate istruzioni. Alcune delle informazioni necessarie per usare la siringa preriempita si trovano alla fine di questo foglio illustrativo (vedere paragrafo ?INFORMAZIONI PER AUTOINIETTARSI IL FARMACO?). Il trattamento appropriato della sua malattia richiede tuttavia una stretta e costante cooperazione con il medico.

Ogni siringa preriempita è esclusivamente monouso.

Se usa più Biopoin di quanto deve
Non aumenti la dose che il medico le ha prescritto. Se pensa di essersi iniettato più Biopoin del dovuto, contatti il medico. E? improbabile che possano insorgere problemi seri. Anche in presenza di concentrazioni elevate nel sangue, non sono stati osservati sintomi di avvelenamento.

Se dimentica di usare Biopoin
Se ha saltato un?iniezione, o ha iniettato una quantità ridotta di farmaco, contatti il medico. Non inietti una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Biopoin

Prima di interrompere l?uso di Biopoin, ne parli con il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, Biopoin può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Questi effetti indesiderati possono manifestarsi con le seguenti frequenze molto comune comune non comune raro molto raro Non nota interessa più di 1 utilizzatore su 10 si manifesta da 1 a 10 persone su 100 si manifesta da 1 a 10 persone su 1000 si manifesta in da 1 a 10 persone su 10000 si manifesta in meno di 1 persona su 10000 la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

Effetti indesiderati importanti:

• Pressione del sangue gravemente elevata: Se dovesse avvertire cefalea, specialmente una cefalea improvvisa, pulsante, simile all?emicrania, confusione, disturbi del linguaggio, andatura instabile, attacchi epilettici o convulsioni, avverta il medico IMMEDIATAMENTE. Questi possono infatti essere segni di un grave aumento della pressione del sangue (comune nei pazienti con insufficienza renale cronica), anche se la sua pressione è solitamente normale o bassa, che deve essere trattato immediatamente.
• Reazioni allergiche: Sono state riportate (con frequenza non nota) reazioni allergiche quali eruzione cutanea, aree pruriginose in rilievo della pelle e gravi reazioni allergiche con debolezza, calo della pressione del sangue, difficoltà di respirazione e gonfiore del viso. Se ritiene di essere colpito da questo tipo di reazione, deve interrompere l?iniezione di Biopoin e contattare il medico IMMEDIATAMENTE.

Potrebbe inoltre manifestare i seguenti ulteriori effetti indesiderati:

• mal di testa (comune);
• elevata pressione del sangue (comune);
• sintomi simil-influenzali (comuni), come febbre, brividi, sensazione di debolezza, stanchezza;
• reazioni cutanee (comuni), come eruzione cutanea, prurito o reazioni intorno al sito di iniezione;
• dolore articolare (comune nei pazienti con tumore);
• coaguli sanguigni nella fistola arterovenosa nei pazienti in dialisi (comuni nei pazienti con insufficienza renale cronica);
• eventi tromboembolici, ad es. aumento dei coaguli sanguigni (frequenza non nota nei pazienti con tumore);
• sono stati riportati molto raramente casi di una malattia denominata aplasia pura della serie eritrocitaria (PRCA) in pazienti trattati con altre epoetine. La malattia denominata PRCA comporta l?interruzione o la riduzione della produzione di globuli rossi da parte dell?organismo, causando così grave anemia. Se il medico sospetta o conferma che lei ha questa malattia, non deve essere trattato con Biopoin o con altre epoetine.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Biopoin dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola esterna e sulla siringa preriempita dopo l?abbreviazione SCAD. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

Conservare in frigorifero (2°C ? 8°C).

Non congelare

Tenere la siringa preriempita nella scatola esterna, per proteggerla dalla luce.

Può togliere Biopoin dal frigorifero e conservarlo a temperatura non superiore a 25 °C per un singolo periodo fino a 7 giorni, senza superare la data di scadenza. Una volta tolto dal frigorifero, il medicinale deve essere utilizzato entro questo periodo o eliminato.

Non usi Biopoin se nota un intorbidimento della soluzione o particelle visibili.

I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

Cosa contiene Biopoin

• Il principio attivo è epoetina teta. Biopoin 1000 UI/0,5 ml: Una siringa preriempita contiene 1000 unità internazionali (UI) (8,3 microgrammi) di epoetina teta in 0,5 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 2000 unità internazionali (UI) (16,7 microgrammi) per ml. Biopoin 2000 UI/0,5 ml: Una siringa preriempita contiene 2000 unità internazionali (UI) (16,7 microgrammi) di epoetina teta in 0,5 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 4000 unità internazionali (UI) (33,3 microgrammi) per ml. Biopoin 3000 UI/0,5 ml: Una siringa preriempita contiene 3000 unità internazionali (UI) (25 microgrammi) di epoetina teta in 0,5 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 6000 unità internazionali (UI) (50 microgrammi) per ml. Biopoin 4000 UI/0,5 ml: Una siringa preriempita contiene 4000 unità internazionali (UI) (33,3 microgrammi) di epoetina teta in 0,5 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 8000 unità internazionali (UI) (66,7 microgrammi) per ml. Biopoin 5000 UI/0,5 ml: Una siringa preriempita contiene 5000 unità internazionali (UI) (41,7 microgrammi) di epoetina teta in 0,5 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 10000 unità internazionali (UI) (83,3 microgrammi) per ml. Biopoin 10000 UI/1 ml: Una siringa preriempita contiene 10000 unità internazionali (UI) (83,3 microgrammi) di epoetina teta in 1 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 10000 unità internazionali (UI) (83,3 microgrammi) per ml. Biopoin 20000 UI/1 ml: Una siringa preriempita contiene 20000 unità internazionali (UI) (166,7 microgrammi) di epoetina teta in 1 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 20000 unità internazionali (UI) (166,7 microgrammi) per ml. Biopoin 30000 UI/1 ml: Una siringa preriempita contiene 30000 unità internazionali (UI) (250 microgrammi) di epoetina teta in 1 ml di soluzione iniettabile corrispondenti a 30000 unità internazionali (UI) (250 microgrammi) per ml.
• Gli eccipienti sono sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio cloruro, polisorbato 20, trometamolo, acido cloridrico (6 M) (per l?aggiustamento del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell?aspetto di Biopoin e contenuto della confezione

Biopoin è una soluzione iniettabile in siringa preriempita provvista di ago per iniezione.

Biopoin 1000 UI/0,5 ml, Biopoin 2000 UI/0,5 ml, Biopoin 3000 UI/0,5 ml, Biopoin 4000 UI/0,5 ml ed Biopoin 5000 UI/0,5 ml: Ogni siringa preriempita contiene 0,5 ml di soluzione. Confezioni da 6 siringhe preriempite con e senza dispositivo di sicurezza.

Biopoin 10000 UI/1 ml, Biopoin 20000 UI/1 ml ed Biopoin 30000 UI/1 ml: Ogni siringa preriempita contiene 1 ml di soluzione. Confezioni da 1, 4 o 6 siringhe preriempite con e senza dispositivo di sicurezza.

E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Biopoin è una soluzione limpida ed incolore.

Titolare dell?Autorizzazione all?Immissione in CommercioCT Arzneimittel GmbH
Lengeder Stra?e 42a
D-13407 Berlin
Germania
info@ct-arzneimittel.de

Produttore

Merckle Biotec GmbH

Dornierstraße 10
D-89079 Ulm
Germania

Per qualsiasi informazioni su questo medicinale, contattare il rappresentante locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio:

BelgiëBelgiqueBelgien Teva Pharma Belgium N.V.S.A. TélTel 32 3 820 73 73 LuxembourgLuxemburg Teva Pharma Belgium N.V.S.A., BelgiqueBelgien TélTel 32 3 820 73 73

Te 359 2 489 95 82 Magyarország Teva Magyarország Zrt Tel. 36 1 288 64 00

eská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel 420 251 007 111 Malta Teva .., Il-Greja el 30 210 72 79 099

Danmark Teva Denmark ApS Tlf 45 44 98 55 11 Nederland Teva Nederland B.V. Tel 31 800 0228 400

Deutschland Teva GmbH Tel 49 351 834 0 Norge Teva Sweden AB, Sverige Tlf 46 42 12 11 00

Eesti UAB Sicor Biotec Eesti filiaal Tel 372 611 2409 Österreich Teva GmbH, Deutschland Tel 49 351 834 0

Teva .. 30 210 72 79 099 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel. 48 22 345 93 00

España Teva Pharma, S.L.U. Tél 34 91 387 32 80 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel 351 21 423 59 10

France Teva Santé SAS Tél 33 1 55 91 78 00 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel 40 21 230 65 24

Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel 353 42 939 58 92 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel 386 1 58 90 390

Ísland Teva UK Limited, Bretland Sími 44 1323 501 111 Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel 421 2 57 26 79 11

Italia Teva Italia S.r.l. Tel 39 02 89 17 98 05 SuomiFinland Teva Sweden AB, RuotsiSverige PuhTel 46 42 12 11 00

Teva .., 30 210 72 79 099 Sverige Teva Sweden AB Tel 46 42 12 11 00

Latvija UAB Sicor Biotec filile Latvij Tel 371 677 849 80 United Kingdom Teva UK Limited Tel 44 1323 501 111

Lietuva
UAB "Sicor Biotec"
Tel: +370 5 266 0203

Questo foglio illustrativo è stato approvato l?ultima volta il {MM/AAAA}

INFORMAZIONI PER AUTOINIETTARSI IL FARMACO

Questo paragrafo contiene informazioni su come eseguire un?autoiniezione sottocutanea di Biopoin. E? importante che non cerchi di autosomministrarsi il farmaco senza prima aver ricevuto un addestramento adeguato da parte del medico o di un(a) infermiere(a). Se ha dubbi su come autoiniettarsi il farmaco o ha qualsiasi domanda in merito, chieda consiglio al medico o all?infermiere(a).

Come usare Biopoin

L?iniezione deve essere eseguita nel tessuto subito sotto la pelle, ed è chiamata iniezione sottocutanea.

Attrezzatura necessaria

Per autoiniettarsi il medicinale nel tessuto sottopelle ha bisogno di:

• una siringa preriempita di Biopoin,
• una salvietta imbevuta di alcol,
• una benda di garza o un tampone di garza sterile,
• un contenitore a prova di puntura (contenitore di plastica fornito dall?ospedale o dalla farmacia) in modo da eliminare in sicurezza le siringhe usate.

Cosa fare prima dell?iniezione

Biopoin viene fornito in siringhe preriempite con o senza dispositivo di sicurezza. Le figure seguenti si riferiscono sia a siringhe senza (Figure 2a, 3a, 4a) che con (Figure 2b, 3b, 4b, 9) dispositivo di sicurezza. Le altre figure (1, 5, 6, 7, 8) si riferiscono ad entrambi i tipi di siringhe. Il medico o il farmacista le dirà quale siringa preriempita ha in dotazione.

1. Tolga dal frigorifero un blister contenente una siringa preriempita di Biopoin.

2. Estragga la siringa preriempita e la custodia dell?ago dal blister.

3. Controlli la data di scadenza sull?etichetta della siringa preriempita (SCAD). Non utilizzarla se la data ha superato l?ultimo giorno del mese indicato.

4. Controlli l?aspetto di Biopoin. Il liquido contenuto nella siringa deve avere un aspetto limpido ed incolore. Se nella soluzione sono visibili delle particelle e l?aspetto appare torbido, non deve essere utilizzata.

5. All?estremità della custodia per l?ago si trova un cappuccio. Rompa il sigillo etichettato e tolga il cappuccio (vedere figura 1).

6. Rimuova il tappo copri-punta dalla siringa preriempita (vedere figura 2a per le siringhe senza dispositivo di sicurezza e figura 2b per le siringhe con dispositivo di sicurezza).

7. Inserisca l?ago sulla siringa (vedere figura 3a per le siringhe senza dispositivo di sicurezza e figura 3b per le siringhe con dispositivo di sicurezza) senza rimuovere ancora la protezione dell?ago.

8. Per un?iniezione più confortevole, lasci la siringa preriempita a temperatura ambiente per 30 minuti, oppure tenga delicatamente la siringa preriempita tra le mani per alcuni minuti. Non

riscaldi la soluzione di Biopoin in nessun?altro modo (per esempio, non scaldarla nel forno a microonde o nell?acqua calda).

9. Non rimuova la protezione dell?ago dalla siringa fino a quando non è pronto per l?iniezione.

10. Lavi accuratamente le mani.

11. Trovi un posto confortevole e ben illuminato. Sistemi tutto l?occorrente in modo da avere tutto a portata di mano (la siringa preriempita di Biopoin, una salvietta imbevuta di alcol, una benda di garza o un tampone di garza sterile ed il contenitore a prova di puntura).

2a Senza dispositivo di sicurezza

2b Con dispositivo di sicurezza

3a Senza dispositivo di sicurezza

3b Con dispositivo di sicurezza

Come preparare l?iniezione

Prima di procedere con l?autoiniezione di Biopoin, deve attenersi alle seguenti istruzioni:

1. Tenga la siringa e rimuova la protezione dall?ago senza ruotare. Tiri orizzontalmente come mostrato nella figura 4a per le siringhe senza dispositivo di sicurezza e nella figura 4b per le siringhe con dispositivo di sicurezza. Non tocchi l?ago e non spinga lo stantuffo.

2. Si possono notare delle piccole bolle d?aria nella siringa preriempita, Se sono presenti bolle d?aria, picchietti delicatamente la siringa con le dita fino a quando le bolle d?aria non risalgono in superficie nella parte alta della siringa. Tenendo la siringa rivolta verso l?alto, espella l?aria spingendo lentamente lo stantuffo verso l?alto.

3. Il corpo della siringa è graduato. Spinga lo stantuffo fino al numero (UI) sulla siringa che corrisponde alla dose di Biopoin che le ha prescritto il medico.

4. Controlli nuovamente per accertarsi che nella siringa sia contenuta la dose corretta di Biopoin.

5. Ora può usare la siringa preriempita.

4a Senza dispositivo di sicurezza

4b Con dispositivo di sicurezza

Dove praticare l?iniezione

Le aree più adatte dove eseguire l?iniezione sono:

• la parte alta della coscia; e
• l?addome, eccetto l?area intorno all?ombelico (vedere la aree grigie nella figura 5).

Se qualcun?altro esegue l?iniezione per lei, può essere utilizzata anche la parte posteriore delle braccia (vedere la aree grigie nella figura 6).

E? preferibile cambiare ogni giorno la sede di iniezione, per evitare il rischio di indolenzimento della sede.

Come eseguire l?iniezione

1. Disinfetti la superficie di pelle scelta per l?iniezione usando una salviettina imbevuta d?alcol e stringa la pelle tra il pollice e l?indice, senza schiacciare (vedere figura 7).

2. Inserisca l?ago completamente dentro la pelle, come mostrato dall?infermiere(a) o dal medico. L?angolo tra la siringa e la pelle non deve essere troppo stretto (? 45°, vedere figura 8).

3. Tiri leggermente lo stantuffo per controllare che non sia stato punto un vaso sanguigno. Se nota del sangue nella siringa, rimuova l?ago e lo reinserisca in un?altra sede.

4. Inietti il liquido nel tessuto lentamente ed uniformemente, tenendo sempre la pelle tra il pollice e l?indice.

5. Siringa senza dispositivo di sicurezza: Dopo aver iniettato il liquido, rimuova l?ago e rilasci la pelle. Siringa con dispositivo di sicurezza: Non rilasci completamente lo stantuffo fino a quando non sia stata somministrata l?intera dose. L?ago verrà rimosso dalla pelle automaticamente ed in sicurezza, evitando così punture (vedere figura 9).

6. Prema la sede di iniezione con una benda di garza o un tampone di garza sterile per alcuni secondi.

7. Usi una siringa per una sola iniezione. Non usi eventuali rimanenze di Biopoin nella siringa.

9 Con dispositivo di sicurezza

Ricordi

Se ha qualsiasi dubbio o problema, non esiti a rivolgersi al medico o all?infermiere(a).

Come eliminare le siringhe usate

• Non reinserisca il cappuccio di protezione sugli aghi usati.
• Ponga le siringhe usate nel contenitore a prova di puntura e tenga questo contenitore fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
• Per lo smaltimento del contenitore a prova di puntura si attenga alle istruzioni del medico, dell?infermiere(a) o del farmacista.
• Non butti mai le siringhe usate nel contenitore per i rifiuti domestici.