Apixaban Teva 5 mg, filmomhulde tabletten

Dit medicijn bevat de werkzame stof apixaban en behoort tot een groep medicijnen die antistollingsmiddelen (anticoagulantia) worden genoemd. Dit medicijn helpt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen door Factor-Xa te blokkeren, dat een belangrijk onderdeel is van de bloedstolling.

Apixaban Teva 5 mg wordt bij volwassenen gebruikt:

• om de vorming van bloedstolsels te voorkomen in het hart van patiënten met een onregelmatige hartslag (atriumfibrilleren) en minstens één andere risicofactor. Bloedstolsels kunnen loskomen en meegevoerd worden naar de hersenen en zo leiden tot een beroerte. Ook kunnen de stolsels meegevoerd worden naar andere organen en de normale bloedtoevoer naar die organen blokkeren (ook wel systemische embolie genoemd). Een beroerte kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische hulp.
• om bloedstolsels in de aderen van uw benen (diepveneuze trombose) en de bloedvaten van uw longen (longembolie) te behandelen en om het opnieuw optreden van bloedstolsels in de bloedvaten van uw benen en/of longen te voorkomen.

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 2

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bloedt hevig.
• U heeft een ziekte in een orgaan die zorgt voor een stijging van het risico op ernstige bloedingen (zoals een actieve of recente zweer in uw maag of darmen, recente hersenbloeding).
• U heeft een leverziekte die leidt tot een verhoogd risico op bloedingen (hepatische coagulopathie).
• U neemt medicijnen in die de vorming van bloedstolsels voorkomen (bijv. warfarine, rivaroxaban, dabigatran of heparine), behalve als u verandert van antistollingsbehandeling, als u een veneuze of arteriële katheter heeft en heparine via deze lijn toegediend krijgt om de lijn open te houden, of als een buisje in uw bloedvat wordt ingebracht (katheterablatie) om een onregelmatige hartslag (aritmie) te behandelen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt als u last heeft van één van de onderstaande punten:

• een verhoogd risico op bloedingen, zoals:
  • bloedingstoornissen, waaronder aandoeningen die leiden tot verminderde activiteit van de bloedplaatjes
  • zeer hoge bloeddruk, die niet onder controle is door medische behandeling
  • leeftijd hoger dan 75 jaar
  • lichaamsgewicht van 60 kg of minder.
• een ernstige nierziekte of als u dialyseert
• een leverprobleem of leverproblemen in het verleden
  Dit medicijn zal voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die tekenen van afwijkende werking van de lever vertonen.
• u een kunsthartklep heeft
• uw arts heeft bepaald dat uw bloeddruk instabiel is of er een andere behandeling of chirurgische ingreep gepland staat om het bloedstolsel uit uw longen te verwijderen.

Wees bijzonder voorzichtig met het gebruik van dit medicijn

als u weet dat u lijdt aan antifosfolipidesyndroom (een aandoening van het immuunsysteem dat een verhoogd risico van bloedstolsels veroorzaakt), vertel dit dan aan uw behandelend arts. Hij of zij zal besluiten of de behandeling wellicht moet worden aangepast.

Als u een operatie moet ondergaan of een andere ingreep die kan leiden tot een bloeding, kan uw arts u vragen om voor een korte tijd te stoppen met het nemen van dit medicijn. Als u er niet zeker van bent of een ingreep kan leiden tot een bloeding, vraag het dan aan uw arts.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

Dit medicijn wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Apixaban Teva nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Sommige medicijnen kunnen de effecten van apixaban versterken en sommige kunnen deze verzwakken. Uw arts zal beslissen of u met apixaban dient te worden behandeld wanneer u deze medicijnen gebruikt en hoe nauwlettend u moet worden gecontroleerd.

De volgende medicijnen kunnen de effecten van apixaban versterken en de kans op ongewenste bloedingen verhogen:

• sommige medicijnen tegen schimmelinfecties (bijv. ketoconazol, enz.)
• sommige antivirale medicijnen tegen hiv / aids (bijv. ritonavir)
• andere medicijnen die worden gebruikt om bloedstolling te verminderen (bijv. enoxaparine, enz.)
• ontstekingsremmende of pijnbestrijdende medicijnen (bijv. acetylsalicylzuur of naproxen). In het bijzonder als u ouder bent dan 75 jaar én acetylsalicylzuur neemt, heeft u misschien een verhoogd risico op bloedingen
• medicijnen tegen hoge bloeddruk of hartproblemen (bijv. diltiazem)
• medicijnen tegen depressie, die selectieve serotonineheropnameremmers of serotonine- noradrenalineheropnameremmers worden genoemd.

De volgende medicijnen kunnen het vermogen van apixaban verminderen om de vorming van bloedstolsels te helpen voorkomen:

• medicijnen ter voorkoming van epilepsie of insulten (bijv. fenytoïne, enz.)
• sint-janskruid (een kruidensupplement dat wordt gebruikt tegen depressie)
• medicijnen voor het behandelen van tuberculose of andere infecties (bijv. rifampine).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

Het is niet bekend welk effect apixaban heeft op zwangerschap en het ongeboren kind. Gebruik dit medicijn niet als u zwanger bent. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt.

Het is niet bekend of apixaban overgaat in de moedermelk. Vraag uw arts, apotheker of verpleegkundige om advies voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft. Hij of zij zal u dan adviseren om te stoppen met de borstvoeding of om op te houden/niet te beginnen met het innemen van apixaban.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

Apixaban heeft niet aangetoond dat het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderd.

Apixaban Teva bevat lactose (een soort suiker) en natrium

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Dosis

Slik de tablet door met wat water. Dit medicijn kan met of zonder voedsel ingenomen worden. Probeer de tabletten iedere dag op hetzelfde tijdstip in te nemen voor het beste behandelresultaat.

Als u moeite heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken, praat dan met uw arts over andere manieren om dit medicijn in te nemen. De tablet mag worden fijngemaakt en direct voor inname opgelost worden in water, 5% glucose in water, appelsap of appelmoes.

Instructies voor het fijnmaken:

• maak de tabletten fijn met een vijzel en mortier
• breng alle poeder voorzichtig over in een geschikte beker en meng het poeder met een beetje, bijv. 30 ml (2 eetlepels), water of één van de andere vloeistoffen die hierboven genoemd zijn om een mengsel te maken
• slik het mengsel door
• reinig de vijzel en mortier die u heeft gebruikt voor het fijnmaken van de tablet en de beker met een beetje water of één van de andere vloeistoffen (bijv. 30 ml) en slik de spoeling door.

Indien nodig, kan uw dokter u de fijngemaakte Apixaban Teva-tabletten ook gemengd met 60 ml water of 5% glucose in water geven via een nasogastrische sonde.

Gebruik dit medicijn zoals aanbevolen voor het volgende:

Om de vorming van bloedstolsels te voorkomen in het hart van patiënten met een onregelmatige hartslag en minstens één andere risicofactor

De geadviseerde dosering is één tablet Apixaban Teva 5 mg tweemaal per dag.

De geadviseerde dosering is één tablet Apixaban Teva 2,5 mg tweemaal per dag, als:

u een ernstig verminderde nierfunctie heeft

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

• u aan twee of meer van de volgende beschrijvingen voldoet:
  • uw bloedtesten laten een slechte nierfunctie zien (waarde van serumcreatine is 1,5 mg/dl (133 micromol/l) of hoger)
  • u bent 80 jaar of ouder
  • u weegt 60 kg of minder.

De geadviseerde dosis is één tablet tweemaal daags, bijvoorbeeld één ‘s ochtends en één ‘s avonds. Uw arts zal bepalen hoe lang u behandeld moet worden.

Om bloedstolsels in de aderen van uw benen en bloedstolsels in de bloedvaten van uw longen te behandelen

De geadviseerde dosis is twee tabletten Apixaban Teva 5 mg tweemaal daags voor de eerste 7 dagen, bijvoorbeeld twee tabletten ‘s ochtends en twee ‘s avonds.

Na 7 dagen is de geadviseerde dosis één tablet Apixaban Teva 5 mg tweemaal daags, bijvoorbeeld één ‘s ochtends en één ‘s avonds.

Om het opnieuw optreden van bloedstolsels te voorkomen na het afronden van 6 maanden van behandeling

De aanbevolen dosis is één tablet Apixaban Teva 2,5 mg tweemaal daags, bijvoorbeeld één tablet ‘s ochtends en één ‘s avonds.

Uw arts zal bepalen hoe lang u behandeld moet worden.

Uw arts kan uw antistollingsbehandeling als volgt aanpassen:

• Overstap van behandeling met Apixaban Teva naar behandeling met antistollingsmedicijnen Stop met het innemen van Apixaban Teva. Start met het innemen van de antistollingsmedicijnen (bijv. heparine) op het moment dat u anders uw volgende tablet zou hebben ingenomen.
• Overstap van behandeling met antistollingsmedicijnen naar behandeling met Apixaban Teva
  Stop met het innemen van de antistollingsmedicijnen. Start met de behandeling met Apixaban Teva op het moment dat u de volgende dosis van het antistollingsmedicijn zou innemen en ga dan normaal verder met de behandeling.
• Overstap van behandeling met antistollingsmedicijnen die vitamine K-antagonisten bevatten (bijv. warfarine) naar behandeling met Apixaban Teva
  Stop met het innemen van het medicijn dat een vitamine K-antagonist bevat. Uw arts moet bloedmetingen uitvoeren en zal u vertellen wanneer u kunt starten met het innemen van Apixaban Teva.
• Overstap van behandeling met Apixaban Teva naar behandeling met antistollingsmedicijnen die vitamine K-antagonisten bevatten (bijv. warfarine)
  Als u arts u vertelt dat u moet starten met het innemen van het medicijn dat een vitamine K- antagonist bevat, ga dan minstens 2 dagen door met het innemen van Apixaban Teva nadat u uw

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 6

eerste dosis heeft ingenomen van het antistollingsmedicijn dat een vitamine K-antagonist bevat. Uw arts moet bloedmetingen uitvoeren en zal u vertellen wanneer u kunt stoppen met het innemen van Apixaban Teva.

Patiënten die cardioversie ondergaan

Als uw abnormale hartslag moet worden hersteld naar normaal met behulp van een procedure genaamd cardioversie, dient u dit medicijn in te nemen op de tijdstippen die uw arts u heeft verteld, om bloedstolsels in de bloedvaten in uw hersenen en andere bloedvaten in uw lichaam te voorkomen.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u meer dan de voorgeschreven dosis van dit medicijn heeft ingenomen. Neem de verpakking van het medicijn mee, ook als er geen tabletten meer over zijn.

Als u meer van dit medicijn heeft ingenomen dan wordt aanbevolen, kunt u een verhoogde kans op bloedingen hebben. Als bloedingen optreden, kan een operatie, bloedtransfusie of andere behandelingen die anti-factor-Xa-activiteit kunnen omkeren nodig zijn.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem de dosis in zodra u eraan denkt en:

• neem de volgende dosis van dit medicijn op het gebruikelijke tijdstip in
• ga daarna door op de normale manier.

Praat met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u twijfelt wat u moet doen of als u meer dan één dosis heeft gemist.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Stop niet met het innemen van dit medicijn zonder eerst met uw arts te praten. Het risico op het ontstaan van een bloedstolsel kan namelijk hoger zijn als u te vroeg stopt met de behandeling.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De meest voorkomende bijwerking van apixaban is het optreden van bloedingen. Deze bloedingen kunnen levensbedreigend zijn en onmiddellijke medische hulp vereisen.

De volgende bijwerkingen zijn bekend als u apixaban neemt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen in het hart van patiënten met een onregelmatige hartslag en minstens één andere risicofactor

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 7

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Bloedingen, waaronder:
  • in uw ogen
  • in uw maag of darmen
  • uit uw rectum
  • bloed in de urine
  • uit uw neus
  • uit uw tandvlees
  • blauwe plekken en zwelling.
• Bloedarmoede die vermoeidheid of bleekheid kan veroorzaken.
• Lage bloeddruk waardoor u zich flauw kunt voelen of een versnelde hartslag kunt krijgen.
• Misselijkheid (zich ziek voelen).
• Bloedtests waaruit blijkt dat sprake is van:

  een verhoogd gammaglutamyltransferase (GGT).

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Bloeding:
  • in uw hersenen of wervelkolom
  • in uw mond, of bloed in uw speeksel wanneer u hoest
  • in uw buik of uit uw vagina
  • helder/rood bloed in uw ontlasting
  • bloeding die optreedt na uw operatie, waaronder kneuzingen en zwellingen, bloed of vocht dat lekt uit de operatiewond/snee (wondvocht) of de injectieplaats
  • van een aambei
  • testen die bloed in de ontlasting of urine aantonen.
• Verlaagd aantal bloedplaatjes in uw bloed (kan de stolling beïnvloeden).
• Bloedtests waaruit blijkt dat sprake is van:
  • een abnormale leverfunctie
  • een verhoogde concentratie van sommige leverenzymen
  • een verhoogde concentratie bilirubine, een afbraakproduct van rode bloedcellen wat gele verkleuring van de huid en de ogen kan veroorzaken.
• Huiduitslag.
• Jeuk.
• Haaruitval.
• Allergische reacties (overgevoeligheid) die kunnen leiden tot: zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong en/of keel en moeite met ademhalen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van één van deze symptomen.

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

• Bloeding:
  • in uw longen of keel
  • in de ruimte achter uw buikholte
  • in een spier.

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 8

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

Huiduitslag waarbij blaasjes kunnen ontstaan en die eruit ziet als kleine ‘schietschijven’ (donkere vlekken in het midden omgeven door een bleker gebied, met een donkere ring rond de rand) (erythema multiforme).

De volgende bijwerkingen zijn bekend als u apixaban gebruikt om optreden of het opnieuw optreden van bloedstolsels in de aderen van uw benen en bloedstolsels in de aderen van uw longen te behandelen of te voorkomen

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Bloedingen, waaronder:
  • uit uw neus
  • uit uw tandvlees
  • bloed in de urine
  • blauwe plekken en zwelling
  • in uw maag, darmen en van uw rectum
  • in uw mond
  • uit de vagina.
• Bloedarmoede die vermoeidheid of bleekheid kan veroorzaken.
• Verlaagd aantal bloedplaatjes in uw bloed (kan de stolling beïnvloeden).
• Misselijkheid (zich ziek voelen).
• Huiduitslag.
• Bloedtests waaruit blijkt dat sprake is van:

  een verhoogde gammaglutamyltransferase (GGT) or alanineaminotransferase (ALAT).

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Lage bloeddruk waardoor u zich flauw kunt voelen of een versnelde hartslag kunt krijgen.
• Bloedingen:
  • in uw ogen
  • in uw mond, of bloed in uw speeksel wanneer u hoest
  • helder/rood bloed in uw ontlasting
  • testen die bloed in de ontlasting of urine aantonen
  • bloedingen die optreden na uw operatie, waaronder blauwe plekken en zwellingen, bloed of vocht dat uit de operatiewond/-incisie komt (wondafscheiding) of de injectieplaats
  • van een aambei
  • in een spier.
• Jeuk.
• Haaruitval.
• Allergische reacties (overgevoeligheid) die kunnen leiden tot: zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong en/of keel en moeite met ademhalen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van één van deze symptomen.
• Bloedtests waaruit blijkt dat sprake is van:

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 9

• een abnormale leverfunctie
• een verhoogde concentratie van sommige leverenzymen
• een verhoogde concentratie bilirubine, een afbraakproduct van rode bloedcellen wat gele verkleuring van de huid en de ogen kan veroorzaken.

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

• Bloeding:
  • in uw hersenen of wervelkolom
  • in uw longen.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Bloeding:

  in uw buik of in de ruimte achter uw buikholte.

• Huiduitslag waarbij blaasjes kunnen ontstaan en die eruit ziet als kleine ‘schietschijven’ (donkere vlekken in het midden omgeven door een bleker gebied, met een donkere ring rond de rand) (erythema multiforme).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en op de blisterverpakking/pot na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is apixaban. Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg apixaban.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn:

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 10

• tabletkern: lactose, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat [plantaardig]
• filmomhulling: lactosemonohydraat, hypromellose 2910 (15 mPa), titaniumdioxide (E171), triacetine, ijzeroxide rood (E172).

Zie rubriek 2 ‘Apixaban Teva bevat lactose (een soort suiker) en natrium’.

Hoe ziet Apixaban Teva 5 mg eruit en wat zit er in een verpakking?

De filmomhulde tabletten zijn roze, ovaal, bol aan beide zijden met een lengte van ongeveer 10 mm, een breedte van 5,4 mm en een dikte van 4 mm.

Blisterverpakkingen in doosjes van 14, 20, 28, 56, 60, 100x1, 168 of 200 filmomhulde tabletten. Potten van 60 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Patiëntenwaarschuwingskaart: hoe om te gaan met de informatie

In de verpakking van Apixaban Teva vindt u samen met de bijsluiter een patiëntenwaarschuwingskaart. Uw arts kan u ook een soortgelijke kaart geven.

Deze patiëntenwaarschuwingskaart bevat nuttige informatie voor u en kan artsen er op wijzen dat u Apixaban Teva gebruikt. U moet deze kaart altijd bij u dragen.

1. Neem de kaart (het is bevestigd aan de binnenkant van de buitenverpakking).
2. Scheur de versie in uw taal eraf (dit kan langs de perforatierandjes).
3. Vul de volgende rubrieken in of vraag uw arts om dit te doen:

• Naam:
• Geboortedatum:
• Indicatie:
• Dosis: ........mg tweemaal daags
• Naam van de arts:
• Telefoonnummer van de arts:

Vouw de kaart en draag deze altijd bij u.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

COMBINO PHARM MALTA, LTD

HF60 Hal Far Industrial Estate

rvg 130153 PIL 0722

APIXABAN TEVA 5 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 15 juli 2022
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 11

Hal Far BBG3000

Malta

In het register ingeschreven onder

RVG 130153

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Malta	Apixaban Combino Pharm 5 mg film-coated tablets
Duitsland	Apixaban Combino Pharm 5 mg Filmtabletten
Oostenrijk	Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg Filmtabletten
België	Apixaban Teva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Bulgarije	Апиксабан Тева Фарма 5 mg филмирани таблетки
	Apixaban Teva Pharma 5 mg film-coated tablets
Tsjechië	Apixaban Teva CR
Denemarken	Apixaban Teva GmbH
Estland	Apixaban Teva Pharma
Spanje	APIXABAN TEVAGEN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Finland	Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Frankrijk	APIXABAN TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé
Kroatië	Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete
Hongarije	Apixaban ratiopharm 5 mg filmtabletta
Ierland	Apixaban Teva 2.5 mg and 5 mg Film-coated Tablets
IJsland	Apixaban Teva GmbH
Italië	APIXABAN TEVA ITALIA
Litouwen	Apixaban Teva GmbH 5 mg plėvele dengtos tabletės
Luxemburg	Apixaban-ratiopharm 5 mg Filmtabletten
Letland	Apixaban Teva Pharma 5 mg apvalkotās tabletes
Nederland	Apixaban Teva 5 mg, filmomhulde tabletten
Noorwegen	Apixaban Teva GmbH
Polen	Apixabanum Teva
Portugal	Apixabano Teva
Roemenië	Apixaban Teva 5 mg comprimate filmate
Zweden	Apixaban Teva GmbH
Slovenië	Apiksaban Teva GmbH 5 mg filmsko obložene tablete
Slowakije	Apixaban Teva Slovakia 5 mg

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2022

rvg 130153 PIL 0722