Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Tijdens het gebruik van Bezalip Retard werden de volgende bijwerkingen gemeld:
-
Meer dan 10% van de gebruikers: zeer vaak
-
10% of minder, maar meer dan 1%: vaak
-
1% of minder, maar meer dan 0,1%: soms
-
0,1% of minder, maar meer dan 0,01%: zelden
-
0,01% en minder: zeer zelden (inclusief incidentele meldingen)
Bloed- en lymfestelselaandoeningen:
Zeer zelden: bloedbeeldafwijkingen die kunnen leiden tot verschijnselen zoals blauwe plekken, bloedingsneiging, vermoeidheid, verhoogde gevoeligheid voor infecties (pancytopenie, trombocytopenie).
Immuunsysteemaandoeningen:
Soms: overgevoeligheidsreacties.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
Vaak: verlies van eetlust.
Psychische stoornissen:
Zelden: depressie, slapeloosheid.
Zenuwstelselaandoeningen:
Soms: duizeligheid, hoofdpijn.
Zelden: zenuwziekte, tintelingen.
Longaandoeningen:
Zeer zelden: longziekte.
Maag-darmstelselaandoeningen: Vaak: maag-darmstoornis.
Soms: een vol gevoel in de maag, misselijkheid, buikpijn, hardlijvigheid, diarree, gestoorde spijsvertering. Zelden: ontsteking van de alvleesklier.
Lever- en galaandoeningen:
Soms: galstuwing (cholestase).
Zeer zelden: galsteenziekte (cholelithiase).
Huid- en onderhuidaandoeningen:
Soms: jeuk (pruritis), huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria), overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensitiviteit), haaruitval (alopecia), uitslag.
Zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties gepaard gaande met hevige huiduitslag en/of koorts (trombocytopenische purpura, erythema multiforme, stevens-johnsonsyndroom, toxisch epidermale necrolyse).
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: Soms: spierzwakte, spierpijn en kramp in de spieren.
Zeer zelden: afbraak van spierweefsel gepaard gaande met spierkrampen, koorts, roodbruine verkleuring van de urine (rhabdomyolyse).
Nier- en urinewegaandoeningen:
Soms: plotselinge vermindering van de nierfunctie (acuut nierfalen).
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen:
Soms: potentiestoornissen.
Onderzoeken:
Soms: verhoogde creatininefosfokinasebloedspiegel, verhoogde creatininebloedspiegel, verhoogde alkalinefosfatasebloedspiegel.
Zeer zelden: verlaagd hemoglobine, verhoogd aantal bloedplaatjes, verlaagd aantal witte bloedcellen, verhoogd gammaglutamyltransferase, verhoogd transaminase.
Deze bijwerkingen zijn over het algemeen van voorbijgaande aard en verdwijnen na stoppen van de therapie.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.