Cartimin 400 mg filmomhulde tabletten, filmomhulde tablet

Cartimin wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van lichte tot matige artrose van de knie.

Gebruik Cartimin niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor glucosamine of voor één van de andere bestanddelen van Cartimin.
• als u allergisch bent voor schaaldieren, daar het actief bestanddeel een extract van schaaldieren is.

Wees extra voorzichtig met Cartimin

Voordat u een behandeling met Cartimin begint, moet u dit aan uw arts melden:

• indien u aan suikerziekte lijdt, aangezien uw bloedsuikerniveau en behoefte aan insuline hierdoor kan veranderen.
• als u denkt dat u het gevaar loopt een cardiovasculaire aandoening te ontwikkelen, in verband met een mogelijke stijging van het cholesterolgehalte van het bloed tijdens de behandeling met glucosamine.
• als uw arts u heeft verteld dat u overgevoelig bent voor sommige suikers.
• als u andere geneesmiddelen gebruikt

Dit geneesmiddel bevat 2.23 mmol (of 49 mg) natrium per tablet. U moet hiermee rekening houden indien u een natriumarm dieet moet volgen.

Gebruikt met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Voordat u een behandeling met Cartimin begint, moet u het uw arts melden als u:

• bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt (Warfarine)

Er is een beperkte ervaring in het gebruik van glucosamine samen met andere geneesmiddelen. U moet dus voorzichtig zijn als u glucosamine gebruikt samen met andere geneesmiddelen, aangezien de andere geneesmiddelen van invloed kunnen zijn op de werking van glucosamine en omgekeerd.

Gebruik van Cartimin met voedsel en drank

U kunt Cartimin tabletten met of zonder voedsel innemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Zwangerschap

Er is geen ervaring met het gebruik van glucosamine door zwangere vrouwen. U mag Cartimin daarom niet gebruiken als u zwanger bent, tenzij uw arts u dit voorschrijft.

Borstvoeding

Er is geen informatie beschikbaar over de afscheiding van glucosamine in moedermelk. U mag Cartimin daarom niet gebruiken als u borstvoeding geeft, tenzij uw arts het u voorschrijft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Cartimin heeft geen effect op de rijvaardigheid, het gebruik van gereedschap of het bedienen van machines.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Cartimin

Als uw arts u heeft geînformeerd dat u intolerantie voor sommige suikers heeft, raadpleeg dan uw arts alvorens dit geneesmiddel te gebruiken.

Dit geneesmiddel bevat 2,23 mmol (of 49 mg) natrium per tablet. U moet hiermee rekening houden indien u een natriumarm dieet moet volgen.

Volg bij gebruik van Cartimin nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. De gebruikelijke dagelijkse dosering is 1200 mg glucosamine.

In het algemeen neemt u:

• Eén tablet (400 mg) drie maal per dag; of
• Drie tabletten (1200 mg) één maal per dag.

Het is te verwachten dat de symptomen binnen een aantal weken na het begin van de behandeling verbeteren.

Kinderen: Cartimin mag niet door kinderen gebruikt worden.

Wat u moet doen als u meer van Cartimin heeft ingenomen dan u zou mogen

Wanneer u meer Cartimin heeft ingenomen dan uw arts of deze bijsluiter voorschrijft (en u voelt zich onwel), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of ziekenhuis.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Cartimin in te nemen

Als u een tablet vergeten bent in te nemen, neemt u deze zo gauw u eraan denkt en vervolgt u het normale schema.

Neem geen dubbele dosis om de vergeten tablet in te halen.

Als u meer vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel kunt u contact opnemen met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Cartimin bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Bijwerkingen kunnen:

• Gebruikelijk zijn (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten);
• soms voorkomen (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten);
• zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).

Gebruikelijke bijwerkingen

• pijn in de maag
• zoals oprispingen, misselijkheid, een opgeblazen gevoel en het gevoel van een volle buik (indigestie)
• verstopping (constipatie)
• diarree
• misselijkheid
• hoofdpijn
• dufheid

Bijwerkingen die soms voorkomen

• huiduitslag
• rode huid
• jeuk

Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen

• verhoogd cholesterolniveau in het bloed

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Cartimin niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 30° C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Cartimin:

• Het werkzame bestanddeel is glucosamine als glucosaminesulfaat natriumchloride.
• De andere bestanddelen zijn:

Tabletkern: Gegelatineerd maïszetmeel, lactose monohydraat, microkristallijn cellulose, crospovidone, stearinezuur.

Filmomhulsel: Titanium dioxide E171, geel ijzeroxide E172, hydroxypropylmethylcellulose E464, polyethyleen glycol 400.

Hoe ziet Cartimin er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Cartimin filmomhulde tabletten zijn langwerpig en gebroken wit van kleur.

Cartimin filmomhulde tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakking van 90 en 270 tabletten of kunststof potjes van 90, 270, 360, 540, 2 x 270, 1080 of 2 x 540 filmomhulde tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder

I.D. PHAR BVBA

Iddergemsesteenweg 77 B

9450 Haaltert

België

Fabrikant

Clonmel Healthcare Ltd

Co. Tipperary

Ierland

In het register ingeschreven onder RVG 32361

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2011.