Donacom 1178 mg poeder voor drank, poeder voor drank

Donacom bevat glucosaminenatriumsulfaatchloride. Deze stof behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-ontstekings- en anti-reumatische middelen wordt genoemd.

Donacom wordt gebruikt voor het verlichten van symptomen van milde tot matige osteoartritis van de knie (slijtage van het kraakbeen van het kniegewricht).

Neem Donacom niet in

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor glucosamine of voor één van de andere bestanddelen van Donacom
• als u allergisch bent voor schaaldieren, daar glucosamine wordt gemaakt van schaaldieren.

Wees extra voorzichtig met Donacom

Vertel uw arts voordat u Donacom gebruikt:

• Als u lijdt aan een verminderde glucosetolerantie; in dit geval kan in het begin van de behandeling met Donacom een nauwlettender controle van de bloedsuikerspiegels noodzakelijk zijn.
• Wanneer u ernstige lever- en/of nierproblemen heeft.
• Wanneer u lijdt aan fenylketonurie.
• Wanneer u lijdt aan astma. Wanneer u begint met Donacom, kan uw astma verergeren.
• Wanneer u een intolerantie hebt voor bepaalde suikers.
• Wanneer u een gecontroleerd natriumdieet volgt.

Inname met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts voordat u Donacom inneemt dat u een van de volgende gebruikt:

• geneesmiddelen voor het verdunnen van het bloed (bloedverdunners zoals warfarine of acenocumarol).
• tetracycline-antibiotica

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Inname van Donacom met voedsel en drank

Donacom dient bij voorkeur tijdens de maaltijd te worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Donacom mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap.

Het gebruik van Donacom tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen belangrijke effecten op het centrale zenuwstelsel of motorische systeem bekend. Het is raadzaam voorzichtig te zijn wanneer u hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid of problemen met het gezichtsvermogen ondervindt.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Donacom

• Donacom bevat aspartaam, dit is een bron van fenylalanine, dat schadelijk kan zijn voor mensen met fenylketonurie.
• Donacom bevat sorbitol. Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet goed verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
• Eén sachet bevat 6,57 mmol (151 mg) natrium. Hiermee dient rekening te worden gehouden door patiënten met een gecontroleerd natriumdieet (zoutarm dieet).

Volg bij het innemen van Donacom nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Volwassenen, inclusief bejaarden

De dosis is de inhoud van één sachet (1178 mg glucosamine) per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijd. Los het poeder uit het sachet op in een glas water (250 ml) en drink het op.

Glucosamine wordt niet gebruikt voor het behandelen van acute pijnlijke symptomen. Verlichting van symptomen (met name pijnverlichting) kan soms pas na een behandeling van een aantal weken of zelfs langer worden ondervonden. Wanneer er na 2-3 maanden geen verlichting van de symptomen wordt opgemerkt, moet opnieuw beoordeeld worden of verdere behandeling met glucosamine zinvol is.

Kinderen en adolescenten

Donacom mag niet gebruikt worden bij kinderen en adolescenten jonger dan

18 jaar.

Nier- en/of leverinsufficiëntie

Er kan geen dosisaanbeveling worden gegeven, daar hier geen onderzoek naar is gedaan.

Wat u moet doen als u meer van Donacom heeft ingenomen dan u zou

mogen

Als u meer Donacom heeft ingenomen dan u zou mogen, moet u onmiddellijk uw arts of een ziekenhuis raadplegen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Donacom in te nemen

Neem de dosis zodra u eraan denkt, tenzij het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van Donacom

Uw symptomen kunnen terugkomen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Donacom bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Vaak voorkomende bijwerkingen (treden op bij meer dan 1 en minder dan 10 van elke 100 patiënten ):

• hoofdpijn
• slaperigheid
• vermoeidheid
• misselijkheid
• buikpijn
• problemen met de spijsvertering (dyspepsie)
• winderigheid
• diarree
• harde ontlasting die de stoelgang bemoeilijkt (constipatie).

Soms voorkomende bijwerkingen (treden op bij meer dan 1 en minder dan 10 van elke 1.000 patiënten):

• huiduitslag
• jeuk
• vlekkerige ontsteking van de huid (erytheem)
• opvliegers (rood worden van de huid).

Andere bijwerkingen:

• allergische reacties
• duizeligheid
• gezichtsstoornissen (problemen met uw gezichtsvermogen)
• braken
• haaruitval
• angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de tong of keel, ademhalingsproblemen)
• urticaria (netelroos)
• oedeem (vocht vasthouden in uw lichaam)
• perifeer oedeem (vocht vasthouden in de ledematen)
• verhoogde leverenzymen en geelzucht.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Donacom buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Donacom bewaren beneden 30°C.

Donacom bewaren in de onbeschadigde verpakking.

Gebruik Donacom niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos of op de sachets. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Donacom

Eén sachet bevat 1178 mg van het werkzame bestanddeel glucosamine (als

1884 mg glucosaminesulfaatnatriumchloride, overeenkomend met 1500 mg glucosaminesulfaat).

De andere bestanddelen zijn: aspartaam (E951), macrogol 4000, watervrij citroenzuur en sorbitol (E420).

Hoe ziet Donacom er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Donacom is a wit, kristallijn, geurloos poeder in een sachet voor gebruik als enkele dosis.

Verpakkingsgrootten:	30	en	90 sachets.	Niet	alle	genoemde
verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

ROTTAPHARM Ltd.

Damastown, Industrial Park, Mulhuddart

Dublin 15

Ierland.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:

RVG 32399

Fabrikant

ROTTAPHARM Ltd. - Damastown, Industrial Park, Mulhuddart - Dublin 15 -

Ierland

of

Sigmar Italia S.p.A. - Via Sombreno, 11 - 24011 Almè (BG) - Italië

Naam DonacomDonacom Donacom DonacomDonacom DonaDonarot

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Land

Denemarken

Zweden Noorwegen Nederland

België Slowakije

Cyprus

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in maart 2012.