Glimepiride Sandoz 2 mg, tabletten

Illustratie van Glimepiride Sandoz 2 mg, tabletten
Stof(fen) Glimepiride
Toelating Nederland
Producent Sandoz
Verdovend Nee
ATC-Code A10BB12
Farmacologische groep Bloedglucoseverlagende geneesmiddelen, m.u.v. insuline

Vergunninghouder

Sandoz

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Glimepiride Sandoz 3 mg, tabletten Glimepiride Sandoz
Glimepiride Mylan 2 mg, tabletten Glimepiride Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park
Glimepiride Accord 2 mg tabletten Glimepiride Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT
Glimepiride Actavis 4 mg, tabletten Glimepiride Actavis
Glimepiride CF 3 mg, tabletten Glimepiride Centrafarm

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Glimepiride Sandoz is een oraal bloedsuikerverlagend geneesmiddel. Dit geneesmiddel behoort tot een groep van bloedsuikerverlagende geneesmiddelen met de naam sulfonylureumderivaten. Glimepiride Sandoz werkt door de hoeveelheid insuline die door uw alvleesklier wordt afgegeven, te verhogen. Deze insuline verlaagt vervolgens uw bloedsuikerspiegel.

Waarvoor wordt Glimepiride Sandoz gebruikt?

  • Glimepiride Sandoz wordt gebruikt om een bepaalde vorm van suikerziekte (type 2 diabetes mellitus) te behandelen, wanneer een dieet, lichamelijke inspanning en gewichtsverlies alleen niet voldoende waren om uw bloedsuikerspiegel te beheersen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • u bent allergisch (overgevoelig) voor glimepiride of andere sulfonylureumderivaten (bloedsuikerverlagende middelen zoals glibenclamide) of sulfonamiden (middelen tegen bacteriële infecties zoals sulfamethoxazol) of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • u heeft insuline-afhankelijke diabetes (type 1 diabetes mellitus).
  • u heeft diabetische keto-acidose (een complicatie van suikerziekte waarbij de zuurwaarde in uw lichaam verhoogd is en u enkele van de volgende verschijnselen kunt hebben: vermoeidheid, misselijk zijn, vaak plassen en stijfheid in de spieren).
  • u bent in een diabetisch coma.
  • u heeft een ernstige nierziekte.
  • u heeft een ernstige leverziekte.

Neem dit geneesmiddel niet in, wanneer één van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Wanneer u hier niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u Glimepiride Sandoz inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt:

  • wanneer u aan het herstellen bent van een verwonding, operatie, infecties met koorts of van andere vormen van stress. Informeer uw arts omdat het nodig kan zijn de behandeling tijdelijk aan te passen.
  • wanneer u een ernstig verminderde werking van de nieren of lever heeft.

Wanneer u niet zeker bent of één van de bovenstaande punten op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u Glimepiride Sandoz inneemt.

Bij patiënten die het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase missen kan een verlaging van het hemoglobinegehalte en afbraak van rode bloedcellen (hemolytische anemie) optreden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

De beschikbare informatie over het gebruik van Glimepiride Sandoz bij mensen jonger dan 18 jaar is beperkt. Daarom wordt het niet aangeraden om Glimepiride Sandoz bij deze patiënten te gebruiken.

Belangrijke informatie over hypoglykemie (een te laag bloedsuikergehalte)

Wanneer u Glimepiride Sandoz inneemt kunt u een hypoglykemie (een te laag bloedsuikergehalte) krijgen. Lees het onderstaande voor meer informatie over hypoglykemie, de verschijnselen en de behandeling ervan.

De volgende factoren zouden het risico dat u een hypoglykemie krijgt kunnen vergroten:

  • Ondervoeding, onregelmatig eten, het overslaan of uitstellen van de maaltijd of vasten
  • Veranderingen in uw dieet
  • Meer Glimepiride Sandoz innemen dan nodig is
  • Het hebben van een verminderde nierfunctie
  • Het hebben van een ernstige leverziekte
  • Wanneer u bepaalde hormonale afwijkingen heeft (afwijkingen aan de schildklier, hypofyse of bijnierschors)
  • Het drinken van alcohol (vooral als u een maaltijd overslaat)
  • Wanneer u bepaalde geneesmiddelen gebruikt (zie: Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?)
  • Wanneer u zich meer lichamelijk inspant en u niet genoeg eet of voedsel inneemt dat minder koolhydraten bevat dan gewoonlijk.

Verschijnselen van een hypoglykemie zijn onder meer:

  • Hevige honger, hoofdpijn, misselijkheid, braken, vermoeid zijn, slaperigheid, slaapstoornissen, onrust, agressiviteit, verstoord concentratievermogen, vermindering van alertheid en reactievermogen, depressiviteit, verwardheid, problemen met spreken en zien, het onduidelijk uitspreken van woorden, bibberen, gedeeltelijke verlamming, gevoelsstoornissen, duizeligheid, hulpeloosheid.
  • De volgende verschijnselen kunnen ook voorkomen: transpireren, klamme huid, ongerustheid, versnelde hartslag, hoge bloeddruk, hartkloppingen, een plotselinge hevige pijn op de borst die kan uitstralen naar omliggende lichaamsdelen (angina pectoris en hartritmestoornissen).

Wanneer de bloedsuikerspiegel verder blijft dalen, kunt u last krijgen van ernstige verwarring (delirium), stuipen, de controle over uzelf verliezen, de ademhaling kan oppervlakkig zijn en uw hartslag kan traag zijn, u kunt buiten bewustzijn raken. Het klinische beeld van een ernstig verlaagde bloedsuikerspiegel kan lijken op die van een beroerte.

Behandeling van een hypoglykemie

In de meeste gevallen verdwijnen de verschijnselen van een te lage bloedsuikerspiegel zeer snel, wanneer u een vorm van suiker inneemt, bijvoorbeeld suikerklontjes, zoet sap, thee met suiker. U moet daarom altijd een vorm van suiker bij u hebben (bijvoorbeeld suikerklontjes). Onthoud dat kunstmatige zoetstoffen geen effect hebben. Neem contact op met uw arts of ga naar een ziekenhuis wanneer het innemen van suiker niet helpt of wanneer de verschijnselen weer terugkomen.

Laboratoriumtesten

De hoeveelheid suiker in uw bloed of urine zou regelmatig gecontroleerd moeten worden. Uw arts kan ook bloedtesten afnemen om de hoeveelheid cellen in uw bloed en uw leverfunctie te controleren.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Glimepiride Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Uw arts kan uw dosis Glimepiride Sandoz wensen te wijzigen wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt, die het effect van Glimepiride Sandoz op uw bloedsuikerspiegel kunnen verzwakken of versterken.

De volgende geneesmiddelen kunnen het bloedsuikerverlagende effect van Glimepiride Sandoz versterken. Dit kan risico geven op hypoglykemie (te laag bloedsuikergehalte):

  • andere geneesmiddelen om suikerziekte te behandelen (zoals insuline of metformine)
  • geneesmiddelen tegen pijn en ontsteking (fenylbutazon, azapropazon, oxyfenbutazon, aspirine-achtige middelen)
  • geneesmiddelen tegen urineweginfecties (zoals bepaalde langwerkende sulfonamiden)
  • geneesmiddelen tegen bacteriële infecties en schimmelinfecties (tetracyclinen, chlooramfenicol, fluconazol, miconazol, chinolonen, claritromycine)
  • bloedverdunnende middelen (cumarinederivaten zoals warfarine)
  • spierversterkende middelen (anabolen)
  • geneesmiddelen die gebruikt worden als aanvulling op mannelijke geslachtshormonen
  • geneesmiddelen tegen neerslachtigheid (fluoxetine, ‘MAO-remmers’)
  • geneesmiddelen die worden gebruikt om een abnormale hartslag onder controle te houden (disopyramide)
  • geneesmiddelen tegen te hoog cholesterol (fibraten)
  • geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (ACE remmers)
  • geneesmiddelen tegen jicht (allopurinol, probenecide, sulfinpyrazon)
  • geneesmiddelen tegen kanker (cyclofosfamide, ifosfamide, trofosfamide)
  • geneesmiddelen om af te vallen (fenfluramine)
  • geneesmiddel om de bloedsomloop te verhogen wanneer deze via een infuus in hoge dosis intraveneus wordt toegediend (pentoxifylline)
  • geneesmiddelen tegen neusallergieën zoals hooikoorts (tritoqualine)
  • geneesmiddelen (zogenoemde sympatholytica) tegen hoge bloeddruk, hartfalen of prostaatklachten.

De volgende geneesmiddelen kunnen het bloedsuikerverlagende effect van Glimepiride Sandoz verzwakken. Dit kan risico geven op hyperglykemie (te hoog bloedsuikergehalte):

  • geneesmiddelen die vrouwelijke geslachtshormonen bevatten (oestrogenen, progestagenen)
  • geneesmiddelen die de productie van urine ondersteunen (thiazide diuretica)
  • geneesmiddelen die de schildklier stimuleren (zoals levothyroxine)
  • geneesmiddelen tegen allergieën en ontstekingen (glucocorticosteroïden)
  • geneesmiddelen bij ernstige psychische aandoeningen (chloorpromazine en andere fenothiazinederivaten)
  • geneesmiddelen om de hartslag te versnellen, tegen astma of neusverstopping, hoesten en verkoudheid, om af te vallen of die worden gebruikt in levensbedreigende spoedgevallen (adrenaline en sympathicomimetica)
  • geneesmiddelen tegen te hoog cholesterol (nicotinezuur)
  • langdurig gebruik van geneesmiddelen tegen verstopping (laxeermiddelen)
  • geneesmiddelen tegen vallende ziekte (fenytoïne)
  • geneesmiddelen tegen nervositeit en slaapproblemen (barbituraten)
  • geneesmiddelen tegen verhoogde oogboldruk (acetazolamide)
  • geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of die de bloedsuikerspiegel verlagen (diazoxide)
  • geneesmiddelen tegen infecties, tuberculose (rifampicine)
  • geneesmiddelen tegen ernstig verlaagde bloedsuikerspiegels (glucagon).

De volgende geneesmiddelen kunnen het bloedsuikerverlagende effect van Glimepiride Sandoz versterken of verzwakken:

  • geneesmiddelen tegen maagdarmzweren (zogenoemde H2-receptor antagonisten)
  • geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of hartfalen zoals bètablokkers, clonidine, guanethidine en reserpine. Deze kunnen ook de verschijnselen van hypoglykemie verbergen; extra voorzichtigheid is nodig wanneer deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Glimepiride Sandoz kan het effect van de volgende geneesmiddelen versterken of verzwakken:

• Bloedverdunnende middelen (cumarinederivaten zoals warfarine)

Waarop moet u letten met alcohol?

Inname van alcohol kan de bloedsuikerverlagende werking van Glimepiride Sandoz op een onvoorspelbare manier versterken of verzwakken.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Glimepiride Sandoz dient niet gebruikt te worden gedurende de zwangerschap.

Borstvoeding

Glimepiride Sandoz zou kunnen overgaan in moedermelk. Glimepiride Sandoz dient niet gebruikt te worden wanneer u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Uw concentratie- of reactievermogen kan verminderd zijn wanneer uw bloedsuikerspiegel te laag (hypoglykemie) of te hoog (hyperglykemie) is of wanneer u problemen met uw gezichtsvermogen ontwikkelt als gevolg hiervan. Houd rekening met het feit dat u uzelf en anderen in gevaar kunt brengen (bijvoorbeeld bij het autorijden of bij het gebruik van machines). Vraag advies aan uw arts of u kunt autorijden als u:

  • vaak voorkomende aanvallen van hypoglykemie heeft
  • de verschijnselen van hypoglykemie minder goed of niet herkent.

Glimepiride Sandoz bevat lactose.

Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Inname van dit geneesmiddel

  • Neem dit geneesmiddel in via de mond, vlak voor of tijdens de eerste hoofdmaaltijd van de dag (meestal het ontbijt). Als u niet ontbijt moet u dit middel innemen op de tijden die uw arts heeft voorgeschreven. Het is belangrijk om geen enkele maaltijd over te slaan wanneer u behandeld wordt met Glimepiride Sandoz
  • Neem de tabletten in hun geheel in met minstens een half glas water. Stamp de tabletten niet fijn en kauw ze niet.

Hoeveel moet u innemen

De dosis Glimepiride Sandoz hangt af van uw behoefte, conditie en de resultaten van bloedsuiker- en urinesuikertesten en wordt bepaald door uw arts. Neem niet meer tabletten dan uw arts heeft voorgeschreven.

  • De gebruikelijke startdosis is één tablet Glimepiride Sandoz 1 mg één keer per dag.
  • Indien nodig kan uw arts de dosis verhogen na elke 1-2 weken behandeling.
  • De maximale aanbevolen dosis is 6 mg Glimepiride Sandoz per dag.
  • Een combinatiebehandeling van glimepiride plus metformine of van glimepiride plus insuline kan gestart worden. In dat geval zal uw arts de juiste dosis glimepiride, metformine of insuline voor u individueel bepalen.
  • Informeer uw arts wanneer uw gewicht of uw levensstijl verandert of wanneer u in een stress-situatie bent. Het kan nodig zijn de dosis Glimepiride Sandoz te wijzigen.
  • Als u merkt dat uw geneesmiddel te weinig of te sterk werkt, wijzig dan niet zelf de dosering maar raadpleeg uw arts.

De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses. Indien een lagere dosering beschikbaar is dient deze in plaats te worden gebruikt.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Wanneer u te veel van Glimepiride Sandoz heeft ingenomen of wanneer u een extra dosis heeft genomen bestaat er gevaar voor hypoglykemie (voor verschijnselen van hypoglykemie zie rubriek 2 – Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig zijn?). Daarom moet u direct genoeg suiker innemen (bijvoorbeeld een kleine hoeveelheid suikerklontjes, zoet sap, thee met suiker) en onmiddellijk contact opnemen met een arts. Wanneer een hypoglykemie, die is veroorzaakt door onbedoelde inname, in kinderen wordt behandeld moet de hoeveelheid suiker die gegeven wordt zorgvuldig worden gecontroleerd. Dit om te vermijden dat er mogelijk een gevaarlijke hyperglykemie ontstaat. Er dient geen eten of drinken te worden gegeven aan personen die buiten bewustzijn zijn.

Omdat een hypoglykemie enige tijd kan duren is het zeer belangrijk dat de patiënt zorgvuldig onder toezicht wordt gehouden, totdat er geen gevaar meer is. Opname in het ziekenhuis kan nodig zijn, ook als voorzorgsmaatregel. Toon de arts de verpakking of de overgebleven tabletten, zodat de arts weet wat er is ingenomen.

Ernstige gevallen van hypoglykemie, die gepaard gaan met bewusteloosheid en ernstige zenuwuitval, zijn medische spoedgevallen, die onmiddellijke medische behandeling en ziekenhuisopname nodig hebben. Men dient zich ervan te verzekeren dat er altijd een persoon is, die op de hoogte is van de situatie en die een arts kan bellen in geval van nood.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Wanneer u de behandeling onderbreekt of stopt, moet u zich ervan bewust zijn dat het beoogde bloedsuikerverlagende effect niet wordt bereikt of dat de ziekte weer verslechtert. Blijf Glimepiride Sandoz innemen totdat uw arts zegt dat u kunt stoppen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u één van de volgende verschijnselen bemerkt:

  • allergische reacties (waaronder ontsteking van de bloedvaten, vaak samen met huiduitslag), die zich kunnen ontwikkelen tot ernstige reacties met ademhalingsproblemen, daling van de bloeddruk en die soms uitmonden in shock;
  • abnormale werking van de lever, waaronder gele verkleuring van de huid en ogen (geelzucht), problemen met de galafvoer (cholestasis), ontsteking van de lever (hepatitis) of uitval van de leverfunctie;
  • allergie (overgevoeligheid) van de huid zoals jeuk, uitslag, netelroos en verhoogde gevoeligheid voor zonlicht. Sommige milde allergische reacties kunnen zich ontwikkelen tot ernstige reacties met problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen, keel of tong;
  • ernstige hypoglykemie (een te laag bloedsuikergehalte) waaronder bewusteloosheid, flauwvallen of coma (zie rubriek 2 - Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?).

Sommige patiënten, die Glimepiride Sandoz innamen, hebben de volgende bijwerkingen ondervonden:

Bijwerkingen die zelden voorkomen (treden op bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten)

  • Daling in het aantal bloedcellen:
    • bloedplaatjes (wat het risico op bloedingen of blauwe plekken verhoogt);
    • witte bloedcellen (wat infecties meer mogelijk maakt);
    • rode bloedcellen (wat de huid bleek kan maken en zwakheid of buiten adem zijn kan veroorzaken);

Deze verschijnselen verdwijnen over het algemeen wanneer u stopt met het innemen van Glimepiride Sandoz.

Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen (treden op bij minder dan 1 patiënt op 10.000 patiënten)

  • ziek voelen of ziek zijn, diarree, een vol of opgeblazen gevoel en buikpijn;
  • daling van de hoeveelheid natrium in uw bloed (aangetoond door bloedtesten).

Andere bijwerkingen omvatten (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

  • allergische reacties op sulfonylureumderivaten, sulfonamiden of andere gerelateerde geneesmiddelen kunnen voorkomen;
  • problemen met uw gezichtsvermogen kunnen voorkomen wanneer u begint met de behandeling met Glimepiride Sandoz. Deze komen door veranderingen in de bloedsuikerspiegel en zouden snel moeten verbeteren;
  • verhoogde leverenzymen (aangetoond door bloedtesten).

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na: ‘Exp.:’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

AI/PVC blisterverpakking:

Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

HDPE tablettencontainer met verzegelde dop:

Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. De tablettencontainer zorgvuldig gesloten houden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is glimepiride.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon K30, magnesiumstearaat.
  • De tabletten van 1 mg bevatten tevens de kleurstof rood ijzeroxide (E172).
  • De tabletten van 2 mg bevatten tevens de kleurstof geel ijzeroxide (E172) en indigo-karmijn aluminium verflak (E132).
  • De tabletten van 3 mg bevatten tevens de kleurstof geel ijzeroxide (E172).
  • De tabletten van 4 mg bevatten tevens de kleurstof indigo-karmijn aluminium verflak (E132).

Hoe ziet Glimepiride Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

  • Glimepiride Sandoz 1 mg, tabletten: Lichtrode, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de inscriptie G1 gescheiden door de breukstreep aan één kant.
  • Glimepiride Sandoz 2 mg, tabletten: Lichtgroene, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de inscriptie G2 gescheiden door de breukstreep aan één kant.
  • Glimepiride Sandoz 3 mg, tabletten: Lichtgele, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de inscriptie G3 gescheiden door de breukstreep aan één kant.
  • Glimepiride Sandoz 4 mg, tabletten: Lichtblauwe, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de inscriptie G4 gescheiden door de breukstreep aan één kant.
  • Glimepiride Sandoz 6 mg, tabletten: Witte of bijna witte, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de inscriptie G6 gescheiden door de breukstreep aan één kant.

AI/PVC blisterverpakkingen:

Transparante of witte blisterverpakking Al/PVC

20, 28, 30, 60, 90, 100, 112, 120, 180, 196 of 200 tabletten

Witte HDPE tablettencontainers met verzegelde dop: 20, 30, 90, 100 en 120 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, Almere, Nederland

Correspondentie: Postbus 10332, 1301 AH Almere

Fabrikanten

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Duitsland

LEK S.A.

Ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warschau

Polen

In het register ingeschreven onder:

Glimepiride Sandoz® 1 mg, tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 32769 Glimepiride Sandoz® 2 mg, tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 32770 Glimepiride Sandoz® 3 mg, tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 32771 Glimepiride Sandoz® 4 mg, tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 32772 Glimepiride Sandoz® 6 mg, tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 32773

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België: GLIMEPIRIDE BEXAL 2 MG COMPRIMES

GLIMEPIRIDE BEXAL 3 MG COMPRIMES

GLIMEPIRIDE BEXAL 4 MG COMPRIMES

GLIMEPIRIDE BEXAL 6 MG COMPRIMES

Duitsland: GLIMEPIRID HEXAL® 1 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL® 2 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL® 3 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL® 4 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL® 6 MG TABLETTEN

Italië: GLIMEPIRIDE HEXAL 2 MG COMPRESSE

Luxemburg: GLIMEPIRID HEXAL 1 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL 2 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL 3 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL 4 MG TABLETTEN

GLIMEPIRID HEXAL 6 MG TABLETTEN

Nederland: GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 MG, TABLETTEN

GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 MG, TABLETTEN

GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 MG, TABLETTEN

GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 MG, TABLETTEN

GLIMEPIRIDE SANDOZ 6 MG, TABLETTEN

Spanje: Glimepirida Acost 1 mg comprimidos EFG

Glimepirida Acost 2 mg comprimidos EFG

Glimepirida Acost 3 mg comprimidos EFG

Glimepirida Acost 4 mg comprimidos EFG

Glimepirida Acost 6 mg comprimidos EFG

Zweden: GLIMEPIRID HEXAL

GLIMEPIRID HEXAL

GLIMEPIRID HEXAL

GLIMEPIRID HEXAL

GLIMEPIRID HEXAL

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2012.

Advertentie

Stof(fen) Glimepiride
Toelating Nederland
Producent Sandoz
Verdovend Nee
ATC-Code A10BB12
Farmacologische groep Bloedglucoseverlagende geneesmiddelen, m.u.v. insuline

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.