CEFRADUR é um antibiótico (cefalosporina de 1.ª geração) indicado no tratamento de infecções causadas por estirpes susceptíveis dos microorganismos designados, tais como:
- Infecções do tracto respiratório (amigdalite, faringite e pneumonia lobar) causadas por estreptococos grupo A β-hemolíticos e Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumonia)
- Otite média causada por estreptococos grupo A β-hemolíticos e Streptococcus
pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Haemophylus influenzae e estafilococos
- Infecções da pele e tecidos moles causadas por estafilococos (penicilina susceptíveis e penicilina resistentes) e estreptococos β-hemolíticos
APROVADO EM 13-06-2011 INFARMED
- Infecções do tracto urinário, incluindo prostatite, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. e enterococos (Streptococcus faecalis)
Após melhoria clínica atingida com a terapêutica parentérica, a Cefradina oral pode ser utilizada para a continuação do tratamento de infecções persistentes ou severas, nas quais o tratamento prolongado está indicado.
2. ANTES DE TOMAR CEFRADUR
Não tome CEFRADUR:
- se tem hipersensibilidade a antibióticos do grupo das cefalosporinas Tome especial cuidado com CEFRADUR:
- se apresenta antecedentes de doença gastrintestinal, principalmente colite, pois nestes casos a Cefradina deve ser usada com precaução Durante ou após o tratamento com Cefradina podem surgir diarreias associadas ao Clostridium difficile, pelo que esta situação deverá ser considerada no diagnóstico diferencial de uma diarreia que surja durante este tipo de terapêutica, devendo-se no entanto considerar outras possíveis causas. O diagnóstico é geralmente efectuado por estudos bacteriológicos apropriados mas também se pode recorrer a exames endoscópicos adequados para a demonstração de existência de colite pseudomembranosa. Após o diagnóstico de colite devem iniciar-se medidas terapêuticas: os casos ligeiros geralmente respondem à descontinuação da terapêutica; nos casos moderados a graves deve-se considerar a administração de fluídos e electrólitos, suplementos de proteínas e o tratamento com um fármaco antibacteriano clinicamente eficaz contra a colite causada por Clostridium difficile, como a Vancomicina (125 a 500mg por via oral cada 6 horas durante 5 a 10 dias) ou o Metronidazol (250 a 500mg por via oral cada 8 horas durante 5 a 10 dias). Os pacientes idosos podem ser particularmente susceptíveis à perda os fluídos e nestes casos o tratamento deve ser mais agressivo. A administração de agentes anti- peristálticos deve ser evitada pois podem prolongar ou acentuar a colite
- se tem porfíria aguda, uma vez que nesta situação a Cefradina não é considerada segura
- apresenta hipersensibilidade à penicilina, pois existe a possibilidade de reacções alérgicas cruzadas; assim, antes do início do tratamento com CEFRADUR deverá ser efectuado um inquérito exaustivo para determinação da hipersensibilidade prévia à Cefradina, outras cefalosporinas, penicilinas ou outros medicamentos
- o uso prolongado de Cefradina pode causar superinfecções por microorganismos não sensíveis
- se é insuficiente renal, devendo-se adaptar a posologia em função da depuração da creatinina ou da creatininemia
- sobretudo quando em presença de insuficiência renal, a administração de elevadas doses de antibióticos β-lactâmicos pode desencadear convulsões.
- pode ocorrer uma reacção falsamente positiva na determinação da glucose na urina com os testes do sulfato de cobre (Benedict, Fehling, ou Clinitest); a Cefradina não afecta os testes enzimáticas (Clinistix e Tes-tape)
Gravidez:
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efectuados em animais não revelaram danos fetais.
APROVADO EM 13-06-2011 INFARMED
CEFRADUR não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto quando claramente necessário, pois a Cefradina atravessa a placenta.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Aleitamento:
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo CEFRADUR deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
CEFRADUR não interfere com a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns ingredientes de CEFRADUR:
As cápsulas de CEFRADUR contêm lactose, o que contra-indica o medicamento em caso de insuficiência de lactase, galactosemia e síndrome de malabsorção da glucose e da galactose.
Os pós para suspensão oral de CEFRADUR 250mg/5ml e 500mg/5ml contêm sacarose, o que contra-indica o medicamento em caso de intolerância hereditária à frutose, síndrome de malabsorção da glucose e da galactose ou deficiência em sucrase-isomaltase
Tomar CEFRADUR com outros medicamentos:
Outros agentes antibacterianos: antibacterianos bacteriostáticos podem interferir com a acção bactericida das cefalosporinas na infecção aguda; outros agentes, tais como aminoglicósidos, colistina, polimixina B, vancomicina, podem aumentar a possibilidade de nefrotoxicidade.
Diuréticos potentes ("diuréticos da ansa", ex.: furosemida e ácido etacrínico): aumentam a possibilidade de toxicidade renal.
Probenecide: aumenta e prolonga os níveis sanguíneos das cefalosporinas, por inibição competitiva da secreção tubular, resultando no aumento do risco de nefrotoxicidade.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
