Substância(s) Dutasteride
Admissão Portugal
Produtor Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 13.09.2013
Código ATC G04CB02
Grupo farmacológico Medicamentos utilizados na hipertrofia prostática benigna

Titular da autorização

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Dutasterida Farmoz Dutasteride Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal
Dutasterida GlaxoSmithKline Dutasteride GlaxoSmithkline Produtos Farmacêuticos, Lda.
Dutasterida Mylan Dutasteride Mylan
Duagen Dutasteride GlaxoSmithkline Produtos Farmacêuticos
Dutasterida Ratiopharm Dutasteride Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos

Folheto

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Dutasterida Teva

  • se tem alergia à dutasterida, a outros inibidores da 5-alfa redutase ou a qualquer outro componente deste medicamento(indicados na secção 6).
  • se tem doença grave do fígado.

Se pensa que alguma destas situações se aplica a si, não tome este medicamento até falar com o seu médico.

Este medicamento destina-se apenas a homens. Não pode ser tomado por mulheres, crianças ou adolescentes.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dutasterida Teva.

Tome especial cuidado com Dutasterida Teva

  • O seu médico deve ter conhecimento de qualquer problema no fígado antes de utilizar este medicamento. Se teve qualquer doença que tenha afetado o seu fígado, poderá necessitar algumas consultas de rotina adicionais enquanto estiver a tomar Dutasterida Teva.
  • Mulheres, crianças e adolescentes não devem manusear cápsulas danificadas de Dutasterida Teva que libertem o seu conteúdo, uma vez que a substância ativa pode ser absorvida pela pele. Em caso de qualquer contacto com a pele, lave imediatamente a área afetada com água e sabão.
    -.Utilize o preservativo durante a relação sexual. A dutasterida foi detetada no sémen de homens a tomar Dutasterida Teva. Se a sua parceira estiver ou possa vir a estar grávida, deve evitar a sua exposição ao sémen, uma vez que a dutasterida pode afetar o desenvolvimento normal de um bebé masculino. A dutasterida demonstrou reduzir a contagem total de esperma, o volume do ejaculado e a mobilidade dos espermatozóides, o que pode reduzir a sua fertilidade.
    -.Dutasterida Teva afeta o teste sanguíneo do PSA (antigénio específico da próstata) que é utilizado por vezes para detetar o cancro da próstata. O seu médico deverá ter conhecimento deste efeito e poderá continuar a utilizar o teste para detetar o cancro da próstata. Se fizer o teste sanguíneo para o PSA, informe o seu médico que está a tomar Dutasterida Teva. Os homens que tomam Dutasterida Teva devem testar o PSA regularmente.
  • Num estudo clínico de homens com risco aumentado de cancro da próstata, os homens que tomaram dutasterida apresentaram uma forma mais grave de cancro da próstata com maior frequência do que os homens que não tomaram dutasterida. Não é claro o efeito de dutasterida sobre esta forma grave de cancro da próstata.
    -.Dutasterida Teva pode causar aumento e sensibilidade mamária. Se isto se tornar incómodo, ou se notar nódulos na mama ou corrimento mamário, deverá informar o médico destas alterações dado que poderão ser sinal de uma doença mais grave, tal como cancro da mama.

Contacte o seu médico ou farmacêutico se tiver alguma questão sobre a utilização de Dutasterida Teva.

Outros medicamentos e Dutasterida Teva

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Alguns medicamentos podem interagir com Dutasterida Teva e aumentar o risco de efeitos indesejáveis. Estes medicamentos incluem:

  • verapamilo ou diltiazem (para o tratamento da pressão arterial elevada)
  • ritonavir ou indinavir (para a infeção por VIH)
  • itraconazol ou cetoconazol (para infeções fúngicas)
  • nefazodona (um antidepressivo)
  • bloqueadores-alfa (para a próstata aumentada ou pressão arterial elevada).

Informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um destes medicamentos. A sua dose de Dutasterida Teva pode necessitar de ser reduzida.

Dutasterida Teva com alimentos e bebidas

Dutasterida Teva pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Mulheres grávidas (ou que possam vir a engravidar) não devem manusear cápsulas danificadas que libertem o seu conteúdo. A dutasterida é absorvida pela pele e poderá afetar o desenvolvimento normal de um bebé masculino, particularmente durante as primeiras 16 semanas de gravidez.

Utilize o preservativo durante a relação sexual. A dutasterida foi detetada no sémen de homens a tomar Dutasterida Teva. Se a sua parceira estiver ou possa vir a engravidar, deve evitar a sua exposição ao seu sémen.

Dutasterida Teva demonstrou reduzir a contagem total de esperma, o volume do ejaculado e a mobilidade dos espermatozóides, podendo reduzir a fertilidade masculina.

Peça aconselhamento ao seu médico caso uma mulher grávida tenha contactado com dutasterida.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que Dutasterida Teva afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

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Como é utilizado?

Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Se não o tomar regularmente a monitorização dos seus níveis de PSA pode ser afetada. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é de uma cápsula (0,5 mg) uma vez por dia. Engula as cápsulas inteiras com água. Não mastigue ou abra a cápsula. O contacto com o conteúdo das cápsulas poderá provocar dor na boca ou garganta.

Dutasterida Teva é um tratamento de longo prazo. Alguns homens poderão notar uma melhoria mais rápida dos seus sintomas. No entanto, outros poderão necessitar de tomar Dutasterida Teva durante 6 meses ou mais até que comece a fazer efeito. Continue a tomar Dutasterida Teva durante o período de tempo recomendado pelo seu médico.

Se tomar mais Dutasterida Teva do que deveria

Contacte o seu médico ou farmacêutico para aconselhamento se tomar demasiadas cápsulas de Dutasterida Teva.

Caso se tenha esquecido de tomar Dutasterida Teva

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Tome apenas a próxima dose à hora habitual.

Não pare de tomar Dutasterida Teva sem aconselhamento

Não pare de tomar Dutasterida Teva sem falar primeiro com o seu médico. Poderá demorar 6 meses ou mais para que observe algum efeito.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Reação alérgica

Os sinais de reações alérgicas podem incluir:

  • erupção na pele (com possível comichão)
  • urticária (como uma erupção na pele irritante)
  • inchaço das pálpebras, face, lábios, braços ou pernas

Contacte imediatamente o seu médico se tiver algum destes sintomas e pare de tomar Dutasterida Teva.

Efeitos indesejáveis frequentes: podem afetar até 1 em 10 homens

  • incapacidade de obter ou manter uma ereção(impotência), que pode continuar a ocorrer após deixar de tomar Dutasterida Teva
  • desejo sexual (libido) diminuído, que pode continuar a ocorrer após deixar de tomar Dutasterida Teva
  • dificuldade na ejaculação, tal como uma diminuição da quantidade de sémen libertado durante as relações sexuais, que pode continuar a ocorrer após deixar de tomar Dutasterida Teva
  • aumento do volume mamário (ginecomastia)
  • tonturas quando tomado com tansulosina.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 homens

  • insuficiência cardíaca (o coração torna-se menos eficaz no bombeamento do sangue à volta do corpo. Poderá ter sintomas tais como respiração ofegante, cansaço extremo e inchaço dos tornozelos e pernas).
  • perda de pelos (normalmente no corpo) ou crescimento de pelos.

Desconhecidos: (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento

Sítio da internet:

http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior ou blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30 °C. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Não utilize este medicamento se notar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Dutasterida Teva

- A substância ativa é dutasterida. - Cada cápsula mole contém 0,5 mg de dutasterida.

Os outros componentes são: butilhidroxitolueno (E321) e monocaprilocaprato de glicerol, triglicerídeos de cadeia média, e água purificada.

- A cápsula contém gelatina (E160 Bloom), glicerol (E422), dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Dutasterida Teva e conteúdo da embalagem

Dutasterida Teva 0,5 mg são cápsulas moles de tamanho 6, oblongas, amarelas, opacas, preenchidas com um líquido oleoso ou massa mole, incolor ou levemente amarelo, sem marcação.

Dutasterida Teva encontra-se disponível em embalagens de 10, 28, 30, 50, 60, 90 e 100 cápsulas.

10 (blisters de: 2 x 5 cápsulas, 1 x 10 cápsulas) /embalagem

28 (blisters de: 2 x 14 cápsulas, 4 x 7 cápsulas, 7 x 4 cápsulas) / embalagem 30 (blisters de: 3 x 10 cápsulas, 6 x 5 cápsulas) / embalagem

50 (blisters de: 5 x 10 cápsulas, 10 x 5 cápsulas)/ embalagem 60 (blisters de: 6 x 10 cápsulas, 12 x 5 cápsulas)/ embalagem 90 (blisters de: 9 x 10 cápsulas, 18 x 5 cápsulas) / embalagem 100 (blisters de: 10 x 10 cápsulas 5 x 20 cápsulas)/ embalagem

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5 A,Piso 2,

2740-245 Porto Salvo Portugal

Fabricante

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungria

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Baixos

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov

República Checa

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Alemanha

HBM Pharma s.r.o

Sklabinská 30, 036 80 Martin

Eslováquia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Dinamarca: Dutasteride Teva

Estónia: Dutasteride Teva

Espanha: Dutasterida Teva 0,5 mg cápsulas blandas EFG

Finlandia: Dutasteride ratiopharm 0,5 mg pehmeä kapseli

França: Dutasteride Teva 0,5 mg capsule molle

Itália: Dutasteride Teva 0.5 mg capsule molli

Irlanda: Dutasteride Teva 0,5 mg Soft Capsules

Letónia: Dutasteride Teva 0,5 mg mīkstās kapsulas

Lituânia: Dutasteride Teva 0,5 mg minkštos kapsulės

Países Baixos: Dutasteride Teva 0,5 mg, zachte capsules

Polónia: Dutasteride Teva, 0,5 mg, kapsułki miękkie

Portugal: Dutasterida Teva

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Dutasterida Teva - Inserção da embalagem

Substância(s) Dutasteride
Admissão Portugal
Produtor Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 13.09.2013
Código ATC G04CB02
Grupo farmacológico Medicamentos utilizados na hipertrofia prostática benigna

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.