2. O que precisa de saber antes de tomar Ebastina Generis 3. Como tomar Ebastina Generis
Substância(s) ativa(s) | Ebastine |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
Data de admissão | 28.05.2007 |
Código ATC | R06AX22 |
Grupos farmacológicos | Anti-histamínicos para uso sistémico |
2. O que precisa de saber antes de tomar Ebastina Generis 3. Como tomar Ebastina Generis
Antes de tomar Ebastina Generis é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.
Não tome Ebastina Generis
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ebastina Generis. Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplica a si:
Outros medicamentos e Ebastina Generis
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Fale com o seu médico se está a tomar:
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O seu médico irá indicar-lhe se pode tomar Ebastina Generis.
Pode conduzir veículos e utilizar máquinas durante o tratamento com este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e crianças com mais de 12 anos Tome um comprimido diariamente.
O comprimido deve ser engolido inteiro com água e pode ser tomado com ou sem alimentos.
A duração do tratamento depende do tipo, duração e evolução dos sintomas e é determinada pelo seu médico.
Crianças
Não se recomenda a utilização de Ebastina Generis em crianças com menos de 12 anos de idade.
Doentes com insuficiência hepática grave
Os doentes com insuficiência hepática grave não podem tomar mais de 10 mg por dia.
Se pensa ter tomado Ebastina Generis em excesso, informe o seu médico. Ele decidirá como proceder nesta situação.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Espere até à hora da dose seguinte e tome-a como habitualmente.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos indesejáveis muito raros (menos do que 1 em cada 10 000 pessoas tratadas):
- palpitações
- taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco) - secura da boca
- dispepsia (perturbação da digestão) - dor abdominal
- náusea - vómito
- astenia (diminuição das forças) - edema (inchaço)
- alteração nos valores dos testes de função hepática - sonolência
- dor de cabeça - tontura
- disestesia (perturbação da sensibilidade) - insónia
- nervosismo
- erupção cutânea (lesão na pele) - urticária (comichão)
- dermatite (inflamação da pele) - distúrbios menstruais.
Efeitos indesejáveis de Frequência desconhecida: não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP .O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Ebastina Generis
A substância ativa deste medicamento é a ebastina.
Os outros componentes do núcleo são: macrogolglicerídeos esteáricos, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio e estearato de magnésio.
Os outros componentes do revestimento são: Opadry 06F28753 branco (hidroxipropil metilcelulose, polietilenoglicol e dióxido de titânio e água purificada).
Qual o aspeto de Ebastina Generis e conteúdo da embalagem
A Ebastina Generis apresenta-se na forma de comprimido revestido por película, estando disponível em embalagens de 20 ou 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora
Fabricante
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 14.10.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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