Este medicamento destina-se ao tratamento da hipertensão arterial essencial
Substância(s) ativa(s) | Indapamide |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Baldacci - Portugal |
Data de admissão | 18.12.1990 |
Código ATC | C03BA11 |
Grupos farmacológicos | Diuréticos de tecto baixo, exceto tiazidas |
Este medicamento destina-se ao tratamento da hipertensão arterial essencial
Não tome Fluidema
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Fluidema.
Tome especial cuidado:
- se tem alergia conhecida às sulfamidas.
Se sentir uma diminuição na visão ou dor ocular. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer dentro de horas até uma semana depois de tomar Fluidema,
Se pensa que alguma destas situações se pode aplicar a si ou se tem questões ou dúvidas acerca da toma deste medicamento, deve falar com o seu médico ou farmacêutico.
Outros medicamentos e Fluidema
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não deve ser associado a diuréticos proximais ou espoliadores de potássio, aconselhando- se a vigilância da caliémia em doentes predispostos à depleção de potássio.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
À semelhança de todos os medicamentos, o uso na gravidez deve ser feito sob vigilância médica, apesar de não se terem revelado efeitos teratogénicos.
Fluidema contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
A dose recomendada é 1 cápsula por dia por via oral com um pouco de líquido sem mastigar.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Como o tratamento para a pressão sanguínea alta é normalmente prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar de tomar este medicamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Raramente pode apresentar efeitos indesejáveis, sempre de carácter ligeiro e transitório, nomeadamente astenia, hipotensão ortostática ou alteração da glicémia, urémia e caliémia.
Frequência desconhecida: Diminuição da visão ou dor nos olhos devido a pressão elevada (possíveis sinais de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado)
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, e no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Fluidema
Fluidema apresenta-se em embalagens de 10, 30 e 60 cápsulas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da A.I.M.
BALDACCI PORTUGAL, S.A. Rua Cândido de Figueiredo, 84-B 1549-005 LISBOA
Tel: 00351217783031
Fax: 00351217785457 E-mail: medico@baldacci.pt
Fabricante
Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal
Última atualização em 18.08.2022
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