Qual a composição de Irbesartan Actavis
A substância activa é irbesartan. Cada comprimido contém 75 mg, 150 mg ou 300 mg de irbesartan.
- Os outros componentes são: núcleo do comprimido: croscarmelose sódica (E468), celulose microcristalina (E460), hipromelose (E464), manitol (E421), estearato de
magnésio (E572), sílica coloidal anidra (E551); revestimento do comprimido: hidroxipropilcelulose (E463), hipromelose (E464), polietilenoglicol 400, dióxido de titânio (E171).
Qual o aspecto de Irbesartan Actavis e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de 75 mg são brancos, elípticos, biconvexos, revestidos por película, com 'I' gravado numa das faces e ?75? na outra face.
Os comprimidos de 150 mg são brancos, elípticos, biconvexos, revestidos por película, com 'I' gravado numa das faces e ?150? na outra face.
Os comprimidos de 300 mg são brancos, elípticos, biconvexos, revestidos por película, com 'I' gravado numa das faces e ?300? na outra face.
Tamanhos das embalagens:
Blisteres:
Irbesartan Actavis 75 mg comprimidos revestidos por película: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 comprimidos
Irbesartan Actavis 150 mg comprimidos revestidos por película: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 comprimidos
Irbesartan Actavis 300 mg comprimidos revestidos por película: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 comprimidos
Frascos de comprimidos:
Irbesartan Actavis 75 mg comprimidos revestidos por película: 30, 60, 250 comprimidos Irbesartan Actavis 150 mg comprimidos revestidos por película: 30, 60, 250 comprimidos Irbesartan Actavis 300 mg comprimidos revestidos por película: 30, 60, 250 comprimidos
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da AIM:
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islândia
Fabricante:
Actavis hf
Reykjavikurvegi 78,
220 Hafnafjordur
Islândia
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
<{Nome do Estado-Membro}> <{Nome do Medicamento}>
<{Nome do Estado-Membro}> <{Nome do Medicamento}>
Este folheto foi aprovado pela última vez em