Não utilize Lentocilin S:
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se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa, a qualquer penicilina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se tem alergia (hipersensibilidade) aos anestésicos locais do tipo amida.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Lentocilin S: Lentocilin S pode provocar efeitos adversos graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento a estes sintomas enquanto estiver a utilizar Lentocilin S.
Se durante a terapêutica ocorrerem reações alérgicas, o tratamento deve ser imediatamente suspenso.
Se for fazer análises sanguíneas ou análises à urina (para determinação da glucose), informe o médico ou enfermeiro que está a utilizar Lentocilin S, uma vez que este medicamento pode afetar os resultados deste tipo de análises.
Em alguns casos, o seu médico poderá investigar o tipo de bactéria que está a provocar a infeção. Dependendo dos resultados, poderá ser-lhe dado um medicamento diferente.
Outros medicamentos e Lentocilin S
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Informe o seu médico se estiver a tomar probenecida ou algum antibiótico bacteriostático, como por exemplo tetraciclina, eritromicina ou cloranfenicol.
A benzilpenicilina poderá afetar a eficácia dos contracetivos orais. Se toma contracetivos orais deverá adotar métodos de contraceção alternativos (de barreira) de forma a evitar uma gravidez indesejada.
Lentocilin S com alimentos ou bebidas
Lentocilin S pode ser administrado independentemente das refeições.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Lentocilin S não causou efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
3. Como utilizar Lentocilin S
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Não administre este medicamento a si próprio. Uma pessoa qualificada, como um médico ou enfermeiro, administrar-lhe-á este medicamento.
A dose habitual é:
Adultos
Infeções estreptocócicas do Grupo A – Infeções do trato respiratório superior: 1 200 000 UI em dose única.
Sífilis primária, secundária e latente recente: 2 400 000 UI em dose única (injeção em dois locais diferentes).
Sífilis latente tardia ou com duração desconhecida: 2 400 000 UI (injeção em dois locais diferentes) semanalmente, durante 3 semanas consecutivas.
Sífilis terciária: 2 400 000 UI (injeção em dois locais diferentes) semanalmente, durante 3 semanas consecutivas.
Framboesia, Bejel e Pinta: 1 200 000 UI em dose única.
Profilaxia da febre reumática: 1 200 000 UI de 4 em 4 semanas. Nos doentes com alto risco recomenda-se a administração de 3 em 3 semanas.
Prevenção da difteria, incluindo eliminação do estado de portador assintomático: 1 200 000 UI em dose única.
Recém-nascidos com idade ≥ 1 mês
Sífilis congénita assintomática: 50 000 UI/kg em dose única (dose máxima: 2 400 000 UI/dose)
A benzilpenicilina benzatínica não está recomendada em recém-nascidos com sífilis congénita provada ou altamente provável.
Crianças
Infeções estreptocócicas do Grupo A – Infeções do trato respiratório superior: 25 000 - 50 000 UI/kg em dose única (dose máxima 1 200 000 UI/dose)
ou
peso < 27 kg: 300 000 - 600 000 UI em dose única peso ≥ 27 kg: 1 200 000 UI em dose única.
Sífilis primária, secundária e latente recente: 50 000 UI/kg (dose máxima 2 400 000 UI/dose) em dose única.
Sífilis latente tardia ou sífilis latente com duração desconhecida: 50 000 UI/kg (dose máxima 2 400 000 UI/dose), semanalmente durante 3 semanas
Framboesia, Bejel e Pinta: 300 000 UI em dose única nas crianças com idade inferior a 6 anos ou 1 200 000 UI em dose única nas crianças com idade igual ou superior a 6 anos.
Profilaxia da febre reumática: 25 000 - 50 000 UI/kg em dose única (dose máxima 1 200 000 UI/dose)
ou
peso < 27 kg: 300 000 - 600 000 UI em dose única peso ≥ 27kg: 1 200 000 UI em dose única.
Prevenção da difteria (incluindo eliminação do estado de portador assintomático):
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crianças com idade < 6 anos (ou peso < 30 kg): 600 000 UI em dose única.
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crianças com idade ≥ 6 anos (ou peso ≥ 30 kg): 1 200 000 UI em dose única.
A suspensão injetável de Lentocilin S destina-se EXCLUSIVAMENTE à administração por INJEÇÃO INTRAMUSCULAR PROFUNDA.
Para o profissional de saúde
No final deste folheto informativo são fornecidas instruções para a preparação e administração da injeção intramuscular de Lentocilin S.
Se utilizar mais Lentocilin S do que deveria
É pouco provável que lhe seja administrado a mais, mas se pensa que lhe foi administrado mais Lentocilin S do que deveria, fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de utilizar Lentocilin S
Em caso de omissão de uma dose de Lentocilin S, a mesma deverá ser administrada tão cedo quanto possível ou deverá contactar de imediato o seu médico.
Se parar de utilizar Lentocilin S
O seu médico determinará a duração do seu tratamento. Não pare a administração de Lentocilin S mesmo que se sinta melhor.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.