Lisinopril Euro-Labor 5 mg Comprimidos

Lisinopril Ecalisin apresenta-se em comprimidos e é um Anti-hipertensor do grupo dos Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IV-6.e.)

Está indicado para tratar a tensão arterial elevada; a insuficiência cardíaca; nas 24 horas seguintes a um enfarte de miocárdio (ataque cardíaco); nas complicações renais da Diabetes Mellitus tipo 2 em doentes com tensão arterial elevada.

Não tome Lisinopril Euro-Labor se:

• tem alergia ao lisinopril ou a qualquer outro ingrediente.
• já foi tratado com medicamentos do mesmo grupo deste medicamento inibidor da enzima de conversão e/ou teve alguma reacção alérgica com inchaço das mãos, pés, cara, língua e/ou garganta e dificuldade em engolir e/ou respirar.
• tem historial de angioedema hereditário ou idiopático.

• está grávida (segundo e terceiro trimestre de gravidez) ou está a amamentar.

Tome especial cuidado com Lisinopril Euro-Labor se:

• após a toma do medicamento a sua tensão baixar demasiado. Tal pode acontecer sobretudo após a primeira toma ou se já estiver sob tratamento com diuréticos, manifestando-se como uma sensação de fraqueza ou tonturas. Se ficar preocupado com estes sintomas, consulte o seu médico.
• tiver sofrido recentemente um enfarte do miocárdio. Informe o seu médico se for este o caso.
• sofrer de hipertensão renovascular ou de alterações ao normal funcionamento dos rins. A utilização do lisinopril é contra-indicada nos doentes com insuficiência renal grave. Se fizer hemodiálise regularmente, informe os profissionais de saúde de que está a tomar lisinopril. O lisinopril não é geralmente recomendado em caso de transplante renal prévio. Informe o seu médico de qualquer uma destas situações.
• os valores das análises ao sangue revelarem aumentos dos níveis de potássio. De um modo geral, a toma de suplementos de potássio ou diuréticos poupadores de potássio não é recomendada quando juntamente com o lisinopril.
• sofrer de hiperaldosteronismo primário. A utilização do lisinopril não é recomendada porque na maioria dos casos não haverá resposta ao tratamento.
• tiver mais de 65 anos de idade porque poderá ser mais sensível aos efeitos do lisinopril. O tratamento de doentes com mais de 65 anos deve iniciar-se com doses mais baixas (2,5 mg de lisinopril) e ser acompanhado de monitorização clínica e laboratorial regular.
• se submeter a uma aferese de lípidos-LDL ou a terapêuticas de dessensibilização a venenos deinsectos. Podem ocorrer reacções anafiláticas com risco de vida.
• se surgir icterícia ou elevações acentuadas das enzimas hepáticas, devem suspender o tratamento e ser submetidos a acompanhamento médico apropriado.
• durante o tratamento surgirem sinais e sintomas de angioedema, o qual pode ser caracterizadocom um inchaço da face, das extremidades, dos lábios, das membranas mucosas, língua, glote e/ou laringe. Nesse caso, o tratamento com lisinopril deve ser imediatamente suspenso, devendo ser instítuida uma monitorização adequada do doente.
• sofrer de estenose da aorta ou de cardiomiopatia hipertrófica. Os inibidores da ECA devem serutilizados com precaução nestes casos. No caso da obstrução ser hemodinamicamente relevante,
• lisinopril é contra-indicado.
• os valores das análises ao sangue revelarem diminuição acentuada dos glóbulos brancos. A situação reverte com a supressão do inibidor da ECA. Se estiver sob terapêutica imunossupressora, deve comunicar ao seu médico qualquer sinal de infecção.
• durante o tratamento sofrer de tosse. Caracteristicamente a tosse é não produtiva, persistente eresolve após a suspensão da terapêutica.
• vai ser submetido a cirurgia e/ou a anestesia. Avise o seu médico que está atomar lisinopril para que este possa antecipar problemas de hipotensão. - é diabético e está a ser tratado com insulina ou antidiabéticos orais. A sua glicémia deve ser cuidadosamente monitorizada durante o primeiro mês de tratamento.

Tomar Lisinopril Euro-Labor com alimentos e bebidas:

Lisinopril Euro-Labor potencia o efeito do álcool. O álcool potencia os efeitos hipotensivos dos inibidores da ECA. O sal reduz o efeito anti-hipertensivo e de melhoria dos sintomas da insuficiência cardíaca do lisinopril. Os alimentos não alteram a absorção do Lisinopril.

Gravidez

Não deve tomar este medicamento se estiver grávida. Fale com o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Aleitamento

A utilização deste medicamento durante o aleitamento é contra-indicada.
Fale com o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Tenha em atenção que a capacidade de conduzir veículos ou manusear máquinas, pode ficar diminuída, principalmente no início do tratamento ou quando se altera a terapêutica.

Tomar Lisinopril Euro-Labor com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. Em particular deve informá-lo se:

• estiver a tomar diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina, incluindo os que conservam o potássio), outros anti-hipertensores para tratar a sua tensão arterial elevada; suplementos de potássio; anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos para a artrite ou as dores musculares), incluindo o ácido acetilsalicílico em doses iguais ou superiores a 3 g por dia; anti-diabéticos orais ou insulina (caso seja diabético); anti-ácidos; lítio (medicamentos para certos problemas psiquiátricos); antidepressivos; anestésicos. O ácido acetilsalicílico pode ser utilizado (em doses cardiológicas), assim como trombolíticos (medicamentos para a coagulação do sangue), bloqueadores beta e/ou nitratos.

A menos que a prescrição seja diferente, recomendam-se os seguintes regimes posológicos: Hipertensão arterial

A dose inicial recomendada é de 10 mg tomados uma vez por dia.
A dose de manutenção usual é de 20 mg tomados uma vez por dia.
A dose na insuficiência renal é ajustada de acordo com os valores da clearance de creatinina

(análises).
Insuficiência cardíaca

A dose inicial recomendada é de 2,5 mg tomados uma vez por dia.
A dose de manutenção usual é de 5 a 20 mg tomados uma vez por dia.
A dose será aumentada da dose inicial para a dose de manutenção em incrementos não superiores a 10 mg e em intervalos não inferiores a 2 semanas.

Para depois de um ataque cardíaco

A dose usual, tomada uma vez por dia de uma só vez, é de 5 mg no 1º dia e 2º dia após o ataque cardíaco seguidos, no 3º dia, por 10 mg.
A dose será ajustada de acordo com os valores da tensão arterial.
A dose na insuficiência renal é ajustada de acordo com os valores da clearance de creatinina (análises).

Para problemas relacionados com a diabetes

A dose diária usual é de 10 ou 20 mg tomados de uma só vez. Esta dose é ajustada de acordo com os valores da tensão arterial.
A dose na insuficiência renal é ajustada de acordo com os valores da clearance de creatinina (análises).

Lisinopril Euro-Laborpode ser tomado com as refeições, mas preferencialmente sempre à mesma hora, com uma quantidade de líquido suficiente.

Lisinopril Euro-Labordeve ser administrado uma vez por dia.

Não pare de tomar os comprimidos mesmo que se esteja a sentir bem, a não ser que o seu médico o recomende.

Se utilizar mais Lisinopril Euro-Labor do que deveria:

Deverá dirigir-se de imediato a um Hospital. Não existem dados disponíveis respeitantes à sobredosagem em seres humanos. Os fenómenos mais prováveis em caso de sobredosagem consistem em hipotensão grave, choque, bradicardia, perturbações electrolíticas e insuficiência renal e podem obrigar a uma vigilância cuidadosa, de preferência numa unidade de cuidados intensivos.

Caso se tenha esquecido de tomar Lisinopril Euro-Labor:

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Como os demais medicamentos, Lisinopril Euro-Labor pode ter efeitos secundários. Os efeitos indesejáveis são:

Mais frequentes: tonturas, dor de cabeça, hipotensão, tosse, diarreia, vómitos e alteração do

funcionamento dos rins.

Menos frequentes:

Alterações do humor, parestesias, vertigem, alteração do paladar, perturbações do sono, enfarte de miocárdio ou acidente vascular cerebral, palpitações, taquicardia, fenómeno de Raynaud (dificuldade de circulação do sangue nas extremidades), rinite, náuseas, dor abdominal, indigestão, exantema, prurido, impotência, fadiga, astenia, aumentos da urémia, creatinina sérica, enzimas hepáticas, hipercaliémia (aumento do potássio no sangue).

Raros: redução dos valores hematológicos do sangue, confusão mental, secura da boca, edema da face e/ou glote, urticária, queda do cabelo, psoríase, urémia, falência renal aguda, ginecomastia (hipertrofia das glândulas mamárias no homem), aumento da bilirrubina e hiponatremia (descida das taxas de sódio).

Muito raros: anemias de vários tipos, doença auto-imune, hipoglicémia, broncospasmo (contracção dos brônquios), sinusite, alveolite aguda (inflamação dos álvéolos pulmonares) pneumonia, pancreatite, angioedema intestinal, hepatite, icterícia, falência hepática, diaforese (aumento da sudação), pênfigo (dermatose bulhosa), necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, produção de menor quantidade ou de nenhuma urina.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não guardar acima de 25ºC.

Não utilize Lisinopril Euro-Laborapós expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto pela última vez em Março de 2004.