Pitavastatina Pentafarma

Código ATC
C10AA08
Pitavastatina Pentafarma

Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Pitavastatina
Narcótica
Não
Data de aprovação 29.01.2020
Grupo farmacológico Agentes modificadores lipídicos, simples

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Tudo para saber

Titular da autorização

Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal

O que é e como se utiliza?

Pitavastatina Pentafarma contém uma substância chamada pitavastatina. Esta pertence a um grupo de medicamentos chamados “estatinas”. Pitavastatina Pentafarma é utilizado para corrigir os níveis de gordura (lípidos) no seu sangue. Um desequilíbrio das gorduras, especialmente do colesterol, pode, por vezes, provocar um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.

Foi-lhe receitado Pitavastatina Pentafarma porque tem um desequilíbrio das gorduras e a mudança de dieta e Pentafarmaações do seu estilo de vida não foram suficientes para o corrigir. Deve continuar a fazer a sua dieta para diminuir o colesterol e as Pentafarmaações do seu estilo de vida, enquanto estiver a tomar Pitavastatina Pentafarma.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) à pitavastatina, a qualquer outra estatina ou a qualquer outro componente de Pitavastatina Pentafarma (indicados na Secção 6.).
  • Se está grávida ou a amamentar.
  • Se é uma mulher que pode ter filhos e não está a utilizar um método contracetivo fiável (ver “Gravidez e aleitamento”).
  • Se tem atualmente problemas de fígado.
  • Se toma ciclosporina - utilizada após um transplante de órgãos.
  • Se tem uma sensação dolorosa ou dores repetidas ou inexplicadas nos músculos.

Se tiver dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Pentafarma.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o Pitavastatina Pentafarma, se tem uma insuficiência respiratória grave (problemas respiratórios graves).

Se já teve problemas nos rins.

Se teve anteriormente problemas de fígado. As “estatinas”podem afetar o fígado num pequeno número de pessoas. Normalmente, o seu médico efetuará uma análise ao sangue (provas da função hepática) antes e durante o tratamento com Pitavastatina Pentafarma.

Se já teve problemas da glândula tiroide.

Se tem, ou um dos seus familiares tem antecedentes de problemas musculares.

Se já teve história anterior de problemas musculares ao tomar outros medicamentos para baixar o colesterol (por exemplo, estatinas ou fibratos).

Se beber uma quantidade excessiva de bebidas alcoólicas.

Se estiver a tomar ou tiver tomado um medicamento contendo ácido fusídico (usado para tratar infeções bacterianas) por via oral ou por injeção nos últimos 7 dias. A combinação de ácido fusídico e pitavastatina pode causar sérios problemas musculares (rabdomiólise).

Se qualquer um dos acima mencionados se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Pentafarma.

Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se sofre de fraqueza muscular
constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para
diagnosticar e tratar esta doença.

Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico irá monitorizá-lo atentamente caso tenha diabetes ou estiver em risco de vir a desenvolver diabetes. É provável que esteja em risco de vir a desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, excesso de peso e tensão arterial elevada.

Crianças e adolescentes

Pitavastatina Pentafarma não deve ser administrado a crianças com menos de 6

anos de idade.
Antes de tomar Pitavastatina Pentafarma, as raparigas adolescentes devem

receber orientação e aconselhamento sobre contraceção.

Outros medicamentos e Pitavastatina Pentafarma

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou vier a tomar outros medicamentos, incluindo quaisquer medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas.

Alguns medicamentos podem interferir com Pitavastatina Pentafarma e não atuar devidamente.

Informe o seu médico ou farmacêutico, especialmente se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • Outros medicamentos chamados “fibratos”, tais como gemfibrozil e fenofibrato.
  • Eritromicinaou rifampicina - tipos de antibióticos utilizados para infeções.
  • Varfarina ou qualquer outro medicamento utilizado para fluidificar o sangue.
  • Medicamentos para o VIH chamados “inibidores da protease” (p. ex., ritonavir, lopinavir, darunavir, atazanavir) e "inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa "
    (p. ex., efavirenz).
  • Niacina (vitamina B3).
  • se tiver que tomar ácido fusídico oral para tratar uma infeção bacteriana será necessário interromper temporariamente a utilização deste medicamento. O seu médico irá dizer-lhe quando pode reiniciar o uso de Pitavastatina Pentafarma. Tomar Pitavastatina Pentafarma com ácido fusídico pode raramente levar a

fraqueza muscular, sensibilidade ou dor (rabdomiólise). Veja mais informações sobre rabdomiólise no ponto 4.

Se qualquer um dos acima mencionados se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Pentafarma.

Pitavastatina Pentafarma com alimentos, bebidas e álcool Pitavastatina Pentafarma pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Não tome Pitavastatina Pentafarma se estiver grávida ou a amamentar. Se está a tentar engravidar fale com o seu médico antes de tomar Pitavastatina Pentafarma.

Se é uma mulher que pode ter filhos, deve utilizar um método contracetivo fiável enquanto estiver a tomar Pitavastatina Pentafarma. Pare de tomar Pitavastatina Pentafarma e consulte imediatamente um médico, se engravidar enquanto estiver a tomar Pitavastatina Pentafarma.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento, se estiver grávida ou a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é de prever que Pitavastatina Pentafarma interfira com a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, se sentir tonturas ou sonolência enquanto estiver a tomar Pitavastatina Pentafarma, não conduza nem utilize máquinas ou ferramentas.

Pitavastatina Pentafarma contém lactose mono-hidratada

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns tipos de açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome Pitavastatina Pentafarma exatamente como indicado pelo seu o médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Como tomar este medicamento

Engula o comprimido inteiro com água, com ou sem alimentos. Pode tomá-lo a qualquer hora do dia. Contudo, tente tomar o seu comprimido, todos os dias à mesma hora.

Que dose deve tomar

A dose inicial habitual é de 1 mg uma vez por dia. Após algumas semanas, o seu médico pode decidir aumentar a sua dose. A dose máxima em adultos e crianças com mais de 10 anos de idade é de 4 mg por dia.

Se tiver problemas de fígado, não deve tomar mais de 2 mg por dia.

Utilização em crianças e adolescentes

A dose máxima em crianças com menos de 10 anos de idade é de 2 mg por dia. Se necessário, os comprimidos podem ser dissolvidos num copo de água imediatamente antes de tomar, devendo, em seguida, encher novamente o copo com água e beber essa água de imediato. Não utilize sumos de fruta ou leite para dissolver os comprimidos.

Pitavastatina Pentafarma não é recomendado para utilização em crianças com menos de 6 anos de

idade.

Outras coisas que deve saber enquanto estiver a tomar Pitavastatina Pentafarma Se for hospitalizado ou submetido a tratamento para outro problema, informe o pessoal médico de que está a tomar Pitavastatina Pentafarma.

O seu médico pode efetuar controlos regulares do colesterol.

Não pare de tomar Pitavastatina Pentafarma sem falar primeiro com o seu médico. Os níveis do colesterol podem aumentar.

Se tomar mais Pitavastatina Pentafarma do que deveria

Se tomar mais Pitavastatina Pentafarma do que deveria, informe um médico ou dirija-se a um hospital de imediato. Leve consigo a embalagem do medicamento.

Caso se tenha esquecido de tomar PitavastatinaSolufarma

Não se preocupe, tome a dose seguinte na hora correta. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Os seguintes efeitos indesejáveis podem ocorrer com este medicamento:

Pare de tomar Pitavastatina Pentafarma e consulte imediatamente um médico se detetar qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves - pode necessitar de tratamento médico urgente:

  • Reação alérgica - os sinais podem incluir: dificuldade em respirar, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, problemas em engolir, comichão intensa na pele (com pápulas).
  • Dor ou fraqueza muscular inexplicada, especialmente se não se sentir bem, tiver febre ou a urina castanho-avermelhado. Pitavastatina Pentafarma pode, em casos raros (menos de 1 em 1.000 pessoas), causar efeitos musculares desagradáveis. Se não forem investigados, podem causar problemas graves como destruição anormal dos músculos (rabdomiólise), que pode provocar problemas renais.
  • Problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.
  • Problemas de fígado que podem causar amarelecimento da pele e dos olhos (icterícia).
  • Pancreatite (dor intensa no abdómen e nas costas).

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Frequentes (afetam menos de 1 utilizador em cada 10) - Dores articulares, sensação dolorosa nos músculos

- Prisão de ventre, diarreia, indigestão, vontade de vomitar - Dores de cabeça.

Pouco frequentes (afetam menos de 1 utilizador em cada 100)

  • Espasmos musculares
  • Sensação de fraqueza, cansaço ou mal-estar
  • Inchaço dos tornozelos, pés ou dedos das mãos

  • Dor de estômago, boca seca, vómitos, perda de apetite, Pentafarmaação do paladar
  • Pele pálida e sensação de fraqueza ou falta de ar (anemia)
  • Comichão ou erupção cutânea
  • Zumbido nos ouvidos
  • Sensação de tonturas ou de sonolência, insónia (outras perturbações do sono incluindo pesadelos)
  • Aumento da necessidade de urinar (frequência urinária)
  • Sensação de entorpecimento e redução na sensibilidade dos dedos das mãos e pés, pernas e face.

Raros (afetam menos de 1 utilizador em cada 1.000)

  • Vermelhidão da pele, pápulas vermelhas na pele e com comichão
  • Deterioração da visão
  • Dor na língua
  • Sensação desagradável ou desconforto no estômago
  • Aumento das mamas nos homens (ginecomastia)

Efeitos indesejáveis de frequência desconhecida - Fraqueza muscular constante

- Síndrome do tipo lúpus (incluindo erupção cutânea, doenças das articulações e alterações nas células sanguíneas)

Outros efeitos indesejáveis possíveis

  • Perda de memória
  • Dificuldades sexuais
  • Depressão.
  • Diabetes. Esta situação é mais provável se tiver níveis elevados de açúcar e de gordura no sangue, excesso de peso e apresentar tensão arterial elevada. O seu médico pode monitorizá-lo enquanto estiver a tomar este medicamento.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Como deve ser guardado?

Não são necessárias precauções especiais de conservação. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Pitavastatina Pentafarma

A substância ativa é pitavastatina cálcica equivalente a 1 mg, 2 mg ou 4 mg de pitavastatina.

Os outros excipientes são:

  • Núcleo: lactose mono-hidratada, povidona, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, carbonato de cálcio e estearato de magnésio.
  • Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171) e triacetina.

Qual o aspeto de Pitavastatina Pentafarma e conteúdo da embalagem

Os comprimidos revestidos por película de Pitavastatina Pentafarma 1 mg são brancos ou quase brancos, redondos, biconvexos, com ranhura numa das faces. A ranhura do comprimido não se destina à sua divisão.

Os comprimidos revestidos por película de Pitavastatina Pentafarma 2 mg são brancos ou quase brancos, redondos, biconvexos, não ranhurados.

Os comprimidos revestidos por película de Pitavastatina Pentafarma 4 mg são brancos ou quase brancos, redondos, biconvexos, com ranhura numa das faces. A ranhura do comprimido não se destina à sua divisão.

Os comprimidos de Pitavastatina Pentafarma 1 mg estão disponíveis em embalagens blister de F/Alu/PVC-Alu com 7, 14 e 28 comprimidos.

Os comprimidos de Pitavastatina Pentafarma 2 mg estão disponíveis em embalagens blister de F/Alu/PVC-Alu com 28 comprimidos.

Os comprimidos de Pitavastatina Pentafarma 4 mg estão disponíveis em embalagens blister de F/Alu/PVC-Alu com 28 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Pentafarma - Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira 2710-089 Sintra Portugal

Fabricante Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30 28036 Madrid

Espanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última actualização: 27.06.2022

Fonte: Pitavastatina Pentafarma - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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