Wirkstoff(e) | Anastrozol |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Sandoz GmbH |
Zulassungsdatum | 20.05.2009 |
ATC Code | L02BG03 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Hormonantagonisten und verwandte Mittel |
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Anastrozol Sandoz erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Nehmen Sie Anastrozol Sandoz immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder planen, andere Arzneimittel einzunehmen. Der Grund hierfür ist, dass Anastrozol Sandoz die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und dass einige Arzneimittel Einfluss auf Anastrozol Sandoz haben können.
Arzneimittel, die als „LHRH Analoga“ bekannt sind. Dazu gehören Gonadorelin, Buserelin, Goserelin, Leuprorelin und Triptorelin. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von Brustkrebs, bestimmten weiblichen (gynäkologischen) Erkrankungen und Unfruchtbarkeit angewendet.
Beenden Sie die Einnahme von Anastrozol Sandoz und suchen Sie dringend medizinische Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden schweren aber seltenen Nebenwirkungen feststellen:
Anastrozol Sandoz senkt die Menge des Hormons Östrogen in Ihrem Körper. Dies kann den Mineralgehalt Ihrer Knochen senken. Ihre Knochen können dadurch an Stärke verlieren und dazu neigen, schneller zu brechen. Ihr Arzt wird diese Risiken entsprechend der Therapierichtlinien zur Erhaltung der Knochengesundheit bei Frauen nach den Wechseljahren behandeln. Sie sollten mit Ihrem Arzt über die Risiken und Behandlungsmöglichkeiten sprechen.
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern:
Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Siliciumdioxid wasserfrei, Hydroxypropylcellulose
Tablettenüberzug:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Großbritannien: | Anastrozole 1 mg film-coated tablet |
Belgien: | Anastrozol Sandoz 1 mg filmomhulde tabletten |
Dänemark: | Anastrozol Sandoz |
Finnland: | Anastrozol Sandoz |
Frankreich: | Anastrozole Biostabilex 1 mg, comprimé pelliculé |
Deutschland: | Anastrozol SP 1 mg Filmtabletten |
Ungarn: | Anastrozol Hexal 1 mg filmtabletta |
Italien: | Anastrozolo Sandoz 1 mg compresse rivestite con film |
Niederlande: | Anastrozol Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten |
Norwegen: | Anastrozol Sandoz |
Polen: | Anastrozol JACOBSEN |
Spanien: | Anastrozol Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG |
Schweden: | Anastrozol Sandoz |
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Anastrozol. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Anastrozol Sandoz 1 mg - Filmtabletten
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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