Anastrozol +pharma 1 mg - Filmtabletten

Abbildung Anastrozol +pharma 1 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Anastrozol
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller +pharma arzneimittel gmbh
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.09.2007
ATC Code L02BG03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Hormonantagonisten und verwandte Mittel

Zulassungsinhaber

+pharma arzneimittel gmbh

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Arimidex 1 mg Filmtabletten Anastrozol Laboratoires Juvise Pharmaceuticals SAS
Anastrozol Amomed 1mg Filmtabletten Anastrozol Amomed Pharma
Anastrozol STADA 1 mg Filmtabletten Anastrozol STADA Arzneimittel GmbH
Anastrozol 1A Pharma 1 mg - Filmtabletten Anastrozol 1 A Pharma GmbH
Anastrozol Actavis 1 mg Filmtabletten Anastrozol Actavis Group PTC ehf

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Anastrozol +pharma enthält den Wirkstoff Anastrozol. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Aromatasehemmern“ genannt werden. Anastrozol +pharma wird zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen nach den Wechseljahren angewendet.

Anastrozol +pharma wirkt, indem es die von Ihrem Körper produzierte Menge des Hormons Östrogen senkt. Dies geschieht durch Hemmung einer natürlichen Substanz (eines Enzyms) in Ihrem Körper, die „Aromatase“ heißt.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Anastrozol +pharma darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Anastrozol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6).
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt 2 „Schwangerschaft und Stillzeit“).

Nehmen Sie Anastrozol +pharma nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Anastrozol +pharma einnehmen.

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Anastrozol +pharma einnehmen,

  • wenn Sie noch Ihre Menstruation haben und Ihre Wechseljahre noch nicht vorbei sind.
  • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Tamoxifen enthält, oder Arzneimittel einnehmen, die Ă–strogen enthalten (siehe Abschnitt 2 „Einnahme von Anastrozol +pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
  • wenn Sie jemals eine Erkrankung hatten, durch die die Festigkeit Ihrer Knochen beeinflusst wurde (Osteoporose).
  • wenn Sie Leber- oder Nierenfunktionsstörungen haben.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Anastrozol +pharma mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Falls Sie ins Krankenhaus mĂĽssen, informieren Sie das medizinische Personal darĂĽber, dass sie Anastrozol +pharma einnehmen.

Einnahme von Anastrozol +pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies schließt Arzneimittel, die Sie ohne Rezept kaufen können, und pflanzliche Arzneimittel mit ein. Der Grund hierfür ist, dass Anastrozol die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und, dass einige Arzneimittel Einfluss auf Anastrozol haben können.

Nehmen Sie Anastrozol +pharma nicht ein, wenn Sie bereits eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Bestimmte Arzneimittel, die zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden (selektive Ă–strogenrezeptor-Modulatoren), z.B. Arzneimittel, die Tamoxifen enthalten. Der Grund hierfĂĽr ist, dass diese Arzneimittel dazu fĂĽhren können, dass Anastrozol +pharma nicht richtig wirkt.
  • Arzneimittel, die Ă–strogen enthalten, wie bei einer Hormonersatztherapie (HET).

Wenn dies auf Sie zutrifft, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen: Arzneimittel, die als „LHRH Analogon“ bekannt sind. Dazu gehören Gonadorelin, Buserelin, Goserelin, Leuprorelin und Triptorelin. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von Brustkrebs, bestimmten weiblichen (gynäkologischen) Erkrankungen und Unfruchtbarkeit angewendet.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

  • Die empfohlene Dosis ist 1 Filmtablette einmal täglich.
  • Versuchen Sie, Ihre Filmtablette jeden Tag zur selben Zeit einzunehmen.
  • Schlucken Sie die Filmtablette im Ganzen mit Wasser.
  • Es spielt keine Rolle, ob Sie Anastrozol +pharma vor, während oder nach einer Mahlzeit einnehmen.

Nehmen Sie Anastrozol +pharma so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfiehlt. Die Behandlung ist eine Langzeittherapie und es kann sein, dass Sie Anastrozol +pharma ĂĽber mehrere Jahre einnehmen mĂĽssen. Fragen sie Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Anastrozol +pharma sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Anastrozol +pharma eingenommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie eine größere Menge Anastrozol +pharma eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Anastrozol +pharma vergessen haben:

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie normal ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge (2 Filmtabletten auf einmal) ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Anastrozol +pharma abbrechen:

Brechen Sie die Behandlung nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt entscheidet dies. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie die Filmtabletten einnehmen sollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen.

Beenden Sie die Einnahme von Anastrozol +pharma und fragen Sie umgehend nach medizinischer Behandlung, wenn Sie eines der folgenden schwerwiegenden, aber sehr seltenen Nebenwirkungen bemerken:

  • Eine sehr schwerwiegende Hautreaktion mit GeschwĂĽren und Blasen auf der Haut. Diese wird als „Stevens-Johnson-Syndrom“ bezeichnet.
  • Allergische (Ăśberempfindlichkeits-)Reaktionen mit Schwellung des Rachens, die Schluck- oder Atembeschwerden verursachen können. Diese Reaktion wird „Angioödem“ genannt.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10):

  • Kopfschmerzen
  • Hitzewallungen
  • Ăśbelkeit (Brechreiz)
  • Hautausschlag
  • Gelenkschmerzen oder - steifheit
  • EntzĂĽndung der Gelenke (Arthritis)
  • SchwächegefĂĽhl

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

  • Appetitlosigkeit
  • erhöhte oder hohe Werte eines als Cholesterin bekannten Blutfettes, dies kann durch einen Bluttest festgestellt werden
  • Schläfrigkeit
  • Karpaltunnelsyndrom (Kribbeln, Schmerzen, KältegefĂĽhl, Schwäche in Teilen der Hand)
  • Kitzeln, Kribbeln oder Taubheit der Haut, Verlust/Mangel an Geschmack
  • Durchfall
  • Erbrechen
  • Veränderungen in Bluttests, die zeigen, wie gut Ihre Leber arbeitet
  • dĂĽnner werdendes Haar (Haarausfall)
  • allergische (Ăśberempfindlichkeits-) Reaktionen, die auch Gesicht, Lippen oder Zunge betreffen können
  • Knochenschmerzen
  • trockene Scheide
  • Blutungen aus der Scheide (normalerweise in den ersten Wochen der Behandlung - wenn die Blutungen anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt)
  • Muskelschmerzen

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

  • Veränderungen in speziellen Bluttests, die aufzeigen, wie Ihre Leber arbeitet (Gamma-GT und Bilirubin)
  • LeberentzĂĽndung (Hepatitis)
  • Ausschlag oder Nesselsucht
  • schnellender Finger (ein Zustand, in dem Ihr Finger oder Daumen in einer gebeugten Stellung stehen bleibt)
  • Erhöhungen des Kalziumspiegels in Ihrem Blut. Wenn bei Ihnen Ăśbelkeit, Erbrechen und Durst auftreten, sollten Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wenden, da eventuell Ihre Blutwerte ĂĽberprĂĽft werden mĂĽssen.

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • seltene HautentzĂĽndung, die rote Flecken oder Blasenbildung einschlieĂźen kann
  • Hautausschlag, hervorgerufen durch Ăśberempfindlichkeit (die Ursache kann eine allergische oder allergieartige Reaktion sein)
  • EntzĂĽndung der kleinen Blutgefäße, die zu roter oder violetter Verfärbung der Haut fĂĽhrt. Sehr selten können Gelenk-, Magen- und Nierenschmerzen als Beschwerden auftreten (diese Nebenwirkung wird „Purpura Schoenlein-Henoch“ genannt)

Auswirkungen auf Ihre Knochen

Anastrozol senkt die Menge des Hormons Östrogen in Ihrem Körper. Dies kann den Mineralgehalt Ihrer Knochen senken. Ihre Knochen können dadurch an Stärke verlieren und dazu neigen, schneller zu brechen. Ihr Arzt wird diese Risiken entsprechend den Therapierichtlinien zur Erhaltung der Knochengesundheit bei Frauen nach den Wechseljahren behandeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Behandlungsmöglichkeiten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Krankenschwester. Dies gilt auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂĽr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN Ă–STERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Bewahren Sie Ihre Filmtabletten an einem sicheren Ort auf, der für Kinder nicht sichtbar ist und den sie nicht erreichen können. Ihre Filmtabletten können ihnen schaden.

FĂĽr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂĽrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Die ersten beiden Ziffern beziehen sich auf den Monat und die letzten vier Ziffern auf das Jahr. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Anastrozol +pharma enthält:

Der Wirkstoff ist: Anastrozol.

Jede Filmtablette enthält 1 mg Anastrozol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A); Povidon (E1201); Magnesiumstearat (E572).

TablettenĂĽberzug: Macrogol 400; Hypromellose (E464); Titandioxid (E171).

Wie Anastrozol +pharma aussieht und Inhalt der Packung:

Weiße, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit der Markierung „ANA“ und „1“ auf einer Seite.

Anastrozol +pharma ist in Blisterpackungen mit 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 oder 300 Tabletten und im Krankenhaus Blisterpackungen von 28, 50, 84, 98, 300 oder 500 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

+pharma arzneimittel gmbh A-8054 Graz

E-Mail: pluspharma@pluspharma.at

Hersteller

Synthon BV, 6545 CM Nijmegen, Niederlande

Synthon Hispania, S.L., 08830 San Boi de Llobregat (Barcelona), Spanien

Lek farrnacevbka druĹľba d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Salutas Pharma GmbH, 391 79 Barleben, Deutschland

Z.Nr.: 1-27192

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DEAnastrozol Sandoz 1 mg Filmtabletten
EEAnastrozole Sanoswiss
ELLonder
FIAnazol
FRAnastrozole GNR 1 mg, comprimé pelliculé
ISAstrozol 1 mg
IEAnastrozole Synthon 1 mg
LTAnastrozole Sanoswiss 1 mg plèvele dengtos tabletés
LVAnastrozole Sanoswiss 1 mg apvalkotĂŁs tabletes
NLAnastrozol Synthon 1 mg, filmomhulde tabletten
PTAnastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por pelĂ­cula

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Anastrozol +pharma 1 mg - Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Anastrozol
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller +pharma arzneimittel gmbh
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.09.2007
ATC Code L02BG03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden