Adjuvans-Emulsion für Arepanrix i.m.
2. HINWEISE ZUR ANWENDUNG
Mit der Antigen-Suspension vor der Anwendung zu mischen.
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3. |
VERFALLDATUM |
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EXP: |
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zugelassen |
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4. |
CHARGENBEZEICHNUNG |
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Lot: |
länger |
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5. |
INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN |
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2,5 ml |
nicht |
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6. |
WEITERE ANGABEN |
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Lagerung bei 2°C bis 8°C. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. |
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Arzneimittel |
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B. PACKUNGSBEILAGEzugelassen
länger
nicht
Arzneimittel
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Arepanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H1N1) (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert)
Aktuelle Informationen finden Sie auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA): http://www.ema.europa.eu/.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt. zugelassenDiese Packungsbeilage beinhaltet:1. Was ist Arepanrix und wofür wird es angewendet?2. Was müssen Sie beachten, bevor Sie Arepanrix erhalten?3. Wie wird Arepanrix angewendet?4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?5. Wie ist Arepanrix aufzubewahren?6. Weitere Informationen
