Atehexal 50 mg - Filmtabletten

ATC Code
C07AB03
Medikamio Hero Image

Hexal Pharma GmbH

Standardarzneimittel Human
Wirkstoff Suchtgift Psychotrop
Atenolol Nein Nein
Zulassungsdatum 21.06.1997
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-adrenozeptorantagonisten

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Alle Informationen

Autor

Hexal Pharma GmbH

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Atenolol, der Wirkstoff von Atehexal, hat eine blockierende Wirkung vorwiegend auf bestimmte Rezeptoren des Herzens (herzspezifischer Betablocker) und wirkt stressabschirmend auf das Herz. Die Herzarbeit nimmt ab und es sinken in der Folge der Sauerstoffverbrauch des Herzens und der Blutdruck.

Atehexal wird angewendet bei

Bluthochdruck (Hypertonie)

- belastungsabhängigen Brustschmerzen infolge Durchblutungsstörungen der
  Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris)    

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Atehexal darf nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegenAtenolol oder einen der in Abschnitt 6. genanntensonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

- bei bestimmten Herzrhythmusstörungen (Sick-Sinus Syndrom, AVBlock- 2. und 3.
  Grades)  
  • wenn Sie einen verlangsamten Herzschlag haben
  • wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben
  • bei nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche
  • bei Herz-/Kreislauf-Schock
  • wenn Sie unter schweren Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen leiden
  • bei schweren Atemwegserkrankungen mit bronchospastischer Komponente (mit Atemnot und Verengung/Verkrampfung der Atemwege einhergehend), wie z. B. schweres Asthma
  • wenn Sie eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes haben (metabolische Azidose)
  • wenn Sie einen unbehandelten hormonproduzierenden Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben
  • bei gleichzeitiger Behandlung mit bestimmten Arzneimitteln zur Blutdrucksenkung oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Kalziumkanalblocker mit negativ inotroper Wirkung, z. B. Verapamil oder Diltiazem)
  • wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen -(MAOHemmer) einnehmen (Ausnahme: MAO-B-Hemmer)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Atehexal einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Atehexal ist erforderlich

  • wenn Sie eine Herzmuskelschwäche haben. Diese muss vor der Einnahme von Atehexal ausreichend behandelt sein.
  • wenn Sie an einer bestimmten Durchblutungsstörung der Herzkranzgefäße (Prinzmetal-
Angina) leiden  
- wenn Sie leichtere Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen haben, da diese
verschlimmert werden können. Bei schweren Durchblutungsstörungen dürfen Sie
Atehexal nicht einnehmen.  
  • wenn Sie eine verzögerte Erregungsleitung im Herzen haben (AV-Block 1. Grades)
  • wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus). Die Anzeichen einer Unterzuckerung (z. B. schneller Herzschlag, Zittern, Schwitzen) können durch Atehexal gedämpft werden. Ihr

Arzt sollte Ihre Blutzuckerwerte in kürzeren Abständen überwachen.

wenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) habenAtehexal. kann die Beschwerden verschleiern.

- wenn Sie einen hormonproduzierenden Tumor der Nebenniere h
(Phäochromozytom). Der Tumor muss vorher behandelt werden (mit Alpha-
Rezeptorblockern).                  
  • wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (Allergie) hatten oder

gegen eine bestehende Überempfindlichkeit behandelt (Hyposensibilisierungstherapie). Atehexal kann sowohl die Empfindlichkeit gegenüber allergieauslösenden Stoffen (Allergenen) als auch die Schwere allergischer Reaktionen erhöhen. In schweren Fällen kann es zu schmerzhaften Schwellungen der Haut, vor allem

im Gesichtsbereich und schweren Hautausschlägen kommen.

  • wenn Sie an einer Atemwegserkrankung, die mit Atemnot und Verengung/Verkrampfung der Atemwege einhergeht (bronchospastische Atemwegserkrankung, Bz. Asthma), leiden, da diese verschlechtert werden kann. Wenn Sie an einer schweren Form leiden, dürfen Sie Atehexal nicht einnehmen. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn sich Ihre Lungenerkrankung verschlechtert.
  • wenn Sie an Schuppenflechte (Psoriasis) leiden, da diese verschlimmert werden kann
  • wenn Sie operiert werden und ein Narkosemittel bekommen sollen. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Atenolol einnehmen.
  • wenn Sie gleichzeitig Clonidin, ein Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck, einnehmen. Bei Beendigung der Behandlung muss zuerst Atehexal und dann Clonidin ausschleichend abgesetzt werden.
  • wenn bei Ihnen eine Nierenfunktionsstörung vorliegt

Wenn Ihre Herzfrequenz zu stark absinkt, kann Ihr Arzt die Dosis verringern.

Die Anwendung des Arzneimittels Atehexal kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Aus diesem Grund wird die Anwendung nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Atehexal darf in der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des NutzenRisiko- - Verhältnisses angewendet werden.

Stillzeit:

Eine Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Falls bei Ihnen Schwindel oder Müdigkeit auftreten, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, sollten Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen benutzen.

Atehexal enthält Lactose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Atehexal enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1mmol Natrium(23 mg) proTablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Atehexal einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bluthochdruck (Hypertonie):

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 25 mg pro Tag. Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 50 mg bis 100 mg einmal täglich.

Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris):

Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg bis 100 mg pro Tag. Die Dosis von 100 mg täglich kann in zwei Einzeldosen aufgeteilt werden.

Bestimmte Herzrhythmusstörungen (tachykarde Herzrhythmusstörungen):

Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg bis 100 mg einmal täglich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Ihr Arzt in Abhängigkeit vom Schweregrad die Dosis entsprechend anpassen.

Dialysepatienten kann Atenolol nach jeder Dialyse unter ärztlicher Kontrolle gegeben werden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:

Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Ältere Patienten (ab 65 Jahren):

Ihr Arzt wird unter Umständen die Dosis verringern, insbesondere wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist.

Kinder und Jugendliche:

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Aus diesem Grund wird die Anwendung nicht empfohlen.

Art der Anwendung: Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Atehexal eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus. Der Arzt kann entsprechend der Schwere der Überdosierung bzw. der Art der Beschwerden übererforderlichendie Maßnahmen entscheiden.

Nehmen Sie die Verpackung vonAtehexal mit, damit der Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.

In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung sind folgende Beschwerden möglich:  
niedriger Blutdruck, langsamer Herzschlag zum bis Herzstillstand, akute
Herzleistungsschwäche, -/KreislaufschockHerz und Atemnot aufgru
Verengung/Verkrampfung der Atemwege        

Wenn Sie die Einnahme von Atehexal vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald es Ihnen einfällt, und fahren Sie dann mit der Einnahme wie gewohnt fort. Falls es beinahe schon Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Atehexal abbrechen

Brechen Sie die Einnahme vonAtehexal nicht plötzlich ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Die Beendigung der Behandlung sollte schrittweise und mit einerallmählichen Verringerung der Dosis erfolgen.

Durch eine plötzliche Unterbrechung der Behandlung kann es zu Bluthochdruck, Engegefühl und Druckschmerzen in der Brust und Herzrhythmusstörungen kommen und es besteht das Risiko für einen Herzinfarkt oder plötzlichen Herztod.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Einnahme beenden möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Atehexal zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Folgende Arzneimittel dürfen Sie nicht gleichzeitig mit Atehexal einnehmen:

bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer) (Ausnahme: MAO-B-

Hemmer). Es kann zu verstärktem Blutdruckabfall kommen oder eine Bluthochdruckkrise  
ausgelöst werden.                  
- bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksenkung oder zur Behandlung
Herzrhythmusstörungen   (Kalziumkanalblocker mit negativ inotroper Wirkung,B. z.  
Verapamil oder Diltiazem). Die gleichzeitige Anwendung kann zu verstärktem
Blutdruckabfall, stark verlangsamtem Herzschlag, Herzrhythmusstörungen und
Herzversagen führen. Weder Betablocker noch Kalziumkanalblocker dürfen innerhalb von  
48 Stunden nach Absetzen des anderen Wirkstoffes verabreicht werden.      
Folgende Arzneimittel können die Wirkung Atehexalvon bis hin zum erhöhten  

Nebenwirkungsrisiko verstärken:

  • bestimmte Arzneimittel gegenerhöhten Blutdruck oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen oder Herzleistungsschwäche (Dihydropyridine [z.B. Nifedipin], Digitalisglykoside, Klasse I Antiarrhythmika [z. B. Disopyramid], Amiodaron, Guanethidin, Reserpin, Alpha-Methyldopa und Guanfacin)
  • andere Betablocker, z. B. in Augentropfen zur Behandlung von grünem Star (Glaukom) (topische Betablocker)
  • Narkosemittel (Anästhetika). Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Atenolol einnehmen.
  • bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen, Schlaf- und Beruhigungsmittel (Hypnotika, Tranquilizer, tri-/tetrazyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Narkotika)
  • Baclofen (Arzneimittel zur Muskelentspannung)

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Atehexal abschwächen:

  • blutdrucksteigernde Arzneimittel (Sympathomimetika, z.B. Adrenalin). Die Wirkung von Adrenalin bei der Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen kann beeinträchtigt werden.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen mit Verengung/Verkrampfung der Atemwege, z. B. Asthma und chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) (Beta-2-Sympathomimetika)
  • Ampicillin (Antibiotikum)
  • bestimmte entzündungshemmende Arzneimittel (ProstaglandinsyntheseHemmer,- z. B. Ibuprofen, Indomethacin)

Arzneimittel, die die Wirkung vonAtehexal beeinflussen können oder deren Wirkung durch Atehexal beeinflusst werden kann:

Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes (Insulin und blutzuckersenkende Arzneimittel

zum Einnehmen): Atehexal kann die blutzuckersenkende Wirkung verstärken und die Anzeichen einer Unterzuckerung (schneller Herzschlag, Schwitzen, Zittern) verschleiern. Lassen Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrollieren.

- jodhältige Kontrastmittel (werden bei bildgebenden Untersuchungen angewendet): Atehexal kann die ausgleichenden Reaktionen des Herz-/Kreislaufsystems auf einen möglicherweise durch jodhältige Kontrastmittel ausgelösten Blutdruckabfall oder Schock blockieren.

Wenn bei Ihnen eine gleichzeitige Behandlung mit Clonidin (ein Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck) beendet werden soll, und Sie Clonidin plötzlich absetzen, kann Ihr Blutdruck sehr stark ansteigen. Sie sollten Clonidin erst absetzen, wenn Sie einige Tage zuvor die Behandlung mit Atehexal beendet haben. Bei einer Umstellung von Clonidin auf Atenolol sollte

der Beginn der Behandlung mit Atehexal erst einige Tage nach der letzten Verabreichung von Clonidin erfolgen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Einnahme von Atehexal zusammen mit Alkohol

Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mitAtehexal kann zu einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

  • verlangsamter Herzschlag
  • kalte Hände und Füße
  • Magen-/Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
  • Müdigkeit

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

- unerkannte Zuckerkrankheit ohne Beschwerden (latenter Diabetes mellitus), Zuckerkrankheit, erniedrigter Blutzuckerspiegel nach längerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung

  • Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckerspiegels oder einer Schilddrüsenüberfunktion (z. B. schneller Herzschlag, Muskelzittern) können verschleiert werden.
  • Störungen im Fettstoffwechsel (Verminderung des HDLCholesterins- und Erhöhung der Triglyceride im Plasma)
  • Schlafstörungen
  • Bindehautentzündung
  • Muskelschwäche, Muskelkrämpfe
  • Erhöhung bestimmter Leberwerte (Transaminasen)

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

  • kleinfleckige Blutungen in der Haut oder den Schleimhäuten (Purpura), Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Stimmungsschwankungen
  • Alpträume
  • Verwirrtheit, psychische Störungen (Psychosen) und Halluzinationen
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Missempfindungen wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl (Parästhesien)
  • trockene Augen, Sehstörungen
  • Verschlechterung einer Herzmuskelschwäche
  • bestimmte Herzrhythmusstörungen (Herzblock)
  • Blutdruckabfall beim Aufstehen (posturale Hypotonie), der auch zu Ohnmachtsanfällen (Synkopen) führen kann
  • Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit Durchblutungsstörungen in den Beinen
  (Claudicatio intermittens, „Schaufensterkrankheit“)        
- Durchblutungsstörungen in Fingern oder Zehen (RaynaudSyndrom)- bei anfälligen  
  Patienten            
- Verengung/Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus) bei Patienten mit

Bronchialasthma oder asthmatischen Beschwerden in der Vergangenheit

  • Mundtrockenheit
  • Leberschädigung einschließlich Gallestau in der Leber
- Haarausfall, schuppenflechtenartige Hautausschläge, Verschlechterung einer
  Schuppenflechte, Hautausschlag      

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

Anstieg der ANA (Antinukleäre Antikörper)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

- Überempfindlichkeitsreaktionen. In schweren Fällen kann es zu schmerzhaften
  Schwellungen der Haut(Angioödem), vor allem im Gesichtsbereich und schweren
  Hautausschlägen (Urtikaria) kommen.

Lupus-ähnliches Syndrom (eine Erkrankung bei der dasmunsystemIm Abwehrstoffe bildet, die hauptsächlich die Haut und die Gelenke angreifen)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen diesesArzneimittel nach dem auf demAußenkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehrverwenden. Das Verfalldatum bezieht sichauf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehrverwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Atehexal enthält

  • Der Wirkstoff ist Atenolol.
    Jede Filmtablette enthält 50 mg oder 100 mg Atenolol.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Carboxymethylstärke-Natrium,

Magnesiumcarbonat, Magnesiumstearat, Hydroxypropylcellulose

Tablettenüberzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171)

Wie Atehexal aussieht und Inhalt der Packung

Atehexal 50 mg - Filmtabletten

Weiße, runde, beidseitig gewölbteFilmtablette (Durchmesser 9,0-9,3 mm), mit intakter Oberfläche und einseitiger Bruchkerbe und Prägung 50 auf der anderen Seite.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Atehexal 100 mg - Filmtabletten

Weiße, runde, beidseitig gewölbte Filmtablette (Durchmesser 11,0-11,3 mm), mit intakter Oberfläche und einseitiger Bruchkerbe und Prägung 100 auf der anderen Seite.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Packungsgrößen: 20 und 50 Stück

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Z.Nr.: Atehexal 50 mg – Filmtabletten: 1-22003

Z.Nr.: Atehexal 100 mg – Filmtabletten: 1-22002

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.

Zuletzt aktualisiert: 21.02.2021

Quelle: Atehexal 50 mg - Filmtabletten - Packungsbeilage

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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