Ivabradin 1A Pharma 5 mg - Filmtabletten

    Ivabradin 1A Pharma (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von     − Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen verursacht) bei   erwachsenen Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oderhöher.     Es wird bei erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als   Herzmittel nicht vertragen oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination     mit Betablockern bei erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch   Betablocker nicht vollständig kontrolliert ist.    

Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen Patienten, deren Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird angewendet in Kombination mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn Betablocker nicht gegeben werden können oder nicht vertragen werden.

Stabile Angina pectoris (auch als „Herzenge“ bekannt):

Stabile Angina pectoris ist eine Herzkrankheit, die auftritt, wenn das Herz nicht genug Sauerstoff erhält. Die Krankheit tritt normalerweise im Alterzwischen 40 und 50 Jahren auf.

Die häufigsten Symptome von Angina pectoris sind Brustschmerzen und Unwohlsein. Angina pectoris tritt eher auf,wenn sich der Herzschlag beschleunigt, d. h. in Situationen wie körperlicher oder emotionaler Belastung, bei Kälte oder nach einer Mahlzeit. Diese Erhöhung

des Herzschlages kann denBrustschmerz bei Patienten, die an Angina pectoris leiden, verursachen.

Chronische Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche):

Die chronische Herzinsuffizienz ist eine Herzerkrankung, welche auftritt, wenn Ihr Herz nicht genügend Blut in Ihren restlichen Körper transportieren kann. Die häufigsten Symptome einer Herzinsuffizienz sind Atemlosigkeit, Erschöpfung, Müdigkeit und Schwellung der Knöchel. Wie wirkt Ivabradin 1A Pharma?

Ivabradin 1A Pharma wirkt hauptsächlich über die Senkung der Herzfrequenz um wenige Herzschläge in der Minute. Dies reduziert den Sauerstoffbedarf des Herzens, vor allem in Situationen, in denen das Auftreten von Angina pectoris Anfällen wahrscheinlich ist. Auf diese

Weise hilft Ivabradin 1A Pharmadie Anzahl der Angina pectoris Anfälle zu kontrollieren und zu reduzieren.

Ein erhöhter Herzschlag beeinträchtigt die Herzfunktion und Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Die gezielte herzfrequenzsenkende Wirkung von Ivabradin hilft die Funktion des Herzens und die Lebenserwartung dieser Patienten zu verbessern.

Ivabradin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen Ivabradin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• wenn Ihre Herzfrequenz im Ruhezustand vor der Behandlung zu niedrig ist (unter 70 Schläge pro Minute)
• wenn Sie an einem kardiogenen Schock leiden (im Krankenhaus behandeltes Herzleiden)
• wenn Sie eine Herzrhythmusstörung haben
• wenn Sie einen Herzanfall erleiden
• wenn Sie an sehr niedrigem Blutdruck leiden

- wenn Sie an instabiler Angina pectoris leiden (eine schwere Form, bei de Brustschmerzen sehr häufig sind und entweder bei oder ohne Belastung auftreten)

• wenn Sie an einer Herzinsuffizienz leiden, welche sich vor kurzem verschlechtert hat
• wenn Ihr Herzschlag ausschließlich von einem Herzschrittmacher erzeugt wird
• wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen leiden
• wenn Sie bereits Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie Ketoconazol, Itraconazol), Makrolidantibiotika (wie Josamycin, Clarithromycin, Telithromycin oder Erythromycin zum Einnehmen), Arzneimittel zur Behandlung von H-InfektionenV (wie

Nelfinavir, Ritonavir) oder Nefazodon (ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder Diltiazem, Verapamil (wird bei hohem Blutdruck oder Angina pectoris angewendet) einnehmen

- wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind und keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden

• wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen schwanger zu werden
• wenn Sie stillen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ivabradin 1A Pharma einnehmen:

• wenn Sie an Herzrhythmusstörungen (wie einem unregelmäßigen Herzschlag, Herzrasen, Verstärkung des Brustschmerzes) oder anhaltendem Vorhofflimmern (eine Art von unregelmäßigem Herzschlag) oder an einer Abweichung im EKG, einem sogenannten „langen QT-Syndrom‟ leiden
• wenn Sie an Symptomen leiden wie Müdigkeit, Schwindel oder Kurzatmigkeit (das könnte darauf schließen lassen, dass Ihre Herzfrequenz zu niedrig ist)
• wenn Sie unter Symptomen von Vorhofflimmern leiden (Ruhepuls ungewöhnlich hoch– über 110 Schläge pro Minute - oder unregelmäßig, ohne ersichtlichen Grund, sodass er schwer messbar ist)
• wenn Sie vor kurzem einen Schlaganfall hatten (Durchblutungsstörung im Gehirn)
• wenn Sie unter niedrigem Blutdruck leiden (leicht bis mittel)
• wenn Sie unter unkontrolliertem Blutdruck leiden, vor allem nach einer Veränderung Ihrer blutdrucksenkenden Therapie
• wenn Sie an schwerer Herzinsuffizienz oder an einer Herzinsuffizienz mit Abweichung im EKG, einem sogenannten „Schenkelblock‟, leiden
• wenn Sie an einer chronischen Netzhauterkrankung des Auges leiden
• wenn Sie unter mäßigen Leberfunktionsstörungen leiden
• wenn Sie an schweren Nierenfunktionsstörungen leiden

Wenn eine oder mehrereder oben genannten Erscheinungen auf Sie zutreffen, dann sprechen Sie bitte umgehend mit Ihrem Arzt vor oder während der Behandlung mit Ivabradin 1A Pharma .

Kinder und Jugendliche

Ivabradin 1A Pharma ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Schwangerschaft und Stillzeit Nehmen Sie Ivabradin 1A Pharmanicht ein, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen schwanger zu werden (siehe „Ivabradin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden“). Wenn Sie schwanger sind und Ivabradin 1A Pharma eingenommen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Nehmen Sie Ivabradin 1A Pharma nicht ein, wenn Sie schwanger werden können, es sei denn, Sie wenden zuverlässige Verhütungsmethoden an (siehe “Ivabradin 1A Pharmadarf nicht eingenommen werden“). Nehmen Sie Ivabradin 1A Pharma nicht ein, wenn Sie stillen (siehe „Ivabradin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden“). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, da Sie abstillen müssen, wenn Sie Ivabradin 1A Pharma einnehmen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Achtung: Dieses Arzneimittel kanndie Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Ivabradin 1A Pharma kann zeitweise lichtbedingte Symptome am Auge verursachen (eine zeitweilige Helligkeit im Gesichtsfeld, siehe 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich“). Falls Sie betroffen sein sollten, dannseien Sie im Verkehr und beim Bedienen von Maschinen besonders dann vorsichtig, wenn plötzliche Veränderungen der Lichtstärke auftreten können, besonders wenn Sie während der Nacht Auto fahren. Ivabradin 1A Pharma enthält Lactose und Natrium Bitte nehmen Sie Ivabradin 1A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Retardtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Wie ist Ivabradin 1A Pharma einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ivabradin 1A Pharma ist während der Mahlzeiten einzunehmen.

Ivabradin 1A Pharma 5 mg – Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie wegen stabiler Angina pectoris behandelt werden:

Die Anfangsdosis darf eine Tablette Ivabradin 1A Pharma5 mg zweimal täglich nicht überschreiten. Wenn Sie nach wie vor Angina pectoris Symptome haben und Sie die tägliche Dosis von 5 mg zweimaltäglich vertragen haben, kann die Dosis erhöht werden. Die Erhaltungsdosis darf 7,5mg zweimal täglich nicht überschreiten. Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosis verschreiben. Die empfohlene Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In einigen Fällen (z. B. wenn Sie älter sind)kann Ihnen Ihr Arzt die halbe Dosis, d.h. eine halbe Tablette Ivabradin 1A Pharma 5 mg (das entspricht 2,5 mg Ivabradin) am Morgen

und eine halbe 5 mg Tablette am Abend verschreiben.

Wenn Sie wegen chronischer Herzinsuffizienz behandelt werden:

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Anfangsdosis eine Tablette Ivabradin

1A Pharma 5 mg zweimal täglich, bis zu einer Erhöhung von einer Tablette Ivabradin 1A Pharma 7,5 mg zweimal täglich, falls notwendig. Ihr Arzt wird über die richtige Dosis für Sie entscheiden. Die übliche Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In einigen Fällen (z. B. wenn Sie älter sind) kann Ihr Arzt die halbe Dosis verschreiben, d.h. eine halbe Tablette Ivabradin 1A Pharma 5 mg (entsprechend 2,5 mg Ivabradin) am Morgen und eine halbe 5 mg Tablette am Abend.

Wenn Sie eine größere Menge vonIvabradin 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Eine große Menge an Ivabradin 1A Pharma könnte Sie atemlos oder müde machen,da sich Ihr Herzschlag zu sehr verlangsamt. Wenn dies passiert, dann kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin 1A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin 1A Pharma vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme wieder aufzuholen.

[Für Kalenderblisterpackungen:] Der Kalender, der auf der Blisterpackung mit den Tabletten aufgedruckt ist, soll Ihnen helfen, sich an die letzte Einnahme von Ivabradin 1A Pharmazu erinnern.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin 1A Pharma abbrechen

Da die Behandlung der Angina pectoris oder der chronischen Herzinsuffizienz normalerweise lebenslang durchgeführt wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie die Therapie mit diesem Arzneimittel abbrechen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung vonIvabradin 1A Pharma zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme von Ivabradin 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

      Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzn einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet habenoder   beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.        

Informieren Sie gewissenhaft Ihren Arzt über die Einnahme von folgenden Arzneimitteln,da dies eine Dosisanpassung von Ivabradin 1A Pharmaoder besondere Überwachung erforderlich machen könnte:

• Fluconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen)
• Rifampicin (ein Antibiotikum)
• Barbiturate (bei Schlafstörungen oder Epilepsie)
• Phenytoin (bei Epilepsie)
• Hypericum perforatum oder Johanniskraut (pflanzliches Arzneimittel bei Depression)

− QT-verlängernde Arzneimittel um entweder Herzrhythmusstörungen oder andere Zustände zu behandeln:

• Chinidin, Disopyramid, Ibutilid, Sotalol, Amiodaron (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
• Bepridil (zur Behandlung von Angina pectoris)

 bestimmte	Arten	von	Arzneimitteln	zur	Behandlung	von	Angstzuständen,
Schizophrenie oder anderen Psychosen (wie Pimozid, Ziprasidon, Sertindol)

• • Arzneimittel gegen Malaria (wie Mefloquin oder Halofantrin)
  • Erythromycin intravenös angewendet (ein Antibiotikum)
  • Pentamidin (ein Mittel gegen Parasiten)
  • Cisaprid (gegen Sodbrennen)
• bestimmte Diuretika, die einen Abfall des Kaliumblutspiegels verursachen können, wie Furosemid, Hydrochlorothiazid, Indapamid (zur Behandlung von Ödemen und hohem Blutdruck)

Einnahme von Ivabradin 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Vermeiden Sie den Konsum von Grapefruitsaft während der Behandlung mit Ivabradin1A Pharma.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die häufigsten Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind dosisabhängig und auf den Wirkmechanismus zurückzuführen:

Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen):

Visuelle Lichtphänomene (kurze Momente erhöht Helligkeit, meistens verursacht durch plötzlichen Wechsel der Lichtstärke). Diese können auch als Lichtkranz um eine Lichtquelle, farbige Blitze, Bildauflösung oder Mehrfachbilder beschrieben werden. Sie treten im Allgemeinen innerhalb derersten zwei Monate der Behandlung auf. Danach können sie wiederholt auftreten und verschwinden während oder nach der Behandlung.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Veränderung der Herzfunktion (Symptom ist eine Verlangsamung der Herzfrequenz). Diese tritt insbesondere innerhalb der ersten zwei bis drei Monate nach Behandlungsbeginn auf.

Folgende Nebenwirkungen wurden auch berichtet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

unregelmäßige schnelle Kontraktion des Herzens, abnormale Wahrnehmung des Herzschlags, unkontrollierter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel und verschwommene

Sicht (undeutliches Sehen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Herzklopfen	und	zusätzliche	Herzschläge,	auch	Übelkeit,	Verstopfung,	Durchfall,
Bauchschmerzen, Schwindel, Atemnot, Muskelkrämpfe, Änderungen der Laborwerte
(Blutuntersuchungen): erhöhte Harnsäurewerte, ein Anstieg von eosinophilen Blutzellen (eine
Untergruppe von weißen Blutzellen) und erhöhte Werte des Kreatinins (einem Abbauprodukt
von Muskeln) im Blut, Hautausschlag, Angioödem (Symptome wie Anschwellen von Gesicht,
Zunge oder Hals, Atemschwierigkeiten oderSchwierigkeiten beim Schlucken), niedriger
Blutdruck,	Ohnmacht,	Müdigkeits- und	Schwächegefühl, ungewöhnliche	EKG-

Aufzeichnungen, Doppeltsehen, Sehstörungen

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Nesselsucht, Juckreiz, Hautrötung, Unwohlsein

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): unregelmäßiger Herzschlag

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sindSie. können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche: 6 Monate.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton,deFlasche und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist,wenn Sie es nicht mehr verwenden.Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Ivabradin 1A Pharma enthält

• Der Wirkstoff ist Ivabradin (als Oxalat). Ivabradin 1A Pharma 5 mg – Filmtabletten:
  Eine Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (entsprechend 5,961 mg Ivabradin als Oxalat). Ivabradin 1A Pharma 7,5 mg – Filmtabletten:
  Eine Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (entsprechend 8,941 mg Ivabradin als Oxalat).
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Tablettenkern: Lactose wasserfrei, kolloidales Siliciumdioxid wasserfrei, Croscarmellose- Natrium (E 468), Butylhydroxytoluol (E 321), Magnesiumstearat (E 470 b)
  Tablettenfilm: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Glycerol (E 422), Magnesiumstearat (E 470 b), Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172)

Wie Ivabradin 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Ivabradin 1A Pharma 5 mg – Filmtabletten:

Gelbe, runde (6,0 mm) Filmtablette mit Prägung „5“ auf einer Seite und Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Ivabradin 1A Pharma 7,5 mg – Filmtabletten:

Orange-gelbe, runde (6,5 mm), bikonvexe Filmtablette mit Prägung „7.5“ auf einer Seite.

Die Tabletten sind in OPA/Aluminium/PVC/Aluminium Blisterpackungen oder PVC/F/PVdC- Aluminium Blisterpackungen oder in HDPE Flaschen mit kindersicherem Schraubverschluss aus PP mit Trocknungsmittel (Silica Gel) in einer Faltschachtel oder in HDPE Flaschen mit kindersicherem Schraubverschluss aus PP mit Trocknungsmittel (Silica Gel) verpackt.

Packungsgrößen:

Blisterpackungen: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100, 112 Filmtabletten

Kalenderpackungen: 28, 30, 56, 60, 98 Filmtabletten

HDPE Flasche: 100 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Combino Pharm Ltd., BBG3000, Malta

HBM Pharma s.r.o., 03680 Martin, Slowakei

Delorbis Pharmaceuticals Limited, 2643 Ergates/Lefkosia, Zypern

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Ivabradin HEXAL 5/7,5 mg Filmtabletten Italien: Ivabradina Sandoz

Niederlande: Ivabradine Sandoz 5/7,5 mg, filmomhulde tabletten

Ivabradin 1A Pharma 5 mg, Z.Nr.: 137286

Ivabradin 1A Pharma 7,5 mg, Z.Nr.: 137287

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.