Ivabradin Sandoz 7,5 mg - Filmtabletten

Abbildung Ivabradin Sandoz 7,5 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Ivabradin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sandoz GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 15.11.2016
ATC Code C01EB17
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Herzmittel

Zulassungsinhaber

Sandoz GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ivabradin Stada 7,5 mg Filmtabletten Ivabradin STADA Arzneimittel GmbH
Ivabradin HCS 5 mg Filmtabletten Ivabradin HCS bvba
Ivabradin ratiopharm 5 mg Filmtabletten Ivabradin Teva B.V.
Ivabradin 1A Pharma 5 mg - Filmtabletten Ivabradin 1A Pharma GmbH
Ivabradin Genericon 5 mg Filmtabletten Ivabradin Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ivabradin Sandoz (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:

‚ąí Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen verursacht) bei
erwachsenen Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder höher.  
Es wird bei erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination  
mit Betablockern bei erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch
Betablocker nicht vollständig kontrolliert ist.        

Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschw√§che) bei erwachsenen Patienten, deren Herzfrequenz 75 Schl√§ge pro Minute oder dar√ľber betr√§gt. Es wird angewendet in Kombination mit Standardtherapie, einschlie√ülich Betablocker, oder wenn Betablocker nicht gegeben werden k√∂nnen oder nicht vertragen werden.

Stabile Angina pectoris (auch als ‚ÄěHerzenge‚Äú bekannt):

Stabile Angina pectoris ist eine Herzkrankheit, die auftritt, wenn das Herz nicht genug Sauerstoff erhält. Die Krankheit tritt normalerweise imAlter zwischen 40 und 50 Jahren auf.

Die häufigsten Symptome von Angina pectoris sind Brustschmerzen und Unwohlsein. Angina pectoris tritt eher auf,wenn sich der Herzschlag beschleunigt, d. h. in Situationen wie körperlicher oder emotionaler Belastung, bei Kälte oder nach einer Mahlzeit. Diese Erhöhung

des Herzschlages kann denBrustschmerz bei Patienten, die an Angina pectoris leiden, verursachen.

Chronische Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche):

Die chronische Herzinsuffizienz ist eine Herzerkrankung, welche auftritt, wenn Ihr Herz nicht gen√ľgend Blut in Ihren restlichen K√∂rper transportieren kann. Die h√§ufigsten Symptome einer Herzinsuffizienz sind Atemlosigkeit, Ersch√∂pfung, M√ľdigkeit und Schwellung der Kn√∂chel. Wie wirkt Ivabradin Sandoz?

Ivabradin Sandoz wirkt haupts√§chlich √ľber die Senkung der Herzfrequenz um wenige Herzschl√§ge in der Minute. Dies reduziert den Sauerstoffbedarf des Herzens, vor allem in Situationen, in denen das Auftreten von Angina pectoris Anf√§llen wahrscheinlich ist. Auf diese

Weise hilft Ivabradin Sandoz die Anzahlder Angina pectoris Anfälle zu kontrollieren und zu reduzieren.

Ein erhöhter Herzschlag beeinträchtigt die Herzfunktion und Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Die gezielte herzfrequenzsenkende Wirkung von Ivabradin hilft die Funktion des Herzens und die Lebenserwartung dieser Patienten zu verbessern.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ivabradin Sandoz darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Ivabradin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Ihre Herzfrequenz im Ruhezustand vor der Behandlung zu niedrig ist (unter 70 Schl√§ge pro Minute)
  • wenn Sie an einem kardiogenen Schock leiden (im Krankenhaus behandeltes Herzleiden)
  • wenn Sie eine Herzrhythmusst√∂rung haben
  • wenn Sie einen Herzanfall erleiden
  • wenn Sie an sehr niedrigem Blutdruck leiden
  • wenn Sie an instabiler Angina pectoris leiden (eine schwere Form, bei der Brustsc hmerzen sehr h√§ufig sind und entweder bei oder ohne Belastung auftreten)
  • wenn Sie an einer Herzinsuffizienz leiden, welche sich vor kurzem verschlechtert hat
  • wenn Ihr Herzschlag ausschlie√ülich von einem Herzschrittmacher erzeugt wird
  • wenn Sie an schweren Leberfunktionsst√∂rungen leiden
  • wenn Sie bereits Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie Ketoconazol, Itraconazol), Makrolidantibiotika (wie Josamycin, Clarithromycin, Telithromycin oder Erythromycin zum Einnehmen), Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (wie Nelfinavir, Ritonavir) oder Nefazodon (ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
    oder Diltiazem, Verapamil (wird bei hohem Blutdruck oder Angina pectoris angewendet) einnehmen
  • wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind und keine zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethode anwenden
  • wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen schwanger zu werden
  • wenn Sie stillen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ivabradin Sandoz einnehmen

  • wenn Sie an Herzrhythmusst√∂rungen (wie einem unregelm√§√üigen Herzschlag, Herzrasen, Verst√§rkung des Brustschmerzes) oder anhaltendem Vorhofflimmern (eine Art von unregelm√§√üigem Herzschlag) oder an einer Abweichung im EKG, einem sogenannten ‚Äělangen QT-Syndrom‚Äü leiden
  • wenn Sie an Symptomen leiden wie M√ľdigkeit, Schwindel oder Kurzatmigkeit (das k√∂nnte darauf schlie√üen lassen, dass Ihre Herzfrequenz zu niedrig ist)
  • wenn Sie unter Symptomen von Vorhofflimmern leiden (Ruhepuls ungew√∂hnlich hoch‚Äď √ľber 110 Schl√§ge pro Minute - oder unregelm√§√üig, ohne ersichtlichen Grund, sodass er schwer messbar ist)
  • wenn Sie vor kurzem einen Schlaganfall hatten (Durchblutungsst√∂rung im Gehirn)
  • wenn Sie unter niedrigem Blutdruck leiden (leicht bis mittel)
  • wenn Sie unter unkontrolliertem Blutdruck leiden, vor allem nach einer Ver√§nderungIhrer blutdrucksenkenden Therapie
  • wenn Sie an schwerer Herzinsuffizienz oder an einer Herzinsuffizienz mit Abweichung im EKG, einem sogenannten ‚ÄěSchenkelblock‚Äü, leiden
  • wenn Sie an einer chronischen Netzhauterkrankung des Auges leiden
  • wenn Sie unter m√§√üigen Leberfunktionsst√∂rungen leiden
  • wenn Sie an schweren Nierenfunktionsst√∂rungen leiden

Wenn eine oder mehrereder oben genannten Erscheinungen auf Sie zutreffen, dann sprechen Sie bitte umgehend mit Ihrem Arzt vor oder während der Behandlung mit Ivabradin Sandoz.

Kinder und Jugendliche

Ivabradin Sandoz ist nicht f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Schwangerschaft und Stillzeit

    Nehmen Sie Ivabradin Sandoz nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen

schwanger zu werden (siehe ‚ÄěIvabradin Sandoz darf nicht eingenommen werden‚Äú).

Wenn Sie schwanger sind und Ivabradin Sandoz eingenommen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Nehmen Sie Ivabradin Sandoz nicht ein, wenn Sie schwanger werden k√∂nnen, es sei denn, Sie wenden zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethoden an (siehe‚ÄěIvabradin Sandoz darf nicht eingenommen werden‚Äú). Nehmen Sie Ivabradin Sandoz nicht ein, wenn Sie stillen (siehe ‚ÄěIvabradin Sandoz darf nicht eingenommen werden‚Äú).

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, da Sie abstillen m√ľssen, wenn Sie Ivabradin Sandoz einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit
beeinträchtigen.            

Ivabradin Sandoz kann zeitweise lichtbedingte Symptome am Auge verursachen (eine zeitweilige Helligkeit im Gesichtsfeld, siehe ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich‚Äú). Falls Sie betroffen sein sollten, dannseien Sie im Verkehr und beim Bedienen von Maschinen besonders dann vorsichtig, wenn pl√∂tzliche Ver√§nderungen der Lichtst√§rke auftreten k√∂nnen, besonders wenn Sie w√§hrend der Nacht Auto fahren.

Ivabradin Sandoz enthält Lactose und Natrium

Bitte nehmen Sie Ivabradin Sandoz erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Retardtablette, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Ivabradin Sandoz einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ivabradin Sandoz ist während der Mahlzeiten einzunehmen.

Ivabradin Sandoz 5 mg ‚Äď Filmtabletten k√∂nnen in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie wegen stabiler Angina pectoris behandelt werden

Die Anfangsdosis darf eine Tablette Ivabradin Sandoz 5 mg zweimal t√§glich nicht √ľberschreiten. Wenn Sie nach wie vor Angina pectoris-Symptome haben und Sie die t√§gliche Dosis von 5 mg zweimalt√§glich vertragen haben, kann die Dosis erh√∂ht werden. Die Erhaltungsdosis darf 7,5mg zweimal t√§glich nicht √ľberschreiten. Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosis verschreiben. Die empfohlene Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In einigen F√§llen (z. B. wenn Sie √§lter sind) kann Ihnen Ihr Arzt die halbe Dosis, d.h. eine halbe Tablette Ivabradin Sandoz 5 mg (das entspricht 2,5 mg Ivabradin) am Morgen und eine halbe 5 mg Tablette am Abend verschreiben.

Wenn Sie wegen chronischer Herzinsuffizienz behandelt werden

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Anfangsdosis eine Tablette Ivabradin Sandoz 5 mg zweimal t√§glich, bis zu einer Erh√∂hung von einer Tablette Ivabradin Sandoz 7,5 mg zweimal t√§glich, falls notwendig. Ihr Arzt wird √ľber die richtige Dosis f√ľr Sie entscheiden. Die √ľbliche Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In einigen F√§llen (z. B. wenn Sie √§lter sind) kann Ihr Arzt die halbe Dosis verschreiben, d. h. eine halbe Tablette Ivabradin Sandoz 5 mg (entsprechend 2,5 mg Ivabradin) am Morgen und eine halbe 5 mg Tablette am Abend.

Wenn Sie eine größere Menge vonIvabradin Sandoz eingenommen haben als Sie sollten

Eine gro√üe Menge an Ivabradin Sandoz k√∂nnte Sie atemlos oder m√ľde machen,da sich Ihr Herzschlag zu sehr verlangsamt. Wenn dies passiert, dann kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin Sandoz vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme vonIvabradin Sandoz vergessen haben, nehmen Siedie n√§chste Dosis zur √ľblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme wieder aufzuholen.

[F√ľr Kalenderblisterpackungen:] Der Kalender, der auf der Blisterpackung mit den Tabletten aufgedruckt ist, soll Ihnen helfen, sich an die letzte Einnahme vonIvabradin Sandoz zu erinnern.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin Sandoz abbrechen

Da die Behandlung der Angina pectoris oder der chronischen Herzinsuffizienz normalerweise lebenslang durchgef√ľhrt wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie die Therapie mit diesem Arzneimittel abbrechen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung vonIvabradin Sandoz zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Ivabradin Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oderApotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/
anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimitteleingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.  

Informieren Sie gewissenhaft Ihren Arzt √ľber die Einnahme von folgenden Arzneimitteln,da dies eine Dosisanpassung vonIvabradin Sandoz oder besondere √úberwachung erforderlich machen k√∂nnte:

  • Fluconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen)
  • Rifampicin (ein Antibiotikum)
  • Barbiturate (bei Schlafst√∂rungen oder Epilepsie)
  • Phenytoin (bei Epilepsie)
  • Hypericum perforatum oder Johanniskraut (pflanzliches Arzneimittel bei Depression)
‚ąí QT-verl√§ngernde Arzneimittel um entweder Herzrhythmusst√∂rungen oder andere
Zustände zu behandeln:      
Ôāß bestimmte Arten von Arzneimitteln zur Behandlung von Angstzust√§nden,
Schizophrenie oder anderen Psychosen (wie Pimozid, Ziprasidon, Sertindol)  
    • Arzneimittel gegen Malaria (wie Mefloquin oder Halofantrin)
    • Erythromycin intraven√∂s angewendet (ein Antibiotikum)
    • Pentamidin (ein Mittel gegen Parasiten)
    • Cisaprid (gegen Sodbrennen)
  • bestimmte Diuretika, die einen Abfall des Kaliumblutspiegelsverursachen k√∂nnen, wie Furosemid, Hydrochlorothiazid, Indapamid (zur Behandlung von √Ėdemen und hohem Blutdruck)

Einnahme von Ivabradin Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Vermeiden Sie den Konsum von Grapefruitsaft während der Behandlungit Ivabradinm
Sandoz.    

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die h√§ufigsten Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind dosisabh√§ngig und auf den Wirkmechanismus zur√ľckzuf√ľhren:

Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen):

Visuelle Lichtphänomene (kurze Momente erhöhter Helligkeit, meistens verursacht durch plötzlichen Wechsel der Lichtstärke). Diese können auch als Lichtkranz um eine Lichtquelle, farbige Blitze, Bildauflösung oder Mehrfachbilder beschrieben werden. Sie treten im Allgemeinen innerhalb derersten zwei Monate der Behandlung auf. Danach können sie wiederholt auftreten und verschwinden während oder nach der Behandlung.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Veränderung der Herzfunktion (Symptom ist eine Verlangsamung der Herzfrequenz). Diese tritt insbesondere innerhalb der ersten zwei bis drei Monate nach Behandlungsbeginn auf.

Folgende Nebenwirkungen wurden auch berichtet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Unregelmäßige schnelle Kontraktion des Herzens, abnormale Wahrnehmung des Herzschlags, unkontrollierter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel und verschwommene

Sicht (undeutliches Sehen).

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):        
Herzklopfen und zusätzliche Herzschläge, auch Übelkeit, Verstopfung, Durchfall,
Bauchschmerzen, Schwindel, Atemnot, Muskelkr√§mpfe, √Ąnderungen der Laborwerte
(Blutuntersuchungen): erhöhte Harnsäurewerte, ein Anstieg von eosinophilen Blutzellen (eine  
Untergruppe von weißen Blutzellen) und erhöhte Werte des Kreatinins (einem Abbauprodukt  
von Muskeln) im Blut, Hautausschlag, Angioödem (Symptome wie Anschwellen von Gesicht,  
Zunge oder Hals, Atemschwierigkeiten oderSchwierigkeiten beim Schlucken), niedriger  
Blutdruck, Ohnmacht, M√ľdigkeits- und Schw√§chegef√ľhl, ungew√∂hnliche EKG- ¬†
Aufzeichnungen, Doppeltsehen, Sehstörungen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Nesselsucht, Juckreiz, Hautrötung, Unwohlsein

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): unregelmäßiger Herzschlag.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sindSie. k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton,deFlasche und der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Haltbarkeit nach dem ersten √Ėffnen der Flasche: 6 Monate

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwendenSie.

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ivabradin Sandoz enthält

- Der Wirkstoff ist Ivabradin (als Oxalat). Ivabradin Sandoz 5 mg ‚Äď Filmtabletten:

Eine Filmtablette enth√§lt 5 mg Ivabradin (entsprechend 5,961 mg Ivabradin als Oxalat). Ivabradin Sandoz 7,5 mg ‚Äď Filmtabletten:

Eine Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (entsprechend 8,941 mg Ivabradin als Oxalat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose wasserfrei, kolloidales Siliciumdioxid wasserfrei, Croscarmellose- Natrium (E 468), Butylhydroxytoluol (E 321), Magnesiumstearat (E 470 b)

Tablettenfilm: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Glycerol (E 422), Magnesiumstearat (E 470 b), Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172)

Wie Ivabradin Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Ivabradin Sandoz 5 mg ‚Äď Filmtabletten:

Gelbe, runde (6,0 mm) Filmtablette mit Pr√§gung ‚Äě5‚Äú auf einer Seite und Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Ivabradin Sandoz 7,5 mg ‚Äď Filmtabletten:

Orange-gelbe, runde (6,5 mm), bikonvexe Filmtablette mit Pr√§gung ‚Äě7.5‚Äú auf einer Seite.

Die Tabletten sind in OPA/Aluminium/PVC/Aluminium Blisterpackungen oder PVC/F/PVdC- Aluminium Blisterpackungen oder in HDPE Flaschen mit kindersicherem Schraubverschluss aus PP mit Trocknungsmittel (Silica Gel) in einer Faltschachtel oderin HDPE Flaschen mit kindersicherem Schraubverschluss aus PP mit Trocknungsmittel (Silica Gel) verpackt.

Packungsgrößen:

Blisterpackungen: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112 Filmtabletten Kalenderpackungen: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 112 Filmtabletten

HDPE Flasche: 100, 250 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, √Ėsterreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Combino Pharm Ltd., BBG3000, Malta

HBM Pharma s.r.o., 03680 Martin, Slowakei

Delorbis Pharmaceuticals Limited, 2643 Ergates/Lefkosia, Zypern

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Ivabradine Sandoz 5/7,5 mg filmomhulde tabletten
Deutschland: Ivabradin 1A Pharma 5/7,5 mg Filmtabletten
Estland: Ivabradine Sandoz
Frankreich: IVABRADINE SANDOZ 5/7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Griechenland: Ivabradine/Sandoz
Irland: Ivabradine Rowex 5 mg & 7.5 mg Filmcoated tablets

Luxemburg: Ivabradin Sandoz 5/7,5 mg comprimés pelliculés Niederlande: Ivabradine Sandoz 5/7,5 mg, filmomhulde tabletten Portugal: Ivabradina Sandoz

Rum√§nien: IvabradinńÉ Sandoz 5/7,5 mg comprimate filmate Slowakei: Ivabradine Sandoz 5/7,5mg

Spanien: Ivabradina Sandoz Farmacéutica 5/7.5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Tschechische Republik: Ivabradin Sandoz 5/7,5 mg Ungarn: Ivabradin Sandoz 5/7,5 mg filmtabletta Zypern: Ivabradine Sandoz 5/7.5 mg

Ivabradin Sandoz 5 mg, Z.Nr.: 137284

Ivabradin Sandoz 7,5 mg, Z.Nr.: 137285

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Ivabradin Sandoz 7,5 mg - Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ivabradin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sandoz GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 15.11.2016
ATC Code C01EB17
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Herzmittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden