Nutriflex plus Infusionslösung

Abbildung Nutriflex plus Infusionslösung
Wirkstoff(e) Leucin (Aminosäure) Isoleucin (Aminosäure) Lysin (Aminosäure) Methionin (Aminosäure) Phenylalanin (Aminosäure) Threonin (Aminosäure) Tryptophan (Aminosäure) Valin (Aminosäure) Arginin (Aminosäure) Histidin (Aminosäure) Alanin (Aminosäure) Asparaginsäure (Aminosäure) Glutaminsäure (Aminosäure) Glycin (Aminosäure) Prolin (Aminosäure) Serin (Aminosäure) Magnesiumacetat Natriumacetat Kaliumdihydrogenphosphat Kaliumhydroxid Natriumhydroxid Natriumchlorid Glucose Calciumchlorid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 13.08.1992
ATC Code B05BA10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel enth√§lt als N√§hrstoffe sogenannte Aminos√§uren, Salze (Elektrolyte) und Kohlenhydrate (Glucose), die f√ľr Wachstum und Wiederherstellung des K√∂rpers unerl√§sslich sind, sowie Kalorien in Form von Kohlenhydraten.

Sie erhalten dieses Arzneimittel √ľber einen Venentropf (Infusion), da Sie nicht normal essen oder nicht ausreichend √ľber eine Sonde ern√§hrt werden k√∂nnen.

Nutriflex plus ist speziell indiziert f√ľr Erwachsene und Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit mittelschwerem Katabolismus, einer Erkrankung, bei der Patienten ihren Vorrat an Energie, Eiwei√üen usw. schneller aufbrauchen, als er nachgef√ľllt werden kann.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nutriflex plus darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn bei Ihnen eine schwere angeborene St√∂rung des Aminos√§urenstoffwechsels vorliegt, bei der Sie eine besondere Eiwei√üdi√§t ben√∂tigen.
  • wenn Sie einen stark erh√∂hten Blutzuckerspiegel haben, der erst auf hohe Insulindosen von mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde anspricht.
  • wenn Sie eine √úbers√§uerung des Blutes haben (Azidose).
  • wenn Sie eine Blutung im Sch√§del oder R√ľckenmark haben.
  • wenn Sie eine schwere Leberfunktionsst√∂rung haben (schwere Leberinsuffizienz).
  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsst√∂rung haben (schwere Niereninsuffizienz) und keinen Zugang zur Behandlung mit einer k√ľnstlichen Niere (H√§mofiltration oder Dialyse).
  • Wie auch andere Arzneimittel dieses Typs d√ľrfen Sie Nutriflex plus nicht erhalten, wenn bei Ihnen einer der folgenden Zust√§nde vorliegt:
  • akute Phase eines Herzinfarkts (Myokardinfarkt) oder Schlaganfalls,
  • jede Art von schlecht eingestellter Stoffwechselst√∂rung, zum Beispiel Bewusstlosigkeit (Koma), deren Ursache nicht gekl√§rt ist, oder eine unzureichende Sauerstoffversorgung von K√∂rpergewebe oder ein dekompensierter Diabetes mellitus,
  • lebensbedrohliche Kreislaufbeeintr√§chtigung, wie z. B. bei einem Kollaps oder Schock, bei Wasseransammlung in der Lunge (Lungen√∂dem) oder St√∂rung Ihres Wasserhaushalts.

Nutriflex plus darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern im Alter von weniger als 2 Jahren angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Nutriflex plus anwenden,

  • wenn Sie eine eingeschr√§nkte Herz- oder Nierenfunktion haben,
  • wenn Sie St√∂rungen des Wasser-, Elektrolyt- oder S√§ure-Basen-Haushalts, z. B. Fl√ľssigkeits- und Salzmangel (hypotone Dehydration), oder einen niedrigen Natrium- oder Kaliumspiegel in Ihrem Blut haben,
  • wenn Sie einen stark erh√∂hten Blutzuckerspiegel haben.

Ihre Tagesdosis wird mit besonderer Sorgfalt eingestellt und √ľberwacht, wenn Sie eine Funktionsst√∂rung der Nieren, der Leber, der Nebennieren, des Herzens oder der Lunge haben.

Ihr Arzt wird au√üerdem besonders vorsichtig vorgehen, wenn Ihre Blut-Hirn-Schranke gesch√§digt ist, da dieses Arzneimittel in solchen F√§llen eine Erh√∂hung des Drucks im Sch√§del oder R√ľckenmark verursachen kann.

Wenn bei Ihnen eine schwere Mangelernährung vorliegt, wird Ihre intravenöse Ernährung allmählich, mit besonderer Vorsicht und unter sorgfältiger Überwachung aufgebaut; zusätzlich erhalten Sie Elektrolyte, insbesondere Kalium, Magnesium und Phosphat in erforderlichen Mengen.

Dieses Arzneimittel enth√§lt Glucose (ein Zucker), was Auswirkungen auf Ihren Blutzuckerspiegel haben kann. Um dies zu kontrollieren, m√ľssen m√∂glicherweise Blutproben entnommen werden.

Falls Ihre Infusion versehentlich pl√∂tzlich unterbrochen wird, f√ľhrt dies m√∂glicherweise zu einem pl√∂tzlichen Abfall Ihres Blutzuckerspiegels. Ihr Arzt wird dies ber√ľcksichtigen, insbesondere wenn Ihr Glucosestoffwechsel eingeschr√§nkt ist (z. B. bei Diabetes) oder wenn Kinder im Alter von weniger als 3 Jahren diese L√∂sung erhalten. Daher wird insbesondere nach Beendigung der Infusion Ihr Blutzuckerspiegel sorgf√§ltig √ľberwacht.

Außerdem ist die Überwachung des Salzspiegels im Blut, des Wasserhaushalts, des Säure-Basen- Haushalts, des Blutbilds, der Blutgerinnung sowie der Nieren- und Leberfunktion erforderlich.

Ihr Arzt wird au√üerdem Ma√ünahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass der Fl√ľssigkeits- und Elektrolytbedarf Ihres K√∂rpers gedeckt ist. Zus√§tzlich zu Nutriflex plus werden Sie weitere N√§hrstoffe erhalten, um Ihren Bedarf vollst√§ndig zu decken.

Wie bei allen intravenösen Lösungen sind bei der Infusion von Nutriflex plus strenge aseptische Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Kinder und Jugendliche

Hinsichtlich eines pl√∂tzlichen Abfalls des Blutzuckerspiegels bei Ihrem Kind nach einer versehentlichen Unterbrechung der Infusion lesen Sie bitte auch den Abschnitt ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú weiter oben.

Ihr Arzt wird Nutriflex plus nicht an Kinder unter zwei Jahren verabreichen.

Anwendung von Nutriflex plus zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Nutriflex plus kann Wechselwirkungen mit einigen anderen Arzneimitteln haben. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder erhalten:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Entz√ľndungen (Kortikosteroide),
  • Hormonpr√§parate, die den Fl√ľssigkeitshaushalt beeinflussen (Adrenocorticotropin [ACTH]),
  • harntreibende Arzneimittel (Diuretika), wie z. B. Spironolacton, Triamteren oder Amilorid,
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (ACE-Inhibitoren), wie z. B. Captopril und Enalapril,
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzbeschwerden (Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten), wie z. B. Losartan und Valsartan,
  • Arzneimittel, die bei der Organtransplantation angewendet werden, wie z. B. Ciclosporin und Tacrolimus.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, werden Sie dieses Arzneimittel nur erhalten, wenn Ihr Arzt dies f√ľr Ihre Genesung f√ľr zwingend erforderlich h√§lt.

Stillzeit

Frauen sollten nicht stillen, während sie intravenös ernährt werden.

Fortpflanzungsfähigkeit

Es liegen keine Daten vor.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel wird normalerweise immobilen Patienten verabreicht, z. B. in einem Krankenhaus oder einer Klinik, so dass sie nicht am Verkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen. Doch hat dieses Arzneimittel keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel wird Ihnen als intraven√∂se Infusion (Tropf) verabreicht, d. h. √ľber einen d√ľnnen Schlauch direkt in eine gro√üe Vene.

Vor der Infusion muss die Lösung immer auf Zimmertemperatur erwärmt werden.

Ihr Arzt wird entscheiden, welche Dosis dieses Arzneimittels Sie benötigen und wie lange die Behandlung dauern wird.

Die empfohlene Tagesdosis f√ľr Erwachsene betr√§gt bis zu 40 ml der Infusionsl√∂sung je kg K√∂rpergewicht. Ihr Arzt wird die genaue Dosis festlegen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es gibt spezielle Dosierungsleitlinien f√ľr Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 17 Jahren. Ihr Arzt kennt diese Leitlinien und wird die Dosis entsprechend festsetzen.

Wenn Ihnen eine größere Menge von Nutriflex plus verabreicht wurde, als sollte

Bei korrekter Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine √úberdosis dieses Arzneimittels erhalten. Kommt es dennoch zu einer √úberdosierung, so kann Folgendes auftreten:

  • √ľberm√§√üig hoher Wassergehalt im K√∂rper (Hyperhydration),
  • √ľberm√§√üig hohe Urinausscheidung (Polyurie),
  • St√∂rung des Salzhaushalts des K√∂rpers (Elektrolytst√∂rung),
  • Wasseransammlung in der Lunge (Lungen√∂dem),
  • Aminos√§urenverlust √ľber den Urin und St√∂rung des Aminos√§urenhaushalts,
  • √úbers√§uerung des Blutes (metabolische Azidose),
  • √úbelkeit, Erbrechen, Sch√ľttelfrost, Kopfschmerzen,
  • erh√∂hter Stickstoffspiegel im Blut (Hyperammon√§mie),
  • √ľberm√§√üig hoher Blutzuckerspiegel (Hyperglyk√§mie),
  • Zucker im Urin (Glucosurie),
  • Fl√ľssigkeitsmangel (Dehydration),
  • √ľberm√§√üig konzentriertes Blut (Hyperosmolarit√§t),
  • Bewusstlosigkeit infolge extrem √ľberh√∂hter Blutzuckerwerte (hyperglyk√§misches hyperosmolares Koma).

Wenn eines dieser Symptome auftritt, wird die Infusion sofort unterbrochen. Ihr Arzt entscheidet √ľber eine m√∂gliche zus√§tzliche Behandlung. Mit der Infusion wird erst wieder begonnen, wenn die Beschwerden bei Ihnen abgeklungen sind.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Nebenwirkungen werden haupts√§chlich durch √úberdosierung oder √ľberh√∂hte Infusionsgeschwindigkeit verursacht. Sie klingen gew√∂hnlich ab, sobald die Infusion beendet wird.

Selten (bis zu 1 von 1.000 Behandelten)

√úbelkeit, Erbrechen und verminderter Appetit.

Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, muss Ihre Behandlung beendet oder nach Ermessen des Arztes möglicherweise die Dosierung verringert werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf. Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Den Beutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Was Nutriflex plus enthält

‚ĀÉ Die Wirkstoffe sind Aminos√§uren, Glucose und Elektrolyte.

Nach dem Mischen enthält jeder Beutel:


1000 ml 2000 ml
Isoleucin 2,82 g 5,64 g
Leucin 3,76 g 7,52 g
Lysinhydrochlorid 3,41 g 6,82 g
entsprechend Lysin 2,73 g 5,46 g
Methionin 2,35 g 4,70 g
Phenylalanin 4,21 g 8,42 g
Threonin 2,18 g 4,36 g
Tryptophan 0,68 g 1,36 g
Valin 3,12 g 6,24 g
Arginin-Monoglutamat 5,98 g 11,96 g
entsprechend Arginin 3,24 g 6,48 g
entsprechend Glutaminsäure 2,74 g 5,48 g
Histidinhydrochlorid-Monohydrat entsprechend Histidin 2,03 g 1,50 g 4,06 g 3,00 g
Alanin 5,82 g 11,64 g
Asparaginsäure 1,80 g 3,60 g
Glutaminsäure 1,47 g 2,94 g
Glycin 1,98 g 3,96 g
Prolin 4,08 g 8,16 g
Serin 3,60 g 7,20 g
Magnesiumacetat-Tetrahydrat 1,23 g 2,46 g
Natriumacetat-Trihydrat 1,56 g 3,12 g
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 3,12 g 6,24 g
Kaliumhydroxid 1,40 g 2,80 g
Natriumhydroxid 0,23 g 0,46 g
Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 165,0 g 330,0 g
entsprechend Glucose 150,0 g 300,0 g
Calciumchlorid-Dihydrat 0,53 g 1,06 g

Die sonstigen Bestandteile sind Zitronens√§ure-Monohydrat und Wasser f√ľr Injektionszwecke.


1000 ml 2000 ml
Isoleucin 2,82 g 5,64 g
Leucin 3,76 g 7,52 g
Lysinhydrochlorid 3,41 g 6,82 g
entsprechend Lysin 2,73 g 5,46 g
Methionin 2,35 g 4,70 g
Phenylalanin 4,21 g 8,42 g
Threonin 2,18 g 4,36 g
Tryptophan 0,68 g 1,36 g
Valin 3,12 g 6,24 g
Arginin-Monoglutamat 5,98 g 11,96 g
entsprechend Arginin 3,24 g 6,48 g
entsprechend Glutaminsäure 2,74 g 5,48 g
Histidinhydrochlorid-Monohydrat entsprechend Histidin 2,03 g 1,50 g 4,06 g 3,00 g
Alanin 5,82 g 11,64 g
Asparaginsäure 1,80 g 3,60 g
Glutaminsäure 1,47 g 2,94 g
Glycin 1,98 g 3,96 g
Prolin 4,08 g 8,16 g
Serin 3,60 g 7,20 g
Magnesiumacetat-Tetrahydrat 1,23 g 2,46 g
Natriumacetat-Trihydrat 1,56 g 3,12 g
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 3,12 g 6,24 g
Kaliumhydroxid 1,40 g 2,80 g
Natriumhydroxid 0,23 g 0,46 g
Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 165,0 g 330,0 g
entsprechend Glucose 150,0 g 300,0 g
Calciumchlorid-Dihydrat 0,53 g 1,06 g

1000 ml 2000 ml
Isoleucin 2,82 g 5,64 g
Leucin 3,76 g 7,52 g
Lysinhydrochlorid 3,41 g 6,82 g
entsprechend Lysin 2,73 g 5,46 g
Methionin 2,35 g 4,70 g
Phenylalanin 4,21 g 8,42 g
Threonin 2,18 g 4,36 g
Tryptophan 0,68 g 1,36 g
Valin 3,12 g 6,24 g
Arginin-Monoglutamat 5,98 g 11,96 g
entsprechend Arginin 3,24 g 6,48 g
entsprechend Glutaminsäure 2,74 g 5,48 g
Histidinhydrochlorid-Monohydrat entsprechend Histidin 2,03 g 1,50 g 4,06 g 3,00 g
Alanin 5,82 g 11,64 g
Asparaginsäure 1,80 g 3,60 g
Glutaminsäure 1,47 g 2,94 g
Glycin 1,98 g 3,96 g
Prolin 4,08 g 8,16 g
Serin 3,60 g 7,20 g
Magnesiumacetat-Tetrahydrat 1,23 g 2,46 g
Natriumacetat-Trihydrat 1,56 g 3,12 g
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 3,12 g 6,24 g
Kaliumhydroxid 1,40 g 2,80 g
Natriumhydroxid 0,23 g 0,46 g
Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 165,0 g 330,0 g
entsprechend Glucose 150,0 g 300,0 g
Calciumchlorid-Dihydrat 0,53 g 1,06 g

1000 ml 2000 ml
Energie in Form von Aminosäuren [kJ (kcal) 803 (192) 1607 (384)
Energie in Form von Kohlenhydraten [kJ (kcal) 2510 (600) 5021 (1200)
Gesamtenergie [kJ (kcal) 3313 (792) 6628 (1584)
Theoretische Osmolarität [mOsm/1] 1400 1400
pH 4,8-6,0 4,8-6,0

Wie Nutriflex plus aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist eine Infusionsl√∂sung, d. h. es wird √ľber einen d√ľnnen Schlauch in eine Vene verabreicht.

Nutriflex plus wird in einem Infusionsbeutel mit zwei Kammern geliefert. Die untere Kammer enthält die Glucoselösung und die obere Kammer enthält die Aminosäurenlösung. Die Glucose- und die Aminosäurenlösungen sind klar und farblos oder schwach gelblich.

Das Arzneimittel wird in 2-Kammer-Kunststoffbeuteln mit folgendem Inhalt geliefert:

  • 1000 ml (400 ml Aminos√§urenl√∂sung + 600 ml Glucosel√∂sung)
  • 2000 ml (800 ml Aminos√§urenl√∂sung + 1200 ml Glucosel√∂sung)

Packungsgrößen: 5 × 1000 ml, 5 × 2000 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen, Deutschland

Postanschrift

34209 Melsungen

Deutschland

Telefon: +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-71-4567

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2017.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Nur anzuwenden, wenn die L√∂sung klar und farblos oder schwach gelblich ist und der Beutel keine Besch√§digung aufweist. Nach der Infusion sind Reste der L√∂sung zusammen mit dem Beh√§ltnis zu entsorgen und d√ľrfen nicht f√ľr eine sp√§tere Anwendung aufbewahrt werden.

Zubereitung der durchmischten Lösung

Die beiden Kammerinhalte sollen erst unmittelbar vor der Anwendung gemischt werden. Da der Zweikammerbeutel ein geschlossenes System darstellt, ist eine Mischung der beiden Lösungen unter aspetischen Bedingungen möglich. Durch die vertikale Anordnung der beiden Kammern ist ein Vermischen der Nährlösungen in der unteren Kammer durch Schwerkraft gewährleistet. Um eine homogene Mischung sicherzustellen, sollte der Beutel nach dem Zusammenfließen der beiden Nährlösungen kurz umgewendet werden.

Nach Entnahme des Beh√§lters aus der Schutzh√ľlle verf√§hrt man wie folgt:

  1. Beutel aufgeklappt auf eine feste Unterlage legen.
  2. Durch Druck mit beiden Händen auf eine Kammer die Peelnaht öffnen. Beutelinhalt kurz durchmischen!
  3. Die homogene Mischung ist gebrauchsfertig und die Infusion kann der √ľblichen Technik entsprechend durchgef√ľhrt werden.

Beim Mischen mit anderen Infusions- oder Injektionsl√∂sungen und sonstigen Manipulationen ist auf die Gefahr mikrobieller Kontaminationen zu achten. Bei Zugabe solcher Medikamente ist zuerst die Kompatibilit√§t zu pr√ľfen.

Ein Zusatz handels√ľblicher Lipid - Emulsionen zur gemischten L√∂sung im Zuge einer Anwendung eines ‚ÄěAll-in-One‚Äú ‚Äď Konzepts der totalen parenteralen Ern√§hrung ist im allgemeinen m√∂glich. In diesem Fall muss aber auf jeden Fall vor der Infusion die Homogenit√§t der L√∂sung √ľberpr√ľft werden.

Um mikrobielle Kontaminationen weitestgehend auszuschlie√üen, hat der Nutriflex plus - Infusionsl√∂sung je einen separaten Zuspritzport f√ľr Fettemulsionen und andere Additive, wie Spurenelemente und Vitamine. Dennoch sollen nur Zus√§tze erfolgen, deren Kompatibilit√§t bekannt ist. Kompatibilit√§tsuntersuchungen sind beim Hersteller verf√ľgbar.

Maximale Infusionsgeschwindigkeiten:

Die maximale Infusionsgeschwindigkeit f√ľr Erwachsene, Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 17 Jahren betr√§gt 1,6 ml je kg K√∂rpergewicht pro Stunde.

Aufbewahrung nach Mischen des Inhalts

Nach dem Mischen der beiden Kammerinhalte kann die gebrauchsfertige Infusionslösung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, sie sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Nutriflex plus Infusionslösung - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden