Wirkstoff(e) Prednisolon
Zulassungsland Österreich
Hersteller KARO Pharma AB
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.03.1965
ATC Code C05AA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel zur Behandlung von HĂ€morrhoiden und Analfissuren zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

KARO Pharma AB

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Scheriproct Salbe und wofĂŒr wird sie angewendet?

Scheriproct Salbe enthÀlt zwei arzneilich wirksame Bestandteile: Prednisoloncaproat (ein Glukokortikoid) und Cinchocainhydrochlorid (ein LokalanÀsthetikum zur örtlichen Schmerzlinderung).

Die in Scheriproct Salbe enthaltenen arzneilich wirksamen Bestandteile wirken entzĂŒndungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und schmerzlindernd. Die deutliche Schmerzlinderung erleichtert den Stuhlgang.

Scheriproct Salbe wird angewendet zur Behandlung von

HĂ€morrhoiden; oberflĂ€chliche, schmerzhafte Einrisse in der Afterschleimhaut, MastdarmentzĂŒndung.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Scheriproct Salbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Prednisoloncaproat und Cinchocainhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie gegen andere LokalanĂ€sthetika ĂŒberempfindlich sind;
  • bei bestimmten Hautprozessen (Tuberkulose, Syphilis) im Behandlungsbereich,
  • bei Viruserkrankungen (z. B. Windpocken).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Scheriproct Salbe anwenden.

Bei Pilzbefall ist zusÀtzlich eine spezifische Therapie erforderlich.

Verwenden Sie Scheriproct Salbe so sparsam wie möglich.

Wie bei allen Ă€ußerlich anzuwendenden Glukokortikoiden kann es auch bei Scheriproct Salbe bei langdauernder Anwendung zu DĂŒnnerwerden der Haut (Hautatrophie) kommen. Bei Verabreichung hoher Dosen kann die Aufnahme durch den Körper (Resorption) und Wirkung wie von einzunehmenden Kortikoiden bekannt (systemische Wirkung) nicht ausgeschlossen werden.

Ein Augenkontakt von Scheriproct Salbe ist zu vermeiden. SorgfÀltiges HÀndewaschen nach der Anwendung wird empfohlen.

FĂŒr den Fall, dass Latexprodukte wie z.B. Kondome gleichzeitig im Bereich der Behandlung mit Scheriproct Salbe verwendet werden, können die sonstigen Bestandteile diese Latexprodukte beschĂ€digen. Daher können diese möglicherweise nicht mehr wirksam als EmpfĂ€ngnisverhĂŒtung oder als Schutz vor sexuell ĂŒbertragbaren Krankheiten wie HIV- Infektion sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen benötigen.

Die Anwendung von Scheriproct Salbe kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren.

Kinder und Jugendliche

Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit Scheriproct Salbe wird nicht empfohlen aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.

Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung von Scheriproct Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne Ă€rztliche Verschreibung erhĂ€ltlich sind.

Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Scheriproct verstĂ€rken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfĂ€ltig ĂŒberwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgefĂŒhrt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

Schwangerschaft

In den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft sollten grundsĂ€tzlich keine kortikoidhaltigen Zubereitungen zum Ă€ußerlichen Gebrauch angewendet werden.

Stillzeit

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Er wird Sie zur Anwendung von Scheriproct Salbe beraten. Im Allgemeinen sollte Scheriproct Salbe nicht ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum angewendet werden, um zu vermeiden, dass Ihr Baby das Arzneimittel ĂŒber die Muttermilch aufnimmt. Verwenden Sie die Salbe nur auf Anweisung Ihres Arztes.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Scheriproct Salbe hat keinen Einfluss auf das FĂŒhren von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen.

Dieses Arzneimittel enthÀlt Rizinusöl, hydriertes Rizinusöl und Macrogol-400-monoricinoleat welche Hautreizungen hervorrufen können.

Dieses Arzneimittel enhĂ€lt einen Duftstoff (Chypre ParfĂŒmöl) mit Allergenen welche allergische Reaktionen hervorrufen können. VollstĂ€ndige Zusammensetzung der Allergene, siehe Abschnitt 6.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Salbe wird im Allgemeinen 2mal tĂ€glich dĂŒnn aufgetragen. Am ersten Tag empfiehlt es sich, sie zur schnelleren Beseitigung der Beschwerden bis zu 4mal anzuwenden.

Wenn Sie Scheriproct Salbe in der Ă€ußeren Aftergegend anwenden sollen, beachten Sie bitte folgende Anweisung:

Vor der Scheriproct-Anwendung, die am besten jeweils nach dem Stuhlgang vorgenommen wird, ist die Aftergegend sorgfĂ€ltig zu reinigen. Ein etwa erbsengroßes StĂŒck Salbe soll mit dem Finger in der Umgebung des Afters sowie im Afterring verstrichen werden. Waschen Sie Ihre HĂ€nde.

Wenn Sie Scheriproct Salbe innerhalb des Enddarmes anwenden sollen, beachten Sie bitte folgende Anweisungen:

Vor der Anwendung im Rektum schrauben Sie den Applikator vollstĂ€ndig auf das Röhrchen und fĂŒhren ihn durch den Anus. Eine kleine Menge der Salbe kann dann im Rektum durch leichtes DrĂŒcken der Tube aufgetragen werden. Nach jedem Gebrauch den Applikator von außen mit einem Papiertuch reinigen, das restliche Produkt im Applikator mit einem WattestĂ€bchen entfernen und erneut mit einem Papiertuch reinigen. SpĂŒlen Sie die EinfĂŒhrhilfe fĂŒr ca. 1 Minute unter warmen Wasser und trocknen Sie die EinfĂŒhrhilfe von außen mit einem Papiertuch. Verwenden Sie den Applikator nicht, wenn er beschĂ€digt ist. Waschen Sie Ihre HĂ€nde.

Bei stark entzĂŒndeten und daher besonders schmerzhaften Prozessen kann es jedoch rat- sam sein, auch die innere Salbenanwendung anfangs mit dem Finger vorzunehmen. Vorfal- lende Knoten mĂŒssen dick bestrichen und wenn möglich, vorsichtig mit dem Finger zurĂŒck- gedrĂŒckt werden. Sind Ă€ußere Knoten entzĂŒndet, ist vor der Behandlung ein Sitzbad zu empfehlen.

Die meist rasch einsetzende Besserung darf nicht dazu verleiten, die Behandlung vorzeitig zu beenden. Haben sich die Beschwerden gebessert, genĂŒgt oft eine Anwendung am Tag.

Die Dauer der Behandlung mit Scheriproct Salbe soll jedoch 2 Wochen nicht ĂŒberschreiten. Scheriproct Salbe wird nicht empfohlen fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da keine Daten ĂŒber die Sicherheit und Wirksamkeit zur VerfĂŒgung stehen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Scheriproct Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Es besteht kein akutes Vergiftungsrisiko nach einmaliger Verabreichung in den Mastdarm oder um den After und auch nicht nach unbeabsichtigter Überdosierung.

Bei versehentlicher Einnahme des PrĂ€parates (z. B. nach Verschlucken von einigen Gramm Salbe) ist in erster Linie mit systemischen Wirkungen des Cinchocainhydrochlorids zu rechnen, welche sich dosisabhĂ€ngig auch als schwerwiegende Herz-Kreislauf-Beschwerden (Verringerung bis Stillstand der Herzfunktion) und Erscheinungen im Bereich des zentralen Nervensystems (KrĂ€mpfe; Hemmung der Atmung bis Atemstillstand) Ă€ußern könnten.

Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe vergessen haben

Sobald Sie bemerken, dass Sie eine Anwendung von Scheriproct Salbe vergessen haben, holen Sie diese nach. Ist es schon Zeit fĂŒr die nĂ€chste Dosis, lassen Sie die vergessene aus. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, um die vorherige Anwendung nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe abbrechen

Bitte unterbrechen Sie die Behandlung mit Scheriproct Salbe nicht ohne vorherige RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Folgende Nebenwirkungen können wÀhrend der Behandlung mit Scheriproct Salbe auftreten.

Selten: (beobachtet bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000)

Reizung der Haut im Bereich der Anwendung

HĂ€ufigkeit nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

Allergische Hautreaktionen, Verschwommenes Sehen

Bei langdauernder Anwendung kann es zu DĂŒnnerwerden der Haut (Hautatrophie) kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Scheriproct Salbe enthÀlt

Die Wirkstoffe sind: Prednisoloncaproat und Cinchocainhydrochlorid

1g Salbe enthÀlt 1,9 mg Prednisoloncaproat und 5 mg Cinchocainhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Rizinusöl, 2-Octyldodecanol, hydriertes Rizinusöl, Macrogol- 400-monoricinoleat und Chypre ParfĂŒmöl.

Chypre ParfĂŒmöl enthĂ€lt die folgenden Allergene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en- 1-yl)but-3-en-2-on; Benzylalkohol; Benzylbenzoat; (E)-Benzylcinnamat; Benzyl(2- hydroxybenzoat); Zimtaldehyd; 3-Phenylprop-2-en-1-ol; Citral; Citronellol; Cumarin; Eugenol; Farnesol; Geraniol; 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal; Isoeugenol; Linalool; D- und L-Limonen; Eichenmoos (siehe Abschnitt 2).

Wie Scheriproct Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Scheriproct Salbe ist eine farblose bis leicht gelbliche, durchscheinende Salbe. Die Salbe ist erhÀltlich in Tuben zu 30 g.

Pharmazeutischer Unternehmer

Karo Pharma AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Schweden

Hersteller

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.

Via E. Schering 21

20054 Segrate (Mailand)

Italien

Z.Nr.: 10.260

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet: April 2021

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Scheriproct - Salbe - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Prednisolon
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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.03.1965
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden