Wirkstoff(e) Prednisolon
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller KARO Pharma AB
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.03.1965
ATC Code C05AA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel zur Behandlung von Hämorrhoiden und Analfissuren zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

KARO Pharma AB

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Scheriproct Salbe und wof√ľr wird sie angewendet?

Scheriproct Salbe enthält zwei arzneilich wirksame Bestandteile: Prednisoloncaproat (ein Glukokortikoid) und Cinchocainhydrochlorid (ein Lokalanästhetikum zur örtlichen Schmerzlinderung).

Die in Scheriproct Salbe enthaltenen arzneilich wirksamen Bestandteile wirken entz√ľndungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und schmerzlindernd. Die deutliche Schmerzlinderung erleichtert den Stuhlgang.

Scheriproct Salbe wird angewendet zur Behandlung von

H√§morrhoiden; oberfl√§chliche, schmerzhafte Einrisse in der Afterschleimhaut, Mastdarmentz√ľndung.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Scheriproct Salbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Prednisoloncaproat und Cinchocainhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie gegen andere Lokalan√§sthetika √ľberempfindlich sind;
  • bei bestimmten Hautprozessen (Tuberkulose, Syphilis) im Behandlungsbereich,
  • bei Viruserkrankungen (z. B. Windpocken).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Scheriproct Salbe anwenden.

Bei Pilzbefall ist zusätzlich eine spezifische Therapie erforderlich.

Verwenden Sie Scheriproct Salbe so sparsam wie möglich.

Wie bei allen √§u√üerlich anzuwendenden Glukokortikoiden kann es auch bei Scheriproct Salbe bei langdauernder Anwendung zu D√ľnnerwerden der Haut (Hautatrophie) kommen. Bei Verabreichung hoher Dosen kann die Aufnahme durch den K√∂rper (Resorption) und Wirkung wie von einzunehmenden Kortikoiden bekannt (systemische Wirkung) nicht ausgeschlossen werden.

Ein Augenkontakt von Scheriproct Salbe ist zu vermeiden. Sorgfältiges Händewaschen nach der Anwendung wird empfohlen.

F√ľr den Fall, dass Latexprodukte wie z.B. Kondome gleichzeitig im Bereich der Behandlung mit Scheriproct Salbe verwendet werden, k√∂nnen die sonstigen Bestandteile diese Latexprodukte besch√§digen. Daher k√∂nnen diese m√∂glicherweise nicht mehr wirksam als Empf√§ngnisverh√ľtung oder als Schutz vor sexuell √ľbertragbaren Krankheiten wie HIV- Infektion sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen ben√∂tigen.

Die Anwendung von Scheriproct Salbe kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Kinder und Jugendliche

Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit Scheriproct Salbe wird nicht empfohlen aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.

Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung von Scheriproct Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne √§rztliche Verschreibung erh√§ltlich sind.

Einige Arzneimittel k√∂nnen die Wirkungen von Scheriproct verst√§rken und Ihr Arzt wird Sie m√∂glicherweise sorgf√§ltig √ľberwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschlie√ülich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgef√ľhrt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

Schwangerschaft

In den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft sollten grundsätzlich keine kortikoidhaltigen Zubereitungen zum äußerlichen Gebrauch angewendet werden.

Stillzeit

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Er wird Sie zur Anwendung von Scheriproct Salbe beraten. Im Allgemeinen sollte Scheriproct Salbe nicht √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet werden, um zu vermeiden, dass Ihr Baby das Arzneimittel √ľber die Muttermilch aufnimmt. Verwenden Sie die Salbe nur auf Anweisung Ihres Arztes.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Scheriproct Salbe hat keinen Einfluss auf das F√ľhren von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen.

Dieses Arzneimittel enthält Rizinusöl, hydriertes Rizinusöl und Macrogol-400-monoricinoleat welche Hautreizungen hervorrufen können.

Dieses Arzneimittel enh√§lt einen Duftstoff (Chypre Parf√ľm√∂l) mit Allergenen welche allergische Reaktionen hervorrufen k√∂nnen. Vollst√§ndige Zusammensetzung der Allergene, siehe Abschnitt 6.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Salbe wird im Allgemeinen 2mal t√§glich d√ľnn aufgetragen. Am ersten Tag empfiehlt es sich, sie zur schnelleren Beseitigung der Beschwerden bis zu 4mal anzuwenden.

Wenn Sie Scheriproct Salbe in der äußeren Aftergegend anwenden sollen, beachten Sie bitte folgende Anweisung:

Vor der Scheriproct-Anwendung, die am besten jeweils nach dem Stuhlgang vorgenommen wird, ist die Aftergegend sorgf√§ltig zu reinigen. Ein etwa erbsengro√ües St√ľck Salbe soll mit dem Finger in der Umgebung des Afters sowie im Afterring verstrichen werden. Waschen Sie Ihre H√§nde.

Wenn Sie Scheriproct Salbe innerhalb des Enddarmes anwenden sollen, beachten Sie bitte folgende Anweisungen:

Vor der Anwendung im Rektum schrauben Sie den Applikator vollst√§ndig auf das R√∂hrchen und f√ľhren ihn durch den Anus. Eine kleine Menge der Salbe kann dann im Rektum durch leichtes Dr√ľcken der Tube aufgetragen werden. Nach jedem Gebrauch den Applikator von au√üen mit einem Papiertuch reinigen, das restliche Produkt im Applikator mit einem Wattest√§bchen entfernen und erneut mit einem Papiertuch reinigen. Sp√ľlen Sie die Einf√ľhrhilfe f√ľr ca. 1 Minute unter warmen Wasser und trocknen Sie die Einf√ľhrhilfe von au√üen mit einem Papiertuch. Verwenden Sie den Applikator nicht, wenn er besch√§digt ist. Waschen Sie Ihre H√§nde.

Bei stark entz√ľndeten und daher besonders schmerzhaften Prozessen kann es jedoch rat- sam sein, auch die innere Salbenanwendung anfangs mit dem Finger vorzunehmen. Vorfal- lende Knoten m√ľssen dick bestrichen und wenn m√∂glich, vorsichtig mit dem Finger zur√ľck- gedr√ľckt werden. Sind √§u√üere Knoten entz√ľndet, ist vor der Behandlung ein Sitzbad zu empfehlen.

Die meist rasch einsetzende Besserung darf nicht dazu verleiten, die Behandlung vorzeitig zu beenden. Haben sich die Beschwerden gebessert, gen√ľgt oft eine Anwendung am Tag.

Die Dauer der Behandlung mit Scheriproct Salbe soll jedoch 2 Wochen nicht √ľberschreiten. Scheriproct Salbe wird nicht empfohlen f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da keine Daten √ľber die Sicherheit und Wirksamkeit zur Verf√ľgung stehen.

Wenn Sie eine größere Menge von Scheriproct Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Es besteht kein akutes Vergiftungsrisiko nach einmaliger Verabreichung in den Mastdarm oder um den After und auch nicht nach unbeabsichtigter √úberdosierung.

Bei versehentlicher Einnahme des Präparates (z. B. nach Verschlucken von einigen Gramm Salbe) ist in erster Linie mit systemischen Wirkungen des Cinchocainhydrochlorids zu rechnen, welche sich dosisabhängig auch als schwerwiegende Herz-Kreislauf-Beschwerden (Verringerung bis Stillstand der Herzfunktion) und Erscheinungen im Bereich des zentralen Nervensystems (Krämpfe; Hemmung der Atmung bis Atemstillstand) äußern könnten.

Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe vergessen haben

Sobald Sie bemerken, dass Sie eine Anwendung von Scheriproct Salbe vergessen haben, holen Sie diese nach. Ist es schon Zeit f√ľr die n√§chste Dosis, lassen Sie die vergessene aus. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, um die vorherige Anwendung nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe abbrechen

Bitte unterbrechen Sie die Behandlung mit Scheriproct Salbe nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Folgende Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Scheriproct Salbe auftreten.

Selten: (beobachtet bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000)

Reizung der Haut im Bereich der Anwendung

H√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

Allergische Hautreaktionen, Verschwommenes Sehen

Bei langdauernder Anwendung kann es zu D√ľnnerwerden der Haut (Hautatrophie) kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien √Ėsterreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach dem √Ėffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Scheriproct Salbe enthält

Die Wirkstoffe sind: Prednisoloncaproat und Cinchocainhydrochlorid

1g Salbe enthält 1,9 mg Prednisoloncaproat und 5 mg Cinchocainhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Rizinus√∂l, 2-Octyldodecanol, hydriertes Rizinus√∂l, Macrogol- 400-monoricinoleat und Chypre Parf√ľm√∂l.

Chypre Parf√ľm√∂l enth√§lt die folgenden Allergene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en- 1-yl)but-3-en-2-on; Benzylalkohol; Benzylbenzoat; (E)-Benzylcinnamat; Benzyl(2- hydroxybenzoat); Zimtaldehyd; 3-Phenylprop-2-en-1-ol; Citral; Citronellol; Cumarin; Eugenol; Farnesol; Geraniol; 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal; Isoeugenol; Linalool; D- und L-Limonen; Eichenmoos (siehe Abschnitt 2).

Wie Scheriproct Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Scheriproct Salbe ist eine farblose bis leicht gelbliche, durchscheinende Salbe. Die Salbe ist erhältlich in Tuben zu 30 g.

Pharmazeutischer Unternehmer

Karo Pharma AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Schweden

Hersteller

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.

Via E. Schering 21

20054 Segrate (Mailand)

Italien

Z.Nr.: 10.260

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet: April 2021

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Scheriproct - Salbe - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Prednisolon
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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.03.1965
ATC Code C05AA04
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden