Wirkstoff(e) | Prednisolon |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | KARO Pharma AB |
Zulassungsdatum | 30.03.1965 |
ATC Code | C05AA04 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Mittel zur Behandlung von Hämorrhoiden und Analfissuren zur topischen Anwendung |
Scheriproct Salbe darf nicht angewendet werden,
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Kinder und Jugendliche
Anwendung von Scheriproct Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Stillzeit
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wenn Sie eine größere Menge von Scheriproct Salbe angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe vergessen haben
Wenn Sie die Anwendung von Scheriproct Salbe abbrechen
Meldung von Nebenwirkungen
Was Scheriproct Salbe enthält
Wie Scheriproct Salbe aussieht und Inhalt der Packung
Pharmazeutischer Unternehmer
Hersteller
Z.Nr.: 10.260
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet: April 2021
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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