Strepsils 8,75 mg Lutschtabletten

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Wirkstoff(e)Flurbiprofen
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberReckitt Benckiser Deutschland GmbH
Zulassungsdatum18.03.2002
ATC CodeR02AX01
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeHals- und Rachentherapeutika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Strepsils Lutschtabletten enthalten Flurbiprofen. Flurbiprofen ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAR, nicht-steroidale Antirheumatika) mit schmerzlindernden, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften. Lutschtabletten werden kurzzeitig angewendet zur Linderung der Symptome bei Halsschmerzen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie die Tabletten nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Sie können bis zu 5 Tabletten pro Tag einnehmen und lutschen. Diese sollten im Abstand von ca. 3 Stunden eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Strepsils Lutschtabletten enthalten
Der Wirkstoff (der dafür verantwortlich ist, dass das Arzneimittel wirkt) ist Flurbiprofen 8,75 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Levomenthol, Honig, flüssige Glucose und flüssige Saccharose.

Wie Strepsils Lutschtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Runde, blass gelbe, milchige Lutschtabletten mit einer Prägung auf beiden Seiten.
Die Packung enthält 8, 16, 24 oder 36 Lutschtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstrasse 2 - 4
69115 Heidelberg
Deutschland
Hersteller
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
oder
Crookes Healthcare Limited
Nottingham Site
Thane Road
Nottingham
NG90 2DB
Vereinigtes Königreich
oder
RB NL Brands B.V. Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Niederlande
Firmenniederlassung
Reckitt Benckiser Austria GmbH, A-1110 Wien
Tel.: 01 – 740 039 10
Z.Nr.: 1-24413
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Vereinigtes Königreich: Streflam 8.75 mg lozenges
Deutschland: Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75mg Lutschtabletten
Portugal: Strepfen Mel e Limão 8,75 mg Pastilhas
Belgien: Strepfen 8.75 mg zuigtablet
Zypern: Strefen 8.75 mg Τροχίσκοι
Dänemark: Strefen 8.75mg Sugetabletter
Estland: Strepsils Intensive, 8.75 mg, Loseng
Griechenland: Strepfen 8.75 mg Τροχίσκοι
Spanien: Strefen 8,75 mg pastillas para chupar
Finnland: Strefen 8.75mg Imeskelytabletti
Island: Strefen 8.75mg Munnsogstafla
Litauen: Strepsils Intensive, 8.75 mg, Kietoji pastilė
Luxemburg: Strepfen 8.75 mg pastille
Niederlande: Strepfen, zuigtabletten 8,75 mg
Schweden: Strefen 8.75mg Sugtablett
Slowenien: Strepfen 8.75mg pastile

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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