Tizanidin Actavis gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Muskelrelaxanzien. Es wird zur Entspannung der Muskeln bei der Behandlung der multiplen Sklerose eingesetzt.
Wirkstoff(e) | Tizanidin |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Actavis Group PTC ehf |
Zulassungsdatum | 23.07.2009 |
ATC Code | M03BX02 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Muskelrelaxanzien, zentral wirkende Mittel |
Tizanidin Actavis gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Muskelrelaxanzien. Es wird zur Entspannung der Muskeln bei der Behandlung der multiplen Sklerose eingesetzt.
Wenn einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Tizanidin nicht einnehmen.
Die Dosis beträgt anfangs üblicherweise 2 mg täglich als Einzeldosis und wird dann allmählich erhöht.
Häufige Nebenwirkungen sind:
Informationen zu den weiteren Nebenwirkungen finden Sie in der Langbeschreibung.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Was Tizanidin Actavis enthält
Wie Tizanidin Actavis aussieht und Inhalt der Packung
Tizanidin Actavis sind weiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite und der Prägung „N 63“ auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Packungsgrößen:
Die Tabletten sind in Packungen à 10, 28, 30, 34, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 105 oder 120 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76–78 220 Hafnarfjördur Island
Hersteller:
Niche Generics Limited
1 The Cam Centre
Wilbury Way, Hitchin
Hertfordshire SG4 0TW
Vereinigtes Königreich
Niche Generics Limited
Unit 5
151 Baldoyle Industrial Estate
Dublin 13
Irland
Zulassungsnummer: 1-28432
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: |
Tizanidin Actavis 4 mg Tabletten
Belgien:
Tizanidin Actavis 4mg tablets
Bulgarien:
Musant
Finnland:
Tizanidin Actavis 4mg tabletti
Irland:
Tizaflex 4mg Tablets
Italien:
TIZANIDINA ACTAVIS 4 mg compresse
Vereinigtes Königreich:
Tizanidine 4mg tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2016.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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