Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg Filmtablettten

Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg Filmtablettten
Wirkstoff(e)Perindopril, Amlodipin, Indapamid
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberLes Laboratoires Servier
Zulassungsdatum09.04.2014
ATC CodeC09BX01
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeACE-Hemmer, Kombinationen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Triplixam enthält 3 Wirkstoffe: Perindopril-Arginin, Indapamid und Amlodipin. Alle 3 enthaltenen Wirkstoffe tragen zur Senkung Ihres Blutdruckes bei und sie wirken gemeinsam, um Ihren Blutdruck unter Kontrolle zu halten.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser bevorzugt morgens und vor einer Mahlzeit. Ihr Arzt wird die für Sie richtige Dosis bestimmen. Das wird normalerweise eine Tablette pro Tag sein.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Sehr häufig kommt es zur Bildung von Ödemen (Flüssigkeitseinlagerungen). Informationen über die weiteren Nebenwirkungen finden Sie in der Langbeschreibung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Triplixam enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Perindopril-Arginin, Indapamid und Amlodipin.

Triplixam ,2 mg enthält 3,395 mg Perindopril entsprechend 5 mg Perindopril-Arginin, 1,25 mg Indapamid und 6,935 mg Amlodipinbesilat entsprechend 5 mg Amlodipin.

Triplixam ,20 mg enthält 3,395 mg Perindopril entsprechend 5 mg Perindopril-Arginin, 1,25 mg Indapamid und 13,870 mg Amlodipinbesilat entsprechend 10 mg Amlodipin.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

    • Tablettenkern: Calciumcarbonat-Stärke-Verbindung: Calciumcarbonat 90 %, vorverkleisterte Maisstärke 10 %, mikrokristalline Cellulose (E 460), Croscarmellose-Natrium (E 468), Magnesiumstearat (E 572), hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Stärke.
    • Tablettenfilm: Glycerol (E 422), Hypromellose 6mPa.s (E 464), Macrogol 6000, Magnesiumstearat (E 572), Titandioxid (E 171).

Wie Triplixam aussieht und Inhalt der Packung

Triplixam ,2 mg sind weiße, längliche Filmtabletten, 9,75 mm lang und 5,16 mm breit, mit der Prägung auf einer Seite und auf der anderen Seite.

Triplixam ,20 mg sind weiße, längliche Filmtabletten, 10,7 mm lang und 5,66 mm breit, mit der Prägung auf einer Seite und auf der anderen Seite.

Die Tabletten sind in Schachteln mit 10, 28, 30, 60 (2 Tablettenbehältnisse mit 30), 84 (3 Tablettenbehältnisse mit 28), 90 (3 Tablettenbehältnisse mit 30), 100 und 500 (5 Tablettenbehältnisse mit 100) erhältlich.

Das Trocknungsmittel ist im Stopfen des Tablettenbehältnisses integriert.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex - Frankreich

Hersteller:

Servier (Ireland) Industries Ltd

Gorey Road

Arklow - Co. Wicklow – Irland

und

Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran

45520 Gidy – France

und

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa

ul. Annopol 6b – Poland

und

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-9900 Körmend, Mátyás király u.65

Hungary

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich

TRIPLIXAM, Filmtabletten

Belgien

TRIPLIXAM, comprimé pelliculé

Bulgarien

TRIPLIXAM, филмирани таблетки

Kroatien

TRIPLIXAM, filmom obložene tablete

Zypern

TRIPLIXAM, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Tschechische Republik TRIPLIXAM, potahované tablety

Estland

TRIPLIXAM

Finnland

TRIPLIXAM, kalvopäällysteinen tabletti

Frankreich

TRIPLIXAM, comprimé pelliculé

Griechenland

TRIPLIXAM, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Irland

COVERDINE film-coated tablets

Italien

TRIPLIAM, compresse rivestite con film

Lettland

TRIPLIXAM, apvalkotās tabletes

Litauen

TRIPLIXAM, plėvele dengtos tabletės

Luxemburg

TRIPLIXAM, comprimé pelliculé

Malta

TRIPLIXAM film-coated tablets

Niederlande

TRIPLIXAM, filmomhulde tabletten

Polen

TRIPLIXAM

Portugal

TRIPLIXAM

Rumänien

TRIPLIXAM comprimate filmate

Slowakei

TRIPLIXAM, filmom obalené tablety

Slowenien

TRIPLIXAM filmsko obložene tablete

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2018.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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