Wirkstoff(e) Dexpanthenol Mepyramin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Amavita Health Care AG
Suchtgift Nein
ATC Code D04AB01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antipruriginosa, inkl. Antihistaminika, Anästhetika etc.

Zulassungsinhaber

Amavita Health Care AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Bepanthen® MED Lösung Dexpanthenol Bayer (Schweiz) AG
Sportium® Emgel / Gel / Salbe Allantoin Dexpanthenol
Otrivin Schnupfen Plus, Dosierspray Dexpanthenol GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Xylo Dexpanthenol Spirig HC® Xylometazolin Dexpanthenol Spirig HealthCare AG
Siccaprotect® Dexpanthenol Ursapharm Schweiz GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Amavita Topicalm wird erfahrungsgemäss zur symptomatischen Behandlung von allergischen, juckenden und entzündlichen Hauterkrankungen z.B. bei kleinflächigen leichten Sonnenbränden, Insektenstichen, kleinflächigen allergisch bedingten Hauterkrankungen, kleineren Verbrennungen (ersten Grades) angewendet.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Amavita Topicalm Gel nicht angewendet werden?

Amavita Topicalm nicht anwenden:

  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- oder Hilfsstoffe,
  • bei akuten feuchten Hauterkrankungen sowie auf verletzter Haut oder auf infizierten Wunden.

Wann ist bei der Anwendung von Amavita Topicalm Gel Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel enthält 0,25 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis entsprechend 0,25 mg pro 1 g. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält ein Parfum aus den Bestandteilen Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol und Linalool. Diese Allergene können allergische Reaktionen auslösen.

Augen- und Schleimhautkontakt vermeiden.

Amavita Topicalm nicht grossflächig und über längere Zeit anwenden. Tritt nach 7 Tagen keine Besserung ein, so ist ein fachlicher Rat einzuholen.

Bei Kindern unter 2 Jahren darf Amavita Topicalm nur nach ärztlichem Rat angewendet werden.

Das Auftreten von einer neuartigen Hautreaktion erfordert den Abbruch der Behandlung.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin:

  • wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Amavita Topicalm Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Amavita Topicalm während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist absolut notwendig.

Lidocain tritt in die Muttermilch über, folglich sollte Amavita Topicalm während der Stillzeit nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da Ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Mehrmals täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Amavita Topicalm auftreten:

Bei gewissen Personen können Hautreaktionen und eine Hautsensibilisierung nicht ausgeschlossen werden. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Amavita Topicalm ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Amavita Topicalm Gel enthalten?

1 g Gel enthält:

Wirkstoffe

15 mg Mepyraminmaleat, 15 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 50 mg Dexpanthenol.

Hilfsstoffe

Carbomere, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Parfum (enthält Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool), Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

62999 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Amavita Topicalm Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 20 g.

Zulassungsinhaberin

Amavita Health Care SA, 4704 Niederbipp.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Hersteller Amavita Health Care AG
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ATC Code D04AB01
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Pharmakologische Gruppe Antipruriginosa, inkl. Antihistaminika, Anästhetika etc.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden