VICKS RhinoDuo Nasenspray

VICKS RhinoDuo Nasenspray
Wirkstoff(e)Xylometazolin, Dexpanthenol
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberMepha Pharma AG
ATC CodeR01AB06
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeDekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

VICKS RhinoDuo ist ein Nasenspray mit Sprühvorrichtung und enthält zwei Wirkstoffe: Xylometazolin hat gefässverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhautabschwellung.

Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.

VICKS RhinoDuo wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen. Auf ärztliche Verschreibung hin kann VICKS RhinoDuo auch angewendet werden bei anfallsweise auftretendem Fliessschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.

VICKS RhinoDuo ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf VICKS RhinoDuo nicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel dürfen Sie nicht anwenden bei:

  • Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von VICKS RhinoDuo,
  • trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca),
  • bei Engwinkelglaukom (grüner Star),
  • Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.

Darf VICKS RhinoDuo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

VICKS RhinoDuo soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.

Wie wird es angewendet?

Schnupfen:

Soweit nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoss VICKS RhinoDuo bei senkrecht gehaltener Flasche in jede Nasenöffnung eingebracht; während des Sprühvorgangs wird leicht durch die Nase eingeatmet. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung. Die maximale empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Nach operativen Eingriffen an der Nase: gemäss ärztlicher Verordnung. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

Anleitung: Nasenspray (ohne Treibgas): Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmässiger Sprühnebel entsteht. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig auf den Sprühkopf des Dosiersprays drücken. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray ohne vorheriges Pumpen gebrauchsfertig. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.

VICKS RhinoDuo sollte nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.

Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.

Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.

Sollten Sie vergessen VICKS RhinoDuo anzuwenden, wenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von VICKS RhinoDuo auftreten:

Atemwege

VICKS RhinoDuo kann insbesondere bei empfindlichen Patienten vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut) hervorrufen.

Häufig kommt es nach Abklingen der Wirkung zu einer verstärkten Schleimhautschwellung (reaktive Hyperämie).

Längerer oder häufiger Gebrauch sowie höhere Dosierung von VICKS RhinoDuo kann zu Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut) und verstärkter Schleimhautschwellung führen, die durch verstärkten Arzneimittelgebrauch verschlimmert werden (Rhinitis medicamentosa). Dieser Effekt kann schon nach 5-tägiger Behandlung auftreten und bei fortgesetzter Anwendung eine bleibende Schleimhautschädigung mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) hervorrufen.

Nervensystem

Selten treten Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit auf.

Herz und Kreislauf

Gelegentlich kommt es zu Wirkungen auf Herz und Kreislauf, wie z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.

Immunsystem

In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen mit Atemnot auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Haltbarkeit nach Öffnen des Nasensprays: 12 Wochen.

In der Originalpackung und bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern, nicht im Kühlschrank aufbewahren, nicht einfrieren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Was ist in VICKS RhinoDuo enthalten?

VICKS RhinoDuo

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoffe: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.

Hilfsstoffe: Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat, Gereinigtes Wasser.

1 Sprühstoss zu 0.1 ml Lösung (entspricht 0.10 g) enthält 0.1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5.0 mg Dexpanthenol.

Zulassungsnummer

65475 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie VICKS RhinoDuo? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

VICKS RhinoDuo Nasenspray 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Procter & Gamble, Switzerland SARL, Lancy.

Domizil: 1213 Petit-Lancy.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: V1.5

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Zulassungsinhaber
IBSA Institut Biochimique SA
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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