Rhinostop wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Es ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Der enthaltene Wirkstoff ist Xylometazolin-Hydrochlorid.
Wirkstoff(e) | Xylometazolin |
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | IBSA Institut Biochimique SA |
ATC Code | R01AA07 |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung |
Rhinostop wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Es ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Der enthaltene Wirkstoff ist Xylometazolin-Hydrochlorid.
Falls eine der hier aufgelisteten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Anwendung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:
2 Sprühstösse Rhinostop 50 in jedes Nasenloch, 3 mal täglich.
Kinder von 6 bis 12 Jahren:
1 Sprühstoss Rhinostop 50 in jedes Nasenloch, 3 mal täglich.
Gelegentlich wurden Brennen in der Nase und im Hals, lokale Reizung, leichter Juckreiz, Übelkeit, Kopfschmerzen und trockene Nasenschleimhaut beobachtet. Sehr selten wurden allergische Erscheinungen beobachtet.
Rhinostop soll vor Wärme geschützt bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
Was ist in Rhinostop enthalten?
1 ml enthält:
Wirkstoff: Xylometazolin-Hydrochlorid 0,5 mg (entspricht 0,05%).
Rhinostop 50: Dosierspray mit 50 µg Xylometazolin Hydrochlorid pro Sprühstoss.
Rhinostop 25: Dosierspray mit 25 µg Xylometazolin Hydrochlorid pro Sprühstoss.
Hilfsstoffe
Rhinostop 25/50: Hyaluronsäure (Natriumsalz), Natrium Methyl-p-Hydroxybenzoat (E 219), Natrium Propyl-p-Hydroxybenzoat (E 217), Natriumdehydroacetat und andere Hilfsstoffe zur Bildung einer isotonischen Lösung zur Anwendung in der Nase.
Zulassungsnummer
55332 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Rhinostop? Welche Packungen sind erhältlich?
Rhinostop 50: In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Rhinostop 25: In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.
Rhinostop 25/50: 10 ml-Dosiersprays zu 0,05%.
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023
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